特発性肺線維症市場は、2024年に46億XX米ドル、2029年までに64.3億XX米ドルに達すると推定され、年平均成長率は6.95%です。新型コロナウイルスの影響により、特発性肺線維症の診断、治療、患者ケアが変化しました。特に、高齢者が新型コロナウイルス感染後に特発性肺線維症を発症するリスクが高いため、治療の需要が増加しています。

市場成長を促進する要因には、特発性肺線維症の増加、高齢者人口の増加、繊維症疾患に関する研究開発活動の増加があります。特に、ピルフェニドンは、慢性疾患の進行を遅らせるための主要な治療薬として注目されています。市場には、アフェレントファーマシューティカ、ボーリング・インゲルハイム、ブリストル・マイヤーズ スクイブなどの企業が存在し、製品の開発や承認が成長を後押ししています。

特発性肺線維症市場の規模は、2024年に46億米ドルと推定されており、2029年までに64億3,000万米ドルに達すると予想されており、予測期間（2024-2029年）中に年平均成長率（CAGR）6.95%で成長します。

COVID-19パンデミックは、特発性肺線維症（IPF）市場に重要な影響を及ぼしました。IPFは慢性の肺疾患であり、COVID-19が直接的に引き起こすものではありませんが、診断、治療、患者ケアなどのさまざまな側面に影響を与えています。2023年3月にMDPIから発表された記事によると、SARS-CoV-2感染は特発性肺線維症の急性悪化を引き起こし、患者の予後に悪影響を与えました。しかし、COVID-19感染により数ヶ月後に特発性肺線維症を発症するリスクが高く、治療法の需要が増加しています。例えば、2021年7月にElsevier Public Health Emergency Collectionから発表された記事によれば、ICUケアと人工呼吸が必要な高齢患者は肺線維症を発症するリスクが最も高いことが示されています。したがって、パンデミックは呼吸器健康への関心を高めました。その結果、一般市民や医療専門家の間でIPFに対する認識と理解が高まりました。これは特発性肺線維症治療の需要を増加させており、予測期間中に市場成長を促すことが期待されています。

じんましん肺線維症の増加する有病率、高齢者人口の増加、および線維症疾患における研究開発活動の増加は、予測期間中に市場の成長を促進する主な要因のいくつかです。2022年7月にPrescriberが発表した記事によると、ヨーロッパにおける特発性肺線維症の年間発生率は、人口10万人あたり0.22から7.4と推定されており、イギリスでは約32,500人が特発性肺線維症を抱えていて、有病率は人口10万人あたり約50です。同じ情報源によると、この疾患は高齢者に影響を与え、男性が女性よりも頻繁に罹患する傾向があります。2022年10月のWHOの更新によると、2030年までに世界の人口の6人に1人が60歳以上になると予測されています。その時までに、60歳以上の人口は14億人増加します。老化過程は細胞および分子レベルでの肺の変化に関連しており、特発性肺線維症の発症と進行に寄与します。このため、高齢者人口の増加に伴い、特発性肺線維症のリスクが増加し、その治療に対する需要が高まり、市場の成長を促進します。
市場の参加者は、足場を拡大するために製品の投入、開発、およびコラボレーションに積極的に関与しており、市場の成長につながっています。例えば、2022年5月に、アレンビック製薬有限会社は267 mgおよび800 mgの用量のピルフェニドン錠について、米国食品医薬品局（FDA）から最終承認を受けました。ピルフェニドンは、特発性肺線維症の治療に処方されます。
したがって、特発性肺線維症の高い有病率、高齢者人口の増加、新薬の承認により、調査対象の市場は予測期間中に成長することが期待されています。しかし、発展途上国での適切な治療と認識の欠如は、予測期間中の市場成長を妨げると予想されています。
特発性肺線維症市場の動向
ピルフェニドンは、予測期間中に世界の特発性肺線維症市場で重要なシェアを維持することが期待されています。
ピルフェニドンは、抗線維症、抗炎症、抗酸化作用を持つ経口投与薬です。この薬は特発性肺線維症（IPF）患者の疾患進行を遅らせるために使用されます。他の治療法とは異なり、ピルフェニドンは経口薬であり、患者にとって便利で使いやすい特長があります。安全性プロファイルが良好で、一般的に忍容性が高いため、長期治療に適した選択肢となっています。ピルフェニドンに関連する主要な市場プレーヤーによる研究開発活動の増加や、合併、買収、パートナーシップ、投資などの戦略的イニシアチブの採用が進むことで、企業は製品ポートフォリオを強化し、流通ネットワークを拡大することができ、これにより調査期間中の市場成長に寄与しています。たとえば、2023年3月に発表された「Journal of Thoracic Disease」の記事によると、非小細胞肺癌に伴う特発性肺線維症患者に対する周術期ピルフェニドン療法の試験がUMIN臨床試験登録簿に登録され、術後急性増悪に対する予防効果を確認することを目的としています。
さらに、2021年にNIHに掲載された研究記事によると、ピルフェニドンは特発性肺線維症（IPF）患者の生存利益を提供します。したがって、研究開発活動の増加はセグメントの成長を促進すると予想されます。さらに、企業は製品の発売、買収、共同作業などの戦略的開発に関与しており、これがセグメントの成長を促進すると期待されています。たとえば、2022年6月にアコードヘルスケア社は、米国における固形経口製品ポートフォリオへのピルフェニドンの追加を報告しました。この新薬は、ジェネンテック社のエスブリエと治療的に同等であり、特発性肺線維症（IPF）の治療に承認されています。
したがって、ピルフェニドンの他の薬剤タイプに対する利点、進行中の研究開発活動、そして新製品の発売により、予測期間中に重要な市場シェアを保持すると予想されています。
北米は予測期間中に市場で重要なシェアを占めると予想されます。
北米における特発性肺線維症の市場は、特発性肺線維症と診断される患者の増加と、特発性肺線維症を治療するための強力な医療インフラにより、重要な市場シェアを占めることが期待されています。例えば、2022年1月にアメリカ合衆国で、新たに診断された患者の中央値年齢は62歳であり、54%は男性です。2023年1月にSpringer Healthcare Communicationsによって発表された記事によると、北米における特発性肺線維症の調整後有病率は10,000人あたり2.40から2.98でした。したがって、この病気の高い負担は市場の成長を促進することが予想されています。
また、市場の主要プレーヤーが製品ポートフォリオを強化し、流通ネットワークを向上させるために取る戦略的取り組みが地域市場の成長に寄与しています。例えば、2022年5月、PureTech Health plcは、アメリカ胸部学会2022国際会議においてPureTechのLYT-100（デウピルフェニドン）の追加データを発表しました。このデータは、PureTechが特発性肺線維症（IPF）患者において550 mgを1日3回投与する予定の登録承認研究を調査する計画をサポートするもので、現在承認されているピルフェニドンの用量よりも高い総薬物曝露を持つ用量を評価し、高い曝露が効力の向上につながるかどうかを調査するものです。このような市場プレーヤーによる取り組みは、市場の成長を促進することが予想されています。
さらに、製品の発売、パートナーシップ、及び合併・買収が企業の製品提供や地理的な影響を拡大するのに役立ち、それによって市場の利益のある成長に貢献します。例えば、2022年2月に、ボーリンガーインゲルハイムは、米国FDAが特発性肺線維症（IPF）治療のための新しい治験治療法であるBI 1015550に対してブレークスルー治療指定を付与したと報告しました。
したがって、特発性肺線維症の負担の増加や戦略的イニシアティブなどの要因により、調査対象の市場は地域内で予測期間中に成長することが期待されています。
特発性肺繊維症産業の概要
特発性肺線維症市場は、競争が適度に激しく、国内外の企業が多数存在します。市場の主要プレーヤーには、アファレント・ファーマシューティカルズ、バイエル、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、シプラ、F. ホフマン・ラ・ロシュ、ファイバジェン、ゲノンテックUSA、ジュビラント・カディスタ、メルク、プロメティックライフサイエンシズが含まれています。
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1 イントロダクション 1.1 調査の前提条件と市場の定義 1.2 本調査の範囲 2 調査手法 3 エグゼクティブサマリー 4 市場ダイナミクス 4.1 市場概要 4.2 市場の促進要因 4.2.1 特発性肺線維症の有病率の増加と老年人口の増加 4.2.2 線維性疾患における研究開発活動の活発化 4.3 市場の抑制要因 4.4 ポーターのファイブフォース分析 4.4.1 新規参入の脅威 4.4.2 買い手・消費者の交渉力 4.4.3 サプライヤーの交渉力 4.4.4 代替品の脅威 4.4.5 競合・競争状況の激しさ 5 市場セグメンテーション（市場規模別、金額、百万米ドル） 5.1 薬品タイプ別 5.1.1 ニンテダニブ 5.1.2 ピルフェニドン 5.1.3 その他薬品タイプ 5.2 作用機序別 5.2.1 抗線維化剤 5.2.2 チロシンキナーゼ阻害剤 5.2.3 その他の作用機序 5.3 エンドユーザー別 5.3.1 病院・クリニック 5.3.2 薬局 5.3.3 その他のエンドユーザー 5.4 地域別 5.4.1 北米 5.4.1.1 米国 5.4.1.2 カナダ 5.4.1.3 メキシコ 5.4.2 ヨーロッパ 5.4.2.1 ドイツ 5.4.2.2 英国 5.4.2.3 フランス 5.4.2.4 イタリア 5.4.2.5 スペイン 5.4.2.6 その他のヨーロッパ 5.4.3 アジア太平洋 5.4.3.1 中国 5.4.3.2 日本 5.4.3.3 インド 5.4.3.4 オーストラリア 5.4.3.5 韓国 5.4.3.6 その他のアジア太平洋 5.4.4 中東・アフリカ 5.4.4.1 GCC地域 5.4.4.2 南アフリカ 5.4.4.3 その他の中東・アフリカ 5.4.5 南米 5.4.5.1 ブラジル 5.4.5.2 アルゼンチン 5.4.5.3 その他の南米 6 競合情勢 6.1 企業プロファイル 6.1.1 United Therapeutics Corporation 6.1.2 Boehringer Ingelheim International GmbH 6.1.3 Bristol-Myers Squibb Company 6.1.4 Cipla Inc 6.1.5 F. Hoffmann-La Roche Ltd 6.1.6 FibroGen Inc 6.1.7 MediciNova Inc 6.1.8 Jubliant Pharma Limited (Jubliant Cadista Limited) 6.1.9 Merck & Co. Inc 6.1.10 Horizon Therapeutics Inc 6.1.11 Avalyn Pharma Inc 6.1.12 CS Pharmaceuticals 7 市場機会と今後の動向