全体要約
2023年の世界のうっ血性心不全（CHF）処理装置市場は、数千万円に達し、2024年から2031年の予測期間中にCAGRがYYXX%成長すると見込まれています。心不全の治療に用いられる装置には、ペースメーカーやICD（植込み型除細動器）、心拍監視装置が含まれ、これらは不整脈の管理に役立ちます。心不全の患者数が増加していることが、市場の成長を促進しています。2024年のアメリカ心不全学会によると、600万人以上が心不全を抱えており、新たに96万人のケースが毎年発生するとされています。
市場の主要プレイヤーには、メドトロニック、アボット、ボストン・サイエンティフィックなどが含まれます。北米は心不全装置市場での重要な地域であり、多くの心血管手術が行われ、医療施設も改善されています。例えば、2023年7月にアボットがFDAの認可を受けたAVEIRペースメーカーは、80％以上が両心房のペース設定を必要としています。このような新製品の導入が市場成長に寄与しているため、北米は今後も市場の支配的な地域であり続ける見込みです。
市場の主要プレイヤーには、メドトロニック、アボット、ボストン・サイエンティフィックなどが含まれます。北米は心不全装置市場での重要な地域であり、多くの心血管手術が行われ、医療施設も改善されています。例えば、2023年7月にアボットがFDAの認可を受けたAVEIRペースメーカーは、80％以上が両心房のペース設定を必要としています。このような新製品の導入が市場成長に寄与しているため、北米は今後も市場の支配的な地域であり続ける見込みです。
関連する質問
2023年におけるグローバルうっ血性心不全（CHF）処理装置市場の価値はUS$ YY百万である。
2024年から2031年までの予測期間におけるうっ血性心不全（CHF）処理装置市場の予想成長率はYYXX%である。
Biotronik SE & Co., KG, Abiomed, Inc., Boston Scientific Corporation, Jarvik Heart, Inc., Medtronic Plc, Abbott Laboratories, Vitatron Holding B.V., Lepu Medical Technology Co., Ltd., MicroPort Scientific Corporation, Shree Pacetronix Ltd.
うっ血性心不全の発生率の増加, 高齢者人口の増加, 心臓外科手術の増加
概要
概要
グローバル心不全（CHF）治療機器市場は2023年にYYXX米ドルに達し、2031年までにYYXX米ドルに達すると予想されており、2024年から2031年の予測期間中にYYXX%のCAGRで成長する見込みです。
充心不全（CHF）治療デバイスは、心臓のポンプ機能が低下する状態である充心不全の管理および治療に使用される医療機器です。
ペースメーカー、植込み型除細動器 (ICD)、両心室ペースメーカー、心臓ループレコーダーは、心不全や特定の不整脈の患者の不規則な心拍を監視し、管理するために使用される植込み型心臓電子機器の例です。
市場動向：推進要因と抑制要因
うっ血性心不全の発生率の増加
心不全患者の増加が、充心不全治療デバイスの需要を高めています。心疾患の有病率の増加、高齢者人口の増加、心血管デバイスに対する臓器提供者の不足が市場の成長を促進しています。
例えば、2024年のアメリカ心不全学会の最新報告によると、20歳以上のアメリカ人のうち約650万人が心不全を抱えていると推定されており、毎年96万人の新たな心不全の症例があると推定されています。
さらに、インドにおける心不全（HF）の発生率は、1,000人・年あたり少なくとも0.5から1.7件と推定されており、年間の新規症例は492,000件から180万件にのぼるとされています。このため、心不全の症例の増加は、デバイスの需要を増加させ、市場の成長を促進すると予想されています。
手続きに関連するリスク
治療手順に関連するリスクは、市場の成長を妨げると予想されています。これらのリスクは、デバイスの使用に影響を与える可能性があります。例えば、LVAD移植は、出血、感染、ポンプ血栓症、右心不全、デバイスの故障、および脳卒中などの悪影響を伴います。
セグメント分析
世界の心不全（CHF）治療デバイス市場は、製品タイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。
植込み型除細動器（ICD）セグメントは、市場シェアを支配することが期待されています。
植込み型除細動器（ICD）は、心拍を監視し、心室筋が細動から正常な心拍に戻るための電気ショックを与えることができるバッテリー駆動のデバイスです。ICDは心室の不整脈を検出することができます。
技術の進歩の増加と先進的な製品の発売の増加は、植込み型除細動器の需要を高めると予想されており、予測期間中にこのセグメントが支配的な地位を維持する見込みです。
例えば、2023年10月にMicroPort CRMは日本でULYS植込み型除細動器（ICD）とINVICTA除細動リードを発売しました。両デバイスは、システムとして植込まれた際に1.5Tと3TでMRI条件付きです。
さらに、2023年10月に米国食品医薬品局（FDA）は、メドトロニックのAurora EV-ICD MRI SureScan 外部埋め込み型心臓除細動器とEpsila EV MRI SureScan 除細動リードを、突然死を引き起こす可能性のある速い心拍リズムの治療のために承認しました。このため、このセグメントは予測期間中に市場シェアで主導的な地位を維持すると予想されています。
地理分析
北米は心不全（CHF）治療機器市場において重要な地位を占めると予想されています。
北アメリカは、主要な企業の存在、大量の心血管手術の発生、心不全の症例の増加、およびこの地域における医療施設の改善により、予測期間中に市場シェアで支配的な地位を保持すると予想されています。主要企業間での高度な製品の投入と戦略の増加も、この地域の市場成長を促進する要因です。
たとえば、2023年7月にアボットは、不整脈や遅い心拍の人々を治療するためのAVEIRデュアルチャンバー（DR）リードレスペースメーカーシステムについて、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。ペースメーカーを必要とする人の80%以上が心臓の2つのチャンバーでのペーシングを必要としているため、この承認は米国全体で何百万もの人々へのリードレスペーシングのアクセスを大幅に向上させます。
さらに、2023年5月にメドトロニック社は、業界をリードする小型無リードペースメーカーの次世代モデルであるMicra AV2とMicra VR2について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。このため、上記の要因は、予測期間中にこの地域が優位な地位を保持することが期待されています。
COVID-19の影響分析
限られた外科手術と、手術部位感染を予防する必要性の低下により、創傷ケア製品の使用が減少しました。COVID-19患者を優先することによって慢性創傷患者への関心が低下したことも、製品の使用に影響を与えています。国境でのロックダウンによる供給チェーンの減少や、COVID-19の期間中の非必需医療製品の生産減少が市場の成長に影響を与えました。このように、COVID-19は市場の成長に影響を及ぼしています。
市場セグメンテーション
製品タイプ別
インプラント用心臓除細動器
経静脈ICD
皮下ICD
心室補助デバイス (VAD)
LVAD（左心補助人工心臓）
RVAD
BiVAD（双方向補助循環装置）
ペースメーカー
埋め込み型
外部
心臓再同期療法
心臓再同期療法用除細動器（CRT-D）
心臓再同期療法ペースメーカー（CRT-P）
カウンターパルスデバイス
エンドユーザー別
病院
• 外来手術センター
専門クリニック
他のもの
地域別
北米
アメリカ合衆国
カナダ
メキシコ
• ヨーロッパ
ドイツ
イギリス
フランス
イタリア
スペイン
他のヨーロッパ
南アメリカ
ブラジル
アルゼンチン
南アメリカのその他の地域
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
アジア太平洋地域のその他
中東およびアフリカ
競争環境
市場の主要なグローバルプレーヤーには、Biotronik SE & Co., KG、Abiomed, Inc.、Boston Scientific Corporation、Jarvik Heart, Inc.、Medtronic Plc、Abbott Laboratories、Vitatron Holding B.V.、Lepu Medical Technology Co., Ltd.、MicroPort Scientific Corporation、Shree Pacetronix Ltd. などが含まれます。
なぜレポートを購入するのか？
• 製品タイプ、エンドユーザー、地域に基づいた全体的なうっ血性心不全（CHF）治療機器市場のセグメンテーションを可視化するとともに、主要な商業資産とプレーヤーを理解します。
商業機会を特定するために、トレンドと共同開発を分析します。
心不全（CHF）治療デバイス市場のさまざまなデータポイントを含むExcelデータシート、すべてのセグメントを含む。
PDFレポートは、徹底的な質的インタビューと詳細な研究の後に、包括的な分析で構成されています。
主要なプレーヤーの主要製品で構成されたExcel形式の製品マッピングが利用可能です。
世界の充血性心不全（CHF）治療デバイス市場調査レポートには、約55の表、58の図、180ページが含まれます。
ターゲットオーディエンス 2023
• 製造業者/バイヤー
・業界投資家/投資銀行家
・研究専門家
新興企業
※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。
グローバル心不全（CHF）治療機器市場は2023年にYYXX米ドルに達し、2031年までにYYXX米ドルに達すると予想されており、2024年から2031年の予測期間中にYYXX%のCAGRで成長する見込みです。
充心不全（CHF）治療デバイスは、心臓のポンプ機能が低下する状態である充心不全の管理および治療に使用される医療機器です。
ペースメーカー、植込み型除細動器 (ICD)、両心室ペースメーカー、心臓ループレコーダーは、心不全や特定の不整脈の患者の不規則な心拍を監視し、管理するために使用される植込み型心臓電子機器の例です。
市場動向：推進要因と抑制要因
うっ血性心不全の発生率の増加
心不全患者の増加が、充心不全治療デバイスの需要を高めています。心疾患の有病率の増加、高齢者人口の増加、心血管デバイスに対する臓器提供者の不足が市場の成長を促進しています。
例えば、2024年のアメリカ心不全学会の最新報告によると、20歳以上のアメリカ人のうち約650万人が心不全を抱えていると推定されており、毎年96万人の新たな心不全の症例があると推定されています。
さらに、インドにおける心不全（HF）の発生率は、1,000人・年あたり少なくとも0.5から1.7件と推定されており、年間の新規症例は492,000件から180万件にのぼるとされています。このため、心不全の症例の増加は、デバイスの需要を増加させ、市場の成長を促進すると予想されています。
手続きに関連するリスク
治療手順に関連するリスクは、市場の成長を妨げると予想されています。これらのリスクは、デバイスの使用に影響を与える可能性があります。例えば、LVAD移植は、出血、感染、ポンプ血栓症、右心不全、デバイスの故障、および脳卒中などの悪影響を伴います。
セグメント分析
世界の心不全（CHF）治療デバイス市場は、製品タイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。
植込み型除細動器（ICD）セグメントは、市場シェアを支配することが期待されています。
植込み型除細動器（ICD）は、心拍を監視し、心室筋が細動から正常な心拍に戻るための電気ショックを与えることができるバッテリー駆動のデバイスです。ICDは心室の不整脈を検出することができます。
技術の進歩の増加と先進的な製品の発売の増加は、植込み型除細動器の需要を高めると予想されており、予測期間中にこのセグメントが支配的な地位を維持する見込みです。
例えば、2023年10月にMicroPort CRMは日本でULYS植込み型除細動器（ICD）とINVICTA除細動リードを発売しました。両デバイスは、システムとして植込まれた際に1.5Tと3TでMRI条件付きです。
さらに、2023年10月に米国食品医薬品局（FDA）は、メドトロニックのAurora EV-ICD MRI SureScan 外部埋め込み型心臓除細動器とEpsila EV MRI SureScan 除細動リードを、突然死を引き起こす可能性のある速い心拍リズムの治療のために承認しました。このため、このセグメントは予測期間中に市場シェアで主導的な地位を維持すると予想されています。
地理分析
北米は心不全（CHF）治療機器市場において重要な地位を占めると予想されています。
北アメリカは、主要な企業の存在、大量の心血管手術の発生、心不全の症例の増加、およびこの地域における医療施設の改善により、予測期間中に市場シェアで支配的な地位を保持すると予想されています。主要企業間での高度な製品の投入と戦略の増加も、この地域の市場成長を促進する要因です。
たとえば、2023年7月にアボットは、不整脈や遅い心拍の人々を治療するためのAVEIRデュアルチャンバー（DR）リードレスペースメーカーシステムについて、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。ペースメーカーを必要とする人の80%以上が心臓の2つのチャンバーでのペーシングを必要としているため、この承認は米国全体で何百万もの人々へのリードレスペーシングのアクセスを大幅に向上させます。
さらに、2023年5月にメドトロニック社は、業界をリードする小型無リードペースメーカーの次世代モデルであるMicra AV2とMicra VR2について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。このため、上記の要因は、予測期間中にこの地域が優位な地位を保持することが期待されています。
COVID-19の影響分析
限られた外科手術と、手術部位感染を予防する必要性の低下により、創傷ケア製品の使用が減少しました。COVID-19患者を優先することによって慢性創傷患者への関心が低下したことも、製品の使用に影響を与えています。国境でのロックダウンによる供給チェーンの減少や、COVID-19の期間中の非必需医療製品の生産減少が市場の成長に影響を与えました。このように、COVID-19は市場の成長に影響を及ぼしています。
市場セグメンテーション
製品タイプ別
インプラント用心臓除細動器
経静脈ICD
皮下ICD
心室補助デバイス (VAD)
LVAD（左心補助人工心臓）
RVAD
BiVAD（双方向補助循環装置）
ペースメーカー
埋め込み型
外部
心臓再同期療法
心臓再同期療法用除細動器（CRT-D）
心臓再同期療法ペースメーカー（CRT-P）
カウンターパルスデバイス
エンドユーザー別
病院
• 外来手術センター
専門クリニック
他のもの
地域別
北米
アメリカ合衆国
カナダ
メキシコ
• ヨーロッパ
ドイツ
イギリス
フランス
イタリア
スペイン
他のヨーロッパ
南アメリカ
ブラジル
アルゼンチン
南アメリカのその他の地域
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
アジア太平洋地域のその他
中東およびアフリカ
競争環境
市場の主要なグローバルプレーヤーには、Biotronik SE & Co., KG、Abiomed, Inc.、Boston Scientific Corporation、Jarvik Heart, Inc.、Medtronic Plc、Abbott Laboratories、Vitatron Holding B.V.、Lepu Medical Technology Co., Ltd.、MicroPort Scientific Corporation、Shree Pacetronix Ltd. などが含まれます。
なぜレポートを購入するのか？
• 製品タイプ、エンドユーザー、地域に基づいた全体的なうっ血性心不全（CHF）治療機器市場のセグメンテーションを可視化するとともに、主要な商業資産とプレーヤーを理解します。
商業機会を特定するために、トレンドと共同開発を分析します。
心不全（CHF）治療デバイス市場のさまざまなデータポイントを含むExcelデータシート、すべてのセグメントを含む。
PDFレポートは、徹底的な質的インタビューと詳細な研究の後に、包括的な分析で構成されています。
主要なプレーヤーの主要製品で構成されたExcel形式の製品マッピングが利用可能です。
世界の充血性心不全（CHF）治療デバイス市場調査レポートには、約55の表、58の図、180ページが含まれます。
ターゲットオーディエンス 2023
• 製造業者/バイヤー
・業界投資家/投資銀行家
・研究専門家
新興企業
※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。
目次
1 調査手法と範囲
1.1 調査手法
1.2 調査目的および範囲
2 定義と概要
3 エグゼクティブサマリー
3.1 製品タイプ別の内訳
3.2 エンドユーザー別の内訳
3.3 地域別の内訳
4 ダイナミクス
4.1 影響するファクター
4.1.1 促進要因
- 4.1.1.1 うっ血性心不全の発生率の増加
- 4.1.1.2 YY
4.1.2 抑制要因
- 4.1.2.1 手術に伴うリスク
- 4.1.2.2 YY
4.1.3 市場機会
4.1.4 影響分析
5 産業分析
5.1 ポーターのファイブフォース分析
5.2 サプライチェーン分析
5.3 価格分析
5.4 規制分析
5.5 償還分析
5.6 特許分析
5.7 SWOT分析
5.8 DMIオピニオン
6 COVID-<num2>の分析
6.1 COVID-<num2>に関する分析
6.1.1 COVID以前のシナリオ
6.1.2 COVID中のシナリオ
6.1.3 シナリオポストCOVID
6.2 Covid-<num2>における価格ダイナミクス
6.3 需給スペクトラム
6.4 市場におけるパンデミック時の政府取り組み
6.5 メーカーの戦略的な取り組み
6.6 まとめ
7 製品タイプ別
7.1 イントロダクション
7.1.1 市場規模分析、前年比成長率（％）：製品タイプ別
7.1.2 市場魅力度指標、製品タイプ別
7.2 植え込み型除細動器*について
7.2.1 イントロダクション
7.2.2 市場規模分析、前年比成長率（％）
7.2.3 経静脈的ICD
7.2.4 皮下型ICD
7.3 心室補助装置(VAD)
7.3.1 LVAD
7.3.2 アールヴァッド
7.3.3 BiVAD
7.4 ペースメーカー
7.4.1 インプランタブル
7.4.2 外部
7.5 心臓再同期療法
7.5.1 心臓再同期療法除細動器(CRT-D)
7.5.2 心臓再同期療法ペースメーカー(CRT-P)
7.6 カウンターパルセーションデバイス
8 エンドユーザー別
8.1 イントロダクション
8.1.1 市場規模分析、前年比成長率（％）：エンドユーザー別
8.1.2 市場魅力度指標、エンドユーザー別
8.2 病院
8.2.1 イントロダクション
8.2.2 市場規模分析、前年比成長率（％）
8.3 外来手術センター
8.4 専門クリニック
8.5 その他
9 地域別
9.1 イントロダクション
9.1.1 市場規模分析、前年比成長率（％）：地域別
9.1.2 市場魅力度指標、地域別
9.2 北米
9.3 ヨーロッパ
9.4 南米
9.5 アジア太平洋
9.6 中東・アフリカ
10 競合情勢
10.1 競合シナリオ
10.2 Market Positioning/Share Analysis
10.3 Mergers and Acquisitions Analysis
11 企業プロファイル
11.1 Biotronik SE & Co., KG*
11.1.1 企業概要
11.1.2 製品ポートフォリオと概要
11.1.3 財務概要
11.1.4 主な展開
11.2 Abiomed, Inc
11.3 Boston Scientific Corporation
11.4 Jarvik Heart, Inc
11.5 Medtronic Plc
11.6 Abbott Laboratories
11.7 Vitatron Holding B.V
11.8 Lepu Medical Technology Co., Ltd
11.9 MicroPort Scientific Corporation
11.10 Shree Pacetronix Ltd
12 付録
12.1 サービスについて
12.2 お問い合わせ
※英文のレポートについての日本語表記のタイトルや紹介文などは、すべて生成AIや自動翻訳ソフトを使用して提供しております。それらはお客様の便宜のために提供するものであり、当社はその内容について責任を負いかねますので、何卒ご了承ください。適宜英語の原文をご参照ください。
“All Japanese titles, abstracts, and other descriptions of English-language reports were created using generative AI and/or machine translation. These are provided for your convenience only and may contain errors and inaccuracies. Please be sure to refer to the original English-language text. We disclaim all liability in relation to your reliance on such AI-generated and/or machine-translated content.”
