次世代シーケンスサービス市場は、2022年には約48億XX米ドルと評価され、2023年から2030年の予測期間中に22.68％以上の健全な成長率で拡大することが見込まれています。次世代シーケンス（NGS）サービスは、専門のサービスプロバイダーが提供する多様なゲノムシーケンシングソリューションを含み、迅速かつコスト効果の高いDNA、RNAなどの生物分子の分析を可能にします。これにより、全ゲノムシーケンシングやRNAシーケンシングなど、さまざまなシーケンシングアプリケーションが提供されています。特に、遺伝性疾患の増加が市場の需要を後押ししており、システィックフィブロシスや血友病などの疾患が該当します。

地域別には、2022年に北米が市場を主導し、遺伝子検査の規制ガイドラインの整備や、FDA認可のゲノム検査の増加が影響しています。ヨーロッパは、経済成長と医療インフラの発展により、最高のCAGRを記録する見込みです。また、主要な市場プレーヤーには、Quest DiagnosticsやIlluminaなどが含まれています。近年の進展としては、Novogeneが日本向けのシングルセルシーケンシングサービスを発表したことや、IlluminaとGenetic AllianceがiHope Genetic Programを開始したことが挙げられます。

グローバル次世代シーケンシングサービス市場は、2022年に約48億米ドルの価値があり、2023年から2030年の予測期間中に22.68％以上の健全な成長率で成長することが期待されています。次世代シーケンシング（NGS）サービスは、専門のサービスプロバイダーが提供する多様なゲノムシーケンシングソリューションを含んでいます。NGSは、DNA、RNA、およびその他の生物学的分子の迅速かつコスト効率の良い分析を可能にする影響力のある技術であり、大規模な高スループットシーケンシングとして認識されています。これらのサービスは、全体のゲノムシーケンシング、エクソームシーケンシング、RNAシーケンシング、ターゲットシーケンシングなど、さまざまなシーケンシングアプリケーションを提供。次世代シーケンシング（NGS）技術の利用は、従来および非従来のアプリケーションの両方で増加しており、迅速かつ包括的なゲノムの洞察を可能にしています。この傾向は、NGS分野における自動化や付随するプロトコル、サービス、および分析ソリューションの継続的な改善によって主に推進されています。したがって、これらの進展は、臨床のワークフローにNGSを統合するための好条件を生み出し、市場の成長の見通しに寄与しています。さらに、シーケンシングの価格の低下、高いシーケンシングインフラのコスト、および効率的なNGSサンプルの準備と分析に必要なスキルを持つ専門家の需要の増加が、グローバルな市場需要に寄与する主要な要因です。
さらに、世界中で遺伝性疾患の有病率が増加していることは、先進的なゲノム解析の重要性を浮き彫りにしており、市場の成長を助長しています。それに従い、鎌状赤血球病、嚢胞性線維症、アルファ-1アンチトリプシン（AAT）欠乏症、血友病などのさまざまな遺伝性疾患の発症増加は、主に市場の需要に起因しています。例えば、嚢胞性線維症は進行性の遺伝性疾患で、肺や膵臓など複数の臓器に影響を及ぼします。アメリカ肺協会の報告によれば、2022年11月時点で、アメリカでは約30,000人、世界全体では約70,000人がこの病気に影響を受けていました。また、アメリカ人の約30人に1人が嚢胞性線維症に関連する遺伝子変異を保有しています。この状態は人種や民族を超えており、多様な背景を持つ個人に影響を与えます。嚢胞性線維症の患者においては、嚢胞性線維症膜伝導調節因子（CFTR）遺伝子内の変異が機能不全のCFTRタンパク質を引き起こします。このタンパク質が正しく機能しない場合、塩の成分である塩化物を細胞表面に移動させることができません。その結果、塩化物が細胞表面に水を引き寄せることができないため、さまざまな臓器における粘液の粘度と粘着性が増します。NGSサービスは、さまざまな疾患に関連する遺伝的変異を特定し理解するための強力なツールを提供し、診断アプリケーションにおける需要を促進しています。したがって、これらの要因は、予測期間における次世代シーケンシングサービス市場の成長を後押ししています。さらに、複雑なシーケンシングデータの分析に対する関心の高まりや、がんや農業ゲノミクス研究におけるアプリケーションの増加は、今後の数年間に多くの有望な機会を提供します。しかし、病院や大学での社内シーケンシング施設の設置や、診断検査における精度および標準化の懸念は、2023年から2030年の予測期間を通じて市場の成長に課題を与えています。
グローバル次世代シーケンシングサービス市場の調査では、主要な地域としてアジア太平洋、北アメリカ、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東・アフリカが考慮されています。北アメリカは、2022年にゲノム研究プロジェクトの増加、堅牢なインフォマティクスネットワーク、遺伝子検査の承認と利用を規定する明確な規制ガイドライン、市場リーダーの存在により、市場を支配しました。さらに、米国におけるFDA承認のゲノム検査の増加は、予測期間中に地域市場の成長を一貫して促進すると予想されています。一方、ヨーロッパは予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されています。進行中の経済発展と急速な医療インフラの発展は、この地域における市場需要を大幅に押し上げています。さらに、公衆衛生の維持に対する政府機関の注目の高まりと、革新的な診断アプローチの進展への投資は、さまざまな地域でのシーケンシングサービスの導入を推進すると期待されています。
この報告書に含まれる主要な市場プレーヤーは：
クエスト・ダイアグノスティクス社
ARUPラボラトリーズ
応用生物材料株式会社
ヌボジェン株式会社
アゼンタライフサイエンス（ジェニュウィズ）
ナノストリング・テクノロジーズ社
イルミナ社
パックバイオ
ベリタステクノロジーズLLC
BGI（北京ゲノム研究所）
市場における最近の発展：
2021年11月、Novogeneは第44回日本分子生物学会（MSBJ）で、日本の顧客向けに特化した単一細胞シーケンシングサービスを導入する計画を発表しました。Novogene Japan K.K.は、この新しいサービスを通じて、顧客が単一細胞シーケンシング計画を最適化するためのオンサイトサービスを提供します。
2021年11月、IlluminaとGenetic Allianceは、遺伝性疾患に苦しむ世界中の何千人もの個人への全ゲノムシーケンシング（WGS）へのアクセスを拡大することを目的としたiHope遺伝プログラムを発表しました。iHope遺伝健康のプログラムの大部分はアメリカ以外の発展途上地域に焦点を当てており、Illuminaの資金の3分の1以上がアフリカの患者の治療に向けられています。これは、現在の業務におけるシーケンシングの量と効率を向上させ、スタートアップを加速させます。
グローバル次世代シーケンシングサービス市場調査レポートの範囲：
歴史的データ - 2020年 - 2021年
推定の基準年 - 2022年
予測期間 - 2023年から2030年
レポートの範囲 - 収益予測、企業ランキング、競争環境、成長要因、トレンド
セグメントカバー - タイプ、ワークフロー、エンドユース、地域
地域範囲 - 北アメリカ; ヨーロッパ; アジア太平洋; ラテンアメリカ; 中東・アフリカ
カスタマイズ範囲 - 購入時に無料でレポートカスタマイズ（8人のアナリストの作業時間に相当）可能です。国、地域およびセグメントの範囲の追加または変更。
この研究の目的は、最近のさまざまなセグメントと国の市場規模を定義し、将来の価値を予測することです。この報告書は、研究に関与する国々の業界の定性的および定量的な側面の両方を組み込むように設計されています。
レポートは、マーケットの将来成長を定義する重要な側面であるドライビングファクターと課題に関する詳細な情報も提供。さらに、競争環境と主要プレーヤーの製品提供に関する詳細な分析とともに、ステークホルダーが投資するためのマイクロマーケットでの潜在的な機会も含まれています。マーケットの詳細なセグメントとサブセグメントについては以下に説明しています。
タイプ別：
ヒトゲノムシーケンシング
単一細胞シーケンシング
微生物ゲノムベースのシーケンシング
遺伝子調節サービス
動物および植物の配列解析
その他のシーケンシングサービス
ワークフローによって
前処理
配列決定
データ分析
用途別：
大学およびその他の研究機関
病院とクリニック
製薬・バイオテクノロジー企業
その他
地域別：
北米
アメリカ合衆国
カナダ
ヨーロッパ
イギリス
ドイツ
フランス
スペイン
イタリア
自家発電能力
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ロアパック
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
中東およびアフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
中東およびアフリカのその他

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Global Next-generation Sequencing Services Market is valued at approximately USD 4.80 billion in 2022 and is anticipated to grow with a healthy growth rate of more than 22.68% over the forecast period 2023-2030. Next-Generation Sequencing (NGS) Services encompass a diverse set of genomic sequencing solutions offered by specialized service providers. NGS is an influential technology facilitating swift and cost-effective analysis of DNA, RNA, and other biological molecules on a large scale recognized as high-throughput sequencing. These services provide a range of sequencing applications, including whole-genome sequencing, exome sequencing, RNA sequencing, targeted sequencing, and various others. The utilization of Next-Generation Sequencing (NGS) technology is on the rise for both conventional and non-conventional applications, allowing for swift and comprehensive genomic insights. This trend is predominantly driven by ongoing enhancements in automation, ancillary protocols, services, and analytical solutions within the NGS field. Consequently, these advancements have created favorable conditions for the integration of NGS into clinical workflows, contributing to the growth prospects for market expansion. Additionally, the declining price of sequencing, the high cost of sequencing infrastructure, coupled with the rising need for skilled professionals for efficient NGS sample preparation and analysis are the key factors contributing to the market demand globally. Moreover, the increasing prevalence of genetic disorders worldwide highlights the significance of advanced genomic analysis, which is augmenting the market growth. Accordingly, the rise in incidences of a range of genetic disorders such as sickle cell disease, cystic fibrosis, Alpha-1 Antitrypsin (AAT) deficiency, hemophilia, and more are primarily attributed to the market demand. For instance, cystic fibrosis, a progressive genetic condition, impacts multiple organs, including the lungs and pancreas. The American Lung Association reported that in November 2022, approximately 30,000 individuals in the United States and 70,000 people worldwide were affected by this disease. Also, approximately 1 in 30 Americans is a carry a gene mutation associated with cystic fibrosis. This condition transcends racial and ethnic boundaries, affecting individuals from diverse backgrounds. In individuals with cystic fibrosis, mutations within the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene result in dysfunctional CFTR protein. When this protein fails to function properly, it cannot facilitate the movement of chloride—a component of salt—to the cell surface. Consequently, the absence of chloride to attract water to the cell surface leads to the thickening and stickiness of mucus in various organs. NGS services offer a powerful tool for identifying and understanding genetic variations associated with various disorders, driving demand in diagnostic applications. Thus, these aforementioned factors are propelling the growth of the Next-generation Sequencing Services Market over the estimated period. Moreover, the rising emphasis on the analysis of complex sequencing data, as well as increasing applications in cancer and agrigenomics research present various lucrative opportunities over the forecast years. However, the installation of in-house sequencing facilities in hospitals and universities and the accuracy & standardization concerns in diagnostic testing are challenging the market growth throughout the forecast period of 2023-2030. The key regions considered for the Global Next-generation Sequencing Services Market study include Asia Pacific, North America, Europe, Latin America, and Middle East & Africa. North America dominated the market in 2022 owing to the rise in the number of genomics research projects, robust informatics network, well-defined regulatory guidelines governing the approval and utilization of genetic tests, and the prominence of market leaders. Furthermore, the increasing count of FDA-approved genomic tests in the United States is expected to propel the regional market's growth consistently over the forecast period. Whereas, Europe is expected to grow at the highest CAGR over the forecast years. The ongoing economic development and rapid development of healthcare infrastructure are significantly propelling the market demand across the region. Additionally, the increasing focus of government bodies on public health maintenance, coupled with investments in the advancement of innovative diagnostic approaches is expected to drive the adoption of sequencing services across different regions. Major market players included in this report are: Quest Diagnostics Incorporated ARUP Laboratories Applied Biological Materials, Inc. (abm) Novogene Co, Ltd. Azenta Life Sciences (GENEWIZ) NanoString Technologies, Inc. Illumina, Inc. PacBio Veritas Technologies LLC. BGI (Beijing Genomics Institute) Recent Developments in the Market:  In November 2021, Novogene announced its plans to introduce dedicated single cell sequencing services tailored for its Japanese clientele during the 44th Annual Gathering of the Molecular Biological Society of Japan (MSBJ). Novogene Japan K.K. offer on-site services to support clients in optimizing their single-cell sequencing plans through this new service.  In November 2021, Illumina and Genetic Alliance unveiled the iHope Genetic Program, aiming to extend access to Whole-Genome Sequencing (WGS) for thousands of individuals grappling with genetic illnesses worldwide. The majority of iHope Genetic Health's programs focus on underdeveloped areas of the world outside of the United States, with more than one-third of Illumina's funding going toward treating patients in Africa. This improves the volume and efficiency of sequencing in current operations and expedites their start-up. Global Next-generation Sequencing Services Market Report Scope:  Historical Data – 2020 - 2021  Base Year for Estimation – 2022  Forecast period - 2023-2030  Report Coverage - Revenue forecast, Company Ranking, Competitive Landscape, Growth factors, and Trends  Segments Covered - Type, Workflow, End-use, Region  Regional Scope - North America; Europe; Asia Pacific; Latin America; Middle East & Africa  Customization Scope - Free report customization (equivalent up to 8 analyst’s working hours) with purchase. Addition or alteration to country, regional & segment scope* The objective of the study is to define market sizes of different segments & countries in recent years and to forecast the values to the coming years. The report is designed to incorporate both qualitative and quantitative aspects of the industry within countries involved in the study. The report also caters detailed information about the crucial aspects such as driving factors & challenges which will define the future growth of the market. Additionally, it also incorporates potential opportunities in micro markets for stakeholders to invest along with the detailed analysis of competitive landscape and product offerings of key players. The detailed segments and sub-segment of the market are explained below: By Type: Human Genome Sequencing Single Cell Sequencing Microbial Genome-based Sequencing Gene Regulation Services Animal & Plant Sequencing Other Sequencing Services By Workflow: Pre-sequencing Sequencing Data Analysis By End-use: Universities & Other Research Entities Hospitals & Clinics Pharma & Biotech Entities Others By Region: North America U.S. Canada Europe UK Germany France Spain Italy ROE Asia Pacific China India Japan Australia South Korea RoAPAC Latin America Brazil Mexico Middle East & Africa Saudi Arabia South Africa Rest of Middle East & Africa