全体要約
中東およびアフリカの遺伝子検査市場は、2023年の563,647.94万XX米ドルから2031年には1,596,034.48万XX米ドルに達すると予測され、2024年から2031年の間に年平均成長率14.2%で成長すると見込まれています。市場は、キャリアテスト、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査などのタイプ、DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシングなどの技術によって分類されています。
遺伝子検査市場の主要なプレイヤーには、サーモフィッシャーサイエンティフィック、インビテイ、バイオラッド、パーキンエルマー、イルミナ、QIAGEN、F.ホフマン・ラ・ロシュ、フルゲント・ジェネティクス、マイリアド・ジェネティクスなどがあります。遺伝子疾患の増加が市場を押し上げる一方で、遺伝子検査の高価格が抑制要因となっています。
遺伝子検査市場の主要なプレイヤーには、サーモフィッシャーサイエンティフィック、インビテイ、バイオラッド、パーキンエルマー、イルミナ、QIAGEN、F.ホフマン・ラ・ロシュ、フルゲント・ジェネティクス、マイリアド・ジェネティクスなどがあります。遺伝子疾患の増加が市場を押し上げる一方で、遺伝子検査の高価格が抑制要因となっています。
関連する質問
1,596,034.48千USD（2031年）
14.2%（2024年から2031年の予測期間）
Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, BIO-HELIX, Biocartis, Cepheid (Danaherの子会社), PacBio, ELITechGroup, Genes2Me, Eugene Labs, Otogenetics, Mapmygenome, MedGenome, BioReference, Natera, Inc.
遺伝性疾患の増加, 戦略的イニシアチブ, 遺伝子検査の高コスト
概要
中東およびアフリカの遺伝子検査市場は、2023年の563,647.94千USDから2031年までに1,596,034.48千USDに達し、2024年から2031年の予測期間中に14.2%の CAGR で成長する見込みです。
市場セグメンテーション
中東およびアフリカの遺伝子検査市場、タイプ（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査、その他のタイプ）、技術（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患（希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、筋萎縮性側索硬化症、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患）、エンドユーザー（病院、クリニック、診断センター、プライベートクリニック、検査サービス提供者、プライベートラボ）、国別（南アフリカ、サウジアラビア、UAE、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカのその他の地域） - 業界動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動向の概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
制約
高額な遺伝子検査
機会
主要市場プレイヤーによる戦略的イニシアティブ
市場プレーヤー
中東およびアフリカの遺伝子検査市場の主要な市場プレーヤーの一部は：
・サーモフィッシャーサイエンティフィック社
インビテイ社
• バイオラッド ラボラトリーズ株式会社
・パーキンエルマー社
イルミナ社
・QIAGEN
F. ホフマン-ラ・ロシュ社
• ファルジェントジェネティクス
ミリアド・ジェノティクス社
アボット
• ユーロフィンズ・サイエンティフィック
ソレンソン・ゲノミクス
・バイオヘリックス
・バイオカーティス
• セフェイド（ダナハーの子会社）
・パックバイオ
・エリテックグループ
• ジーンズトゥミー
ユージーンラボ
・オトジェネティクス
マップマイゲノム
メドゲノム
バイオリファレンス
• ナテラ社
※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。
市場セグメンテーション
中東およびアフリカの遺伝子検査市場、タイプ（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査、その他のタイプ）、技術（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患（希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、筋萎縮性側索硬化症、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患）、エンドユーザー（病院、クリニック、診断センター、プライベートクリニック、検査サービス提供者、プライベートラボ）、国別（南アフリカ、サウジアラビア、UAE、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカのその他の地域） - 業界動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動向の概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
制約
高額な遺伝子検査
機会
主要市場プレイヤーによる戦略的イニシアティブ
市場プレーヤー
中東およびアフリカの遺伝子検査市場の主要な市場プレーヤーの一部は：
・サーモフィッシャーサイエンティフィック社
インビテイ社
• バイオラッド ラボラトリーズ株式会社
・パーキンエルマー社
イルミナ社
・QIAGEN
F. ホフマン-ラ・ロシュ社
• ファルジェントジェネティクス
ミリアド・ジェノティクス社
アボット
• ユーロフィンズ・サイエンティフィック
ソレンソン・ゲノミクス
・バイオヘリックス
・バイオカーティス
• セフェイド（ダナハーの子会社）
・パックバイオ
・エリテックグループ
• ジーンズトゥミー
ユージーンラボ
・オトジェネティクス
マップマイゲノム
メドゲノム
バイオリファレンス
• ナテラ社
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目次
1 イントロダクション 67
1.1 調査の目的 67
1.2 市場の定義 67
1.3 中東・アフリカの遺伝子検査市場の概要 67
1.4 制約 69
1.5 対象市場 69
2 市場セグメンテーション 72
2.1 対象市場 72
2.2 地域の範囲 73
2.3 調査対象年 74
2.4 通貨・価格 74
2.5 DBMR トライポッド・データ・バリデーションモデル 75
2.6 タイプライフラインカーブ 79
2.7 主要オピニオンリーダーへの一次インタビュー 80
2.8 DBMR マーケットポジション・グリッド 81
2.9 カバレッジグリッド 82
2.10 ベンダーのシェア分析 83
2.11 二次情報 84
2.12 前提 84
3 エグゼクティブサマリー 85
4 更なる考察 87
4.1 ペスタル分析 90
4.2 ポーターズ5つの力 91
4.3 疫学 92
5 中東およびアフリカの遺伝子検査市場：規制 93
6 市場概要 95
6.1 促進要因 97
6.1.1 増え続ける遺伝性疾患 97
6.1.2 次世代シーケンサー導入の増加 97
6.1.3 主要プレーヤーが提供する幅広い製品ポートフォリオ 98
6.1.4 個別化された投薬への傾向を強める 98
6.2 抑制要因 99
6.2.1 高額な遺伝子検査費用 99
6.2.2 ゲノミクスにおけるサイバーセキュリティの懸念 100
6.3 市場機会 100
6.3.1 主要なマーケットプレーヤーによる戦略的な取り組み 100
6.3.2 遺伝子検査分野における技術の進歩 101
6.3.3 遺伝子検査の研究開発の増加 101
6.4 課題 102
6.4.1 遺伝子検査を行う熟練した専門家の不足 102
6.4.2 遺伝子検査に対する厳しい規制方針 103
7 中東・アフリカの遺伝子検査市場、タイプ別 104
7.1 概要 105
7.2 診断テスト 109
7.3 出生前検査 109
7.3.1 非侵襲的スクリーニング 110
- 7.3.1.1 全ゲノムシーケンス 111
- 7.3.1.2 Cfdna断片の計数 111
- 7.3.1.3 その他 111
7.3.2 コンディション別 112
- 7.3.2.1 トリソミー21 112
- 7.3.2.2 クラインフェルター症候群 112
- 7.3.2.3 ジェイコブズ症候群 112
- 7.3.2.4 嚢胞性線維症 112
- 7.3.2.5 ターナーしょうこうぐん 113
- 7.3.2.6 トリソミー18 113
- 7.3.2.7 血友病 113
- 7.3.2.8 トリソミー13 113
- 7.3.2.9 微小欠失症候群 113
- 7.3.2.10 胎児の性別 113
- 7.3.2.11 その他 113
7.3.3 スクリーニング・タイプ別 114
- 7.3.3.1 キャリアシーケンス 114
- 7.3.3.2 シーケンシャル・シーケンス 114
7.3.4 母体血清Quadスクリーニング 114
7.4 新生児スクリーニング 115
7.4.1 鎌状赤血球症 115
7.4.2 先天性甲状腺機能低下症 116
7.4.3 フェニルケトン尿症（pku） 116
7.4.4 ガラクトース血症 116
7.4.5 メープルシロップ尿症 116
7.4.6 その他 116
7.5 予測検査と予兆検査 116
7.6 キャリアテスト 117
7.6.1 分子スクリーニング検査 117
7.6.2 生化学的スクリーニングテスト 118
- 7.6.2.1 キャリアスクリーニングの拡大 118
- 7.6.2.2 事前設計されたパネルテスト 119
- 7.6.2.3 カスタムメイドのパネル検査 119
- 7.6.2.4 対象疾患キャリアスクリーニング 119
- 7.6.2.4.1 血液疾患 119
- 7.6.2.4.2 肺疾患 120
- 7.6.2.4.3 ニューロロジカルコンディション 120
- 7.6.2.4.4 その他の条件 120
7.7 その他のタイプ 120
8 中東・アフリカの遺伝子検査市場、技術別 121
8.1 概要 122
8.2 ポリメラーゼ連鎖反応 125
8.2.1 リアルタイムPCR (qpcr) 126
8.2.2 デジタルPCR（DPCR） 126
8.2.3 逆転写PCR (rt-pcr) 126
8.2.4 ホットスタートPCR 126
8.2.5 マルチプレックスPCR 126
8.2.6 その他PCR 126
8.3 DNAシーケンス（ngsベースの検査） 127
8.3.1 次世代シーケンス（NGS） 127
8.3.2 サンガーシーケンス（単一遺伝子） 127
8.3.3 その他 128
8.4 全ゲノムシーケンス 128
8.5 マイクロアレイ 128
8.5.1 DNAマイクロアレイ 129
8.5.2 プロテインマイクロアレイ 129
8.5.3 その他マイクロアレイ 129
8.6 蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH） 129
8.7 その他 130
9 中東・アフリカの遺伝子検査市場、疾病別 131
9.1 概要 132
9.2 がん 135
9.2.1 乳房 136
9.2.2 コロン 136
9.2.3 肺 136
9.2.4 プロステート 136
9.2.5 その他 136
9.3 鎌形赤血球貧血 137
9.4 サラセミア 137
9.5 まれな遺伝性疾患 138
9.5.1 トリソミー21 138
9.5.2 モノソミーX 138
9.5.3 トリソミー13 139
9.5.4 微小欠失症候群 139
9.5.5 トリソミー18 139
9.5.6 その他 139
9.6 脆弱X症候群 139
9.7 デュシェンヌ型筋ジストロフィー 140
9.8 ハンチントン病 140
9.9 嚢胞性線維症 141
9.10 その他 141
10 中東・アフリカの遺伝子検査市場、エンドユーザー別 142
10.1 概要 143
10.2 病院 146
10.3 クリニック 147
10.4 検診センター 147
10.5 プライベートクリニック 148
10.6 検査サービス・プロバイダー 148
10.7 プライベート研究ラボ 149
11 中東・アフリカの遺伝子検査市場、地域別 150
11.1 中東・アフリカ 152
11.1.1 南アフリカ 162
11.1.2 サウジアラビア 173
11.1.3 アラブ首長国連邦 184
11.1.4 イスラエル 195
11.1.5 エジプト 206
11.1.6 その他の中東・アフリカ 217
12 中東・アフリカの遺伝子検査市場：企業動向 218
12.1 企業シェア分析：中東・アフリカ 218
13 SWOT分析 219
14 企業プロファイル 220
14.1 ILLUMINA, INC 220
14.1.1 企業情報 220
14.1.2 収益分析 220
14.1.3 企業シェア分析 221
14.1.4 製品ポートフォリオ 221
14.1.5 直近の動向 222
14.2 CEPHEID 223
14.3 FULGENT GENETICS 225
14.4 PERKINELMER INC 228
14.5 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC 230
14.6 BIOREFERENCE 233
14.7 ELITECHGROUP 235
14.8 EUROFINS SCIENTIFIC 237
14.9 INVITAE CORPORATION 239
14.10 MYRIAD GENETICS 241
14.11 ABBOTT 243
14.12 BIOCARTIS 245
14.13 BIO-HELIX 247
14.14 BIO-RAD LABORATORIES, INC 248
14.15 EUGENE LABS 250
14.16 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 251
14.17 GENES2ME 253
14.18 MAPMYGENOME 254
14.19 MEDGENOME 256
14.20 NATERA, INC 258
14.21 OTOGENETICS 261
14.22 PACBIO 263
14.23 QIAGEN 265
14.24 SORENSON GENOMICS 267
15 アンケート 268
16 関連レポート 271
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