顕性肝性脳症治療市場は、2022年にYYXX米ドルに達し、2030年にはYYXX米ドルに成長する見込みです。肝不全やポートシステミックシャントによって引き起こされる脳機能の障害であり、治療中の肝硬変患者の約40％が経験します。新薬の利用促進とともに、特に開発途上国での政府の投資や研究が市場の成長を後押ししています。Umecrine Cognitionは、肝性脳症に対する新しい治療薬「golexanolone」を開発中です。

北米は2022年に市場シェアの約35％を占め、急速に成長する医療需要を背景に、産業生産と研究が進んでいます。特にアメリカでは、インフラ開発や新薬の承認に向けた政府の取り組みが市場の需要を刺激しています。最近の動向として、ASKA製薬が小児患者への使用に向けた新たな承認を申請したことが挙げられます。市場は今後も新しい投薬方法の研究の進展によって成長し続けると期待されます。

概要
全世界の肝性脳症治療市場は2022年にYYXX米ドルに達し、2030年までにYYXX米ドルに達すると予測されており、2023年から2030年の予測期間中にYYXX%の CAGR で成長する見込みです。
世界的な明白な肝性脳症治療市場は、年々重要な成長と変化を遂げてきました。肝不全やポートシステミックシャントによって引き起こされる正常な脳機能の症状的障害は、明白な肝性脳症として知られています。肝硬変患者の約40%が治療中にそれを経験します。40%の人々において、明白な脳症の最初の発症は再発を示します。
政府の投資と研究、特に発展途上国においては、新しい薬剤の利用、例えば下剤や抗生物質を促進し、世界の顕性肝性脳症治療市場を押し上げ続けるでしょう。それぞれの革新的な治療は複数の研究者によって開発されており、現在試験中です。
市場の動態：ドライバーと制約
資金調達と買収の増加
先進国は、医療分野の改善において急速な成長を遂げています。これは、高い投資、所得水準、インフラの発展によって推進されています。いくつかの国では、研究の進展により、公然性肝性脳症治療に対する需要が大幅に増加しています。さまざまな国間での技術革新を伴う協力、買収、製品の発売は、市場の成長を促進する重要な要因となるでしょう。
2023年3月28日、ウメクリン・コグニションが取得した3160万スウェーデンクローナの新たな資金により、同社の医薬品開発の取り組みは前進しています。認知障害を治療するために、ウメクリン・コグニションは新しいクラスの薬を創出しています。現在、肝性脳症（HE; 肝臓昏睡）および一次性胆汁性胆管炎（PBC）の治療のために開発されているゴレキサノロンは、同社の最も先進的な医薬品候補です。
深刻な疾患が脳機能に与える影響により、極度の疲労感、集中力の低下、運動協調性の低下といった症状が現れます。以前の臨床または前臨床研究の結果は、ゴレキサノロンがそのような脳機能の障害を補うことができるという考えを圧倒的に支持しています。
さらに、いくつかの開発目的のために高い研究レベルを持つ新しい技術の利用が増加しています。顕性肝性脳症の症例の増加と革新的な治療開発のための研究の増加が、顕性肝性脳症治療市場の成長を促進する主要な要因となるでしょう。
上昇肝性脳症薬に関連する副作用
リファキシミンは全身的に吸収されないため、非常によく耐えられます。対照試験における有害事象による中止率は、リファキシミンとプラセボの両方で0.4%でした。食欲不振、下痢、味覚喪失、鼻腔不快感は稀な副作用です。リファキシミンを服用している患者は、吐き気、胃の不快感、倦怠感、めまい、末梢浮腫、筋肉の痙攣などの否定的な薬剤効果を経験することがあります。
長期使用は、細菌または真菌のスーパー感染に関連しているとも言われています。広範な使用にもかかわらず、リファキシミンが血清酵素レベルを上昇させたり、臨床的に明らかな肝損傷を引き起こすという証拠は最小限です。
セグメント分析
世界の顕性肝性脳症治療市場は、医薬品、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。
抗生物質セグメントは市場シェアの約39%を占めました。
吸収されない経口抗生物質はリファキシミンです。リファキシミンは、非侵襲性の大腸菌株によって引き起こされる旅行者下痢の治療に加え、成人の顕性肝性脳症の治療や、過敏性腸症候群に関連する下痢の管理にも使用されます。リファキシミンは、広範な嫌気性および好気性のグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して活性を示します。
その非吸収性の性質により、この抗生物質は主に消化管に影響を与える感染症の治療に使用されます。リファキシミンは非吸収性で、消化管の腔内に高濃度で蓄積し、さまざまな消化管の病気を治療することができ、全身的な副作用を引き起こすことはありません。リファキシミンに対する細菌の変異や薬剤耐性は、腸外微生物では非常にまれです。
2023年6月22日、ASKA Pharmaceutical Holdings Co., Ltd. の完全子会社であるASKA Pharmaceutical Co., Ltd. により、肝性脳症における高アンモニア血症の治療のための小児患者への用量と投与方法の増加に関するRIFXIMA TABLETS（リファクシミン）の製造および流通承認の一部変更に関する申請が提出されました。
地理的浸透
北米は2022年に市場シェアの約35%を占めました。
肝性脳症治療の必要性の高まりにより、北米の製造業者は事業を拡大する機会があります。北米には多くの製造者と供給者があり、地域の急速な経済成長に伴い、産業生産は拡大し、肝性脳症治療の需要が高まっています。
医療への支出の増加、研究の進展、技術の進歩、さまざまな種類の医薬品、地域でのバイオ医薬品やバイオテクノロジー事業の設立の増加は、全体的な肝性脳症治療市場の成長にも寄与しています。この地域の市場は、人々がさまざまな新しい承認済み医薬品についての認識を深めるにつれて成長しています。上述の要素は、北アメリカの世界における覇権的な地位をさらに証明します。
北米は、グローバルな顕性肝性脳症治療市場において重要なプレーヤーであり、アメリカ合衆国がその先頭に立っています。 インフラ開発や投資を促進する政府の取り組み、そして進歩の向上に焦点を当てていることが、アメリカでの顕性肝性脳症治療の需要を高めています。 アメリカ合衆国は、顕性肝性脳症治療の需要を刺激するために、いくつかの取り組みや研究を積極的に実施しています。
COVID-19の影響分析
2019年末にCOVID-19パンデミックが発生したことで、世界中の産業、特に世界的な肝性脳症治療市場に前例のない課題がもたらされました。各国がロックダウン、サプライチェーンの混乱、経済活動の減少に取り組む中で、様々な医薬品の重要な消費者である製薬業界が大きな影響を受けました。2020年初頭に始まったパンデミックの広範なロックダウンや制限により、世界中で数多くの取り組みが影響を受けました。
主要な医療および製薬産業は活動を停止し、COVID-19の管理に注力しました。この結果、顕性肝性脳症治療の需要が減少しました。しかし、現在いくつかの研究が開始され、企業は再び自社製品の効果のための試験を始めました。全体として、パンデミックが世界の顕性肝性脳症治療市場に与えた影響は比較的中程度であると予想されており、革新的な治療法の継続的な需要と研究により市場は安定して成長し続ける見込みです。
主要な動向
2023年6月19日に、XIFAXAN（リファキシミン）のデータがBausch Health Companies Inc.とその消化器部門であるSalix Pharmaceuticalsによって提供され、2023年ヨーロッパ肝臓学会（EASL）大会の肝硬変とその影響に関するセッションに選ばれました。
2021年6月30日、AXA1665は、慢性活動性肝性脳症（OHE）のリスクを低減するためのAxcellaの多対象口腔用候補品であり、世界的な第2相臨床試験の初期臨床サイトに入り、患者のスクリーニングを行いました。Axcellaは、複雑な疾患の治療と健康の向上のために内因性代謝調節因子（EMM）組成物を利用した新しいアプローチを発明したバイオテクノロジーの臨床段階企業です。
競争環境
市場の主要なグローバルプレーヤーには、Axcella Therapeutics、COSMO PHARMACEUTICALS、Umecrine Cognition AB、Salix Pharmaceuticals（Bausch Health Companies Inc.）、ASKA Pharmaceutical Holdings Co., Ltd.、Lupin、Norgine、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Fresenius Kabi Austria GmbH、およびFengchen Group Co., Ltd.が含まれています。
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Overview Global overt hepatic encephalopathy treatment market reached US$ YY billion in 2022 and is expected to reach US$ YY billion by 2030, growing with a CAGR of YY% during the forecast period 2023-2030. The global overt hepatic encephalopathy treatment market has witnessed significant growth and transformations over the years, with various factors influencing its dynamics. The symptomatic impairment of normal brain function brought on by hepatic failure and/or portosystemic shunting is known as overt hepatic encephalopathy. About 40% of cirrhotic patients experience it during their therapeutic treatment. In 40% of individuals, a first incidence of overt encephalopathy signals recurrence. Government investments and research, particularly in developing economies, will continue to drive utilization of novel medicines like laxatives or antibiotics and boost the global overt hepatic encephalopathy treatment market. The respective innovative treatment are being developed by several researchers and currently are under trials. Market Dynamics: Drivers & Restraints Growing funding and acquisitions Developed economies have been witnessing rapid growth in betterment of their healthcare sectors, driven by high investments, income levels, and infrastructure development. Several countries have experienced substantial demand for overt hepatic encephalopathy treatment owing to the rising research. Various collaborations, acquisitions and product launches with technological advanecments among different countries will be a crucial factor driving the growth of the market. On March 28, 2023, the company's medication development initiatives are moving forward thanks to fresh finance of SEK 31,6 million obtained by Umecrine Cognition. To treat cognitive disorders, Umecrine Cognition is creating a new class of medicines. Currently being developed for the treatment of individuals with hepatic encephalopathy (HE; liver coma) and primary biliary cholangitis (PBC), golexanolone is the company's most advanced medication candidate. Due to the severe diseases' impact on brain function, symptoms such intense weariness, trouble concentrating, and poor motor coordination develop. Previous clinical or pre-clinical study findings overwhelmingly support the idea that golexanolone can compensate for such impaired brain function. Furthermore, the rising utilization of novel technology with high level of research for the several development purposes. Rising overt hepatic encephalopathy cases and increasing research for innovative treatment development will be a major factor driving the growth of the overt hepatic encephalopathy treatment market. Side effects associated with the overt hepatic encephalopathy medications Because rifaximin is not absorbed systemically, it is well tolerated. The dropout rates for adverse events in controlled trials were 0.4% for both rifaximin and the placebo. Anorexia, diarrhea, taste loss, and nasal passage discomfort are rare side effects. Rifaximin patients may experience negative medication effects such as nausea, stomach upset, weariness, dizziness, peripheral edema, and muscular spasms. Long-term use has also been linked to bacterial or fungal super-infections. Despite its extensive usage, there is minimal proof that rifaximin increases serum enzyme levels or causes clinically obvious liver damage. Segment Analysis The global overt hepatic encephalopathy treatment market is segmented based on medications, route of administration, distribution channel and region. Antibiotics segment accounted for approximately 39% of market share A non-absorbable oral antibiotic is rifaximin. In addition to treating travelers' diarrhea brought on by noninvasive Escherichia coli strains, rifaximin is also used to treat overt hepatic encephalopathy in adults and manage irritable bowel syndrome associated diarrhea. Rifaximin is active against a wide range of anaerobic and aerobic gram-positive and gram-negative bacteria. Due to its non-absorbable nature, this antibiotic is mostly used to treat infections that affect the gastrointestinal tract. Rifaximin is non-absorbable, which enables it to accumulate to high concentrations in the gastrointestinal lumen where it can treat a variety of gastrointestinal illnesses without causing systemic side effects. Bacterial transformation or drug resistance to rifaximin are extremely rare in extra-intestinal microorganisms. On June 22, 2023, an application for a partial change to the production and distribution authorization for RIFXIMA TABLETS (rifaximin) has been submitted by ASKA Pharmaceutical Co., Ltd., a wholly owned subsidiary of ASKA Pharmaceutical Holdings Co., Ltd., for an increase in dosage and administration to pediatric patients for the treatment of hyperammonemia in hepatic encephalopathy. Geographical Penetration North America accounted for around 35% of market share in 2022 Due to the rising need for overt hepatic encephalopathy treatment in healthcare, manufacturers in North America have chances of increasing their operations. There are many producers and suppliers in North America and owing to the quick economic growth of the region, industrial production has expanded, driving the demand for overt hepatic encephalopathy treatment. Increasing expenditure on healthcare and rising research studies, advancement of technologies and different types of medicines, and increase in biopharmaceutical or biotechnology business establishment across the region are also contributing to the growth of overt hepatic encephalopathy treatment market share of this region. The market in this area is growing as people become more aware of various novel approved medicines. The aforementioned elements further attest to North America's hegemonic position in the world. North America continues to be a key player in the global overt hepatic encephalopathy treatment market, with United States leading the way. Government initiatives promoting infrastructure development and investment, and a focus on rising advancements have fueled the demand for overt hepatic encephalopathy treatment in the U.S. United States have been proactive in executing several initiatives or researches, stimulating overt hepatic encephalopathy treatment demand. COVID-19 Impact Analysis The outbreak of the COVID-19 pandemic in late 2019 created unprecedented challenges for industries worldwide, including the global overt hepatic encephalopathy treatment market. As countries grappled with lockdowns, supply chain disruptions and reduced economic activity, the pharmaceutical sector, with a significant consumer of various medicines, was significantly impacted. Several efforts all throughout the world were impacted by the pandemic's broad lockdowns and limitations that started in early 2020. Major medical and pharmaceutical industries came to a standstill and shifted their attention towards the management of COVID-19, leading to a slump in demand for overt hepatic encephalopathy treatment. Now several research studies have been initiated and companies have again started trial for their products efficiency. Overall, the impact of the pandemic on the global overt hepatic encephalopathy treatment market is expected to be relatively moderate, with the market continuing to grow steadily due to the ongoing need and research for inovative treatment. Key Developments • On June 19, 2023, the XIFAXAN (rifaximin) data was provided by Bausch Health Companies Inc. and Salix Pharmaceuticals, its gastrointestinal division, and was chosen for inclusion in the Cirrhosis and its consequences session at the 2023 European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress. • On June 30, 2021, AXA1665, the Axcella's multi-targeted oral item candidate for lowering risk of persistent overt hepatic encephalopathy (OHE), has entered its initial clinical sites and screened patients for its worldwide Phase 2 clinical trial. Axcella is a biotechnology clinical-stage company that has invented a new approach for treating complex diseases and enhance health utilizing endogenous metabolic modulator (EMM) compositions. Competitive Landscape The major global players in the market include Axcella Therapeutics, COSMO PHARMACEUTICALS, Umecrine Cognition AB, Salix Pharmaceuticals (Bausch Health Companies Inc.), ASKA Pharmaceutical Holdings Co., Ltd., Lupin, Norgine, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Fresenius Kabi Austria GmbH and Fengchen Group Co.,Ltd. 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