2022年のアンチセンスおよびRNAi治療薬市場は約36.9億XX米ドルで、2023年から2030年にかけて18.72％以上の成長が見込まれています。この市場は、特定のRNAレベルで疑わしい遺伝子を標的とする革新的なアプローチで構成されており、遺伝性疾患やウイルス感染症の治療に役立つ可能性があります。市場の成長は、遺伝性疾患の発生率の増加、新たな医薬品の開発、さらなる投資によって支えられています。

北米は2022年に最大の市場シェアを持ち、先進的なインフラが早期スクリーニングを促進しています。特に、2023年にAgilent Technologiesが核酸製造能力を強化するために7.25億ドルの投資を行い、Switch Therapeuticsが5,200万ドルの資金調達を行った事例が挙げられます。ヨーロッパでは、SciNeuro PharmaceuticalsとSecarna Pharmaceuticalsの提携など、急速な成長が期待されています。主要企業には、GSK、Sanofi、Alnylam Pharmaceuticals、Ionis Pharmaceuticalsなどがあります。

グローバルアンチセンスおよびRNAi治療薬市場は、2022年に約36.9億米ドルと評価され、2023年から2030年の予測期間中に18.72%を超える健全な成長率で成長することが予想されています。アンチセンスおよびRNA干渉（RNAi）治療薬は、分子医学の分野における革新的なアプローチを表しており、RNAのレベルで疾患に関連する特定の遺伝子を標的にすることを目的としています。アンチセンス治療は、合成核酸分子を使用して相補的なmRNA配列に結合し、遺伝子発現を抑制またはスプライシングパターンを変えることを含みます。このアプローチはタンパク質の生成を調節することができ、遺伝性疾患やウイルス感染を含むさまざまな状態の治療に役立つ可能性があります。一方、RNAi治療薬は、特定のmRNA分子を分解するために自然の細胞機構を利用し、標的遺伝子の発現を効果的に抑制します。アンチセンスおよびRNAi治療薬市場は、遺伝性疾患の発生率の増加、アンチセンスおよびRNAi薬のパイプラインの増加、治療薬開発への投資および資金提供の増加などの要因によって拡大しています。
アンチセンス技術は、遺伝子発現を操作する能力で知られており、様々な医療条件に対する成功した治療オプションとして浮上しています。企業はアンチセンスおよびRNA干渉（RNAi）技術から得られる機会をつかみ、この分野の進展を促進しています。たとえば、2023年1月にアジレント・テクノロジーズ社は、治療用核酸の製造能力を強化するために、7億2500万ドルという巨額の投資を行いました。この拡大された能力は、同社が小さな干渉RNA（siRNA）およびアンチセンス分子に対する強い需要に応えることを可能にするでしょう。同様に、2023年3月に急成長中のバイオテクノロジー企業スイッチ・セラピューティクスは、5200万ドルの資金調達を確保した後、デビューを発表しました。同社は条件付き活性化siRNA（CASi）という革新的な技術を活用し、細胞選択的な遺伝子ノックダウンプラットフォームを構築しました。これにより、次世代のRNA干渉（RNAi）治療の進展が期待されます。これらの進展は、市場における革新の顕著な増加を示すものです。さらに、パーソナライズドメディスンの開発が進む中、協力やパートナーシップの増加は、市場成長の新たな機会を生み出しています。しかし、アンチセンスおよびRNAi治療薬の高コストは、2023年から2030年の予測期間にわたって市場の成長を抑制しています。
グローバルアンチセンスおよびRNAi治療市場の調査で考慮される主要な地域には、アジア太平洋、北アメリカ、ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東およびアフリカが含まれます。北アメリカは2022年に最大の市場シェアを持ち、市場を支配しました。地域における高度なアンチセンスおよびRNAi治療の存在と、洗練された医療インフラがその理由です。この堅牢なインフラは、希少疾病の早期スクリーニングの上昇を促進し、結果としてアンチセンスおよびRNAi治療への需要を増加させています。ヨーロッパは予測期間中に最も速い成長を遂げると予想されています。アンチセンスおよびRNAi治療に特化した複数の企業の急増は、予測期間を通じて地域の成長を後押しする見込みです。これらの企業は、製品スペクトラムやビジネスの新たなルートを広げるためのさまざまな取り組みを積極的に行っています。たとえば、2023年3月、米国に本拠を置くSciNeuro Pharmaceuticalsが、ヨーロッパに本社を置くSecarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KGと提携を結びました。このコラボレーションは、中枢神経系の重要な疾病メカニズムを標的とする革新的なアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）治療法の開発を目指しています。その結果、異なる地理的領域の産業関係者からのヨーロッパ市場への関心の高まりは、今後の地域の拡大を活性化させると予想されています。
このレポートに含まれる主要な市場プレーヤーは：
GSK plc
オリクス製薬株式会社
サノフィ S.A.
アルニラムファーマシューティカルズ株式会社
アービュタス・バイオファーマ
ベニテック・バイオファーマ・インク
サイレンス・セラピューティクス
アイオニスファーマシューティカルズ株式会社
サレプタ・セラピューティクス
パーシャロン・セラピューティクス・リミテッド
市場の最近の動向：
2023年8月、Sirnaomics Ltdは、さまざまな固形腫瘍に対処するために設計されたRNAi治療薬STP707の第I相臨床研究の成功裏な終了を発表しました。
2023年7月、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.は、血圧管理を目的とした探索的RNA干渉（RNAi）療法であるzilebesiranの開発と商業化に関してRocheとのパートナーシップを結びました。
グローバルアンチセンスおよびRNAi治療薬市場調査レポートの範囲：
歴史的データ – 2020年 - 2021年
推定の基準年 - 2022年
予測期間 - 2023年から2030年
レポートのカバレッジ - 売上予測、企業ランキング、競争環境、成長要因、トレンド
セグメントカバー – 技術、アプリケーション、投与経路、地域
地域範囲 - 北アメリカ; ヨーロッパ; アジア太平洋; ラテンアメリカ; 中東およびアフリカ
カスタマイズ範囲 - 購入時に無料のレポートカスタマイズ（最大8時間のアナリスト作業に相当）。国、地域およびセグメント範囲の追加または変更。
この研究の目的は、最近の異なるセグメントと国の市場規模を定義し、今後の数年間の予測値を明らかにすることです。この報告書は、研究に関与する国々の産業の定性的および定量的側面の両方を含むように設計されています。
この報告書では、市場の将来成長を定義する重要な要素、すなわち推進要因や課題に関する詳細な情報も提供。さらに、主要なプレーヤーの競争環境や製品提供の詳細な分析と共に、利害関係者が投資するためのマイクロ市場における潜在的な機会も含まれています。市場の詳細なセグメントおよびサブセグメントについては、以下で説明します。
技術別：
RNA干渉
アンチセンスRNA
用途別：
遺伝病
癌
感染症
神経変性疾患
心血管代謝および腎障害
眼疾患
呼吸器疾患
皮膚障害
投与経路別で：
静脈注射
髄腔内注射
皮下注射
その他の配達方法
地域別：
北アメリカ
アメリカ合衆国
カナダ
ヨーロッパ
英国
ドイツ
フランス
スペイン
イタリア
自己資本利益率
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
RoAPAC (アジア太平洋地域)
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
中東およびアフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
中東およびアフリカの残り部分

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