末梢血管デバイス市場は、2022年から2027年の予測期間中に7.5%のCAGRで成長する見込みです。COVID-19パンデミックは、心臓病患者の入院や診断手続きを減少させ、市場に悪影響を与えましたが、最近では回復傾向にあります。2022年のオーストラリア健康福祉研究所によると、11.8百万件の入院のうち3.8%が心血管疾患に関連しており、これにより末梢血管デバイスの需要が高まっています。また、アメリカ心臓協会によると、末梢動脈疾患（PAD）は全世界で2億人以上が影響を受けており、高齢化に伴ってその件数が増えると報告されています。

北米地域は、市場の主要な支配力を持ち、心血管疾患の増加や、産業プレーヤーの集中、優れた医療インフラなどが成長を促進しています。CDCによれば、心疾患はアメリカで最も多い死因であり、毎年約805,000人が心臓発作を経験しています。最近の技術革新や新製品の投入、特に米国における企業の提携・買収も市場の成長を後押ししています。

末梢血管デバイス市場は、2022年から2027年の予測期間中に7.5％のCAGRを記録する見込みです。
COVID-19パンデミックは、COVID-19以外の治療および診断手順に悪影響を及ぼし、対象市場に大きな影響を与えました。これは、診断および治療手順だけでなく、該当分野の研究開発活動にも影響を与えました。さらに、多くの研究が、心臓疾患を持つ人々がCOVID-19に対して大きなリスクにさらされていると示唆しており、これが病院や診断センターの利用者数の減少につながりました。たとえば、2021年5月に国立バイオテクノロジー情報センターが発表した「イングランドにおけるCOVID-19が心臓手術活動および関連する30日死亡率に与える影響」という研究によれば、COVID-19パンデミック中にイングランドでの心臓手術活動は劇的に減少し、約45,000件の手術が不足しており、パンデミック中に行われたほとんどの心臓手術の死亡リスクは増加していないことが示されています。この研究は、心臓病サービスに対するCOVID-19の悪影響を示しています。さらに、この研究はイングランドで実施されました。
ただし、市場はCOVID-19の症例が減少し、ロックダウンが解除されるにつれて勢いを増し始めました。たとえば、オーストラリア健康福祉研究所の2022年5月の報告によれば、1180万件の入院のうち、7.0%が集中治療室での滞在を伴い、3.8%が心血管疾患を伴っていました。緊急治療および重篤なケアにおける入院の増加は、動脈閉塞治療の必要性を生み出し、これが分析期間中に研究された末梢血管デバイス市場の成長を促進すると予想されています。
また、低侵襲手技の需要の高まりと末梢動脈疾患（PAD）の発生率の増加が、研究対象市場の成長に積極的に影響を与えています。
アメリカ心臓協会の2021年の報告によると、末梢動脈疾患（PAD）は世界中で2億人以上に影響を及ぼしており、高い死亡率と罹患率と関連しています。世界的な人口の高齢化に伴い、今後PADがますます一般的になる可能性があります。したがって、統計はPADの数がより早いペースで増加していることを示しており、これが末梢血管デバイス市場を最終的に推進しています。
「下肢末梢動脈疾患：現代の疫学、管理のギャップ、今後の方向性」というタイトルの科学的研究は、2021年8月にアメリカ心臓協会によって発表され、下肢末梢動脈疾患（PAD）が世界中で2億3000万人以上に影響を及ぼし、冠動脈疾患や脳卒中などの心血管疾患や切断状況などの不利な臨床結果のリスクの上昇に関連していることを示しています。PADの発生率の増加は、最終的に予測期間中の末梢血管デバイス市場を押し上げるでしょう。
したがって、上述の要因により、調査対象の市場は分析期間中に成長すると予想されています。ただし、設置およびメンテナンスの高コストは、市場の成長を妨げる可能性があります。
主要な市場動向
末梢血管ステントは、予測期間中に成長が見込まれています。
心臓障害の増加により、世界中で末梢血管ステントの需要が高まっています。米国心臓協会（AHA）の2022年更新データによると、心血管疾患（CVD）は、2020年に全世界で1905万人の死亡を引き起こした主要な根本的な死因として挙げられています。同じ情報源によれば、2020年には全世界で約708万人の死亡が脳血管疾患に起因していました。この国の人口における心臓病の高い有病率は、末梢血管ステントの需要を生み出しました。
技術の進歩と製品承認の増加、さらに主要プレーヤーによるパートナーシップやコラボレーションが市場の成長を助けています。例えば、2022年3月に、全球的な心血管技術会社であるCordisは、S.M.A.R.T. RADIANZ血管ステントシステムに対するアメリカ合衆国食品医薬品局（FDA）の承認を発表しました。この自拡張型ステントは、特にラジアル末梢手技のために設計されています。RADIANZラジアル末梢システムは、最近承認された血管ステントシステムであるBRITE TIP RADIANZガイディングシースおよびSABERX RADIANZ PTAカテーテルによって完成されます。このシステムは、ラジアルアクセスを最適化し、優れた結果を生み出し、患者の満足度を高めるために特別に作られました。
2021年10月、ボストンサイエンティフィック社は、ラスベガスで開催された血管介入の進歩（VIVA）会議で、Eluvia薬物放出型血管ステントシステムの有利な臨床試験結果を発表しました。Eluviaステントは、末梢動脈疾患（PAD）および最大210 mmの長さの浅大腿動脈（SFA）病変の患者の治療において、自膨張型裸金属ステント（BMS）を上回りました。これは、発表されたEMINENT試験のデータに基づいています。この研究には775人の患者が参加しており、PAD治療に関する最大の薬物放出型ステントの無作為試験です。このような進展は、末梢血管ステントの使用を促進すると予想されています。
したがって、調査対象市場の末梢血管ステントセグメントは成長しています。
北米が末梢血管デバイス市場を支配しています
北米は、心血管疾患の増加、高齢者人口の増加、地域内の業界プレーヤーの強力な存在、充実した医療インフラ、利用可能な技術に対する人々や医療産業の関係者の認識、そしてアメリカ合衆国における市場プレーヤーの高い集積度といった要因によって、市場を支配することが期待されています。
CDCの「心臓病の事実」という記事によると、心臓病はアメリカ合衆国における主要な死亡原因です。同じ情報源は、毎年約805,000人のアメリカ人が心臓発作を起こしているとも報告しています。心臓病による死亡者数が増加しているため、末梢血管デバイスが動脈の閉塞や狭窄の治療に役立つため、心臓病の適切な治療に対する継続的なニーズがあります。そのため、予測期間中に成長が期待されています。
米国における製品の投入、パートナーシップ、買収の増加が市場の成長を促進しています。たとえば、2022年3月にシーメンス ヘルスケアは、次世代ACUSON AcuNav Volume 4D ICEカテーテルを米国で発売しました。同社によると、AcuNav Volume ICEカテーテルは、これまで構造的心臓手術を受けられなかった患者の治療を可能にすることによって、ケアの提供を変革します。
また、2021年9月にアボットは、末梢血栓を除去するために設計された最小侵襲機械吸引血栓切除システムを持つ医療機器会社であるウォークバスキュラーLLCの買収を発表しました。ウォークバスキュラーの末梢血栓切除システムは、アボットの既存の血管内製品ポートフォリオに組み込まれます。このコラボレーションにより、アボットは末梢血管サービスの範囲を拡大することができました。
したがって、上記の要因により、調査された市場の成長は北米地域で期待されています。
競争状況
末梢血管デバイス市場は、グローバルおよび地域的に運営されているいくつかの企業の存在により、やや統合された性質を持っています。競争環境には、市場シェアを保持し、よく知られているいくつかの国際的および地元企業の分析が含まれています。アボット・ラボラトリーズ、ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション、ベクトン・ディッキンソン社、クック、メドトロニック、コーディス・コーポレーション、エドワード・ライフサイエンス、ボルケーノ・コーポレーションなどがあります。
追加の利点：
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