全体要約
アジア太平洋地域の遺伝子検査市場は、2023年の4,482,551.35千USDから2031年には15,964,607.02千USDに達すると予測され、2024年から2031年にかけて17.5%のCAGRで成長する見込みです。市場は、キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測・前兆検査などのタイプ、DNAシーケンシングやポリメラーゼ連鎖反応などの技術、希少遺伝性疾患や癌などの病気に基づいて細分化されています。
市場の主要プレーヤーには、Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、PerkinElmer Inc.、Illumina, Inc.などが含まれます。また、遺伝子疾患の増加が市場の成長を促進している一方で、遺伝子検査の高コストが制約となっています。キー市場プレーヤーによる戦略的取り組みが、今後の機会を提供しています。
市場の主要プレーヤーには、Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、PerkinElmer Inc.、Illumina, Inc.などが含まれます。また、遺伝子疾患の増加が市場の成長を促進している一方で、遺伝子検査の高コストが制約となっています。キー市場プレーヤーによる戦略的取り組みが、今後の機会を提供しています。
関連する質問
15,964,607.02千USD（2031年）
17.5%（2024年から2031年）
Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, BIO-HELIX, Biocartis, Cepheid, PacBio, ELITechGroup, Genes2Me, Eugene Labs, Otogenetics, Mapmygenome, MedGenome, BioReference, Natera, Inc.
遺伝性疾患の高い有病率, 戦略的イニシアチブ, 遺伝子検査の高コスト
概要
アジア太平洋遺伝子検査市場は、2023年の4,482,551.35千USDから2031年には15,964,607.02千USDに達すると予測されており、2024年から2031年の予測期間中に17.5%のCAGRで成長する見込みです。
市場セグメンテーション
アジア太平洋地域の遺伝子検査市場、種類（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前駆症状検査、その他の種類）、技術（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患（希少遺伝性疾患、癌、嚢胞性線維症、鎌状赤血球症、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患）、エンドユーザー（病院、クリニック、診断センター、私立クリニック、ラボサービスプロバイダー、民間ラボ）、国別（日本、中国、韓国、インド、オーストラリア、シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピン、及びアジア太平洋地域のその他） - 業界の動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動態の概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
制約
高額な遺伝子検査
機会
主要な市場プレーヤーによる戦略的イニシアティブ
市場プレーヤー
アジア太平洋地域の遺伝子検査市場の主要な市場プレーヤーのいくつかは：
・サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
インビテイ社
バイオラッドラボラトリーズ株式会社
・パーキンエルマー株式会社
イリュミナ社
• QIAGEN
F. ホフマン・ラ・ロッシュ社
・フルジェントジェネティクス
マイリアドジェネティクス株式会社
・アボット
• ユーロフィンズ・サイエンティフィック
・ソレンソン・ゲノミクス
バイオヘリックス
バイオカーティス
・セフィエイド（ダナハーの子会社）
パックバイオ
• ELITechGroup
Genes2Me
ユージーンラボ
オトジェネティクス
• Mapmygenome
・メッドゲノム
バイオリファレンス
ナテラ株式会社
※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。
市場セグメンテーション
アジア太平洋地域の遺伝子検査市場、種類（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前駆症状検査、その他の種類）、技術（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患（希少遺伝性疾患、癌、嚢胞性線維症、鎌状赤血球症、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患）、エンドユーザー（病院、クリニック、診断センター、私立クリニック、ラボサービスプロバイダー、民間ラボ）、国別（日本、中国、韓国、インド、オーストラリア、シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピン、及びアジア太平洋地域のその他） - 業界の動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動態の概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
制約
高額な遺伝子検査
機会
主要な市場プレーヤーによる戦略的イニシアティブ
市場プレーヤー
アジア太平洋地域の遺伝子検査市場の主要な市場プレーヤーのいくつかは：
・サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
インビテイ社
バイオラッドラボラトリーズ株式会社
・パーキンエルマー株式会社
イリュミナ社
• QIAGEN
F. ホフマン・ラ・ロッシュ社
・フルジェントジェネティクス
マイリアドジェネティクス株式会社
・アボット
• ユーロフィンズ・サイエンティフィック
・ソレンソン・ゲノミクス
バイオヘリックス
バイオカーティス
・セフィエイド（ダナハーの子会社）
パックバイオ
• ELITechGroup
Genes2Me
ユージーンラボ
オトジェネティクス
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・メッドゲノム
バイオリファレンス
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目次
1 イントロダクション 67
1.1 調査の目的 67
1.2 市場の定義 67
1.3 アジア太平洋の遺伝子検査市場の概要 67
1.4 制約 69
1.5 対象市場 69
2 市場セグメンテーション 72
2.1 対象市場 72
2.2 地域の範囲 73
2.3 調査対象年 74
2.4 通貨・価格 74
2.5 DBMR トライポッド・データ・バリデーションモデル 75
2.6 タイプライフラインカーブ 79
2.7 主要オピニオンリーダーへの一次インタビュー 80
2.8 DBMR マーケットポジション・グリッド 81
2.9 カバレッジグリッド 82
2.10 ベンダーのシェア分析 83
2.11 二次情報 84
2.12 前提 84
3 エグゼクティブサマリー 85
4 更なる考察 87
4.1 ペスタル分析 90
4.2 ポーターズ5つの力 91
4.3 疫学 92
5 アジア太平洋地域の遺伝子検査市場：規制 93
6 市場概要 95
6.1 促進要因 97
6.1.1 増え続ける遺伝性疾患 97
6.1.2 次世代シーケンサー導入の増加 97
6.1.3 主要プレーヤーが提供する幅広い製品ポートフォリオ 98
6.1.4 個別化された投薬への傾向を強める 98
6.2 抑制要因 99
6.2.1 高額な遺伝子検査費用 99
6.2.2 ゲノミクスにおけるサイバーセキュリティの懸念 100
6.3 市場機会 100
6.3.1 主要なマーケットプレーヤーによる戦略的な取り組み 100
6.3.2 遺伝子検査分野における技術の進歩 101
6.3.3 遺伝子検査の研究開発の増加 101
6.4 課題 102
6.4.1 遺伝子検査を行う熟練した専門家の不足 102
6.4.2 遺伝子検査に対する厳しい規制方針 103
7 アジア太平洋の遺伝子検査市場、タイプ別 104
7.1 概要 105
7.2 診断テスト 109
7.3 出生前検査 109
7.3.1 非侵襲的スクリーニング 110
- 7.3.1.1 全ゲノムシーケンス 111
- 7.3.1.2 Cfdna断片の計数 111
- 7.3.1.3 その他 111
7.3.2 コンディション別 112
- 7.3.2.1 トリソミー21 112
- 7.3.2.2 クラインフェルター症候群 112
- 7.3.2.3 ジェイコブズ症候群 112
- 7.3.2.4 嚢胞性線維症 112
- 7.3.2.5 ターナーしょうこうぐん 113
- 7.3.2.6 トリソミー18 113
- 7.3.2.7 血友病 113
- 7.3.2.8 トリソミー13 113
- 7.3.2.9 微小欠失症候群 113
- 7.3.2.10 胎児の性別 113
- 7.3.2.11 その他 113
7.3.3 スクリーニング・タイプ別 114
- 7.3.3.1 キャリアシーケンス 114
- 7.3.3.2 シーケンシャル・シーケンス 114
7.3.4 母体血清Quadスクリーニング 114
7.4 新生児スクリーニング 115
7.4.1 鎌状赤血球症 115
7.4.2 先天性甲状腺機能低下症 116
7.4.3 フェニルケトン尿症（pku） 116
7.4.4 ガラクトース血症 116
7.4.5 メープルシロップ尿症 116
7.4.6 その他 116
7.5 予測検査と予兆検査 116
7.6 キャリアテスト 117
7.6.1 分子スクリーニング検査 117
7.6.2 生化学的スクリーニングテスト 118
- 7.6.2.1 キャリアスクリーニングの拡大 118
- 7.6.2.2 事前設計されたパネルテスト 119
- 7.6.2.3 カスタムメイドのパネル検査 119
- 7.6.2.4 対象疾患キャリアスクリーニング 119
- 7.6.2.4.1 血液疾患 119
- 7.6.2.4.2 肺疾患 120
- 7.6.2.4.3 ニューロロジカルコンディション 120
- 7.6.2.4.4 その他の条件 120
7.7 その他のタイプ 120
8 アジア太平洋の遺伝子検査市場、技術別 121
8.1 概要 122
8.2 ポリメラーゼ連鎖反応 125
8.2.1 リアルタイムPCR (qpcr) 126
8.2.2 デジタルPCR（DPCR） 126
8.2.3 逆転写PCR (rt-pcr) 126
8.2.4 ホットスタートPCR 126
8.2.5 マルチプレックスPCR 126
8.2.6 その他PCR 126
8.3 DNAシーケンス（ngsベースの検査） 127
8.3.1 次世代シーケンス（NGS） 127
8.3.2 サンガーシーケンス（単一遺伝子） 127
8.3.3 その他 128
8.4 全ゲノムシーケンス 128
8.5 マイクロアレイ 128
8.5.1 DNAマイクロアレイ 129
8.5.2 プロテインマイクロアレイ 129
8.5.3 その他マイクロアレイ 129
8.6 蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH） 129
8.7 その他 130
9 アジア太平洋の遺伝子検査市場、疾病別 131
9.1 概要 132
9.2 がん 135
9.2.1 乳房 136
9.2.2 コロン 136
9.2.3 肺 136
9.2.4 プロステート 136
9.2.5 その他 136
9.3 鎌形赤血球貧血 137
9.4 サラセミア 137
9.5 まれな遺伝性疾患 138
9.5.1 トリソミー21 138
9.5.2 モノソミーX 138
9.5.3 トリソミー13 139
9.5.4 微小欠失症候群 139
9.5.5 トリソミー18 139
9.5.6 その他 139
9.6 脆弱X症候群 139
9.7 デュシェンヌ型筋ジストロフィー 140
9.8 ハンチントン病 140
9.9 嚢胞性線維症 141
9.10 その他 141
10 アジア太平洋の遺伝子検査市場、エンドユーザー別 142
10.1 概要 143
10.2 病院 146
10.3 クリニック 147
10.4 検診センター 147
10.5 プライベートクリニック 148
10.6 検査サービス・プロバイダー 148
10.7 プライベート研究ラボ 149
11 アジア太平洋の遺伝子検査市場、地域別 150
11.1 アジア太平洋 152
11.1.1 中国 161
11.1.2 日本 172
11.1.3 インド 183
11.1.4 韓国 194
11.1.5 オーストラリア 205
11.1.6 シナグポール 216
11.1.7 タイ 227
11.1.8 インドネシア 238
11.1.9 フィリピン 249
11.1.10 マレーシア 260
11.1.11 ベトナム 271
11.1.12 その他のアジア太平洋 282
12 アジア太平洋地域の遺伝子検査市場、企業動向 283
12.1 企業シェア分析：アジア太平洋 283
13 SWOT分析 284
14 企業プロファイル 285
14.1 ILLUMINA, INC 285
14.1.1 企業情報 285
14.1.2 収益分析 285
14.1.3 企業シェア分析 286
14.1.4 製品ポートフォリオ 286
14.1.5 直近の動向 287
14.2 CEPHEID 288
14.3 FULGENT GENETICS 290
14.4 PERKINELMER INC 293
14.5 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC 295
14.6 BIOREFERENCE 298
14.7 ELITECHGROUP 300
14.8 EUROFINS SCIENTIFIC 302
14.9 INVITAE CORPORATION 304
14.10 MYRIAD GENETICS 306
14.11 ABBOTT 308
14.12 BIOCARTIS 310
14.13 BIO-HELIX 312
14.14 BIO-RAD LABORATORIES, INC 313
14.15 EUGENE LABS 315
14.16 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 316
14.17 GENES2ME 318
14.18 MAPMYGENOME 319
14.19 MEDGENOME 321
14.20 NATERA, INC 323
14.21 OTOGENETICS 326
14.22 PACBIO 328
14.23 QIAGEN 330
14.24 SORENSON GENOMICS 332
15 アンケート 333
16 関連レポート 336
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