2023年の世界のうっ血性心不全（CHF）処理装置市場は、数千万円に達し、2024年から2031年の予測期間中にCAGRがYYXX%成長すると見込まれています。心不全の治療に用いられる装置には、ペースメーカーやICD（植込み型除細動器）、心拍監視装置が含まれ、これらは不整脈の管理に役立ちます。心不全の患者数が増加していることが、市場の成長を促進しています。2024年のアメリカ心不全学会によると、600万人以上が心不全を抱えており、新たに96万人のケースが毎年発生するとされています。

市場の主要プレイヤーには、メドトロニック、アボット、ボストン・サイエンティフィックなどが含まれます。北米は心不全装置市場での重要な地域であり、多くの心血管手術が行われ、医療施設も改善されています。例えば、2023年7月にアボットがFDAの認可を受けたAVEIRペースメーカーは、80％以上が両心房のペース設定を必要としています。このような新製品の導入が市場成長に寄与しているため、北米は今後も市場の支配的な地域であり続ける見込みです。

概要
グローバル心不全（CHF）治療機器市場は2023年にYYXX米ドルに達し、2031年までにYYXX米ドルに達すると予想されており、2024年から2031年の予測期間中にYYXX%のCAGRで成長する見込みです。
充心不全（CHF）治療デバイスは、心臓のポンプ機能が低下する状態である充心不全の管理および治療に使用される医療機器です。
ペースメーカー、植込み型除細動器 (ICD)、両心室ペースメーカー、心臓ループレコーダーは、心不全や特定の不整脈の患者の不規則な心拍を監視し、管理するために使用される植込み型心臓電子機器の例です。
市場動向：推進要因と抑制要因
うっ血性心不全の発生率の増加
心不全患者の増加が、充心不全治療デバイスの需要を高めています。心疾患の有病率の増加、高齢者人口の増加、心血管デバイスに対する臓器提供者の不足が市場の成長を促進しています。
例えば、2024年のアメリカ心不全学会の最新報告によると、20歳以上のアメリカ人のうち約650万人が心不全を抱えていると推定されており、毎年96万人の新たな心不全の症例があると推定されています。
さらに、インドにおける心不全（HF）の発生率は、1,000人・年あたり少なくとも0.5から1.7件と推定されており、年間の新規症例は492,000件から180万件にのぼるとされています。このため、心不全の症例の増加は、デバイスの需要を増加させ、市場の成長を促進すると予想されています。
手続きに関連するリスク
治療手順に関連するリスクは、市場の成長を妨げると予想されています。これらのリスクは、デバイスの使用に影響を与える可能性があります。例えば、LVAD移植は、出血、感染、ポンプ血栓症、右心不全、デバイスの故障、および脳卒中などの悪影響を伴います。
セグメント分析
世界の心不全（CHF）治療デバイス市場は、製品タイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。
植込み型除細動器（ICD）セグメントは、市場シェアを支配することが期待されています。
植込み型除細動器（ICD）は、心拍を監視し、心室筋が細動から正常な心拍に戻るための電気ショックを与えることができるバッテリー駆動のデバイスです。ICDは心室の不整脈を検出することができます。
技術の進歩の増加と先進的な製品の発売の増加は、植込み型除細動器の需要を高めると予想されており、予測期間中にこのセグメントが支配的な地位を維持する見込みです。
例えば、2023年10月にMicroPort CRMは日本でULYS植込み型除細動器（ICD）とINVICTA除細動リードを発売しました。両デバイスは、システムとして植込まれた際に1.5Tと3TでMRI条件付きです。
さらに、2023年10月に米国食品医薬品局（FDA）は、メドトロニックのAurora EV-ICD MRI SureScan 外部埋め込み型心臓除細動器とEpsila EV MRI SureScan 除細動リードを、突然死を引き起こす可能性のある速い心拍リズムの治療のために承認しました。このため、このセグメントは予測期間中に市場シェアで主導的な地位を維持すると予想されています。
地理分析
北米は心不全（CHF）治療機器市場において重要な地位を占めると予想されています。
北アメリカは、主要な企業の存在、大量の心血管手術の発生、心不全の症例の増加、およびこの地域における医療施設の改善により、予測期間中に市場シェアで支配的な地位を保持すると予想されています。主要企業間での高度な製品の投入と戦略の増加も、この地域の市場成長を促進する要因です。
たとえば、2023年7月にアボットは、不整脈や遅い心拍の人々を治療するためのAVEIRデュアルチャンバー（DR）リードレスペースメーカーシステムについて、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。ペースメーカーを必要とする人の80%以上が心臓の2つのチャンバーでのペーシングを必要としているため、この承認は米国全体で何百万もの人々へのリードレスペーシングのアクセスを大幅に向上させます。
さらに、2023年5月にメドトロニック社は、業界をリードする小型無リードペースメーカーの次世代モデルであるMicra AV2とMicra VR2について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。このため、上記の要因は、予測期間中にこの地域が優位な地位を保持することが期待されています。
COVID-19の影響分析
限られた外科手術と、手術部位感染を予防する必要性の低下により、創傷ケア製品の使用が減少しました。COVID-19患者を優先することによって慢性創傷患者への関心が低下したことも、製品の使用に影響を与えています。国境でのロックダウンによる供給チェーンの減少や、COVID-19の期間中の非必需医療製品の生産減少が市場の成長に影響を与えました。このように、COVID-19は市場の成長に影響を及ぼしています。
市場セグメンテーション
製品タイプ別
インプラント用心臓除細動器
経静脈ICD
皮下ICD
心室補助デバイス (VAD)
LVAD（左心補助人工心臓）
RVAD
BiVAD（双方向補助循環装置）
ペースメーカー
埋め込み型
外部
心臓再同期療法
心臓再同期療法用除細動器（CRT-D）
心臓再同期療法ペースメーカー（CRT-P）
カウンターパルスデバイス
エンドユーザー別
病院
• 外来手術センター
専門クリニック
他のもの
地域別
北米
アメリカ合衆国
カナダ
メキシコ
• ヨーロッパ
ドイツ
イギリス
フランス
イタリア
スペイン
他のヨーロッパ
南アメリカ
ブラジル
アルゼンチン
南アメリカのその他の地域
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
アジア太平洋地域のその他
中東およびアフリカ
競争環境
市場の主要なグローバルプレーヤーには、Biotronik SE & Co., KG、Abiomed, Inc.、Boston Scientific Corporation、Jarvik Heart, Inc.、Medtronic Plc、Abbott Laboratories、Vitatron Holding B.V.、Lepu Medical Technology Co., Ltd.、MicroPort Scientific Corporation、Shree Pacetronix Ltd. などが含まれます。
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Overview Global Congestive Heart Failure (CHF) Treatment Devices market reached US$ YY million in 2023 and is expected to reach US$ YY million by 2031, growing at a CAGR of YY% during the forecast period 2024-2031. Congestive heart failure (CHF) treatment devices are medical devices used in the management and treatment of congestive heart failure, a condition where the heart's ability to pump blood is weakened. Pacemakers, implanted cardioverter defibrillators (ICDs), biventricular pacemakers, and cardiac loop recorders are examples of implantable cardiac electronic devices that are used to monitor and help manage irregular heartbeats in patients with heart failure and certain heart rhythm problems. Market Dynamics: Drivers & Restraints Increase in the incidence of congestive heart failures Rise in the number of heart failure patients has been increasing the demand for congestive heart failure treatment devices. The increasing prevalence of heart diseases, the rise in the geriatric population and the lack of organ donors for cardiovascular devices are raising the growth of the market. For instance, according to the latest report by the Heart Failure Society of America in 2024, it is estimated that nearly 6.5 million Americans over the age of 20 have heart failure and also it is estimated that there are 960,000 new heart failure cases annually. Additionally, the incidence of HF in India is estimated to be at least between 0.5 and 1.7 cases per 1,000 person-years, for a total of 492,000 to 1.8 million new cases per year. Thus, the rise in heart failure cases is expected to increase the demand for the devices which is expected to drive the market growth in the forecast period. Risks associated with the procedures Risks that are associated with the treatment procedures are expected to hinder market growth. These risks can affect the use of the devices. For instance, LVAD implantation is associated with adverse complications such as bleeding, infection, pump thrombosis, right heart failure, device malfunction, and stroke. Segment Analysis The global congestive heart failure (CHF) treatment devices market is segmented based on the product type, end-user and region. Implantable Cardioverter Defibrillators (ICD) segment is expected to dominate the market share An implantable cardioverter defibrillator (ICD) is a battery-powered device that keeps track of the heartbeat and can deliver an electrical shock that will allow ventricular muscle fibrillation to return to a normal heartbeat. The ICD can detect irregular heart rhythms, called arrhythmias in the ventricles. The increase in technological advancements and the increase in advanced product launches is expected to increase the demand for implantable cardioverter defibrillators and is expected to hold the segment in the dominant position throughout the forecast period. For instance, in October 2023, MicroPort CRM launched the ULYS Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) and INVICTA defibrillation lead in Japan. Both devices are MRI conditional at 1.5T and 3T when implanted as a system. Additionally, in October 2023, US Food and Drug Administration (FDA) approved Medtronic’s Aurora EV-ICD MRI SureScan extravascular implantable cardioverter-defibrillator and Epsila EV MRI SureScan defibrillation lead for the treatment of fast heart rhythms that may cause sudden cardiac arrest. Thus, the segment is expected to hold the dominant position in the market share during the forecast period. Geographical Analysis North America is expected to hold a significant position in the congestive heart failure (CHF) treatment devices market share North America is expected to hold a dominant position in the market share in the forecast period owing to the presence of major players, the occurrence of a large number of cardiovascular surgeries, increasing prevalence of heart failure cases and also the improvement of healthcare facilities in the region. The increase in advanced product launches and strategies among the major players are also factors that drive the market growth in the region. For instance, in July 2023, Abbott received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for the AVEIR dual chamber (DR) leadless pacemaker system treating people with abnormal or slow heart rhythms. With more than 80% of people who need a pacemaker requiring pacing in two chambers of the heart, the approval significantly increases access to leadless pacing for millions of people across the U.S. Additionally, in May 2023, Medtronic plc received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for its Micra AV2 and Micra VR2, the next generation of its industry-leading miniaturized, leadless pacemakers. Thus, the above factors are expected to hold the region in the dominant position in the forecast period. COVID-19 Impact Analysis Limited surgical procedures and the reduced need to prevent surgical site infections have lowered the usage of wound care products. Reduced attention toward the chronic wound patients by prioritizing COVID-19 patients has also affected product usage. Reduced supply chain due to the lockdown at the borders and also the reduced production of non-essential medical products during the COVID-19 phase have impacted the market growth. Thus, COVID-19 has affected the market growth. Market Segmentation By Product Type • Implantable Cardioverter Defibrillators o Transvenous ICD o Subcutaneous ICD • Ventricular Assist Devices (VADs) o LVAD o RVAD o BiVAD • Pacemakers o Implantable o External • Cardiac Resynchronization Therapy o Cardiac Resynchronization Therapy-Defibrillators (CRT-D) o Cardiac Resynchronization Therapy-Pacemakers (CRT-P) • Counter Pulsation Devices By End-User • Hospitals • Ambulatory Surgical Centers • Specialty Clinics • Others By Region • North America o U.S. o Canada o Mexico • Europe o Germany o UK o France o Italy o Spain o Rest of Europe • South America o Brazil o Argentina o Rest of South America • Asia-Pacific o China o India o Japan o Australia o Rest of Asia-Pacific • Middle East and Africa Competitive Landscape The major global players in the market include Biotronik SE & Co., KG, Abiomed, Inc., Boston Scientific Corporation, Jarvik Heart, Inc., Medtronic Plc, Abbott Laboratories, Vitatron Holding B.V., Lepu Medical Technology Co., Ltd., MicroPort Scientific Corporation, Shree Pacetronix Ltd. among others. 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