世界のコンジュゲートワクチン市場は2021年に金額YY百万USドルと評価され、2029年までにYY百万USドルに達する見込みで、2022年から2029年の予測期間中に年平均成長率は9.5%です。コンジュゲートワクチンは、強い抗原をキャARRIERとして使用し、弱い抗原と結合することで免疫系の反応を高めるサブユニットワクチンです。市場の成長を促進する要因には、髄膜炎菌コンジュゲートワクチンの承認増加、肺炎球菌ワクチンや髄膜炎菌ワクチンの開発を進める主要企業の増加、ワクチン接種プログラムに対する意識の高まりがあります。

北米地域は2021年に最大の市場シェアを占めており、感染症の発生率の上昇、政府の取り組みの増加、FDの承認の増加が市場を押し上げています。主要な企業には、グラクソスミスクライン、メルク、ファイザーなどがあります。また、2021年6月8日にファイザーは、成人向け肺炎球菌20価コンジュゲートワクチン「PREVNAR 20」のFDA承認を発表しました。コンジュゲートワクチン市場は、主に多価コンジュゲートワクチンセグメントが最大の市場シェアを占めています。

市場概況
世界のコンジュゲートワクチン市場の規模は、2021年にYYXX米ドルと評価され、2029年までにYYXX米ドルに達すると推定され、予測期間（2022-2029年）中に年平均成長率（CAGR）9.5％で成長する見込みです。
共役ワクチンは、強力な抗原をキャリアとして使用し、弱い抗原と組み合わせるサブユニットワクチンです。これにより、免疫システムの弱い抗原に対する反応が増加します。感染症のための共役ワクチンは利用可能です。いくつかの細菌やウイルスは、免疫システムを回避するポリサッカライド被膜を持っています。未熟な免疫システムは、共役ワクチンを使用することでこれらの細菌を認識できるようになります。なぜなら、これらのワクチンは独自のポリサッカライド被膜を生物に結びつけ、免疫反応を引き起こすためです。髄膜炎を予防するための髄膜炎菌ワクチン、インフルエンザ菌タイプB（Hib）ワクチン、肺炎球菌ワクチンはすべて共役ワクチンの例です。
市場ダイナミクス
髄膜炎菌結合ワクチンの承認が増加しており、肺炎球菌および髄膜炎菌ワクチンの開発および導入に関与する主要なプレーヤーが増加し、ワクチン接種プログラムへの認識が高まっていることが、予測期間中に市場を牽引する要因です。
結合ワクチンのFDA承認の増加は、市場成長を促進すると予想されています。
2022年12月28日、ファイザー社は、米国食品医薬品局（FDA）が、その調査中のペンタバレント髄膜炎菌ワクチン候補（MenABCWY）の生物製剤許可申請（BLA）を審査のため受理したと発表しました。ファイザーは、10歳から25歳までの個人における最も一般的な血清群によって引き起こされる髄膜炎菌感染症を防ぐためにMenABCWYを提出しました。さらに、2022年10月17日にGSK plcは、FDAが10歳から55歳までの個人を対象に、髄膜炎菌A、C、Y、W群による侵襲性の髄膜炎感染症を防ぐためのMenveo [髄膜炎菌（A、C、Y、W-135群）オリゴ糖ジフテリアCRM197結合ワクチン]の新しい製剤を承認したと発表しました。Menveoの1バイアル製剤は、使いやすい単一バイアルとして提供され、医療提供者にとって便利になりました。Menveoの1バイアル製剤は、最初は米国の連邦顧客に提供され、2023年中頃にはより広範な利用が期待されます。このため、上記の要因に基づき、市場は予測期間中に成長することが期待されています。
結合ワクチンの副作用が少ないことが市場の成長を妨げると予想されています。
結合ワクチンは少数の副作用がありましたが、発生した場合でも軽度で早期に解決しました。結合ワクチンを接種した人の約10%が、接種部位の硬化、赤み、腫れ、倦怠感、中程度の発熱、イライラなどの一般的な副作用を経験します。他の副作用も観察されていますが、滅多に起こらず、すぐに消失します。すべての医薬品とワクチンと同様に、ワクチンやその成分に対するアレルギー反応の小さなリスクがあります。ほとんどのアレルギー反応は軽度（皮膚発疹のみ）ですが、非常に稀にアナフィラキシーショックが発生することがあります。したがって、上記の要因から、市場は予測期間中に妨げられると予想されています。
COVID-19影響分析
コロナウイルスのパンデミックは、結合ワクチン市場に中程度の影響を与えました。MenCワクチンの接種は、ブラジルの11の州および北部と南部で行われました。COVID-19パンデミック中に直面した課題の1つは、MenCワクチンの接種率の低下であり、それがブラジルでの髄膜炎菌感染率を上昇させる可能性があります。例えば、調査期間中に合計で14,832,054回の髄膜炎菌C結合ワクチンが提供され、そのうち66.30%が2019年3月から2020年2月の間に、33.70%が2020年3月から12月の間に行われました。COVID-19パンデミックは、北部および南部地域におけるMenCワクチン接種数に悪影響を及ぼし（それぞれ26.98%および41.47%）、また、統計的に重要な変動が検出された11のブラジル州でも影響を与えました。
対照的に、結合ワクチンの世界市場は、パンデミック中の米国FDA（食品医薬品局）のワクチン承認の拡大により成長しています。たとえば、ファイザー社とバイオNテック社は、2021年8月に米国食品医薬品局（FDA）がCOMIRNATY（COVID-19ワクチン、mRNA）の生物学的製剤承認申請（BLA）を承認したことを発表しました。このワクチンは、16歳以上の人々におけるCOVID-19の予防を目的としています。第二回目の接種後の6ヶ月の有効性と安全性データを含む徹底した提出パッケージが承認の基礎を形成しました。このように、上記の要因から市場に影響が出ており、今後の期間において成長が期待されています。
セグメント分析
マルチバレンコンジュゲートワクチンセグメントは、コンジュゲートワクチン市場で最大の市場シェアを占めると予想されています。
多価結合ワクチンセグメントは、2021年において最大の市場シェアを占めました。多価免疫原性結合体は、複数の多糖（所望の比率で）を少なくとも1つのキャリアタンパク質に結合させるために、ヒドラジド化学を使用して合成されます。さらに、多価結合ワクチンはコスト効率が良く、製造効率を向上させ、結合ワクチンの準備を合理化し、単価結合ワクチンと比較して、他の試薬（ペプチド、治療薬）をキャリアタンパク質に結合させて治療薬や試薬を作成することも可能です。したがって、多価結合ワクチンの需要が増加しています。以上の要因から、市場セグメントは予測期間中に最大の市場シェアを占めることになりました。
地理的分析
北米地域は、全球の結合ワクチン市場で最大の市場シェアを保持しています。
北米地域は2021年に最大の市場シェアを占めました。感染症の罹患率の上昇、政府の取り組みの増加、結合ワクチンに対するFDAの承認の増加、髄膜炎菌ワクチン、肺炎球菌ワクチンおよびその他の結合ワクチンの需要の増加が、予測期間中の市場を牽引する要因です。例えば、2020年4月24日、FDAは2歳以上の人に侵襲性髄膜炎菌疾患を予防するためのMenQuadfi髄膜炎球菌結合ワクチンに対する生物学的製品承認申請を承認しました。MenQuadfiは、アメリカでタンパク質キャリアとして破傷風トキソイドを使用する四価の髄膜炎球菌ワクチンです。これは、医療提供者がワクチンの再構成を必要としない、使用準備が整った液体製剤として入手可能です。また、2022年8月31日、アメリカ食品医薬品局は、Moderna COVID-19ワクチンとPfizer-BioNTech COVID-19ワクチンの緊急使用承認（EUA）を修正し、主なワクチン接種またはブースター接種から少なくとも2か月後に使用するための単回のブースター投与として二価製剤の使用を承認しました。したがって、上記の要因から、北米地域は予測期間中に最大の市場シェアを占めました。
競争環境
結合ワクチン市場の主要なキープレーヤーは、グラクソ・スミスクライン plc、メルク・アンド・カンパニー、ファブライフ、スートロバックス社、サノフィ・パスツール SA、ファイザー、シノバック・バイオテック社、IDTバイオロジクス GmbH、グリーンサイン・バイオファーマ社、タジ・ファーマシューティカルズ社、ババリアン・ノルディックです。
2021年6月8日、ファイザー社は、FDAが成人18歳以上においてワクチンの20種類の肺炎球菌（肺炎菌）型による侵襲性疾患と肺炎を予防するためのPREVNAR 20（肺炎球菌20価結合ワクチン）を承認したと発表しました。
グラクソ・スミスクライン plc
概要：
グラクソ・スミスクラインPLCは、グローバルなヘルスケア企業です。会社は、医薬品とワクチンの二つのセグメントで運営されています。会社は、呼吸器疾患、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）/感染症、ワクチン、免疫炎症、腫瘍学、希少疾患の六つの分野で研究に注力しています。会社は、さまざまな処方薬とワクチン製品を製造しています。医薬品事業は、急性および慢性疾患を治療するための医薬品を発見、開発、商業化します。ワクチン事業は、赤ちゃんや青年から大人、高齢者まで、すべての年齢層の人々にワクチンを提供します。呼吸器およびHIVに関する医薬品ポートフォリオを持っています。医薬品事業には、呼吸器、HIV、スペシャリティ製品、クラシックおよび確立された製品が含まれています。ワクチン事業は、40種類以上の小児、青年、大人、高齢者、旅行用ワクチンのポートフォリオを持っています。
製品ポートフォリオ
インファンリックスヘキサ：インファンリックスヘキサは、赤ちゃんや幼児をジフテリア、破傷風、百日咳（ whooping cough ）、B型肝炎、ポリオ（ poliomyelitis ）及び、ヒブ（Haemophilus influenzae type b）という細菌によって引き起こされる髄膜炎などの病気から守るために使用されるワクチンです。
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Market Overview The global conjugate vaccine market size was valued US$ YY million in 2021 and is estimated to reach US$ YY million by 2029, growing at a CAGR of 9.5% during the forecast period (2022-2029). A conjugate vaccination is a subunit vaccine that uses a strong antigen as a carrier to combine a weak antigen, increasing the immune system's response to the weak antigen. Conjugate vaccines for infectious diseases are available. Some bacteria and viruses have polysaccharide coats that allow them to evade the immune system. An immature immune system can recognize these bacteria when conjugate vaccines are used because these vaccinations connect the unique polysaccharide coats to an organism by eliciting immunity and reaction. Meningococcal vaccinations to prevent meningitis, the Haemophilus influenzae type B (Hib) vaccine, and the pneumococcal vaccine are all examples of conjugate vaccines. Market Dynamics Growing approval for the meningococcal conjugate vaccine, increasing key players for developing and introducing vaccines for pneumococcal and meningococcal vaccines, and rising awareness about vaccination programs are the factors to drive the market in the forecast period. The increasing FDA approvals for conjugate vaccines are expected to drive market growth. On December 28, 2022, Pfizer Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) accepted for review a Biologics License Application (BLA) for its investigational pentavalent meningococcal vaccine candidate (MenABCWY). Pfizer submitted MenABCWY to prevent meningococcal disease caused by the most common serogroups in individuals 10 through 25 years of age. Additionally, on October 17, 2022, GSK plc announced that the FDA had approved a new formulation of Menveo [Meningococcal (Groups A, C, Y, and W-135) Oligosaccharide Diptheria CRM197 Conjugate Vaccine] for individuals aged 10 to 55 years to help prevent invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, Y, and W. The Menveo one-vial presentation is now available in a ready-to-use single vial, making it more convenient for healthcare providers. The Menveo one-vial presentation will initially be available to federal customers in the United States, with broader availability expected in mid-2023. Thus, from the above factors, the market is expected to drive in the forecast period. Fewer side effects of the conjugate vaccine are expected to hamper the market growth. The conjugate vaccines have had few side effects; when they have occurred, they have been mild and resolved quickly. About 10% of persons getting conjugate vaccines have common side effects such as hardening, reddening, swelling where the injection is given, malaise, moderate fever, and irritability. Other effects have been observed, but they are uncommon and disappear quickly. There is a small risk of an allergic reaction to the vaccine or one of its components, as with all medicines and vaccines. Most allergic reactions are mild (a skin rash and nothing more), but in extremely rare cases, anaphylactic shock can occur. Hence, from the above factors, the market is expected to get hampered in the forecast period. COVID-19 Impact Analysis The coronavirus pandemic has moderately impacted the conjugate vaccine market. MenC vaccine doses were given out in 11 Brazilian states and Northern and Southern Brazil. Reduced MenC vaccine coverage is one of the difficulties encountered during the COVID-19 pandemic, and as a result, it may raise meningococcal infection rates in Brazil. For instance, 14,832,054 doses of the meningococcal C conjugate vaccination were delivered overall during the study period, with 66.30% occurring between March 2019 and February 2020 and 33.70% between March and December 2020. The COVID-19 pandemic had a negative effect on the number of MenC vaccine doses delivered in the North and South regions (26,98% and 41.47%, respectively), as well as in the eleven Brazilian States, according to statistically significant steps that were detected. In contrast, the global market for conjugate vaccines has grown due to the U.S. FDA's (Food and Drug Administration) expanding vaccine approvals during the pandemic. For instance, Pfizer Inc. and BioNTech S.E. announced in August 2021 that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had approved the Biologics License Application (BLA) for COMIRNATY (COVID-19 Vaccine, mRNA), which is intended to prevent COVID-19 in people 16 years of age and older. A thorough submission package, which included six-month efficacy and safety data after the second dose, formed the foundation for the approval. Thus, from the above factors, the market got affected and is expected to boost in the forecast period. Segment Analysis Multivalent Conjugate Vaccine segment is expected to hold the largest market share in conjugate vaccine market The multivalent conjugate vaccine segment accounted for the largest market share in 2021. The multivalent immunogenic conjugates are synthesized using hydrazide chemistry to conjugate mixtures of more than one polysaccharide (at the desired ratio) to at least one carrier protein. Moreover, multivalent conjugate vaccines are cost-effective, improve manufacturing efficiency, streamline the preparation of combined conjugate vaccines, and can also be used to conjugate mixtures of other reagents (peptides, therapeutic agents) to carrier proteins to create therapeutics and reagents compared to monovalent conjugate vaccines. Therefore, it has increased the demand for multivalent conjugate vaccines. Thus, from the above factors, the market segment accounted for the largest market share in the forecast period. Geographical Analysis North America region holds the largest market share in the global conjugate Vaccine market North America region accounted for the largest market share in 2021. The rise in the prevalence of the infectious disease, the increase in the initiatives by the government, the increasing FDA approvals for the conjugate vaccine, and the rising demand for meningococcal, pneumococcal vaccines and other conjugate vaccines are the factors to drive the market in the forecast period. For instance, On April 24, 2020, the FDA approved a Biologics License Application for the MenQuadfi Meningococcal Conjugate Vaccine to prevent invasive meningococcal disease in people two years older. MenQuadfi is a quadrivalent meningococcal vaccine that uses tetanus toxoid as a protein carrier in the United States. It is available in a ready-to-use liquid formulation, eliminating the need for vaccine reconstitution for healthcare providers. Additionally, On August 31, 2022, the U.S. Food and Drug Administration amended the emergency use authorizations (EUAs) of the Moderna COVID-19 Vaccine and the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine to authorize bivalent formulations of the vaccines for use as single booster dose at least two months following primary or booster vaccination. Thus, from the above factors, the North American region accounted for the largest market share in the forecast period. Competitive Landscape Major key players in the conjugate vaccine market are GlaxoSmithKline plc, Merck & Co. Inc., Fablife, SutroVax Inc., Sanofi Pasteur SA., Pfizer, Sinovac Biotech Ltd., IDT Biologics GmbH, GreenSignal Bio Pharma Limited, Taj Pharmaceuticals Limited and Bavarian Nordic. On June 08, 2021, Pfizer Inc. announced that the FDA approved PREVNAR 20 (Pneumococcal 20-valent Conjugate Vaccine) to prevent invasive disease and pneumonia caused by the vaccine's 20 Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) serotypes in adults 18 years and older. GlaxoSmithKline plc: Overview: GlaxoSmithKline PLC is a global healthcare company. The Company operates through two segments: Pharmaceuticals and Vaccines. The Company focuses on its research across six areas: Respiratory diseases, human immunodeficiency virus (HIV)/infectious diseases, Vaccines, Immuno-inflammation, Oncology and Rare diseases. The Company makes a range of prescription medicines and vaccines products. The Pharmaceuticals business discovers, develops and commercializes medicines to treat acute and chronic diseases. The Vaccines business provides vaccines for people of all ages, from babies and adolescents to adults and older people. It has a portfolio of medicines for respiratory and HIV. Its Pharmaceuticals business includes Respiratory, HIV, Specialty Products, and Classic and Established products. Its Vaccines business has a portfolio of over 40 pediatric, adolescent, adult, older people and travel vaccines. Product Portfolio: Infanrix hexa: Infanrix hexa is a vaccine used to protect babies and toddlers against diphtheria, tetanus, pertussis (whooping cough), hepatitis B, poliomyelitis (polio) and diseases such as bacterial meningitis caused by the bacterium Haemophilus influenzae type b (Hib). The global conjugate vaccine market report would provide an access to an approx. 45+market data table, 40+figures and 180pages.