全体要約
慢性疾患の高い有病率やポイントオブケア診断の需要が、メキシコの体外診断薬市場の成長を促進しています。 International Agency for Research on Cancerの報告によると、2020年に新たに診断されたがんの件数は約195,499件で、がんによる死亡者数は約90,222人でした。また、メキシコでは成人の約15.2%が糖尿病を患っており、体外診断薬の需要を示しています。今後も、使い捨てIVDデバイスの成長が期待されています。
関連する質問
973.5百万 USD(2021年)
7.82%(予測期間)
DiaCarta Inc., Sorrento Therapeutics
高い慢性疾患の有病率, ポイントオブケア診断, 使い捨てIVDデバイスの需要増加
概要
COVID-19パンデミックはメキシコの体外診断市場に大きな影響を与えました。COVID-19は、SARS-CoV-2ウイルスの迅速な検出のためのポイントオブケアデバイスと共に、体外診断(IVD)キットとデバイスの需要の増加への道を開きました。いくつかの企業が国内でのCOVID-19診断キットの製品発売と承認に取り組んでいます。たとえば、2020年7月にDiaCarta Inc.のIVD製品であるQuantiVirus SARS-CoV-2テストが、世界保健機関(WHO)の基準に従って診断・疫学的参照研究所(InDRE)によってメキシコでの配布が承認されました。さらに、COFEPRISはこの製品のメキシコでの即時販売を許可しました。
メキシコの体外診断市場の成長を促進する主な要因は、慢性疾患の高い有病率と迅速診断です。
慢性疾患の高い有病率は、メキシコにおける市場成長を促進する主要な要因です。例えば、国際がん研究機関の2020年の報告によると、メキシコで診断された新しい癌の件数は、男女合わせて約195,499件であり、約90,222人が癌で亡くなりました。メキシコにおける癌の5年間の有病率は約530,602件の新ケースです。さらに、国際糖尿病連合(IDF)の2020年4月の更新によると、メキシコは北米およびカリブ海地域のIDFメンバーの中で29か国のうちの1つです。メキシコにおける糖尿病の有病率は15.2%に達し、つまり約12,805,200人の成人が糖尿病を抱えていることになります。このような統計は、国内における体外診断の需要を示しており、それによって市場成長を促進しています。
さらに、迅速な検査ニーズは、製造業者を促し、さまざまな場所での使用承認に向けて規制当局を動かしました。たとえば、2021年6月、メキシコの保健規制当局であるメキシコ連邦衛生リスク保護委員会(COFEPRIS)は、COVID-19迅速抗原検査用にSorrento TherapeuticsのCOVI-STIXの緊急使用を承認しました。
しかし、適切な償還の欠如と厳しい規制枠組みは、市場成長を制約する主要な要因です。
主な市場動向
メキシコの体外診断市場では、使い捨てIVD機器セグメントが支配的です。
使いやすさから、使い捨てデバイスIVDセグメントは大幅な成長が見込まれています。使い捨てIVDデバイスは、一度きりまたは一時的な使用を目的とした体外診断デバイスです。使い捨てデバイスを作成する主な理由は感染管理です。デバイスが一度だけ使用される場合、次の患者に感染性の病原体を移すことができません。感染症の使い捨てセルフテストキットの採用率も、HIVなどの病気に対するテストキットの入手可能性が高まることで増加する見込みです。国のガイドラインがHIVセルフテストを明示的に許可しているためです。例えば、2020年の国連合同エイズ計画のデータによると、メキシコでは約340,000人がHIVに感染していました。この数は、HIVの新規症例が増加することで時間とともに増加することが予想され、これが使い捨てIVDデバイスへの需要をさらに促進し、セグメントの成長を後押しします。
したがって、前述の要因により、調査対象セグメントは予測期間中に成長すると予想されています。
競争環境
メキシコの体外診断市場は非常に分散しています。市場のプレーヤーは、継続的な製品開発に注力し、特に発展途上国では競争力のある価格で製品を提供。メキシコの体外診断市場の企業は、M&A、パートナーシップ、協業、地理的拡張、新製品の発売など、さまざまな成長戦略に焦点を当てて市場での存在感を高めようとしています。
追加のメリット:
Excel形式の市場推定(ME)シート
アナリストサポート3ヶ月
※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。
目次
1 イントロダクション
1.1 調査の成果
1.2 調査の前提
1.3 本調査の範囲
2 調査手法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場力学
4.1 市場概要
4.2 市場の促進要因
4.2.1 慢性疾患の高い有病率
4.2.2 POC診断の普及が進む
4.3 市場の抑制要因
4.3.1 適切な精算の欠如
4.3.2 厳格な規制フレームワーク
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手・消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替品の脅威
4.4.5 競合・競争状況の激しさ
5 市場セグメンテーション(市場規模別、金額、百万米ドル)
5.1 テクニック別
5.1.1 クリニカルケミストリー
5.1.2 分子診断
5.1.3 イムノダイアグノスティックス
5.1.4 ヘマトロジー
5.1.5 その他の技法
5.2 製品別
5.2.1 器具
5.2.2 試薬
5.2.3 その他の製品
5.3 ユーザビリティ別
5.3.1 ディスポーザブルIVDデバイス
5.3.2 リユーザブルIVDデバイス
5.4 用途別
5.4.1 感染症
5.4.2 がん/オンコロジー
5.4.3 循環器内科
5.4.4 自己免疫疾患
5.4.5 糖尿病
5.4.6 腎臓内科
5.4.7 その他の用途
5.5 エンドユーザー別
5.5.1 検査室
5.5.2 病院・クリニック
5.5.3 その他のエンドユーザー
6 競合情勢
6.1 企業プロファイル
6.1.1 BioMerieux
6.1.2 Danaher Corporation
6.1.3 F. Hoffmann-La Roche AG
6.1.4 Becton, Dickinson and Company
6.1.5 Bio-Rad Laboratories Inc
6.1.6 Abbott Laboratories
6.1.7 Sysmex Corporation
6.1.8 Siemens Healthineers AG
6.1.9 Thermo Fischer Scientific Inc
6.1.10 Seegene Inc
6.1.11 Ortho Clinical Diagnostics
6.1.12 Co-Diagnostics Inc
7 市場機会と今後の動向
※英文のレポートについての日本語表記のタイトルや紹介文などは、すべて生成AIや自動翻訳ソフトを使用して提供しております。それらはお客様の便宜のために提供するものであり、当社はその内容について責任を負いかねますので、何卒ご了承ください。適宜英語の原文をご参照ください。
“All Japanese titles, abstracts, and other descriptions of English-language reports were created using generative AI and/or machine translation. These are provided for your convenience only and may contain errors and inaccuracies. Please be sure to refer to the original English-language text. We disclaim all liability in relation to your reliance on such AI-generated and/or machine-translated content.”
