全体要約
北米の遺伝子検査市場は、2023年の73億8185万406ドルから2031年には250億4591万859ドルに達する見込みであり、2024年から2031年の予測期間中の年平均成長率（CAGR）は16.8%です。市場は、キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査等の種類に加え、DNA配列決定、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノム配列決定技術に基づいてセグメント化されています。
この市場では、遺伝的障害の増加が主要な推進要因であり、一方で遺伝子検査の高コストが抑制要因となっています。主要な市場プレーヤーには、Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Illumina, Inc.などが含まれています。
この市場では、遺伝的障害の増加が主要な推進要因であり、一方で遺伝子検査の高コストが抑制要因となっています。主要な市場プレーヤーには、Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Illumina, Inc.などが含まれています。
関連する質問
25,045,918.59 千ドル (2031年)
16.8% (2024年から2031年まで)
Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, BIO-HELIX, Biocartis, Cepheid (Danaherの子会社), PacBio, ELITechGroup, Genes2Me, Eugene Labs, Otogenetics, Mapmygenome, MedGenome, BioReference, Natera, Inc.
遺伝性疾患の増加、主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアチブ、診断精度の向上
概要
北米の遺伝子検査市場は、2023年の73億8185万406ドルから2031年には250億4591万859ドルに達すると予想されており、2024年から2031年の予測期間中に16.8％のCAGRで成長する見込みです。
市場セグメンテーション
北米遺伝子検査市場、種類別（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査、その他の種類）、技術（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患（希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、Thalassemia、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患）、エンドユーザー（病院、クリニック、診断センター、私立クリニック、検査サービスプロバイダー、私立研究所）、国別（アメリカ、カナダ、メキシコ） - 業界動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動向の概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
抑制
遺伝子検査の高コスト
機会
主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアチブ
市場プレーヤー
北米遺伝子検査市場の主要市場プレーヤーには次のような企業があります：
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社
インビテイ・コーポレーション
バイオラッドラボラトリーズ社
・パーキンエルマー株式会社
イリュミナ社
・QIAGEN
・F. ホフマン・ラ・ロシュ社
フルジェント・ジェノティクス
マイリアド・ジェネティクス社
・アボット
• ユーロフィン・サイエンティフィック
・ソレンソンゲノミクス
・バイオヘリックス
・バイオカーティス
・セフェイド（ダナハーの子会社）
パクバイオ
・ELITechGroup
Genes2Me
ユージンラボ
・オトジェネティクス
マップマイゲノム
・メドゲノム
• バイオリファレンス
• ナテラ社
※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。
市場セグメンテーション
北米遺伝子検査市場、種類別（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査、その他の種類）、技術（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患（希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、Thalassemia、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患）、エンドユーザー（病院、クリニック、診断センター、私立クリニック、検査サービスプロバイダー、私立研究所）、国別（アメリカ、カナダ、メキシコ） - 業界動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動向の概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
抑制
遺伝子検査の高コスト
機会
主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアチブ
市場プレーヤー
北米遺伝子検査市場の主要市場プレーヤーには次のような企業があります：
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社
インビテイ・コーポレーション
バイオラッドラボラトリーズ社
・パーキンエルマー株式会社
イリュミナ社
・QIAGEN
・F. ホフマン・ラ・ロシュ社
フルジェント・ジェノティクス
マイリアド・ジェネティクス社
・アボット
• ユーロフィン・サイエンティフィック
・ソレンソンゲノミクス
・バイオヘリックス
・バイオカーティス
・セフェイド（ダナハーの子会社）
パクバイオ
・ELITechGroup
Genes2Me
ユージンラボ
・オトジェネティクス
マップマイゲノム
・メドゲノム
• バイオリファレンス
• ナテラ社
※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。
目次
1 イントロダクション 66
1.1 調査の目的 66
1.2 市場の定義 66
1.3 北米の遺伝子検査市場の概要 66
1.4 制約 68
1.5 対象市場 68
2 市場セグメンテーション 71
2.1 対象市場 71
2.2 地域の範囲 72
2.3 調査対象年 73
2.4 通貨・価格 73
2.5 DBMR トライポッド・データ・バリデーションモデル 74
2.6 タイプライフラインカーブ 78
2.7 主要オピニオンリーダーへの一次インタビュー 79
2.8 DBMR マーケットポジション・グリッド 80
2.9 カバレッジグリッド 81
2.10 ベンダーのシェア分析 82
2.11 二次情報 83
2.12 前提 83
3 エグゼクティブサマリー 84
4 更なる考察 86
4.1 ペスタル分析 89
4.2 ポーターズ5つの力 90
4.3 疫学 91
5 北米遺伝子検査市場：規制 92
6 市場概要 94
6.1 促進要因 96
6.1.1 増え続ける遺伝性疾患 96
6.1.2 次世代シーケンサー導入の増加 96
6.1.3 主要プレーヤーが提供する幅広い製品ポートフォリオ 97
6.1.4 個別化された投薬への傾向を強める 97
6.2 抑制要因 98
6.2.1 高額な遺伝子検査費用 98
6.2.2 ゲノミクスにおけるサイバーセキュリティの懸念 99
6.3 市場機会 99
6.3.1 主要なマーケットプレーヤーによる戦略的な取り組み 99
6.3.2 遺伝子検査分野における技術の進歩 100
6.3.3 遺伝子検査の研究開発の増加 100
6.4 課題 101
6.4.1 遺伝子検査を行う熟練した専門家の不足 101
6.4.2 遺伝子検査に対する厳しい規制方針 102
7 北米の遺伝子検査市場、タイプ別 103
7.1 概要 104
7.2 診断テスト 108
7.3 出生前検査 108
7.3.1 非侵襲的スクリーニング 109
- 7.3.1.1 全ゲノムシーケンス 110
- 7.3.1.2 Cfdna断片の計数 110
- 7.3.1.3 その他 110
7.3.2 コンディション別 111
- 7.3.2.1 トリソミー21 111
- 7.3.2.2 クラインフェルター症候群 111
- 7.3.2.3 ジェイコブズ症候群 111
- 7.3.2.4 嚢胞性線維症 111
- 7.3.2.5 ターナーしょうこうぐん 112
- 7.3.2.6 トリソミー18 112
- 7.3.2.7 血友病 112
- 7.3.2.8 トリソミー13 112
- 7.3.2.9 微小欠失症候群 112
- 7.3.2.10 胎児の性別 112
- 7.3.2.11 その他 112
7.3.3 スクリーニング・タイプ別 113
- 7.3.3.1 キャリアシーケンス 113
- 7.3.3.2 シーケンシャル・シーケンス 113
7.3.4 母体血清Quadスクリーニング 113
7.4 新生児スクリーニング 114
7.4.1 鎌状赤血球症 114
7.4.2 先天性甲状腺機能低下症 115
7.4.3 フェニルケトン尿症（pku） 115
7.4.4 ガラクトース血症 115
7.4.5 メープルシロップ尿症 115
7.4.6 その他 115
7.5 予測検査と予兆検査 115
7.6 キャリアテスト 116
7.6.1 分子スクリーニング検査 116
7.6.2 生化学的スクリーニングテスト 117
- 7.6.2.1 キャリアスクリーニングの拡大 117
- 7.6.2.2 事前設計されたパネルテスト 118
- 7.6.2.3 カスタムメイドのパネル検査 118
- 7.6.2.4 対象疾患キャリアスクリーニング 118
- 7.6.2.4.1 血液疾患 118
- 7.6.2.4.2 肺疾患 119
- 7.6.2.4.3 ニューロロジカルコンディション 119
- 7.6.2.4.4 その他の条件 119
7.7 その他のタイプ 119
8 北米の遺伝子検査市場、技術別 120
8.1 概要 121
8.2 ポリメラーゼ連鎖反応 124
8.2.1 リアルタイムPCR (qpcr) 125
8.2.2 デジタルPCR（DPCR） 125
8.2.3 逆転写PCR (rt-pcr) 125
8.2.4 ホットスタートPCR 125
8.2.5 マルチプレックスPCR 125
8.2.6 その他PCR 125
8.3 DNAシーケンス（ngsベースの検査） 126
8.3.1 次世代シーケンス（NGS） 126
8.3.2 サンガーシーケンス（単一遺伝子） 126
8.3.3 その他 127
8.4 全ゲノムシーケンス 127
8.5 マイクロアレイ 127
8.5.1 DNAマイクロアレイ 128
8.5.2 プロテインマイクロアレイ 128
8.5.3 その他マイクロアレイ 128
8.6 蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH） 128
8.7 その他 129
9 北米の遺伝子検査市場、疾病別 130
9.1 概要 131
9.2 がん 134
9.2.1 乳房 135
9.2.2 コロン 135
9.2.3 肺 135
9.2.4 プロステート 135
9.2.5 その他 135
9.3 鎌形赤血球貧血 136
9.4 サラセミア 136
9.5 まれな遺伝性疾患 137
9.5.1 トリソミー21 137
9.5.2 モノソミーX 137
9.5.3 トリソミー13 138
9.5.4 微小欠失症候群 138
9.5.5 トリソミー18 138
9.5.6 その他 138
9.6 脆弱X症候群 138
9.7 デュシェンヌ型筋ジストロフィー 139
9.8 ハンチントン病 139
9.9 嚢胞性線維症 140
9.10 その他 140
10 北米の遺伝子検査市場、エンドユーザー別 141
10.1 概要 142
10.2 病院 145
10.3 クリニック 146
10.4 検診センター 146
10.5 プライベートクリニック 147
10.6 検査サービス・プロバイダー 147
10.7 プライベート研究ラボ 148
11 北米の遺伝子検査市場、地域別 149
11.1 概要 150
11.2 北米 153
11.2.1 米国 163
11.2.2 カナダ 174
11.2.3 メキシコ 185
12 北米の遺伝子検査市場、企業動向 196
12.1 企業シェア分析：北米 196
13 SWOT分析 197
14 企業プロファイル 198
14.1 ILLUMINA, INC 198
14.1.1 企業情報 198
14.1.2 収益分析 198
14.1.3 企業シェア分析 199
14.1.4 製品ポートフォリオ 199
14.1.5 直近の動向 200
14.2 CEPHEID 201
14.3 FULGENT GENETICS 203
14.4 PERKINELMER INC 206
14.5 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC 208
14.6 BIOREFERENCE 211
14.7 ELITECHGROUP 213
14.8 EUROFINS SCIENTIFIC 215
14.9 INVITAE CORPORATION 217
14.10 MYRIAD GENETICS 219
14.11 ABBOTT 221
14.12 BIOCARTIS 223
14.13 BIO-HELIX 225
14.14 BIO-RAD LABORATORIES, INC 226
14.15 EUGENE LABS 228
14.16 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 229
14.17 GENES2ME 231
14.18 MAPMYGENOME 232
14.19 MEDGENOME 234
14.20 NATERA, INC 236
14.21 OTOGENETICS 239
14.22 PACBIO 241
14.23 QIAGEN 243
14.24 SORENSON GENOMICS 245
15 アンケート 246
16 関連レポート 249
※英文のレポートについての日本語表記のタイトルや紹介文などは、すべて生成AIや自動翻訳ソフトを使用して提供しております。それらはお客様の便宜のために提供するものであり、当社はその内容について責任を負いかねますので、何卒ご了承ください。適宜英語の原文をご参照ください。
“All Japanese titles, abstracts, and other descriptions of English-language reports were created using generative AI and/or machine translation. These are provided for your convenience only and may contain errors and inaccuracies. Please be sure to refer to the original English-language text. We disclaim all liability in relation to your reliance on such AI-generated and/or machine-translated content.”
Description
North America genetic testing market is expected to reach USD 25,045,918.59 thousand by 2031 from USD 7,381,854.06 thousand in 2023 with growing at a CAGR of 16.8% during the forecast period of 2024 to 2031.
Market Segmentation
North America Genetic Testing Market, By Type (Carrier Testing, Diagnostic Testing, New Born Screening, Predictive and Presymptomatic Testing, and Other Types), Technology (DNA sequencing, Polymerase Chain Reaction, Microarrays, Whole Genome Sequencing, Fluorescence In Situ Hybridization (FISH), and Others), Diseases (Rare Genetic Disorder, Cancer, Cystic Fibrosis, Sickle Cell Anemia, Duchenne Muscular Dystrophy, Thalassemia, Huntington’s Disease, Fragile X Syndrome, and Other Diseases), End User (Hospitals, Clinics, Diagnostic Centers, Private Clinics, Laboratory Service Providers, and Private Laboratories), By Country (U.S., Canada, and Mexico) - Industry Trends and Forecast to 2031
Overview of Global Genetic Testing Market Dynamics
Driver
• Growing prevalence of genetic disorders
Restrain
• High cost of genetic testing
Opportunity
• Strategic initiatives by the key market player
Market Players
Some of the key market players for North America genetic testing market are:
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Invitae Corporation
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• PerkinElmer Inc.
• Illumina, Inc.
• QIAGEN
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Fulgent Genetics
• Myriad Genetics, Inc.
• Abbott
• Eurofins Scientific
• Sorenson Genomics
• BIO-HELIX
• Biocartis
• Cepheid (A subsidiary of Danaher)
• PacBio
• ELITechGroup
• Genes2Me
• Eugene Labs
• Otogenetics
• Mapmygenome
• MedGenome
• BioReference
• Natera, Inc.
Table of Contents
1 INTRODUCTION 66
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY 66
1.2 MARKET DEFINITION 66
1.3 OVERVIEW OF THE NORTH AMERICA GENETIC TESTING MARKET 66
1.4 LIMITATIONS 68
1.5 MARKETS COVERED 68
2 MARKET SEGMENTATION 71
2.1 MARKETS COVERED 71
2.2 GEOGRAPHICAL SCOPE 72
2.3 YEARS CONSIDERED FOR THE STUDY 73
2.4 CURRENCY AND PRICING 73
2.5 DBMR TRIPOD DATA VALIDATION MODEL 74
2.6 TYPE LIFELINE CURVE 78
2.7 PRIMARY INTERVIEWS WITH KEY OPINION LEADERS 79
2.8 DBMR MARKET POSITION GRID 80
2.9 MARKET APPLICATION COVERAGE GRID 81
2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS 82
2.11 SECONDARY SOURCES 83
2.12 ASSUMPTIONS 83
3 EXECUTIVE SUMMARY 84
4 PREMIUM INSIGHTS 86
4.1 PESTAL ANALYSIS 89
4.2 PORTERS 5 FORCES 90
4.3 EPIDEMIOLOGY 91
5 NORTH AMERICA GENETIC TESTING MARKET: REGULATIONS 92
6 MARKET OVERVIEW 94
6.1 DRIVERS 96
6.1.1 GROWING PREVALENCE OF GENETIC DISORDERS 96
6.1.2 INCREASE IN THE ADOPTION OF NEXT GENERATION SEQUENCING 96
6.1.3 WIDE PRODUCT PORTFOLIO OFFERED BY A MAJOR PLAYER 97
6.1.4 INCREASE THE TREND TOWARD PERSONALIZED MEDICATION 97
6.2 RESTRAINTS 98
6.2.1 HIGH COST OF GENETIC TESTING 98
6.2.2 CYBER SECURITY CONCERNS IN GENOMICS 99
6.3 OPPORTUNITIES 99
6.3.1 STRATEGIC INITIATIVES BY THE KEY MARKET PLAYER 99
6.3.2 TECHNOLOGICAL ADVANCEMENT IN THE FIELD OF GENETIC TESTING 100
6.3.3 INCREASING RESEARCH AND DEVELOPMENT FOR GENETIC TESTING 100
6.4 CHALLENGES 101
6.4.1 LACK OF SKILLED PROFESSIONALS TO PERFORM GENETIC TESTING 101
6.4.2 STRINGENT REGULATION POLICY FOR GENETIC TESTING 102
7 NORTH AMERICA GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE 103
7.1 OVERVIEW 104
7.2 DIAGNOSTIC TESTING 108
7.3 PRENATAL TESTING 108
7.3.1 NON-INVASIVE SCREENING 109
- 7.3.1.1 WHOLE GENOME SEQUENCING 110
- 7.3.1.2 COUNTING OF CFDNA FRAGMENTS 110
- 7.3.1.3 OTHERS 110
7.3.2 BY CONDITION 111
- 7.3.2.1 TRISOMY 21 111
- 7.3.2.2 KLINEFELTER SYNDROME 111
- 7.3.2.3 JACOBS SYNDROME 111
- 7.3.2.4 CYSTIC FIBROSIS 111
- 7.3.2.5 TURNER SYNDROME 112
- 7.3.2.6 TRISOMY 18 112
- 7.3.2.7 HEMOPHILIA 112
- 7.3.2.8 TRISOMY 13 112
- 7.3.2.9 MICRODELETION SYNDROME 112
- 7.3.2.10 FETAL GENDER 112
- 7.3.2.11 OTHERS 112
7.3.3 BY SCREENING TYPE 113
- 7.3.3.1 CARRIER SEQUENCING 113
- 7.3.3.2 SEQUENTIAL SEQUENCING 113
7.3.4 MATERNAL SERUM QUAD SCREENING 113
7.4 NEW-BORN SCREENING 114
7.4.1 SICKLE CELL DISEASE 114
7.4.2 CONGENITAL HYPOTHYROIDISM 115
7.4.3 PHENYLKETONURINA (PKU) 115
7.4.4 GALACTOSEMIA 115
7.4.5 MAPLE SYRUP URINE DISEASE 115
7.4.6 OTHERS 115
7.5 PREDICTIVE AND PRESYMPTOMATIC TESTING 115
7.6 CARRIER TESTING 116
7.6.1 MOLECULAR SCREENING TEST 116
7.6.2 BIOCHEMICAL SCREENING TEST 117
- 7.6.2.1 EXPANDED CARRIER SCREENING 117
- 7.6.2.2 PREDESIGNED PANEL TESTING 118
- 7.6.2.3 CUSTOM-MADE PANEL TESTING 118
- 7.6.2.4 TARGETED DISEASE CARRIER SCREENING 118
- 7.6.2.4.1 HEMATOLOGICAL CONDITIONS 118
- 7.6.2.4.2 PULMONARY CONDITIONS 119
- 7.6.2.4.3 NEUROLOGICAL CONDITIONS 119
- 7.6.2.4.4 OTHER CONDITIONS 119
7.7 OTHER TYPES 119
8 NORTH AMERICA GENETIC TESTING MARKET, BY TECHNOLOGY 120
8.1 OVERVIEW 121
8.2 POLYMERASE CHAIN REACTION 124
8.2.1 REAL-TIME PCR (QPCR) 125
8.2.2 DIGITAL PCR (DPCR) 125
8.2.3 REVERSE TRANSCRIPTION PCR (RT-PCR) 125
8.2.4 HOT-START PCR 125
8.2.5 MULTIPLEX PCR 125
8.2.6 OTHER PCR 125
8.3 DNA SEQUENCING (NGS-BASED TESTING) 126
8.3.1 NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS) 126
8.3.2 SANGER SEQUENCING (SINGLE GENE) 126
8.3.3 OTHER 127
8.4 WHOLE GENOME SEQUENCING 127
8.5 MICROARRAYS 127
8.5.1 DNA MICROARRAYS 128
8.5.2 PROTEIN MICROARRAYS 128
8.5.3 OTHER MICROARRAYS 128
8.6 FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION (FISH) 128
8.7 OTHERS 129
9 NORTH AMERICA GENETIC TESTING MARKET, BY DISEASES 130
9.1 OVERVIEW 131
9.2 CANCER 134
9.2.1 BREAST 135
9.2.2 COLON 135
9.2.3 LUNG 135
9.2.4 PROSTATE 135
9.2.5 OTHERS 135
9.3 SICKLE CELL ANEMIA 136
9.4 THALASSEMIA 136
9.5 RARE GENETIC DISORDER 137
9.5.1 TRISOMY 21 137
9.5.2 MONOSOMY X 137
9.5.3 TRISOMY 13 138
9.5.4 MICRODELETION SYNDROME 138
9.5.5 TRISOMY 18 138
9.5.6 OTHERS 138
9.6 FRAGILE X SYNDROME 138
9.7 DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY 139
9.8 HUNTINGTON'S DISEASE 139
9.9 CYSTIC FIBROSIS 140
9.10 OTHERS 140
10 NORTH AMERICA GENETIC TESTING MARKET, BY END USER 141
10.1 OVERVIEW 142
10.2 HOSPITALS 145
10.3 CLINICS 146
10.4 DIAGNOSTIC CENTERS 146
10.5 PRIVATE CLINICS 147
10.6 LABORATORY SERVICE PROVIDERS 147
10.7 PRIVATE LABORATORIES 148
11 NORTH AMERICA GENETIC TESTING MARKET, BY REGION 149
11.1 OVERVIEW 150
11.2 NORTH AMERICA 153
11.2.1 U.S 163
11.2.2 CANADA 174
11.2.3 MEXICO 185
12 NORTH AMERICA GENETIC TESTING MARKET, COMPANY LANDSCAPE 196
12.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA 196
13 SWOT ANALYSIS 197
14 COMPANY PROFILES 198
14.1 ILLUMINA, INC 198
14.1.1 COMPANY SNAPSHOT 198
14.1.2 REVENUE ANALYSIS 198
14.1.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 199
14.1.4 PRODUCT PORTFOLIO 199
14.1.5 RECENT DEVELOPMENT 200
14.2 CEPHEID 201
14.2.1 COMPANY SNAPSHOT 201
14.2.2 REVENUE ANALYSIS 201
14.2.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 202
14.2.4 PRODUCT PORTFOLIO 202
14.2.5 RECENT DEVELOPMENT 202
14.3 FULGENT GENETICS 203
14.3.1 COMPANY SNAPSHOT 203
14.3.2 REVENUE ANALYSIS 203
14.3.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 204
14.3.4 PRODUCT PORTFOLIO 204
14.3.5 RECENT DEVELOPMENT 205
14.4 PERKINELMER INC 206
14.4.1 COMPANY SNAPSHOT 206
14.4.2 REVENUE ANALYSIS 206
14.4.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 207
14.4.4 PRODUCT PORTFOLIO 207
14.4.5 RECENT DEVELOPMENT 207
14.5 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC 208
14.5.1 COMPANY SNAPSHOT 208
14.5.2 REVENUE ANALYSIS 208
14.5.3 COMPANY SHARE ANALYSIS 209
14.5.4 PRODUCT PORTFOLIO 209
14.5.5 RECENT DEVELOPMENT 210
- 14.5.5.1 COLLABORATION 210
14.6 BIOREFERENCE 211
14.6.1 COMPANY SNAPSHOT 211
14.6.2 REVENUE ANALYSIS 211
14.6.3 PRODUCT PORTFOLIO 212
14.6.4 RECENT DEVELOPMENT 212
14.7 ELITECHGROUP 213
14.7.1 COMPANY SNAPSHOT 213
14.7.2 PRODUCT PORTFOLIO 213
14.7.3 RECENT DEVELOPMENTS 214
14.8 EUROFINS SCIENTIFIC 215
14.8.1 COMPANY SNAPSHOT 215
14.8.2 REVENUE ANALYSIS 215
14.8.3 PRODUCT PORTFOLIO 216
14.8.4 RECENT DEVELOPMENT 216
14.9 INVITAE CORPORATION 217
14.9.1 COMPANY SNAPSHOT 217
14.9.2 REVENUE ANALYSIS 217
14.9.3 PRODUCT PORTFOLIO 218
14.9.4 RECENT DEVELOPMENTS 218
14.10 MYRIAD GENETICS 219
14.10.1 COMPANY SNAPSHOT 219
14.10.2 REVENUE ANALYSIS 219
14.10.3 PRODUCT PORTFOLIO 220
14.10.4 RECENT DEVELOPMENT 220
14.11 ABBOTT 221
14.11.1 COMPANY SNAPSHOT 221
14.11.2 REVENUE ANALYSIS 221
14.11.3 PRODUCT PORTFOLIO 222
14.11.4 RECENT DEVELOPMENT 222
14.12 BIOCARTIS 223
14.12.1 COMPANY SNAPSHOT 223
14.12.2 REVENUE ANALYSIS 223
14.12.3 PRODUCT PORTFOLIO 224
14.12.4 RECENT DEVELOPMENTS 224
- 14.12.4.1 PARTNERSHIP 224
14.13 BIO-HELIX 225
14.13.1 COMPANY SNAPSHOT 225
14.13.2 PRODUCT PORTFOLIO 225
14.13.3 RECENT DEVELOPMENT 225
14.14 BIO-RAD LABORATORIES, INC 226
14.14.1 COMPANY SNAPSHOT 226
14.14.2 REVENUE ANALYSIS 226
14.14.3 PRODUCT PORTFOLIO 227
14.14.4 RECENT DEVELOPMENTS 227
14.15 EUGENE LABS 228
14.15.1 COMPANY SNAPSHOT 228
14.15.2 PRODUCT PORTFOLIO 228
14.15.3 RECENT DEVELOPMENT 228
14.16 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 229
14.16.1 COMPANY SNAPSHOT 229
14.16.2 REVENUE ANALYSIS (PARENT COMPANY) 229
14.16.3 PRODUCT PORTFOLIO 230
14.16.4 RECENT DEVELOPMENT 230
14.17 GENES2ME 231
14.17.1 COMPANY SNAPSHOT 231
14.17.2 PRODUCT PORTFOLIO 231
14.17.3 RECENT DEVELOPMENT 231
14.18 MAPMYGENOME 232
14.18.1 COMPANY SNAPSHOT 232
14.18.2 PRODUCT PORTFOLIO 232
14.18.3 RECENT DEVELOPMENT 233
14.19 MEDGENOME 234
14.19.1 COMPANY SNAPSHOT 234
14.19.2 PRODUCT PORTFOLIO 234
14.19.3 RECENT DEVELOPMENT 235
14.20 NATERA, INC 236
14.20.1 COMPANY SNAPSHOT 236
14.20.2 REVENUE ANALYSIS 236
14.20.3 PRODUCT PORTFOLIO 237
14.20.4 RECENT DEVELOPMENT 238
14.21 OTOGENETICS 239
14.21.1 COMPANY SNAPSHOT 239
14.21.2 PRODUCT PORTFOLIO 240
14.21.3 RECENT DEVELOPMENT 240
14.22 PACBIO 241
14.22.1 COMPANY SNAPSHOT 241
14.22.2 REVENUE ANALYSIS 241
14.22.3 PRODUCT PORTFOLIO 242
14.22.4 RECENT DEVELOPMENT 242
14.23 QIAGEN 243
14.23.1 COMPANY SNAPSHOT 243
14.23.2 REVENUE ANALYSIS 243
14.23.3 PRODUCT PORTFOLIO 244
14.23.4 RECENT DEVELOPMENT 244
14.24 SORENSON GENOMICS 245
14.24.1 COMPANY SNAPSHOT 245
14.24.2 PRODUCT PORTFOLIO 245
14.24.3 RECENT DEVELOPMENT 245
15 QUESTIONNAIRE 246
16 RELATED REPORTS 249
