全体要約
北米の遺伝子検査市場は、2023年の73億8185万406ドルから2031年には250億4591万859ドルに達する見込みであり、2024年から2031年の予測期間中の年平均成長率（CAGR）は16.8%です。市場は、キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査等の種類に加え、DNA配列決定、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノム配列決定技術に基づいてセグメント化されています。
この市場では、遺伝的障害の増加が主要な推進要因であり、一方で遺伝子検査の高コストが抑制要因となっています。主要な市場プレーヤーには、Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Illumina, Inc.などが含まれています。
この市場では、遺伝的障害の増加が主要な推進要因であり、一方で遺伝子検査の高コストが抑制要因となっています。主要な市場プレーヤーには、Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Illumina, Inc.などが含まれています。
関連する質問
25,045,918.59 千ドル (2031年)
16.8% (2024年から2031年まで)
Thermo Fisher Scientific Inc., Invitae Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fulgent Genetics, Myriad Genetics, Inc., Abbott, Eurofins Scientific, Sorenson Genomics, BIO-HELIX, Biocartis, Cepheid (Danaherの子会社), PacBio, ELITechGroup, Genes2Me, Eugene Labs, Otogenetics, Mapmygenome, MedGenome, BioReference, Natera, Inc.
遺伝性疾患の増加、主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアチブ、診断精度の向上
概要
北米の遺伝子検査市場は、2023年の73億8185万406ドルから2031年には250億4591万859ドルに達すると予想されており、2024年から2031年の予測期間中に16.8％のCAGRで成長する見込みです。
市場セグメンテーション
北米遺伝子検査市場、種類別（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査、その他の種類）、技術（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患（希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、Thalassemia、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患）、エンドユーザー（病院、クリニック、診断センター、私立クリニック、検査サービスプロバイダー、私立研究所）、国別（アメリカ、カナダ、メキシコ） - 業界動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動向の概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
抑制
遺伝子検査の高コスト
機会
主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアチブ
市場プレーヤー
北米遺伝子検査市場の主要市場プレーヤーには次のような企業があります：
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社
インビテイ・コーポレーション
バイオラッドラボラトリーズ社
・パーキンエルマー株式会社
イリュミナ社
・QIAGEN
・F. ホフマン・ラ・ロシュ社
フルジェント・ジェノティクス
マイリアド・ジェネティクス社
・アボット
• ユーロフィン・サイエンティフィック
・ソレンソンゲノミクス
・バイオヘリックス
・バイオカーティス
・セフェイド（ダナハーの子会社）
パクバイオ
・ELITechGroup
Genes2Me
ユージンラボ
・オトジェネティクス
マップマイゲノム
・メドゲノム
• バイオリファレンス
• ナテラ社
※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。
市場セグメンテーション
北米遺伝子検査市場、種類別（キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および前症状検査、その他の種類）、技術（DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシーケンシング、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患（希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、Thalassemia、ハンチントン病、脆弱X症候群、その他の疾患）、エンドユーザー（病院、クリニック、診断センター、私立クリニック、検査サービスプロバイダー、私立研究所）、国別（アメリカ、カナダ、メキシコ） - 業界動向と2031年までの予測
グローバル遺伝子検査市場の動向の概要
ドライバー
遺伝性疾患の増加
抑制
遺伝子検査の高コスト
機会
主要市場プレーヤーによる戦略的イニシアチブ
市場プレーヤー
北米遺伝子検査市場の主要市場プレーヤーには次のような企業があります：
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社
インビテイ・コーポレーション
バイオラッドラボラトリーズ社
・パーキンエルマー株式会社
イリュミナ社
・QIAGEN
・F. ホフマン・ラ・ロシュ社
フルジェント・ジェノティクス
マイリアド・ジェネティクス社
・アボット
• ユーロフィン・サイエンティフィック
・ソレンソンゲノミクス
・バイオヘリックス
・バイオカーティス
・セフェイド（ダナハーの子会社）
パクバイオ
・ELITechGroup
Genes2Me
ユージンラボ
・オトジェネティクス
マップマイゲノム
・メドゲノム
• バイオリファレンス
• ナテラ社
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目次
1 イントロダクション 66
1.1 調査の目的 66
1.2 市場の定義 66
1.3 北米の遺伝子検査市場の概要 66
1.4 制約 68
1.5 対象市場 68
2 市場セグメンテーション 71
2.1 対象市場 71
2.2 地域の範囲 72
2.3 調査対象年 73
2.4 通貨・価格 73
2.5 DBMR トライポッド・データ・バリデーションモデル 74
2.6 タイプライフラインカーブ 78
2.7 主要オピニオンリーダーへの一次インタビュー 79
2.8 DBMR マーケットポジション・グリッド 80
2.9 カバレッジグリッド 81
2.10 ベンダーのシェア分析 82
2.11 二次情報 83
2.12 前提 83
3 エグゼクティブサマリー 84
4 更なる考察 86
4.1 ペスタル分析 89
4.2 ポーターズ5つの力 90
4.3 疫学 91
5 北米遺伝子検査市場：規制 92
6 市場概要 94
6.1 促進要因 96
6.1.1 増え続ける遺伝性疾患 96
6.1.2 次世代シーケンサー導入の増加 96
6.1.3 主要プレーヤーが提供する幅広い製品ポートフォリオ 97
6.1.4 個別化された投薬への傾向を強める 97
6.2 抑制要因 98
6.2.1 高額な遺伝子検査費用 98
6.2.2 ゲノミクスにおけるサイバーセキュリティの懸念 99
6.3 市場機会 99
6.3.1 主要なマーケットプレーヤーによる戦略的な取り組み 99
6.3.2 遺伝子検査分野における技術の進歩 100
6.3.3 遺伝子検査の研究開発の増加 100
6.4 課題 101
6.4.1 遺伝子検査を行う熟練した専門家の不足 101
6.4.2 遺伝子検査に対する厳しい規制方針 102
7 北米の遺伝子検査市場、タイプ別 103
7.1 概要 104
7.2 診断テスト 108
7.3 出生前検査 108
7.3.1 非侵襲的スクリーニング 109
- 7.3.1.1 全ゲノムシーケンス 110
- 7.3.1.2 Cfdna断片の計数 110
- 7.3.1.3 その他 110
7.3.2 コンディション別 111
- 7.3.2.1 トリソミー21 111
- 7.3.2.2 クラインフェルター症候群 111
- 7.3.2.3 ジェイコブズ症候群 111
- 7.3.2.4 嚢胞性線維症 111
- 7.3.2.5 ターナーしょうこうぐん 112
- 7.3.2.6 トリソミー18 112
- 7.3.2.7 血友病 112
- 7.3.2.8 トリソミー13 112
- 7.3.2.9 微小欠失症候群 112
- 7.3.2.10 胎児の性別 112
- 7.3.2.11 その他 112
7.3.3 スクリーニング・タイプ別 113
- 7.3.3.1 キャリアシーケンス 113
- 7.3.3.2 シーケンシャル・シーケンス 113
7.3.4 母体血清Quadスクリーニング 113
7.4 新生児スクリーニング 114
7.4.1 鎌状赤血球症 114
7.4.2 先天性甲状腺機能低下症 115
7.4.3 フェニルケトン尿症（pku） 115
7.4.4 ガラクトース血症 115
7.4.5 メープルシロップ尿症 115
7.4.6 その他 115
7.5 予測検査と予兆検査 115
7.6 キャリアテスト 116
7.6.1 分子スクリーニング検査 116
7.6.2 生化学的スクリーニングテスト 117
- 7.6.2.1 キャリアスクリーニングの拡大 117
- 7.6.2.2 事前設計されたパネルテスト 118
- 7.6.2.3 カスタムメイドのパネル検査 118
- 7.6.2.4 対象疾患キャリアスクリーニング 118
- 7.6.2.4.1 血液疾患 118
- 7.6.2.4.2 肺疾患 119
- 7.6.2.4.3 ニューロロジカルコンディション 119
- 7.6.2.4.4 その他の条件 119
7.7 その他のタイプ 119
8 北米の遺伝子検査市場、技術別 120
8.1 概要 121
8.2 ポリメラーゼ連鎖反応 124
8.2.1 リアルタイムPCR (qpcr) 125
8.2.2 デジタルPCR（DPCR） 125
8.2.3 逆転写PCR (rt-pcr) 125
8.2.4 ホットスタートPCR 125
8.2.5 マルチプレックスPCR 125
8.2.6 その他PCR 125
8.3 DNAシーケンス（ngsベースの検査） 126
8.3.1 次世代シーケンス（NGS） 126
8.3.2 サンガーシーケンス（単一遺伝子） 126
8.3.3 その他 127
8.4 全ゲノムシーケンス 127
8.5 マイクロアレイ 127
8.5.1 DNAマイクロアレイ 128
8.5.2 プロテインマイクロアレイ 128
8.5.3 その他マイクロアレイ 128
8.6 蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH） 128
8.7 その他 129
9 北米の遺伝子検査市場、疾病別 130
9.1 概要 131
9.2 がん 134
9.2.1 乳房 135
9.2.2 コロン 135
9.2.3 肺 135
9.2.4 プロステート 135
9.2.5 その他 135
9.3 鎌形赤血球貧血 136
9.4 サラセミア 136
9.5 まれな遺伝性疾患 137
9.5.1 トリソミー21 137
9.5.2 モノソミーX 137
9.5.3 トリソミー13 138
9.5.4 微小欠失症候群 138
9.5.5 トリソミー18 138
9.5.6 その他 138
9.6 脆弱X症候群 138
9.7 デュシェンヌ型筋ジストロフィー 139
9.8 ハンチントン病 139
9.9 嚢胞性線維症 140
9.10 その他 140
10 北米の遺伝子検査市場、エンドユーザー別 141
10.1 概要 142
10.2 病院 145
10.3 クリニック 146
10.4 検診センター 146
10.5 プライベートクリニック 147
10.6 検査サービス・プロバイダー 147
10.7 プライベート研究ラボ 148
11 北米の遺伝子検査市場、地域別 149
11.1 概要 150
11.2 北米 153
11.2.1 米国 163
11.2.2 カナダ 174
11.2.3 メキシコ 185
12 北米の遺伝子検査市場、企業動向 196
12.1 企業シェア分析：北米 196
13 SWOT分析 197
14 企業プロファイル 198
14.1 ILLUMINA, INC 198
14.1.1 企業情報 198
14.1.2 収益分析 198
14.1.3 企業シェア分析 199
14.1.4 製品ポートフォリオ 199
14.1.5 直近の動向 200
14.2 CEPHEID 201
14.3 FULGENT GENETICS 203
14.4 PERKINELMER INC 206
14.5 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC 208
14.6 BIOREFERENCE 211
14.7 ELITECHGROUP 213
14.8 EUROFINS SCIENTIFIC 215
14.9 INVITAE CORPORATION 217
14.10 MYRIAD GENETICS 219
14.11 ABBOTT 221
14.12 BIOCARTIS 223
14.13 BIO-HELIX 225
14.14 BIO-RAD LABORATORIES, INC 226
14.15 EUGENE LABS 228
14.16 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 229
14.17 GENES2ME 231
14.18 MAPMYGENOME 232
14.19 MEDGENOME 234
14.20 NATERA, INC 236
14.21 OTOGENETICS 239
14.22 PACBIO 241
14.23 QIAGEN 243
14.24 SORENSON GENOMICS 245
15 アンケート 246
16 関連レポート 249
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