カンジダ症治療市場は、2022年から2027年の予測期間中に年平均成長率（CAGR）5.1%を記録する見込みです。COVID-19のパンデミックによって初期には販売が減少したものの、感染件数の増加によりカンジダ症治療の需要が高まりました。特に、ジンバブエなどの低所得国では再発性膣カンジダ症の有病率が高く、新たな治療法の必要性が増しています。

北米は、この市場の主要な地域であり、特にアメリカ合衆国が中心です。米国では、VVC治療のための新しい治療法の需要が高まっており、SCYNEXIS, Inc. や Astellas Pharma Inc. などの企業が製品の革新や開発を進めています。このような要因により、カンジダ症治療市場は今後も成長が期待されます。

カンジダ症治療薬市場は、予測期間（2022-2027年）中に5.1%のCAGRを記録することが期待されています。
COVID-19パンデミックは、研究対象の市場に大きな影響を与えました。パンデミックの初期段階では、ロックダウンや営業停止のために、世界の貿易は甚大な影響を受け、サプライチェーンが混乱し、カンジダ症の薬や治療法の販売が妨げられました。しかし、市場は最初に販売の減少を示したものの、パンデミックの期間中に感染者数が増加したため、カンジダ症治療の需要が高まりました。 Covid-19感染とともに真菌共感染が見られました。たとえば、2020年7月に発表された「グローバルなCOVID-19パンデミックに関連する真菌共感染: 中国からの臨床的および診断的視点」という研究は、重症または免疫不全のCOVID-19患者が侵襲性真菌症を発症するリスクが高いことを結論づけました。この研究は中国の研究者グループによって行われ、COVID-19患者におけるアスペルギルスおよびカンジダ感染が見つかりました。したがって、パンデミック期間中、カンジダ症感染に対する革新的な療法の需要が増加しました。したがって、Covid-19は最初に市場にわずかに негативな影響を与えましたが、市場はパンデミック中に安定した成長を遂げ、研究対象の市場の成長に良い影響を与えました。
カンジダ感染の増加は、新しい治療法の需要をさらに促進し、市場の成長を後押ししています。カンジダ感染の世界的な負担は現在増加しています。例えば、世界の他の国々の中で、ジンバブエはさまざまな医療上の課題に直面している主要な国の一つです。2021年6月に発表された「ジンバブエにおける真菌感染の負担の特定」という研究は、ジンバブエにおける再発性外陰膣カンジダ症（RVVC）の推定有病率が100,000人中2,739人であり、他のアフリカ諸国に比べて負担が高いことを報告しています。このような低所得国、特にジンバブエにおけるカンジダ症の高い有病率は、より良い先進的な治療法の利用可能性に対する需要を生み出しており、これは研究対象の市場成長に影響を与えると期待されています。
さらに、口腔カンジダ症は、世界の大多数の人々に影響を与える最も一般的な感染症の一つです。人口の間で持続する口腔感染症は、感染の拡大に対抗するための治療が必要であり、これが研究された市場の成長をさらに促進しています。2022年3月に国立医学図書館に更新された「口腔カンジダ症」というタイトルの記事は、口腔カンジダ症が免疫が正常な患者や免疫が低下した患者の両方に発生することが報告されています。しかし、これは免疫が低下した宿主においてより一般的です。この口腔カンジダ症は男女に同じように発生しますが、通常は新生児や乳児に見られます。カンジダ症の世界的な負担は、世界的な人口の増加とともに増加しています。そのため、カンジダ症に対する治療法はますます重要になっています。したがって、口腔カンジダ症の負担は、今後のカンジダ症治療市場を牽引すると予想されています。
さらに、対象となる人口におけるカンジダ感染に対する認識の高まりと、市場で研究されているすべてのセグメントにおける製品革新が新しい治療薬に対する需要を推進しています。例えば、2020年1月にアステラス製薬株式会社は、4ヶ月未満の小児患者におけるカンジダ血症、急性播種性カンジダ症、カンジダ腹膜炎および髄膜脳炎および/または眼の播種のない膿瘍の治療を支持するためのMYCAMINE（ミカファンギン注射用）の補足新薬申請（sNDA）について、アメリカ食品医薬品局（FDA）から承認を受けました。また、2021年9月には、重篤な疾患に直面している患者の治療基準を改善するために設計された長時間作用型治療薬を開発しているバイオテクノロジー企業、シダラ・セラピューティクス社が、スコットランドのアバディーンで行われた第10回医療真菌学に関するトレンドに関する国際会議（TIMM）ウェビナーで、Rezafunginの新しい臨床データと非臨床データを二つのポスタープレゼンテーションで発表しました。Rezafunginは、カンジダ血症や侵襲性カンジダ症などの重篤な真菌感染の治療と予防のために開発されている新しい週1回投与のエキナンチンです。したがって、製品革新は市場の成長を促進することが期待されています。
したがって、前述の要因により、調査された市場は予測期間中に成長すると予測されています。しかし、狭いパイプラインの分子や、ハーブ医薬品及び代替療法からの競争が市場の成長を妨げる可能性があります。
重要な市場動向

外陰膣カンジダ症セグメントが市場を支配すると予測されています

膣カンジダ症（VVC）は、カンジダ属によって引き起こされる膣の真菌感染であり、大部分のケースではカンジダ・アルビカンスが原因です。VVCは他のカンジダ種や酵母によって時折引き起こされることもあります。VVCは再発性膣カンジダ症（RVVC）とも呼ばれ、再発する膣の真菌感染であるためです。感染の高い有病率はセグメントの成長を促進しており、したがって膣カンジダ症セグメントは今後成長することが予測されています。
VVCまたはRVVCの有病率を調査するための研究の増加は、セグメントの成長を促進することが期待されています。2021年8月に発表された研究論文「医療用グレードのハチミツによる（再発性）外陰膣カンジダ症の治療 - 概念と実務上の考慮事項」では、有病率が人口の年齢によって異なり、最大で9%に達することが示されています。治療オプションが57%の症例で不足しているため、一般的に使用されている治療法の一つであるフルコナゾール維持療法の後、6か月以内に再発が発生します。
また、2022年4月に発表された「可能な誤診、不適切な経験的治療、および外陰膣カンジダ症の患者に対する診断検査の増加の機会」という研究は、膣炎が外来設定で一般的な苦情であり、カンジダ菌が膣炎エピソードの約30％を引き起こし、生涯の中で外陰膣カンジダ症（VVC）に影響を受ける女性が約75％と推定されていることを報告しました。したがって、ターゲットとなる人口における感染の高い有病率により、外陰膣カンジダ症セグメントは治療のためにより多くの注意と治療法を必要としています。これにより、セグメントの成長が促進されます。
このセグメントにおける研究開発（R&D）が増加しています。主要な企業は、膣カンジダ感染症の治療のための製品開発に注力しており、それがセグメントの成長を促進すると予測されています。例えば、2021年2月、SCYNEXIS, Inc.は、真菌感染症の治療法と薬剤の開発に焦点を当てたバイオテクノロジー企業で、契約商業化組織の世界的リーダーの一つであるAmplity Healthと提携し、アメリカでBrexafemme（アイブレクサファンゲルプ）を発売しました。Brexafemmeは、外陰膣カンジダ症（VVC）の治療のための経口抗真菌製品候補であるアイブレクサファンゲルプの期待される商標名です。さらに、2022年4月、Mycovia Pharmaceuticalsの新製品であるVIVJOA（オテセコナゾール）がFDAの承認を受け、再発性外陰膣カンジダ症（RVVC）または慢性カンジダ感染症に対する唯一のFDA承認薬となりました。このように、セグメントにおける研究開発の増加は、セグメントの成長を促進すると考えられています。
したがって、上記のような要因はセグメントの成長を促進すると予想されており、それが予測期間中の全体的な市場成長を後押しすることが期待されています。
北米は予測期間中に市場を支配すると予想されています。
北米は、地域内の国々における対象人口の増加により、市場を支配すると予想されています。アメリカ合衆国は、他の国々の中でこの地域の大部分のシェアを保有しています。
アメリカでの研究と製品開発の増加は、この地域の市場成長を促進すると期待されています。たとえば、アメリカにおける外陰膣カンジダ症（VVC）と再発外陰膣カンジダ症（RVVC）の診断および治療慣行を評価し、率を計算することを目的とした研究が行われました。この研究は、2,800万人以上の患者の外来訪問および処方に関する健康保険請求データを含むIBM MarketScanを使用して実施されました。研究の結果、IBM MarketScanデータベースに登録されている1,230万人の女性患者の中で、149,934人（1.2%）がVVCの診断コードを持ち、そのうち3.4%がRVVCでした。VVCの発生率は南部の人口統計地域で最も高く、女性患者1,000人あたり14.3人でした。したがって、膣カンジダ症の有病率が国における新しい治療薬の需要を生み出し、調査対象市場の成長を促進しています。
さらに、主要なプレーヤーは、国における革新と製品開発に従事しており、これは対象市場の成長を促進しています。たとえば、2021年9月にSCYNEXIS, Inc.は、米国でのBREXAFEMME（イブレクスファンゲル錠）の利用可能性を発表しました。BREXAFEMMEは、外陰膣カンジダ症（VVC）を治療するために食品医薬品局（FDA）によって承認された最初で唯一の経口非アゾール処方薬です。さらに、2021年11月に、米国を拠点とするProfounda, Inc.は、侵襲性カンジダ症の治療にミルテフォシンを使用するための食品医薬品局のオーファンドラッグ指定承認を受けました。したがって、最近の発展は、地域における対象市場全体の成長を促進すると予測されています。
したがって、前述の要因により、北米地域での調査対象市場の成長が期待されています。
競争環境
カンジダ症治療薬市場は競争が激しく、いくつかの主要プレイヤーで構成されています。市場シェアの観点では、いくつかの主要プレイヤーが現在市場を支配しています。著名なプレイヤーの中には新しい製品を発売している者もいれば、製品開発や臨床試験に従事している者もいます。競争環境には、市場シェアの大部分を保持し、よく知られた企業の分析が含まれています。主な企業には、バシレアファーマシューティカ社、アステラス製薬株式会社、SCYNEXIS社、パクジェンライフサイエンス株式会社、ノバダイグム治療薬、マイコビアファーマシューティカルズ社などがあります。
追加の利点：
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