全体要約
ヨーロッパの遺伝子検査市場は、2023年の553,644,490ドルから2031年には17,537,937,490ドルに達すると予想されています。この期間中、年平均成長率は15.8%と見込まれています。市場は、キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測的および前駆的検査などのタイプや、DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイなどの技術によってセグメント化されています。
主要な市場プレーヤーには、サーモフィッシャーサイエンティフィック、インビテ・コーポレーション、バイオラッドラボラトリーズ、パーキンエルマー、イリュミナなどが含まれます。遺伝子疾患の増加が市場を押し上げる要因となり、高コストが課題とされています。今後は、主要市場プレーヤーによる戦略的取り組みにも期待が寄せられます。
主要な市場プレーヤーには、サーモフィッシャーサイエンティフィック、インビテ・コーポレーション、バイオラッドラボラトリーズ、パーキンエルマー、イリュミナなどが含まれます。遺伝子疾患の増加が市場を押し上げる要因となり、高コストが課題とされています。今後は、主要市場プレーヤーによる戦略的取り組みにも期待が寄せられます。
関連する質問
17,537,937.49千ドル（2031年）
15.8%（2024年から2031年）
Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, BIO-HELIX, Biocartis, Cepheid (Danaherの子会社), PacBio, ELITechGroup, Genes2Me, Eugene Labs, Otogenetics, Mapmygenome, MedGenome, BioReference, Natera, Inc.
遺伝性疾患の高い罹患率、主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアティブ、遺伝子検査の高コスト
概要
ヨーロッパの遺伝子検査市場は、2023年の5,533,644.49千米ドルから2031年には17,537,937.49千米ドルに達し、2024年から2031年の予測期間中にCAGR15.8%で成長すると予想されています。
市場セグメンテーション
ヨーロッパ遺伝子検査市場、タイプ別（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査、その他のタイプ）、技術別（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患別（希少遺伝性疾患、癌、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患）、エンドユーザー別（病院、クリニック、診断センター、私立クリニック、検査サービスプロバイダー、私立ラボ）、国別（ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、その他のヨーロッパ）－業界動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動向概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
抑制
遺伝子検査の高コスト
機会
主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアチブ
市場のプレーヤー
ヨーロッパ遺伝子検査市場の主要な市場参加者の一部は次のとおりです：
・サーモフィッシャーサイエンティフィック社
インビテック社
バイオラッドラボラトリーズ株式会社
パーキンエルマー株式会社
イルミナ株式会社
QIAGEN
F. ホフマン・ラ・ロシュ社
・フルジェント・ジェネティクス
マイリアド・ジェネティクス社
・アボット
ユーロフィン・サイエンティフィック
・ソレンソン・ゲノミクス
バイオヘリックス
バイオカーティス
・セフェイド（ダナハーの子会社）
・パックバイオ
・ELITechGroup
• Genes2Me
・ユージンラボ
オトジェネティクス
マップマイゲノム
・メドジェノム
バイオリファレンス
• ナテラ株式会社
※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。
市場セグメンテーション
ヨーロッパ遺伝子検査市場、タイプ別（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査、その他のタイプ）、技術別（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患別（希少遺伝性疾患、癌、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患）、エンドユーザー別（病院、クリニック、診断センター、私立クリニック、検査サービスプロバイダー、私立ラボ）、国別（ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、その他のヨーロッパ）－業界動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動向概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
抑制
遺伝子検査の高コスト
機会
主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアチブ
市場のプレーヤー
ヨーロッパ遺伝子検査市場の主要な市場参加者の一部は次のとおりです：
・サーモフィッシャーサイエンティフィック社
インビテック社
バイオラッドラボラトリーズ株式会社
パーキンエルマー株式会社
イルミナ株式会社
QIAGEN
F. ホフマン・ラ・ロシュ社
・フルジェント・ジェネティクス
マイリアド・ジェネティクス社
・アボット
ユーロフィン・サイエンティフィック
・ソレンソン・ゲノミクス
バイオヘリックス
バイオカーティス
・セフェイド（ダナハーの子会社）
・パックバイオ
・ELITechGroup
• Genes2Me
・ユージンラボ
オトジェネティクス
マップマイゲノム
・メドジェノム
バイオリファレンス
• ナテラ株式会社
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目次
1 イントロダクション 32
1.1 調査の目的 32
1.2 市場の定義 32
1.3 ヨーロッパの遺伝子検査市場の概要 32
1.4 制約 34
1.5 対象市場 34
2 市場セグメンテーション 37
2.1 対象市場 37
2.2 地域の範囲 38
2.3 調査対象年 39
2.4 通貨・価格 39
2.5 DBMR トライポッド・データ・バリデーションモデル 40
2.6 タイプライフラインカーブ 44
2.7 主要オピニオンリーダーへの一次インタビュー 45
2.8 DBMR マーケットポジション・グリッド 46
2.9 カバレッジグリッド 47
2.10 ベンダーのシェア分析 48
2.11 二次情報 49
2.12 前提 49
3 エグゼクティブサマリー 50
4 更なる考察 52
4.1 ペスタル分析 55
4.2 ポーターズ5つの力 56
4.3 疫学 57
5 欧州遺伝子検査市場：規制 58
6 市場概要 60
6.1 促進要因 62
6.1.1 増え続ける遺伝性疾患 62
6.1.2 次世代シーケンサー導入の増加 62
6.1.3 主要プレーヤーが提供する幅広い製品ポートフォリオ 63
6.1.4 個別化された投薬への傾向を強める 63
6.2 抑制要因 64
6.2.1 高額な遺伝子検査費用 64
6.2.2 ゲノミクスにおけるサイバーセキュリティの懸念 65
6.3 市場機会 65
6.3.1 主要なマーケットプレーヤーによる戦略的な取り組み 65
6.3.2 遺伝子検査分野における技術の進歩 66
6.3.3 遺伝子検査の研究開発の増加 66
6.4 課題 67
6.4.1 遺伝子検査を行う熟練した専門家の不足 67
6.4.2 遺伝子検査に対する厳しい規制方針 68
7 ヨーロッパの遺伝子検査市場、タイプ別 69
7.1 概要 70
7.2 診断テスト 74
7.3 出生前検査 74
7.3.1 非侵襲的スクリーニング 75
- 7.3.1.1 全ゲノムシーケンス 76
- 7.3.1.2 Cfdna断片の計数 76
- 7.3.1.3 その他 76
7.3.2 コンディション別 77
- 7.3.2.1 トリソミー21 77
- 7.3.2.2 クラインフェルター症候群 77
- 7.3.2.3 ジェイコブズ症候群 77
- 7.3.2.4 嚢胞性線維症 77
- 7.3.2.5 ターナーしょうこうぐん 78
- 7.3.2.6 トリソミー18 78
- 7.3.2.7 血友病 78
- 7.3.2.8 トリソミー13 78
- 7.3.2.9 微小欠失症候群 78
- 7.3.2.10 胎児の性別 78
- 7.3.2.11 その他 78
7.3.3 スクリーニング・タイプ別 79
- 7.3.3.1 キャリアシーケンス 79
- 7.3.3.2 シーケンシャル・シーケンス 79
7.3.4 母体血清Quadスクリーニング 79
7.4 新生児スクリーニング 80
7.4.1 鎌状赤血球症 80
7.4.2 先天性甲状腺機能低下症 81
7.4.3 フェニルケトン尿症（pku） 81
7.4.4 ガラクトース血症 81
7.4.5 メープルシロップ尿症 81
7.4.6 その他 81
7.5 予測検査と予兆検査 81
7.6 キャリアテスト 82
7.6.1 分子スクリーニング検査 82
7.6.2 生化学的スクリーニングテスト 83
- 7.6.2.1 キャリアスクリーニングの拡大 83
- 7.6.2.2 事前設計されたパネルテスト 84
- 7.6.2.3 カスタムメイドのパネル検査 84
- 7.6.2.4 対象疾患キャリアスクリーニング 84
- 7.6.2.4.1 血液疾患 84
- 7.6.2.4.2 肺疾患 85
- 7.6.2.4.3 ニューロロジカルコンディション 85
- 7.6.2.4.4 その他の条件 85
7.7 その他のタイプ 85
8 ヨーロッパの遺伝子検査市場、技術別 86
8.1 概要 87
8.2 ポリメラーゼ連鎖反応 90
8.2.1 リアルタイムPCR (qpcr) 91
8.2.2 デジタルPCR（DPCR） 91
8.2.3 逆転写PCR (rt-pcr) 91
8.2.4 ホットスタートPCR 91
8.2.5 マルチプレックスPCR 91
8.2.6 その他PCR 91
8.3 DNAシーケンス（ngsベースの検査） 92
8.3.1 次世代シーケンス（NGS） 92
8.3.2 サンガーシーケンス（単一遺伝子） 92
8.3.3 その他 93
8.4 全ゲノムシーケンス 93
8.5 マイクロアレイ 93
8.5.1 DNAマイクロアレイ 94
8.5.2 プロテインマイクロアレイ 94
8.5.3 その他マイクロアレイ 94
8.6 蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH） 94
8.7 その他 95
9 ヨーロッパの遺伝子検査市場、疾病別 96
9.1 概要 97
9.2 がん 100
9.2.1 乳房 101
9.2.2 コロン 101
9.2.3 肺 101
9.2.4 プロステート 101
9.2.5 その他 101
9.3 鎌形赤血球貧血 102
9.4 サラセミア 102
9.5 まれな遺伝性疾患 103
9.5.1 トリソミー21 103
9.5.2 モノソミーX 103
9.5.3 トリソミー13 104
9.5.4 微小欠失症候群 104
9.5.5 トリソミー18 104
9.5.6 その他 104
9.6 脆弱X症候群 104
9.7 デュシェンヌ型筋ジストロフィー 105
9.8 ハンチントン病 105
9.9 嚢胞性線維症 106
9.10 その他 106
10 ヨーロッパの遺伝子検査市場、エンドユーザー別 107
10.1 概要 108
10.2 病院 111
10.3 クリニック 112
10.4 検診センター 112
10.5 プライベートクリニック 113
10.6 検査サービス・プロバイダー 113
10.7 プライベート研究ラボ 114
11 ヨーロッパの遺伝子検査市場、地域別 115
11.1 ヨーロッパ 117
11.1.1 ドイツ 126
11.1.2 フランス 137
11.1.3 英国 148
11.1.4 ロシア 159
11.1.5 イタリア 170
11.1.6 スペイン 180
11.1.7 トルコ 191
11.1.8 オランダ 202
11.1.9 スイス 213
11.1.10 ベルギー 224
11.1.11 その他のヨーロッパ 235
12 欧州の遺伝子検査市場、企業動向 236
12.1 企業シェア分析：ヨーロッパ
13 SWOT分析 237
14 企業プロファイル 238
14.1 ILLUMINA, INC 238
14.1.1 企業情報 238
14.1.2 収益分析 238
14.1.3 企業シェア分析 239
14.1.4 製品ポートフォリオ 239
14.1.5 直近の動向 240
14.2 CEPHEID 241
14.3 FULGENT GENETICS 243
14.4 PERKINELMER INC 246
14.5 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC 248
14.6 BIOREFERENCE 251
14.7 ELITECHGROUP 253
14.8 EUROFINS SCIENTIFIC 255
14.9 INVITAE CORPORATION 257
14.10 MYRIAD GENETICS 259
14.11 ABBOTT 261
14.12 BIOCARTIS 263
14.13 BIO-HELIX 265
14.14 BIO-RAD LABORATORIES, INC 266
14.15 EUGENE LABS 268
14.16 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 269
14.17 GENES2ME 271
14.18 MAPMYGENOME 272
14.19 MEDGENOME 274
14.20 NATERA, INC 276
14.21 OTOGENETICS 279
14.22 PACBIO 281
14.23 QIAGEN 283
14.24 SORENSON GENOMICS 285
15 アンケート 286
16 関連レポート 289
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