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商品コード DB0911014479EX
出版日 2023/12/1
Data Bridge Market Research
英文289 ページヨーロッパ

ヨーロッパの遺伝子検査市場:業界動向および市場予測(〜2033年)

Europe Genetic Testing Market- Industry Trends and Forecast to 2033


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商品コード DB0911014479EX◆2024年12月版も出版されている時期ですので、お問い合わせ後すぐに確認いたします。
出版日 2023/12/1
Data Bridge Market Research
英文 289 ページヨーロッパ

ヨーロッパの遺伝子検査市場:業界動向および市場予測(〜2033年)

Europe Genetic Testing Market- Industry Trends and Forecast to 2033



全体要約

ヨーロッパの遺伝子検査市場は、2023年の553,644,490ドルから2031年には17,537,937,490ドルに達すると予想されています。この期間中、年平均成長率は15.8%と見込まれています。市場は、キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測的および前駆的検査などのタイプや、DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイなどの技術によってセグメント化されています。

主要な市場プレーヤーには、サーモフィッシャーサイエンティフィック、インビテ・コーポレーション、バイオラッドラボラトリーズ、パーキンエルマー、イリュミナなどが含まれます。遺伝子疾患の増加が市場を押し上げる要因となり、高コストが課題とされています。今後は、主要市場プレーヤーによる戦略的取り組みにも期待が寄せられます。

関連する質問

17,537,937.49千ドル(2031年)

15.8%(2024年から2031年)

Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, BIO-HELIX, Biocartis, Cepheid (Danaherの子会社), PacBio, ELITechGroup, Genes2Me, Eugene Labs, Otogenetics, Mapmygenome, MedGenome, BioReference, Natera, Inc.

遺伝性疾患の高い罹患率、主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアティブ、遺伝子検査の高コスト


概要

ヨーロッパの遺伝子検査市場は、2023年の5,533,644.49千米ドルから2031年には17,537,937.49千米ドルに達し、2024年から2031年の予測期間中にCAGR15.8%で成長すると予想されています。
市場セグメンテーション
ヨーロッパ遺伝子検査市場、タイプ別(キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査、その他のタイプ)、技術別(DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)、その他)、疾患別(希少遺伝性疾患、癌、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患)、エンドユーザー別(病院、クリニック、診断センター、私立クリニック、検査サービスプロバイダー、私立ラボ)、国別(ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、ベルギー、オランダ、スイス、その他のヨーロッパ)-業界動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動向概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
抑制
遺伝子検査の高コスト
機会
主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアチブ
市場のプレーヤー
ヨーロッパ遺伝子検査市場の主要な市場参加者の一部は次のとおりです:
・サーモフィッシャーサイエンティフィック社
インビテック社
バイオラッドラボラトリーズ株式会社
パーキンエルマー株式会社
イルミナ株式会社
QIAGEN
F. ホフマン・ラ・ロシュ社
・フルジェント・ジェネティクス
マイリアド・ジェネティクス社
・アボット
ユーロフィン・サイエンティフィック
・ソレンソン・ゲノミクス
バイオヘリックス
バイオカーティス
・セフェイド(ダナハーの子会社)
・パックバイオ
・ELITechGroup
• Genes2Me
・ユージンラボ
オトジェネティクス
マップマイゲノム
・メドジェノム
バイオリファレンス
• ナテラ株式会社

※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。

目次

  • 1 イントロダクション 32

    • 1.1 調査の目的 32
    • 1.2 市場の定義 32
    • 1.3 ヨーロッパの遺伝子検査市場の概要 32
    • 1.4 制約 34
    • 1.5 対象市場 34
  • 2 市場セグメンテーション 37

    • 2.1 対象市場 37
    • 2.2 地域の範囲 38
    • 2.3 調査対象年 39
    • 2.4 通貨・価格 39
    • 2.5 DBMR トライポッド・データ・バリデーションモデル 40
    • 2.6 タイプライフラインカーブ 44
    • 2.7 主要オピニオンリーダーへの一次インタビュー 45
    • 2.8 DBMR マーケットポジション・グリッド 46
    • 2.9 カバレッジグリッド 47
    • 2.10 ベンダーのシェア分析 48
    • 2.11 二次情報 49
    • 2.12 前提 49
  • 3 エグゼクティブサマリー 50

  • 4 更なる考察 52

    • 4.1 ペスタル分析 55
    • 4.2 ポーターズ5つの力 56
    • 4.3 疫学 57
  • 5 欧州遺伝子検査市場:規制 58

  • 6 市場概要 60

    • 6.1 促進要因 62
      • 6.1.1 増え続ける遺伝性疾患 62
      • 6.1.2 次世代シーケンサー導入の増加 62
      • 6.1.3 主要プレーヤーが提供する幅広い製品ポートフォリオ 63
      • 6.1.4 個別化された投薬への傾向を強める 63
    • 6.2 抑制要因 64
      • 6.2.1 高額な遺伝子検査費用 64
      • 6.2.2 ゲノミクスにおけるサイバーセキュリティの懸念 65
    • 6.3 市場機会 65
      • 6.3.1 主要なマーケットプレーヤーによる戦略的な取り組み 65
      • 6.3.2 遺伝子検査分野における技術の進歩 66
      • 6.3.3 遺伝子検査の研究開発の増加 66
    • 6.4 課題 67
      • 6.4.1 遺伝子検査を行う熟練した専門家の不足 67
      • 6.4.2 遺伝子検査に対する厳しい規制方針 68
  • 7 ヨーロッパの遺伝子検査市場、タイプ別 69

    • 7.1 概要 70
    • 7.2 診断テスト 74
    • 7.3 出生前検査 74
      • 7.3.1 非侵襲的スクリーニング 75
        • 7.3.1.1 全ゲノムシーケンス 76
        • 7.3.1.2 Cfdna断片の計数 76
        • 7.3.1.3 その他 76
      • 7.3.2 コンディション別 77
        • 7.3.2.1 トリソミー21 77
        • 7.3.2.2 クラインフェルター症候群 77
        • 7.3.2.3 ジェイコブズ症候群 77
        • 7.3.2.4 嚢胞性線維症 77
        • 7.3.2.5 ターナーしょうこうぐん 78
        • 7.3.2.6 トリソミー18 78
        • 7.3.2.7 血友病 78
        • 7.3.2.8 トリソミー13 78
        • 7.3.2.9 微小欠失症候群 78
        • 7.3.2.10 胎児の性別 78
        • 7.3.2.11 その他 78
      • 7.3.3 スクリーニング・タイプ別 79
        • 7.3.3.1 キャリアシーケンス 79
        • 7.3.3.2 シーケンシャル・シーケンス 79
      • 7.3.4 母体血清Quadスクリーニング 79
    • 7.4 新生児スクリーニング 80
      • 7.4.1 鎌状赤血球症 80
      • 7.4.2 先天性甲状腺機能低下症 81
      • 7.4.3 フェニルケトン尿症(pku) 81
      • 7.4.4 ガラクトース血症 81
      • 7.4.5 メープルシロップ尿症 81
      • 7.4.6 その他 81
    • 7.5 予測検査と予兆検査 81
    • 7.6 キャリアテスト 82
      • 7.6.1 分子スクリーニング検査 82
      • 7.6.2 生化学的スクリーニングテスト 83
        • 7.6.2.1 キャリアスクリーニングの拡大 83
        • 7.6.2.2 事前設計されたパネルテスト 84
        • 7.6.2.3 カスタムメイドのパネル検査 84
        • 7.6.2.4 対象疾患キャリアスクリーニング 84
          • 7.6.2.4.1 血液疾患 84
          • 7.6.2.4.2 肺疾患 85
          • 7.6.2.4.3 ニューロロジカルコンディション 85
          • 7.6.2.4.4 その他の条件 85
    • 7.7 その他のタイプ 85
  • 8 ヨーロッパの遺伝子検査市場、技術別 86

    • 8.1 概要 87
    • 8.2 ポリメラーゼ連鎖反応 90
      • 8.2.1 リアルタイムPCR (qpcr) 91
      • 8.2.2 デジタルPCR(DPCR) 91
      • 8.2.3 逆転写PCR (rt-pcr) 91
      • 8.2.4 ホットスタートPCR 91
      • 8.2.5 マルチプレックスPCR 91
      • 8.2.6 その他PCR 91
    • 8.3 DNAシーケンス(ngsベースの検査) 92
      • 8.3.1 次世代シーケンス(NGS) 92
      • 8.3.2 サンガーシーケンス(単一遺伝子) 92
      • 8.3.3 その他 93
    • 8.4 全ゲノムシーケンス 93
    • 8.5 マイクロアレイ 93
      • 8.5.1 DNAマイクロアレイ 94
      • 8.5.2 プロテインマイクロアレイ 94
      • 8.5.3 その他マイクロアレイ 94
    • 8.6 蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH) 94
    • 8.7 その他 95
  • 9 ヨーロッパの遺伝子検査市場、疾病別 96

    • 9.1 概要 97
    • 9.2 がん 100
      • 9.2.1 乳房 101
      • 9.2.2 コロン 101
      • 9.2.3 肺 101
      • 9.2.4 プロステート 101
      • 9.2.5 その他 101
    • 9.3 鎌形赤血球貧血 102
    • 9.4 サラセミア 102
    • 9.5 まれな遺伝性疾患 103
      • 9.5.1 トリソミー21 103
      • 9.5.2 モノソミーX 103
      • 9.5.3 トリソミー13 104
      • 9.5.4 微小欠失症候群 104
      • 9.5.5 トリソミー18 104
      • 9.5.6 その他 104
    • 9.6 脆弱X症候群 104
    • 9.7 デュシェンヌ型筋ジストロフィー 105
    • 9.8 ハンチントン病 105
    • 9.9 嚢胞性線維症 106
    • 9.10 その他 106
  • 10 ヨーロッパの遺伝子検査市場、エンドユーザー別 107

    • 10.1 概要 108
    • 10.2 病院 111
    • 10.3 クリニック 112
    • 10.4 検診センター 112
    • 10.5 プライベートクリニック 113
    • 10.6 検査サービス・プロバイダー 113
    • 10.7 プライベート研究ラボ 114
  • 11 ヨーロッパの遺伝子検査市場、地域別 115

    • 11.1 ヨーロッパ 117
      • 11.1.1 ドイツ 126
      • 11.1.2 フランス 137
      • 11.1.3 英国 148
      • 11.1.4 ロシア 159
      • 11.1.5 イタリア 170
      • 11.1.6 スペイン 180
      • 11.1.7 トルコ 191
      • 11.1.8 オランダ 202
      • 11.1.9 スイス 213
      • 11.1.10 ベルギー 224
      • 11.1.11 その他のヨーロッパ 235
  • 12 欧州の遺伝子検査市場、企業動向 236

    • 12.1 企業シェア分析:ヨーロッパ
  • 13 SWOT分析 237

  • 14 企業プロファイル 238

    • 14.1 ILLUMINA, INC 238
      • 14.1.1 企業情報 238
      • 14.1.2 収益分析 238
      • 14.1.3 企業シェア分析 239
      • 14.1.4 製品ポートフォリオ 239
      • 14.1.5 直近の動向 240
    • 14.2 CEPHEID 241
    • 14.3 FULGENT GENETICS 243
    • 14.4 PERKINELMER INC 246
    • 14.5 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC 248
    • 14.6 BIOREFERENCE 251
    • 14.7 ELITECHGROUP 253
    • 14.8 EUROFINS SCIENTIFIC 255
    • 14.9 INVITAE CORPORATION 257
    • 14.10 MYRIAD GENETICS 259
    • 14.11 ABBOTT 261
    • 14.12 BIOCARTIS 263
    • 14.13 BIO-HELIX 265
    • 14.14 BIO-RAD LABORATORIES, INC 266
    • 14.15 EUGENE LABS 268
    • 14.16 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 269
    • 14.17 GENES2ME 271
    • 14.18 MAPMYGENOME 272
    • 14.19 MEDGENOME 274
    • 14.20 NATERA, INC 276
    • 14.21 OTOGENETICS 279
    • 14.22 PACBIO 281
    • 14.23 QIAGEN 283
    • 14.24 SORENSON GENOMICS 285
  • 15 アンケート 286

  • 16 関連レポート 289

※英文のレポートについての日本語表記のタイトルや紹介文などは、すべて生成AIや自動翻訳ソフトを使用して提供しております。それらはお客様の便宜のために提供するものであり、当社はその内容について責任を負いかねますので、何卒ご了承ください。適宜英語の原文をご参照ください。
“All Japanese titles, abstracts, and other descriptions of English-language reports were created using generative AI and/or machine translation. These are provided for your convenience only and may contain errors and inaccuracies. Please be sure to refer to the original English-language text. We disclaim all liability in relation to your reliance on such AI-generated and/or machine-translated content.”


Description

Europe genetic testing market is expected to reach USD 17,537,937.49 thousand by 2031 from USD 5,533,644.49 thousand in 2023 with growing at a CAGR of 15.8% during the forecast period of 2024 to 2031. Market Segmentation Europe Genetic Testing Market, By Type (Carrier Testing, Diagnostic Testing, New Born Screening, Predictive and Presymptomatic Testing, and Other Types), Technology (DNA sequencing, Polymerase Chain Reaction, Microarrays, Whole Genome Sequencing, Fluorescence In Situ Hybridization (FISH), and Others), Diseases (Rare Genetic Disorder, Cancer, Cystic Fibrosis, Sickle Cell Anemia, Duchenne Muscular Dystrophy, Thalassemia, Huntington’s Disease, Fragile X Syndrome, and Other Diseases), End User (Hospitals, Clinics, Diagnostic Centers, Private Clinics, Laboratory Service Providers, and Private Laboratories), By Country (Germany, France, U.K. Italy, Spain, Russia, Turkey, Belgium, Netherlands, Switzerland, and Rest of Europe) - Industry Trends and Forecast to 2031 Overview of Global Genetic Testing Market Dynamics Driver • Growing prevalence of genetic disorders Restrain • High cost of genetic testing Opportunity • Strategic initiatives by the key market player Market Players Some of the key market players for Europe genetic testing market are: • Thermo Fisher Scientific Inc. • Invitae Corporation • Bio-Rad Laboratories, Inc. • PerkinElmer Inc. • Illumina, Inc. • QIAGEN • F. Hoffmann-La Roche Ltd. • Fulgent Genetics • Myriad Genetics, Inc. • Abbott • Eurofins Scientific • Sorenson Genomics • BIO-HELIX • Biocartis • Cepheid (A subsidiary of Danaher) • PacBio • ELITechGroup • Genes2Me • Eugene Labs • Otogenetics • Mapmygenome • MedGenome • BioReference • Natera, Inc.

Table of Contents

  • 1 INTRODUCTION 32

    • 1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY 32
    • 1.2 MARKET DEFINITION 32
    • 1.3 OVERVIEW OF THE EUROPE GENETIC TESTING MARKET 32
    • 1.4 LIMITATIONS 34
    • 1.5 MARKETS COVERED 34
  • 2 MARKET SEGMENTATION 37

    • 2.1 MARKETS COVERED 37
    • 2.2 GEOGRAPHICAL SCOPE 38
    • 2.3 YEARS CONSIDERED FOR THE STUDY 39
    • 2.4 CURRENCY AND PRICING 39
    • 2.5 DBMR TRIPOD DATA VALIDATION MODEL 40
    • 2.6 TYPE LIFELINE CURVE 44
    • 2.7 PRIMARY INTERVIEWS WITH KEY OPINION LEADERS 45
    • 2.8 DBMR MARKET POSITION GRID 46
    • 2.9 MARKET APPLICATION COVERAGE GRID 47
    • 2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS 48
    • 2.11 SECONDARY SOURCES 49
    • 2.12 ASSUMPTIONS 49
  • 3 EXECUTIVE SUMMARY 50

  • 4 PREMIUM INSIGHTS 52

    • 4.1 PESTAL ANALYSIS 55
    • 4.2 PORTERS 5 FORCES 56
    • 4.3 EPIDEMIOLOGY 57
  • 5 EUROPE GENETIC TESTING MARKET: REGULATIONS 58

  • 6 MARKET OVERVIEW 60

    • 6.1 DRIVERS 62
      • 6.1.1 GROWING PREVALENCE OF GENETIC DISORDERS 62
      • 6.1.2 INCREASE IN THE ADOPTION OF NEXT GENERATION SEQUENCING 62
      • 6.1.3 WIDE PRODUCT PORTFOLIO OFFERED BY A MAJOR PLAYER 63
      • 6.1.4 INCREASE THE TREND TOWARD PERSONALIZED MEDICATION 63
    • 6.2 RESTRAINTS 64
      • 6.2.1 HIGH COST OF GENETIC TESTING 64
      • 6.2.2 CYBER SECURITY CONCERNS IN GENOMICS 65
    • 6.3 OPPORTUNITIES 65
      • 6.3.1 STRATEGIC INITIATIVES BY THE KEY MARKET PLAYER 65
      • 6.3.2 TECHNOLOGICAL ADVANCEMENT IN THE FIELD OF GENETIC TESTING 66
      • 6.3.3 INCREASING RESEARCH AND DEVELOPMENT FOR GENETIC TESTING 66
    • 6.4 CHALLENGES 67
      • 6.4.1 LACK OF SKILLED PROFESSIONALS TO PERFORM GENETIC TESTING 67
      • 6.4.2 STRINGENT REGULATION POLICY FOR GENETIC TESTING 68
  • 7 EUROPE GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE 69

    • 7.1 OVERVIEW 70
    • 7.2 DIAGNOSTIC TESTING 74
    • 7.3 PRENATAL TESTING 74
      • 7.3.1 NON-INVASIVE SCREENING 75
        • 7.3.1.1 WHOLE GENOME SEQUENCING 76
        • 7.3.1.2 COUNTING OF CFDNA FRAGMENTS 76
        • 7.3.1.3 OTHERS 76
      • 7.3.2 BY CONDITION 77
        • 7.3.2.1 TRISOMY 21 77
        • 7.3.2.2 KLINEFELTER SYNDROME 77
        • 7.3.2.3 JACOBS SYNDROME 77
        • 7.3.2.4 CYSTIC FIBROSIS 77
        • 7.3.2.5 TURNER SYNDROME 78
        • 7.3.2.6 TRISOMY 18 78
        • 7.3.2.7 HEMOPHILIA 78
        • 7.3.2.8 TRISOMY 13 78
        • 7.3.2.9 MICRODELETION SYNDROME 78
        • 7.3.2.10 FETAL GENDER 78
        • 7.3.2.11 OTHERS 78
      • 7.3.3 BY SCREENING TYPE 79
        • 7.3.3.1 CARRIER SEQUENCING 79
        • 7.3.3.2 SEQUENTIAL SEQUENCING 79
      • 7.3.4 MATERNAL SERUM QUAD SCREENING 79
    • 7.4 NEW-BORN SCREENING 80
      • 7.4.1 SICKLE CELL DISEASE 80
      • 7.4.2 CONGENITAL HYPOTHYROIDISM 81
      • 7.4.3 PHENYLKETONURINA (PKU) 81
      • 7.4.4 GALACTOSEMIA 81
      • 7.4.5 MAPLE SYRUP URINE DISEASE 81
      • 7.4.6 OTHERS 81
    • 7.5 PREDICTIVE AND PRESYMPTOMATIC TESTING 81
    • 7.6 CARRIER TESTING 82
      • 7.6.1 MOLECULAR SCREENING TEST 82
      • 7.6.2 BIOCHEMICAL SCREENING TEST 83
        • 7.6.2.1 EXPANDED CARRIER SCREENING 83
        • 7.6.2.2 PREDESIGNED PANEL TESTING 84
        • 7.6.2.3 CUSTOM-MADE PANEL TESTING 84
        • 7.6.2.4 TARGETED DISEASE CARRIER SCREENING 84
          • 7.6.2.4.1 HEMATOLOGICAL CONDITIONS 84
          • 7.6.2.4.2 PULMONARY CONDITIONS 85
          • 7.6.2.4.3 NEUROLOGICAL CONDITIONS 85
          • 7.6.2.4.4 OTHER CONDITIONS 85
    • 7.7 OTHER TYPES 85
  • 8 EUROPE GENETIC TESTING MARKET, BY TECHNOLOGY 86

    • 8.1 OVERVIEW 87
    • 8.2 POLYMERASE CHAIN REACTION 90
      • 8.2.1 REAL-TIME PCR (QPCR) 91
      • 8.2.2 DIGITAL PCR (DPCR) 91
      • 8.2.3 REVERSE TRANSCRIPTION PCR (RT-PCR) 91
      • 8.2.4 HOT-START PCR 91
      • 8.2.5 MULTIPLEX PCR 91
      • 8.2.6 OTHER PCR 91
    • 8.3 DNA SEQUENCING (NGS-BASED TESTING) 92
      • 8.3.1 NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS) 92
      • 8.3.2 SANGER SEQUENCING (SINGLE GENE) 92
      • 8.3.3 OTHER 93
    • 8.4 WHOLE GENOME SEQUENCING 93
    • 8.5 MICROARRAYS 93
      • 8.5.1 DNA MICROARRAYS 94
      • 8.5.2 PROTEIN MICROARRAYS 94
      • 8.5.3 OTHER MICROARRAYS 94
    • 8.6 FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION (FISH) 94
    • 8.7 OTHERS 95
  • 9 EUROPE GENETIC TESTING MARKET, BY DISEASES 96

    • 9.1 OVERVIEW 97
    • 9.2 CANCER 100
      • 9.2.1 BREAST 101
      • 9.2.2 COLON 101
      • 9.2.3 LUNG 101
      • 9.2.4 PROSTATE 101
      • 9.2.5 OTHERS 101
    • 9.3 SICKLE CELL ANEMIA 102
    • 9.4 THALASSEMIA 102
    • 9.5 RARE GENETIC DISORDER 103
      • 9.5.1 TRISOMY 21 103
      • 9.5.2 MONOSOMY X 103
      • 9.5.3 TRISOMY 13 104
      • 9.5.4 MICRODELETION SYNDROME 104
      • 9.5.5 TRISOMY 18 104
      • 9.5.6 OTHERS 104
    • 9.6 FRAGILE X SYNDROME 104
    • 9.7 DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY 105
    • 9.8 HUNTINGTON'S DISEASE 105
    • 9.9 CYSTIC FIBROSIS 106
    • 9.10 OTHERS 106
  • 10 EUROPE GENETIC TESTING MARKET, BY END USER 107

    • 10.1 OVERVIEW 108
    • 10.2 HOSPITALS 111
    • 10.3 CLINICS 112
    • 10.4 DIAGNOSTIC CENTERS 112
    • 10.5 PRIVATE CLINICS 113
    • 10.6 LABORATORY SERVICE PROVIDERS 113
    • 10.7 PRIVATE LABORATORIES 114
  • 11 EUROPE GENETIC TESTING MARKET, BY REGION 115

    • 11.1 EUROPE 117
      • 11.1.1 GERMANY 126
      • 11.1.2 FRANCE 137
      • 11.1.3 U.K 148
      • 11.1.4 RUSSIA 159
      • 11.1.5 ITALY 170
      • 11.1.6 SPAIN 180
      • 11.1.7 TURKEY 191
      • 11.1.8 NETHERLANDS 202
      • 11.1.9 SWITZERLAND 213
      • 11.1.10 BELGIUM 224
      • 11.1.11 REST OF EUROPE 235
  • 12 EUROPE GENETIC TESTING MARKET, COMPANY LANDSCAPE 236

    • 12.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
  • 13 SWOT ANALYSIS 237

  • 14 COMPANY PROFILES 238

    • 14.1 ILLUMINA, INC 238
      • 14.1.1 COMPANY SNAPSHOT 238
      • 14.1.2 REVENUE ANALYSIS 238
      • 14.1.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 239
      • 14.1.4 PRODUCT PORTFOLIO 239
      • 14.1.5 RECENT DEVELOPMENT 240
    • 14.2 CEPHEID 241
      • 14.2.1 COMPANY SNAPSHOT 241
      • 14.2.2 REVENUE ANALYSIS 241
      • 14.2.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 242
      • 14.2.4 PRODUCT PORTFOLIO 242
      • 14.2.5 RECENT DEVELOPMENT 242
    • 14.3 FULGENT GENETICS 243
      • 14.3.1 COMPANY SNAPSHOT 243
      • 14.3.2 REVENUE ANALYSIS 243
      • 14.3.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 244
      • 14.3.4 PRODUCT PORTFOLIO 244
      • 14.3.5 RECENT DEVELOPMENT 245
    • 14.4 PERKINELMER INC 246
      • 14.4.1 COMPANY SNAPSHOT 246
      • 14.4.2 REVENUE ANALYSIS 246
      • 14.4.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 247
      • 14.4.4 PRODUCT PORTFOLIO 247
      • 14.4.5 RECENT DEVELOPMENT 247
    • 14.5 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC 248
      • 14.5.1 COMPANY SNAPSHOT 248
      • 14.5.2 REVENUE ANALYSIS 248
      • 14.5.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 249
      • 14.5.4 PRODUCT PORTFOLIO 249
      • 14.5.5 RECENT DEVELOPMENT 250
        • 14.5.5.1 COLLABORATION 250
    • 14.6 BIOREFERENCE 251
      • 14.6.1 COMPANY SNAPSHOT 251
      • 14.6.2 REVENUE ANALYSIS 251
      • 14.6.3 PRODUCT PORTFOLIO 252
      • 14.6.4 RECENT DEVELOPMENT 252
    • 14.7 ELITECHGROUP 253
      • 14.7.1 COMPANY SNAPSHOT 253
      • 14.7.2 PRODUCT PORTFOLIO 253
      • 14.7.3 RECENT DEVELOPMENTS 254
    • 14.8 EUROFINS SCIENTIFIC 255
      • 14.8.1 COMPANY SNAPSHOT 255
      • 14.8.2 REVENUE ANALYSIS 255
      • 14.8.3 PRODUCT PORTFOLIO 256
      • 14.8.4 RECENT DEVELOPMENT 256
    • 14.9 INVITAE CORPORATION 257
      • 14.9.1 COMPANY SNAPSHOT 257
      • 14.9.2 REVENUE ANALYSIS 257
      • 14.9.3 PRODUCT PORTFOLIO 258
      • 14.9.4 RECENT DEVELOPMENTS 258
    • 14.10 MYRIAD GENETICS 259
      • 14.10.1 COMPANY SNAPSHOT 259
      • 14.10.2 REVENUE ANALYSIS 259
      • 14.10.3 PRODUCT PORTFOLIO 260
      • 14.10.4 RECENT DEVELOPMENT 260
    • 14.11 ABBOTT 261
      • 14.11.1 COMPANY SNAPSHOT 261
      • 14.11.2 REVENUE ANALYSIS 261
      • 14.11.3 PRODUCT PORTFOLIO 262
      • 14.11.4 RECENT DEVELOPMENT 262
    • 14.12 BIOCARTIS 263
      • 14.12.1 COMPANY SNAPSHOT 263
      • 14.12.2 REVENUE ANALYSIS 263
      • 14.12.3 PRODUCT PORTFOLIO 264
      • 14.12.4 RECENT DEVELOPMENTS 264
        • 14.12.4.1 PARTNERSHIP 264
    • 14.13 BIO-HELIX 265
      • 14.13.1 COMPANY SNAPSHOT 265
      • 14.13.2 PRODUCT PORTFOLIO 265
      • 14.13.3 RECENT DEVELOPMENT 265
    • 14.14 BIO-RAD LABORATORIES, INC 266
      • 14.14.1 COMPANY SNAPSHOT 266
      • 14.14.2 REVENUE ANALYSIS 266
      • 14.14.3 PRODUCT PORTFOLIO 267
      • 14.14.4 RECENT DEVELOPMENTS 267
    • 14.15 EUGENE LABS 268
      • 14.15.1 COMPANY SNAPSHOT 268
      • 14.15.2 PRODUCT PORTFOLIO 268
      • 14.15.3 RECENT DEVELOPMENT 268
    • 14.16 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 269
      • 14.16.1 COMPANY SNAPSHOT 269
      • 14.16.2 REVENUE ANALYSIS (PARENT COMPANY) 269
      • 14.16.3 PRODUCT PORTFOLIO 270
      • 14.16.4 RECENT DEVELOPMENT 270
    • 14.17 GENES2ME 271
      • 14.17.1 COMPANY SNAPSHOT 271
      • 14.17.2 PRODUCT PORTFOLIO 271
      • 14.17.3 RECENT DEVELOPMENT 271
    • 14.18 MAPMYGENOME 272
      • 14.18.1 COMPANY SNAPSHOT 272
      • 14.18.2 PRODUCT PORTFOLIO 272
      • 14.18.3 RECENT DEVELOPMENT 273
    • 14.19 MEDGENOME 274
      • 14.19.1 COMPANY SNAPSHOT 274
      • 14.19.2 PRODUCT PORTFOLIO 274
      • 14.19.3 RECENT DEVELOPMENT 275
    • 14.20 NATERA, INC 276
      • 14.20.1 COMPANY SNAPSHOT 276
      • 14.20.2 REVENUE ANALYSIS 276
      • 14.20.3 PRODUCT PORTFOLIO 277
      • 14.20.4 RECENT DEVELOPMENT 278
    • 14.21 OTOGENETICS 279
      • 14.21.1 COMPANY SNAPSHOT 279
      • 14.21.2 PRODUCT PORTFOLIO 280
      • 14.21.3 RECENT DEVELOPMENT 280
    • 14.22 PACBIO 281
      • 14.22.1 COMPANY SNAPSHOT 281
      • 14.22.2 REVENUE ANALYSIS 281
      • 14.22.3 PRODUCT PORTFOLIO 282
      • 14.22.4 RECENT DEVELOPMENT 282
    • 14.23 QIAGEN 283
      • 14.23.1 COMPANY SNAPSHOT 283
      • 14.23.2 REVENUE ANALYSIS 283
      • 14.23.3 PRODUCT PORTFOLIO 284
      • 14.23.4 RECENT DEVELOPMENT 284
    • 14.24 SORENSON GENOMICS 285
      • 14.24.1 COMPANY SNAPSHOT 285
      • 14.24.2 PRODUCT PORTFOLIO 285
      • 14.24.3 RECENT DEVELOPMENT 285
  • 15 QUESTIONNAIRE 286

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