全体要約
世界の遺伝子検査市場は、2023年の18,810,536.39千 USDから2031年には62,607,580.19千 USDに達すると予測されています。2024年から2031年の予測期間中、年平均成長率は16.5%です。市場は、検査の種類（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前駆検査など）、技術（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシングなど）、疾病（希少遺伝疾患、癌、嚢胞性線維症など）、エンドユーザー（病院、診療所、診断センターなど）、国（アメリカ、カナダ、日本、中国など）でセグメンテーションされています。
市場の推進要因には遺伝疾患の罹患率の増加がありますが、遺伝子検査の高コストが制約要因となっています。主要な市場プレイヤーには、Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Illumina, Inc.などが含まれます。これらの企業は、戦略的イニシアティブを通じて市場機会を追求しています。
市場の推進要因には遺伝疾患の罹患率の増加がありますが、遺伝子検査の高コストが制約要因となっています。主要な市場プレイヤーには、Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Illumina, Inc.などが含まれます。これらの企業は、戦略的イニシアティブを通じて市場機会を追求しています。
関連する質問
62,607,580.19千ドル (2031年)
16.5% (2024年から2031年)
Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, BIO-HELIX, Biocartis, Cepheid (ダナハー社の子会社), PacBio, ELITechGroup, Genes2Me, Eugene Labs, Otogenetics, Mapmygenome, MedGenome, BioReference, Natera, Inc.
遺伝性疾患の増加, 主要市場プレーヤーによる戦略的取り組み, 遺伝子検査の高コスト
概要
グローバル遺伝子検査市場は、2023年の1881億0536万3900ドルから2031年には6260億7580万1900ドルに達すると予測され、2024年から2031年の予測期間中に16.5％のCAGRで成長します。
市場セグメンテーション
グローバル遺伝子検査市場、タイプ別（キャリアテスト、診断テスト、新生児スクリーニング、予測および前駆症状テスト、その他のタイプ）、技術（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、病気（希少遺伝性疾患、癌、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患）、エンドユーザー（病院、クリニック、診断センター、私設クリニック、ラボサービス提供者、私設ラボ）、国（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、残りのヨーロッパ、日本、中国、韓国、インド、オーストラリア、シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピン、残りのアジア太平洋、ブラジル、アルゼンチン、残りの南アメリカ、南アフリカ、サウジアラビア、UAE、エジプト、イスラエル、残りの中東およびアフリカ） - 業界動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動向の概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
抑制
高い遺伝子検査のコスト
機会
• キープレーヤーによる戦略的イニシアチブ
市場プレーヤー
グローバル遺伝子検査市場の主要な市場プレーヤーのいくつかは：
• サーモ・フィッシャー・サイエンティフィック社
インビテイト・コーポレーション
バイオラッドラボラトリーズ社
パーキンエルマー社
・イルミナ社
QIAGEN
・F. ホフマン・ラ・ロッシュ社
フルジェント・ジェノミクス
ミリアド・ジェノティクス社
アボット
• ユーロフィン・サイエンティフィック
・ソレンソン・ゲノミクス
• バイオヘリックス
バイオカーティス
• セフェイ (ダナハーの子会社)
・PacBio
ELITechGroup
Genes2Me
ユージンラボ
オトジェネティクス
• マップマイゲノム
メドゲノム
バイオリファレンス
ナテラ株式会社
※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。
市場セグメンテーション
グローバル遺伝子検査市場、タイプ別（キャリアテスト、診断テスト、新生児スクリーニング、予測および前駆症状テスト、その他のタイプ）、技術（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、病気（希少遺伝性疾患、癌、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患）、エンドユーザー（病院、クリニック、診断センター、私設クリニック、ラボサービス提供者、私設ラボ）、国（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、残りのヨーロッパ、日本、中国、韓国、インド、オーストラリア、シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピン、残りのアジア太平洋、ブラジル、アルゼンチン、残りの南アメリカ、南アフリカ、サウジアラビア、UAE、エジプト、イスラエル、残りの中東およびアフリカ） - 業界動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動向の概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
抑制
高い遺伝子検査のコスト
機会
• キープレーヤーによる戦略的イニシアチブ
市場プレーヤー
グローバル遺伝子検査市場の主要な市場プレーヤーのいくつかは：
• サーモ・フィッシャー・サイエンティフィック社
インビテイト・コーポレーション
バイオラッドラボラトリーズ社
パーキンエルマー社
・イルミナ社
QIAGEN
・F. ホフマン・ラ・ロッシュ社
フルジェント・ジェノミクス
ミリアド・ジェノティクス社
アボット
• ユーロフィン・サイエンティフィック
・ソレンソン・ゲノミクス
• バイオヘリックス
バイオカーティス
• セフェイ (ダナハーの子会社)
・PacBio
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Genes2Me
ユージンラボ
オトジェネティクス
• マップマイゲノム
メドゲノム
バイオリファレンス
ナテラ株式会社
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目次
1 イントロダクション 68
1.1 調査の目的 68
1.2 市場の定義 68
1.3 グローバルの遺伝子検査市場の概要 68
1.4 制約 70
1.5 対象市場 70
2 市場セグメンテーション 73
2.1 対象市場 73
2.2 地域の範囲 74
2.3 調査対象年 75
2.4 通貨・価格 75
2.5 DBMR トライポッド・データ・バリデーションモデル 76
2.6 タイプライフラインカーブ 80
2.7 主要オピニオンリーダーへの一次インタビュー 81
2.8 DBMR マーケットポジション・グリッド 82
2.9 カバレッジグリッド 83
2.10 ベンダーのシェア分析 84
2.11 二次情報 85
2.12 前提 85
3 エグゼクティブサマリー 86
4 更なる考察 88
4.1 ペスタル分析 91
4.2 ポーターズ5つの力 92
4.3 疫学 93
5 遺伝子検査の世界市場：規制 94
6 市場概要 96
6.1 促進要因 98
6.1.1 増え続ける遺伝性疾患 98
6.1.2 次世代シーケンサー導入の増加 98
6.1.3 主要プレーヤーが提供する幅広い製品ポートフォリオ 99
6.1.4 個別化された投薬への傾向を強める 99
6.2 抑制要因 100
6.2.1 高額な遺伝子検査費用 100
6.2.2 ゲノミクスにおけるサイバーセキュリティの懸念 101
6.3 市場機会 101
6.3.1 主要なマーケットプレーヤーによる戦略的な取り組み 101
6.3.2 遺伝子検査分野における技術の進歩 102
6.3.3 遺伝子検査の研究開発の増加 102
6.4 課題 103
6.4.1 遺伝子検査を行う熟練した専門家の不足 103
6.4.2 遺伝子検査に対する厳しい規制方針 104
7 グローバルの遺伝子検査市場、タイプ別 105
7.1 概要 106
7.2 診断テスト 110
7.3 出生前検査 110
7.3.1 非侵襲的スクリーニング 111
- 7.3.1.1 全ゲノムシーケンス 112
- 7.3.1.2 Cfdna断片の計数 112
- 7.3.1.3 その他 112
7.3.2 コンディション別 113
- 7.3.2.1 トリソミー21 113
- 7.3.2.2 クラインフェルター症候群 113
- 7.3.2.3 ジェイコブズ症候群 113
- 7.3.2.4 嚢胞性線維症 113
- 7.3.2.5 ターナーしょうこうぐん 114
- 7.3.2.6 トリソミー18 114
- 7.3.2.7 血友病 114
- 7.3.2.8 トリソミー13 114
- 7.3.2.9 微小欠失症候群 114
- 7.3.2.10 胎児の性別 114
- 7.3.2.11 その他 114
7.3.3 スクリーニング・タイプ別 115
- 7.3.3.1 キャリアシーケンス 115
- 7.3.3.2 シーケンシャル・シーケンス 115
7.3.4 母体血清Quadスクリーニング 115
7.4 新生児スクリーニング 116
7.4.1 鎌状赤血球症 116
7.4.2 先天性甲状腺機能低下症 117
7.4.3 フェニルケトン尿症（pku） 117
7.4.4 ガラクトース血症 117
7.4.5 メープルシロップ尿症 117
7.4.6 その他 117
7.5 予測検査と予兆検査 117
7.6 キャリアテスト 118
7.6.1 分子スクリーニング検査 118
7.6.2 生化学的スクリーニングテスト 119
- 7.6.2.1 キャリアスクリーニングの拡大 119
- 7.6.2.2 事前設計されたパネルテスト 120
- 7.6.2.3 カスタムメイドのパネル検査 120
- 7.6.2.4 対象疾患キャリアスクリーニング 120
- 7.6.2.4.1 血液疾患 120
- 7.6.2.4.2 肺疾患 121
- 7.6.2.4.3 ニューロロジカルコンディション 121
- 7.6.2.4.4 その他の条件 121
7.7 その他のタイプ 121
8 グローバルの遺伝子検査市場、技術別 122
8.1 概要 123
8.2 ポリメラーゼ連鎖反応 126
8.2.1 リアルタイムPCR (qpcr) 127
8.2.2 デジタルPCR（DPCR） 127
8.2.3 逆転写PCR (rt-pcr) 127
8.2.4 ホットスタートPCR 127
8.2.5 マルチプレックスPCR 127
8.2.6 その他PCR 127
8.3 DNAシーケンス（ngsベースの検査） 128
8.3.1 次世代シーケンス（NGS） 128
8.3.2 サンガーシーケンス（単一遺伝子） 128
8.3.3 その他 129
8.4 全ゲノムシーケンス 129
8.5 マイクロアレイ 129
8.5.1 DNAマイクロアレイ 130
8.5.2 プロテインマイクロアレイ 130
8.5.3 その他マイクロアレイ 130
8.6 蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH） 130
8.7 その他 131
9 グローバルの遺伝子検査市場、疾病別 132
9.1 概要 133
9.2 がん 136
9.2.1 乳房 137
9.2.2 コロン 137
9.2.3 肺 137
9.2.4 プロステート 137
9.2.5 その他 137
9.3 鎌形赤血球貧血 138
9.4 サラセミア 138
9.5 まれな遺伝性疾患 139
9.5.1 トリソミー21 139
9.5.2 モノソミーX 139
9.5.3 トリソミー13 140
9.5.4 微小欠失症候群 140
9.5.5 トリソミー18 140
9.5.6 その他 140
9.6 脆弱X症候群 140
9.7 デュシェンヌ型筋ジストロフィー 141
9.8 ハンチントン病 141
9.9 嚢胞性線維症 142
9.10 その他 142
10 グローバルの遺伝子検査市場、エンドユーザー別 143
10.1 概要 144
10.2 病院 147
10.3 クリニック 148
10.4 検診センター 148
10.5 プライベートクリニック 149
10.6 検査サービス・プロバイダー 149
10.7 プライベート研究ラボ 150
11 グローバルの遺伝子検査市場、地域別 151
11.1 概要 152
11.2 北米 155
11.2.1 米国 165
11.2.2 カナダ 176
11.2.3 メキシコ 187
11.3 ヨーロッパ 198
11.3.1 ドイツ 207
11.3.2 フランス 218
11.3.3 英国 229
11.3.4 ロシア 240
11.3.5 イタリア 251
11.3.6 スペイン 261
11.3.7 トルコ 272
11.3.8 オランダ 283
11.3.9 スイス 294
11.3.10 ベルギー 305
11.3.11 その他のヨーロッパ 316
11.4 アジア太平洋 317
11.4.1 中国 326
11.4.2 日本 337
11.4.3 インド 348
11.4.4 韓国 359
11.4.5 オーストラリア 370
11.4.6 シナグポール 381
11.4.7 タイ 392
11.4.8 インドネシア 403
11.4.9 フィリピン 414
11.4.10 マレーシア 425
11.4.11 ベトナム 436
11.4.12 その他のアジア太平洋 447
11.5 南米 448
11.5.1 ブラジル 456
11.5.2 アルゼンチン 466
11.5.3 その他の南米 477
11.6 中東・アフリカ 478
11.6.1 南アフリカ 488
11.6.2 サウジアラビア 499
11.6.3 アラブ首長国連邦 510
11.6.4 イスラエル 521
11.6.5 エジプト 532
11.6.6 その他の中東・アフリカ 543
12 遺伝子検査の世界市場、企業概況 544
12.1 企業シェア分析：グローバル 544
13 北米の遺伝子検査市場、企業動向 545
13.1 企業シェア分析：北米 545
14 欧州の遺伝子検査市場、企業動向 546
14.1 企業シェア分析：ヨーロッパ 546
15 アジア太平洋地域の遺伝子検査市場、企業動向 547
15.1 企業シェア分析：アジア太平洋 547
16 SWOT分析 548
17 企業プロファイル 549
17.1 ILLUMINA, INC 549
17.1.1 企業情報 549
17.1.2 収益分析 549
17.1.3 企業シェア分析 550
17.1.4 製品ポートフォリオ 550
17.1.5 直近の動向 551
17.2 CEPHEID 552
17.3 FULGENT GENETICS 554
17.4 PERKINELMER INC 557
17.5 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC 559
17.6 BIOREFERENCE 562
17.7 ELITECHGROUP 564
17.8 EUROFINS SCIENTIFIC 566
17.9 INVITAE CORPORATION 568
17.10 MYRIAD GENETICS 570
17.11 ABBOTT 572
17.12 BIOCARTIS 574
17.13 BIO-HELIX 576
17.14 BIO-RAD LABORATORIES, INC 577
17.15 EUGENE LABS 579
17.16 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 580
17.17 GENES2ME 582
17.18 MAPMYGENOME 583
17.19 MEDGENOME 585
17.20 NATERA, INC 587
17.21 OTOGENETICS 590
17.22 PACBIO 592
17.23 QIAGEN 594
17.24 SORENSON GENOMICS 596
18 アンケート 597
19 関連レポート 600
※英文のレポートについての日本語表記のタイトルや紹介文などは、すべて生成AIや自動翻訳ソフトを使用して提供しております。それらはお客様の便宜のために提供するものであり、当社はその内容について責任を負いかねますので、何卒ご了承ください。適宜英語の原文をご参照ください。
“All Japanese titles, abstracts, and other descriptions of English-language reports were created using generative AI and/or machine translation. These are provided for your convenience only and may contain errors and inaccuracies. Please be sure to refer to the original English-language text. We disclaim all liability in relation to your reliance on such AI-generated and/or machine-translated content.”
