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商品コード DB0911014479EW
出版日 2023/12/1
Data Bridge Market Research
英文336 ページアジア太平洋

APACの遺伝子検査市場:業界動向および市場予測(〜2032年)

APAC Genetic Testing Market- Industry Trends and Forecast to 2032


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商品コード DB0911014479EW◆2024年12月版も出版されている時期ですので、お問い合わせ後すぐに確認いたします。
出版日 2023/12/1
Data Bridge Market Research
英文 336 ページアジア太平洋

APACの遺伝子検査市場:業界動向および市場予測(〜2032年)

APAC Genetic Testing Market- Industry Trends and Forecast to 2032



全体要約

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場は、2023年の4,482,551.35千USDから2031年には15,964,607.02千USDに達すると予測され、2024年から2031年にかけて17.5%のCAGRで成長する見込みです。市場は、キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測・前兆検査などのタイプ、DNAシーケンシングやポリメラーゼ連鎖反応などの技術、希少遺伝性疾患や癌などの病気に基づいて細分化されています。

市場の主要プレーヤーには、Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、PerkinElmer Inc.、Illumina, Inc.などが含まれます。また、遺伝子疾患の増加が市場の成長を促進している一方で、遺伝子検査の高コストが制約となっています。キー市場プレーヤーによる戦略的取り組みが、今後の機会を提供しています。

関連する質問

15,964,607.02千USD(2031年)

17.5%(2024年から2031年)

Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, BIO-HELIX, Biocartis, Cepheid, PacBio, ELITechGroup, Genes2Me, Eugene Labs, Otogenetics, Mapmygenome, MedGenome, BioReference, Natera, Inc.

遺伝性疾患の高い有病率, 戦略的イニシアチブ, 遺伝子検査の高コスト


概要

アジア太平洋遺伝子検査市場は、2023年の4,482,551.35千USDから2031年には15,964,607.02千USDに達すると予測されており、2024年から2031年の予測期間中に17.5%のCAGRで成長する見込みです。
市場セグメンテーション
アジア太平洋地域の遺伝子検査市場、種類(キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前駆症状検査、その他の種類)、技術(DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)、その他)、疾患(希少遺伝性疾患、癌、嚢胞性線維症、鎌状赤血球症、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患)、エンドユーザー(病院、クリニック、診断センター、私立クリニック、ラボサービスプロバイダー、民間ラボ)、国別(日本、中国、韓国、インド、オーストラリア、シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピン、及びアジア太平洋地域のその他) - 業界の動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動態の概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
制約
高額な遺伝子検査
機会
主要な市場プレーヤーによる戦略的イニシアティブ
市場プレーヤー
アジア太平洋地域の遺伝子検査市場の主要な市場プレーヤーのいくつかは:
・サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
インビテイ社
バイオラッドラボラトリーズ株式会社
・パーキンエルマー株式会社
イリュミナ社
• QIAGEN
F. ホフマン・ラ・ロッシュ社
・フルジェントジェネティクス
マイリアドジェネティクス株式会社
・アボット
• ユーロフィンズ・サイエンティフィック
・ソレンソン・ゲノミクス
バイオヘリックス
バイオカーティス
・セフィエイド(ダナハーの子会社)
パックバイオ
• ELITechGroup
Genes2Me
ユージーンラボ
オトジェネティクス
• Mapmygenome
・メッドゲノム
バイオリファレンス
ナテラ株式会社

※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。

目次

  • 1 イントロダクション 67

    • 1.1 調査の目的 67
    • 1.2 市場の定義 67
    • 1.3 アジア太平洋の遺伝子検査市場の概要 67
    • 1.4 制約 69
    • 1.5 対象市場 69
  • 2 市場セグメンテーション 72

    • 2.1 対象市場 72
    • 2.2 地域の範囲 73
    • 2.3 調査対象年 74
    • 2.4 通貨・価格 74
    • 2.5 DBMR トライポッド・データ・バリデーションモデル 75
    • 2.6 タイプライフラインカーブ 79
    • 2.7 主要オピニオンリーダーへの一次インタビュー 80
    • 2.8 DBMR マーケットポジション・グリッド 81
    • 2.9 カバレッジグリッド 82
    • 2.10 ベンダーのシェア分析 83
    • 2.11 二次情報 84
    • 2.12 前提 84
  • 3 エグゼクティブサマリー 85

  • 4 更なる考察 87

    • 4.1 ペスタル分析 90
    • 4.2 ポーターズ5つの力 91
    • 4.3 疫学 92
  • 5 アジア太平洋地域の遺伝子検査市場:規制 93

  • 6 市場概要 95

    • 6.1 促進要因 97
      • 6.1.1 増え続ける遺伝性疾患 97
      • 6.1.2 次世代シーケンサー導入の増加 97
      • 6.1.3 主要プレーヤーが提供する幅広い製品ポートフォリオ 98
      • 6.1.4 個別化された投薬への傾向を強める 98
    • 6.2 抑制要因 99
      • 6.2.1 高額な遺伝子検査費用 99
      • 6.2.2 ゲノミクスにおけるサイバーセキュリティの懸念 100
    • 6.3 市場機会 100
      • 6.3.1 主要なマーケットプレーヤーによる戦略的な取り組み 100
      • 6.3.2 遺伝子検査分野における技術の進歩 101
      • 6.3.3 遺伝子検査の研究開発の増加 101
    • 6.4 課題 102
      • 6.4.1 遺伝子検査を行う熟練した専門家の不足 102
      • 6.4.2 遺伝子検査に対する厳しい規制方針 103
  • 7 アジア太平洋の遺伝子検査市場、タイプ別 104

    • 7.1 概要 105
    • 7.2 診断テスト 109
    • 7.3 出生前検査 109
      • 7.3.1 非侵襲的スクリーニング 110
        • 7.3.1.1 全ゲノムシーケンス 111
        • 7.3.1.2 Cfdna断片の計数 111
        • 7.3.1.3 その他 111
      • 7.3.2 コンディション別 112
        • 7.3.2.1 トリソミー21 112
        • 7.3.2.2 クラインフェルター症候群 112
        • 7.3.2.3 ジェイコブズ症候群 112
        • 7.3.2.4 嚢胞性線維症 112
        • 7.3.2.5 ターナーしょうこうぐん 113
        • 7.3.2.6 トリソミー18 113
        • 7.3.2.7 血友病 113
        • 7.3.2.8 トリソミー13 113
        • 7.3.2.9 微小欠失症候群 113
        • 7.3.2.10 胎児の性別 113
        • 7.3.2.11 その他 113
      • 7.3.3 スクリーニング・タイプ別 114
        • 7.3.3.1 キャリアシーケンス 114
        • 7.3.3.2 シーケンシャル・シーケンス 114
      • 7.3.4 母体血清Quadスクリーニング 114
    • 7.4 新生児スクリーニング 115
      • 7.4.1 鎌状赤血球症 115
      • 7.4.2 先天性甲状腺機能低下症 116
      • 7.4.3 フェニルケトン尿症(pku) 116
      • 7.4.4 ガラクトース血症 116
      • 7.4.5 メープルシロップ尿症 116
      • 7.4.6 その他 116
    • 7.5 予測検査と予兆検査 116
    • 7.6 キャリアテスト 117
      • 7.6.1 分子スクリーニング検査 117
      • 7.6.2 生化学的スクリーニングテスト 118
        • 7.6.2.1 キャリアスクリーニングの拡大 118
        • 7.6.2.2 事前設計されたパネルテスト 119
        • 7.6.2.3 カスタムメイドのパネル検査 119
        • 7.6.2.4 対象疾患キャリアスクリーニング 119
          • 7.6.2.4.1 血液疾患 119
          • 7.6.2.4.2 肺疾患 120
          • 7.6.2.4.3 ニューロロジカルコンディション 120
          • 7.6.2.4.4 その他の条件 120
    • 7.7 その他のタイプ 120
  • 8 アジア太平洋の遺伝子検査市場、技術別 121

    • 8.1 概要 122
    • 8.2 ポリメラーゼ連鎖反応 125
      • 8.2.1 リアルタイムPCR (qpcr) 126
      • 8.2.2 デジタルPCR(DPCR) 126
      • 8.2.3 逆転写PCR (rt-pcr) 126
      • 8.2.4 ホットスタートPCR 126
      • 8.2.5 マルチプレックスPCR 126
      • 8.2.6 その他PCR 126
    • 8.3 DNAシーケンス(ngsベースの検査) 127
      • 8.3.1 次世代シーケンス(NGS) 127
      • 8.3.2 サンガーシーケンス(単一遺伝子) 127
      • 8.3.3 その他 128
    • 8.4 全ゲノムシーケンス 128
    • 8.5 マイクロアレイ 128
      • 8.5.1 DNAマイクロアレイ 129
      • 8.5.2 プロテインマイクロアレイ 129
      • 8.5.3 その他マイクロアレイ 129
    • 8.6 蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH) 129
    • 8.7 その他 130
  • 9 アジア太平洋の遺伝子検査市場、疾病別 131

    • 9.1 概要 132
    • 9.2 がん 135
      • 9.2.1 乳房 136
      • 9.2.2 コロン 136
      • 9.2.3 肺 136
      • 9.2.4 プロステート 136
      • 9.2.5 その他 136
    • 9.3 鎌形赤血球貧血 137
    • 9.4 サラセミア 137
    • 9.5 まれな遺伝性疾患 138
      • 9.5.1 トリソミー21 138
      • 9.5.2 モノソミーX 138
      • 9.5.3 トリソミー13 139
      • 9.5.4 微小欠失症候群 139
      • 9.5.5 トリソミー18 139
      • 9.5.6 その他 139
    • 9.6 脆弱X症候群 139
    • 9.7 デュシェンヌ型筋ジストロフィー 140
    • 9.8 ハンチントン病 140
    • 9.9 嚢胞性線維症 141
    • 9.10 その他 141
  • 10 アジア太平洋の遺伝子検査市場、エンドユーザー別 142

    • 10.1 概要 143
    • 10.2 病院 146
    • 10.3 クリニック 147
    • 10.4 検診センター 147
    • 10.5 プライベートクリニック 148
    • 10.6 検査サービス・プロバイダー 148
    • 10.7 プライベート研究ラボ 149
  • 11 アジア太平洋の遺伝子検査市場、地域別 150

    • 11.1 アジア太平洋 152
      • 11.1.1 中国 161
      • 11.1.2 日本 172
      • 11.1.3 インド 183
      • 11.1.4 韓国 194
      • 11.1.5 オーストラリア 205
      • 11.1.6 シナグポール 216
      • 11.1.7 タイ 227
      • 11.1.8 インドネシア 238
      • 11.1.9 フィリピン 249
      • 11.1.10 マレーシア 260
      • 11.1.11 ベトナム 271
      • 11.1.12 その他のアジア太平洋 282
  • 12 アジア太平洋地域の遺伝子検査市場、企業動向 283

    • 12.1 企業シェア分析:アジア太平洋 283
  • 13 SWOT分析 284

  • 14 企業プロファイル 285

    • 14.1 ILLUMINA, INC 285
      • 14.1.1 企業情報 285
      • 14.1.2 収益分析 285
      • 14.1.3 企業シェア分析 286
      • 14.1.4 製品ポートフォリオ 286
      • 14.1.5 直近の動向 287
    • 14.2 CEPHEID 288
    • 14.3 FULGENT GENETICS 290
    • 14.4 PERKINELMER INC 293
    • 14.5 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC 295
    • 14.6 BIOREFERENCE 298
    • 14.7 ELITECHGROUP 300
    • 14.8 EUROFINS SCIENTIFIC 302
    • 14.9 INVITAE CORPORATION 304
    • 14.10 MYRIAD GENETICS 306
    • 14.11 ABBOTT 308
    • 14.12 BIOCARTIS 310
    • 14.13 BIO-HELIX 312
    • 14.14 BIO-RAD LABORATORIES, INC 313
    • 14.15 EUGENE LABS 315
    • 14.16 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 316
    • 14.17 GENES2ME 318
    • 14.18 MAPMYGENOME 319
    • 14.19 MEDGENOME 321
    • 14.20 NATERA, INC 323
    • 14.21 OTOGENETICS 326
    • 14.22 PACBIO 328
    • 14.23 QIAGEN 330
    • 14.24 SORENSON GENOMICS 332
  • 15 アンケート 333

  • 16 関連レポート 336

※英文のレポートについての日本語表記のタイトルや紹介文などは、すべて生成AIや自動翻訳ソフトを使用して提供しております。それらはお客様の便宜のために提供するものであり、当社はその内容について責任を負いかねますので、何卒ご了承ください。適宜英語の原文をご参照ください。
“All Japanese titles, abstracts, and other descriptions of English-language reports were created using generative AI and/or machine translation. These are provided for your convenience only and may contain errors and inaccuracies. Please be sure to refer to the original English-language text. We disclaim all liability in relation to your reliance on such AI-generated and/or machine-translated content.”


Description

Asia-Pacific genetic testing market is expected to reach USD 15,964,607.02 thousand by 2031 from USD 4,482,551.35 thousand in 2023 with growing at a CAGR of 17.5% during the forecast period of 2024 to 2031. Market Segmentation Asia-Pacific Genetic Testing Market, By Type (Carrier Testing, Diagnostic Testing, New Born Screening, Predictive and Presymptomatic Testing, and Other Types), Technology (DNA sequencing, Polymerase Chain Reaction, Microarrays, Whole Genome Sequencing, Fluorescence In Situ Hybridization (FISH), and Others), Diseases (Rare Genetic Disorder, Cancer, Cystic Fibrosis, Sickle Cell Anemia, Duchenne Muscular Dystrophy, Thalassemia, Huntington’s Disease, Fragile X Syndrome, and Other Diseases), End User (Hospitals, Clinics, Diagnostic Centers, Private Clinics, Laboratory Service Providers, and Private Laboratories), By Country (Japan, China, South Korea, India, Australia, Singapore, Thailand, Malaysia, Indonesia, Philippines, and Rest of Asia-Pacific) - Industry Trends and Forecast to 2031 Overview of Global Genetic Testing Market Dynamics Driver • Growing prevalence of genetic disorders Restrain • High cost of genetic testing Opportunity • Strategic initiatives by the key market player Market Players Some of the key market players for Asia-Pacific genetic testing market are: • Thermo Fisher Scientific Inc. • Invitae Corporation • Bio-Rad Laboratories, Inc. • PerkinElmer Inc. • Illumina, Inc. • QIAGEN • F. Hoffmann-La Roche Ltd. • Fulgent Genetics • Myriad Genetics, Inc. • Abbott • Eurofins Scientific • Sorenson Genomics • BIO-HELIX • Biocartis • Cepheid (A subsidiary of Danaher) • PacBio • ELITechGroup • Genes2Me • Eugene Labs • Otogenetics • Mapmygenome • MedGenome • BioReference • Natera, Inc.

Table of Contents

  • 1 INTRODUCTION 67

    • 1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY 67
    • 1.2 MARKET DEFINITION 67
    • 1.3 OVERVIEW OF THE ASIA PACIFIC GENETIC TESTING MARKET 67
    • 1.4 LIMITATIONS 69
    • 1.5 MARKETS COVERED 69
  • 2 MARKET SEGMENTATION 72

    • 2.1 MARKETS COVERED 72
    • 2.2 GEOGRAPHICAL SCOPE 73
    • 2.3 YEARS CONSIDERED FOR THE STUDY 74
    • 2.4 CURRENCY AND PRICING 74
    • 2.5 DBMR TRIPOD DATA VALIDATION MODEL 75
    • 2.6 TYPE LIFELINE CURVE 79
    • 2.7 PRIMARY INTERVIEWS WITH KEY OPINION LEADERS 80
    • 2.8 DBMR MARKET POSITION GRID 81
    • 2.9 MARKET APPLICATION COVERAGE GRID 82
    • 2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS 83
    • 2.11 SECONDARY SOURCES 84
    • 2.12 ASSUMPTIONS 84
  • 3 EXECUTIVE SUMMARY 85

  • 4 PREMIUM INSIGHTS 87

    • 4.1 PESTAL ANALYSIS 90
    • 4.2 PORTERS 5 FORCES 91
    • 4.3 EPIDEMIOLOGY 92
  • 5 ASIA PACIFIC GENETIC TESTING MARKET: REGULATIONS 93

  • 6 MARKET OVERVIEW 95

    • 6.1 DRIVERS 97
      • 6.1.1 GROWING PREVALENCE OF GENETIC DISORDERS 97
      • 6.1.2 INCREASE IN THE ADOPTION OF NEXT GENERATION SEQUENCING 97
      • 6.1.3 WIDE PRODUCT PORTFOLIO OFFERED BY A MAJOR PLAYER 98
      • 6.1.4 INCREASE THE TREND TOWARD PERSONALIZED MEDICATION 98
    • 6.2 RESTRAINTS 99
      • 6.2.1 HIGH COST OF GENETIC TESTING 99
      • 6.2.2 CYBER SECURITY CONCERNS IN GENOMICS 100
    • 6.3 OPPORTUNITIES 100
      • 6.3.1 STRATEGIC INITIATIVES BY THE KEY MARKET PLAYER 100
      • 6.3.2 TECHNOLOGICAL ADVANCEMENT IN THE FIELD OF GENETIC TESTING 101
      • 6.3.3 INCREASING RESEARCH AND DEVELOPMENT FOR GENETIC TESTING 101
    • 6.4 CHALLENGES 102
      • 6.4.1 LACK OF SKILLED PROFESSIONALS TO PERFORM GENETIC TESTING 102
      • 6.4.2 STRINGENT REGULATION POLICY FOR GENETIC TESTING 103
  • 7 ASIA PACIFIC GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE 104

    • 7.1 OVERVIEW 105
    • 7.2 DIAGNOSTIC TESTING 109
    • 7.3 PRENATAL TESTING 109
      • 7.3.1 NON-INVASIVE SCREENING 110
        • 7.3.1.1 WHOLE GENOME SEQUENCING 111
        • 7.3.1.2 COUNTING OF CFDNA FRAGMENTS 111
        • 7.3.1.3 OTHERS 111
      • 7.3.2 BY CONDITION 112
        • 7.3.2.1 TRISOMY 21 112
        • 7.3.2.2 KLINEFELTER SYNDROME 112
        • 7.3.2.3 JACOBS SYNDROME 112
        • 7.3.2.4 CYSTIC FIBROSIS 112
        • 7.3.2.5 TURNER SYNDROME 113
        • 7.3.2.6 TRISOMY 18 113
        • 7.3.2.7 HEMOPHILIA 113
        • 7.3.2.8 TRISOMY 13 113
        • 7.3.2.9 MICRODELETION SYNDROME 113
        • 7.3.2.10 FETAL GENDER 113
        • 7.3.2.11 OTHERS 113
      • 7.3.3 BY SCREENING TYPE 114
        • 7.3.3.1 CARRIER SEQUENCING 114
        • 7.3.3.2 SEQUENTIAL SEQUENCING 114
      • 7.3.4 MATERNAL SERUM QUAD SCREENING 114
    • 7.4 NEW-BORN SCREENING 115
      • 7.4.1 SICKLE CELL DISEASE 115
      • 7.4.2 CONGENITAL HYPOTHYROIDISM 116
      • 7.4.3 PHENYLKETONURINA (PKU) 116
      • 7.4.4 GALACTOSEMIA 116
      • 7.4.5 MAPLE SYRUP URINE DISEASE 116
      • 7.4.6 OTHERS 116
    • 7.5 PREDICTIVE AND PRESYMPTOMATIC TESTING 116
    • 7.6 CARRIER TESTING 117
      • 7.6.1 MOLECULAR SCREENING TEST 117
      • 7.6.2 BIOCHEMICAL SCREENING TEST 118
        • 7.6.2.1 EXPANDED CARRIER SCREENING 118
        • 7.6.2.2 PREDESIGNED PANEL TESTING 119
        • 7.6.2.3 CUSTOM-MADE PANEL TESTING 119
        • 7.6.2.4 TARGETED DISEASE CARRIER SCREENING 119
          • 7.6.2.4.1 HEMATOLOGICAL CONDITIONS 119
          • 7.6.2.4.2 PULMONARY CONDITIONS 120
          • 7.6.2.4.3 NEUROLOGICAL CONDITIONS 120
          • 7.6.2.4.4 OTHER CONDITIONS 120
    • 7.7 OTHER TYPES 120
  • 8 ASIA PACIFIC GENETIC TESTING MARKET, BY TECHNOLOGY 121

    • 8.1 OVERVIEW 122
    • 8.2 POLYMERASE CHAIN REACTION 125
      • 8.2.1 REAL-TIME PCR (QPCR) 126
      • 8.2.2 DIGITAL PCR (DPCR) 126
      • 8.2.3 REVERSE TRANSCRIPTION PCR (RT-PCR) 126
      • 8.2.4 HOT-START PCR 126
      • 8.2.5 MULTIPLEX PCR 126
      • 8.2.6 OTHER PCR 126
    • 8.3 DNA SEQUENCING (NGS-BASED TESTING) 127
      • 8.3.1 NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS) 127
      • 8.3.2 SANGER SEQUENCING (SINGLE GENE) 127
      • 8.3.3 OTHER 128
    • 8.4 WHOLE GENOME SEQUENCING 128
    • 8.5 MICROARRAYS 128
      • 8.5.1 DNA MICROARRAYS 129
      • 8.5.2 PROTEIN MICROARRAYS 129
      • 8.5.3 OTHER MICROARRAYS 129
    • 8.6 FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION (FISH) 129
    • 8.7 OTHERS 130
  • 9 ASIA PACIFIC GENETIC TESTING MARKET, BY DISEASES 131

    • 9.1 OVERVIEW 132
    • 9.2 CANCER 135
      • 9.2.1 BREAST 136
      • 9.2.2 COLON 136
      • 9.2.3 LUNG 136
      • 9.2.4 PROSTATE 136
      • 9.2.5 OTHERS 136
    • 9.3 SICKLE CELL ANEMIA 137
    • 9.4 THALASSEMIA 137
    • 9.5 RARE GENETIC DISORDER 138
      • 9.5.1 TRISOMY 21 138
      • 9.5.2 MONOSOMY X 138
      • 9.5.3 TRISOMY 13 139
      • 9.5.4 MICRODELETION SYNDROME 139
      • 9.5.5 TRISOMY 18 139
      • 9.5.6 OTHERS 139
    • 9.6 FRAGILE X SYNDROME 139
    • 9.7 DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY 140
    • 9.8 HUNTINGTON'S DISEASE 140
    • 9.9 CYSTIC FIBROSIS 141
    • 9.10 OTHERS 141
  • 10 ASIA PACIFIC GENETIC TESTING MARKET, BY END USER 142

    • 10.1 OVERVIEW 143
    • 10.2 HOSPITALS 146
    • 10.3 CLINICS 147
    • 10.4 DIAGNOSTIC CENTERS 147
    • 10.5 PRIVATE CLINICS 148
    • 10.6 LABORATORY SERVICE PROVIDERS 148
    • 10.7 PRIVATE LABORATORIES 149
  • 11 ASIA PACIFIC GENETIC TESTING MARKET, BY REGION 150

    • 11.1 ASIA-PACIFIC 152
      • 11.1.1 CHINA 161
      • 11.1.2 JAPAN 172
      • 11.1.3 INDIA 183
      • 11.1.4 SOUTH KOREA 194
      • 11.1.5 AUSTRALIA 205
      • 11.1.6 SINAGPORE 216
      • 11.1.7 THAILAND 227
      • 11.1.8 INDONESIA 238
      • 11.1.9 PHILIPPINES 249
      • 11.1.10 MALAYSIA 260
      • 11.1.11 VIETNAM 271
      • 11.1.12 REST OF ASIA-PACIFIC 282
  • 12 ASIA PACIFIC GENETIC TESTING MARKET, COMPANY LANDSCAPE 283

    • 12.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA PACIFIC 283
  • 13 SWOT ANALYSIS 284

  • 14 COMPANY PROFILES 285

    • 14.1 ILLUMINA, INC 285
      • 14.1.1 COMPANY SNAPSHOT 285
      • 14.1.2 REVENUE ANALYSIS 285
      • 14.1.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 286
      • 14.1.4 PRODUCT PORTFOLIO 286
      • 14.1.5 RECENT DEVELOPMENT 287
    • 14.2 CEPHEID 288
      • 14.2.1 COMPANY SNAPSHOT 288
      • 14.2.2 REVENUE ANALYSIS 288
      • 14.2.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 289
      • 14.2.4 PRODUCT PORTFOLIO 289
      • 14.2.5 RECENT DEVELOPMENT 289
    • 14.3 FULGENT GENETICS 290
      • 14.3.1 COMPANY SNAPSHOT 290
      • 14.3.2 REVENUE ANALYSIS 290
      • 14.3.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 291
      • 14.3.4 PRODUCT PORTFOLIO 291
      • 14.3.5 RECENT DEVELOPMENT 292
    • 14.4 PERKINELMER INC 293
      • 14.4.1 COMPANY SNAPSHOT 293
      • 14.4.2 REVENUE ANALYSIS 293
      • 14.4.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 294
      • 14.4.4 PRODUCT PORTFOLIO 294
      • 14.4.5 RECENT DEVELOPMENT 294
    • 14.5 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC 295
      • 14.5.1 COMPANY SNAPSHOT 295
      • 14.5.2 REVENUE ANALYSIS 295
      • 14.5.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 296
      • 14.5.4 PRODUCT PORTFOLIO 296
      • 14.5.5 RECENT DEVELOPMENT 297
        • 14.5.5.1 COLLABORATION 297
    • 14.6 BIOREFERENCE 298
      • 14.6.1 COMPANY SNAPSHOT 298
      • 14.6.2 REVENUE ANALYSIS 298
      • 14.6.3 PRODUCT PORTFOLIO 299
      • 14.6.4 RECENT DEVELOPMENT 299
    • 14.7 ELITECHGROUP 300
      • 14.7.1 COMPANY SNAPSHOT 300
      • 14.7.2 PRODUCT PORTFOLIO 300
      • 14.7.3 RECENT DEVELOPMENTS 301
    • 14.8 EUROFINS SCIENTIFIC 302
      • 14.8.1 COMPANY SNAPSHOT 302
      • 14.8.2 REVENUE ANALYSIS 302
      • 14.8.3 PRODUCT PORTFOLIO 303
      • 14.8.4 RECENT DEVELOPMENT 303
    • 14.9 INVITAE CORPORATION 304
      • 14.9.1 COMPANY SNAPSHOT 304
      • 14.9.2 REVENUE ANALYSIS 304
      • 14.9.3 PRODUCT PORTFOLIO 305
      • 14.9.4 RECENT DEVELOPMENTS 305
    • 14.10 MYRIAD GENETICS 306
      • 14.10.1 COMPANY SNAPSHOT 306
      • 14.10.2 REVENUE ANALYSIS 306
      • 14.10.3 PRODUCT PORTFOLIO 307
      • 14.10.4 RECENT DEVELOPMENT 307
    • 14.11 ABBOTT 308
      • 14.11.1 COMPANY SNAPSHOT 308
      • 14.11.2 REVENUE ANALYSIS 308
      • 14.11.3 PRODUCT PORTFOLIO 309
      • 14.11.4 RECENT DEVELOPMENT 309
    • 14.12 BIOCARTIS 310
      • 14.12.1 COMPANY SNAPSHOT 310
      • 14.12.2 REVENUE ANALYSIS 310
      • 14.12.3 PRODUCT PORTFOLIO 311
      • 14.12.4 RECENT DEVELOPMENTS 311
        • 14.12.4.1 PARTNERSHIP 311
    • 14.13 BIO-HELIX 312
      • 14.13.1 COMPANY SNAPSHOT 312
      • 14.13.2 PRODUCT PORTFOLIO 312
      • 14.13.3 RECENT DEVELOPMENT 312
    • 14.14 BIO-RAD LABORATORIES, INC 313
      • 14.14.1 COMPANY SNAPSHOT 313
      • 14.14.2 REVENUE ANALYSIS 313
      • 14.14.3 PRODUCT PORTFOLIO 314
      • 14.14.4 RECENT DEVELOPMENTS 314
    • 14.15 EUGENE LABS 315
      • 14.15.1 COMPANY SNAPSHOT 315
      • 14.15.2 PRODUCT PORTFOLIO 315
      • 14.15.3 RECENT DEVELOPMENT 315
    • 14.16 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 316
      • 14.16.1 COMPANY SNAPSHOT 316
      • 14.16.2 REVENUE ANALYSIS (PARENT COMPANY) 316
      • 14.16.3 PRODUCT PORTFOLIO 317
      • 14.16.4 RECENT DEVELOPMENT 317
    • 14.17 GENES2ME 318
      • 14.17.1 COMPANY SNAPSHOT 318
      • 14.17.2 PRODUCT PORTFOLIO 318
      • 14.17.3 RECENT DEVELOPMENT 318
    • 14.18 MAPMYGENOME 319
      • 14.18.1 COMPANY SNAPSHOT 319
      • 14.18.2 PRODUCT PORTFOLIO 319
      • 14.18.3 RECENT DEVELOPMENT 320
    • 14.19 MEDGENOME 321
      • 14.19.1 COMPANY SNAPSHOT 321
      • 14.19.2 PRODUCT PORTFOLIO 321
      • 14.19.3 RECENT DEVELOPMENT 322
    • 14.20 NATERA, INC 323
      • 14.20.1 COMPANY SNAPSHOT 323
      • 14.20.2 REVENUE ANALYSIS 323
      • 14.20.3 PRODUCT PORTFOLIO 324
      • 14.20.4 RECENT DEVELOPMENT 325
    • 14.21 OTOGENETICS 326
      • 14.21.1 COMPANY SNAPSHOT 326
      • 14.21.2 PRODUCT PORTFOLIO 327
      • 14.21.3 RECENT DEVELOPMENT 327
    • 14.22 PACBIO 328
      • 14.22.1 COMPANY SNAPSHOT 328
      • 14.22.2 REVENUE ANALYSIS 328
      • 14.22.3 PRODUCT PORTFOLIO 329
      • 14.22.4 RECENT DEVELOPMENT 329
    • 14.23 QIAGEN 330
      • 14.23.1 COMPANY SNAPSHOT 330
      • 14.23.2 REVENUE ANALYSIS 330
      • 14.23.3 PRODUCT PORTFOLIO 331
      • 14.23.4 RECENT DEVELOPMENT 331
    • 14.24 SORENSON GENOMICS 332
      • 14.24.1 COMPANY SNAPSHOT 332
      • 14.24.2 PRODUCT PORTFOLIO 332
      • 14.24.3 RECENT DEVELOPMENT 332
  • 15 QUESTIONNAIRE 333

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