2022年、世界の抗うつ薬市場は143億XX米ドルに達し、2030年までに206億XX米ドルに成長する見込みです。抗うつ薬は、セロトニンやノルアドレナリンなどの神経伝達物質のレベルを増加させることで効果を発揮し、主な適応は大うつ病性障害、不安障害、月経前不快気分障害、双極性障害などです。特に、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）が最も一般的に処方されています。主要企業には、エリ・リリー、グラクソ・スミスクライン、LGMファーマ、アポテックスなどがあります。

2023年から2030年にかけての成長を支える要因には、製品承認の増加、うつ病に対する意識の向上、そして研究開発の進展が含まれます。2023年2月、バイオジェンとセージ・セラピューティクスは、主要うつ病性障害および産後うつ病に対する新薬申請がFDAに承認されたと発表しました。また、2021年12月には、Dr. Reddy’s LaboratoriesがベンラファキシンER錠のFDA承認を取得しました。抗うつ薬の市場は、今後も注目される分野です。

概要
世界の抗うつ薬市場は2022年に143億ドルに達し、2030年までに206億ドルに達すると予測されており、2023年から2030年の予測期間中に年平均成長率（CAGR）は8.7%に成長する見込みです。
抗うつ薬は、セロトニンやノルアドレナリンなどの神経伝達物質と呼ばれる脳内の化学物質のレベルを増加させることによって機能します。抗うつ薬は、重度のうつ病、分離不安障害、月経前不快気分障害（PMDD）、および双極性うつ病の治療に使用されます。
抗うつ薬は、うつ病の初期治療としてしばしば処方され、他の治療法や運動と併用して症状を管理することができます。SSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害薬）は、最も一般的に処方される抗うつ薬のクラスです。セロトニンの不均衡はうつ病に関与しており、これらの薬は脳内のセロトニン再取り込みを減少させることにより、うつ病の症状に対抗します。
さらに、製品の承認の増加、抑うつ障害に対する認識、研究開発などの重要な成長要因が今後の市場成長を促進しています。エリ・リリー・アンド・カンパニー、グラクソ・スミスクライン、LGMファーマ、アポテックスなどの重要なプレーヤーが市場で積極的に活動しています。
ダイナミクス
抗うつ薬の研究開発の増加
世界的な抗うつ薬市場は、最近の様々な研究と開発により重要な成長を遂げています。うつ病は一般的に、医療歴や臨床および画像所見に基づいて診断されます。また、重度のうつ病を治療するための先進的な研究と開発は、市場の成長を加速させるのに役立ちます。
例えば、2023年8月にノバルティスAGは、薬剤オンファスプロジルが治療抵抗性うつ病のための臨床開発フェーズIIにあることを発表しました。オンファスプロジル（MIJ-821）は、治療抵抗性うつ病と大うつ病性障害（MDD）の治療に使用されます。
さらに、2022年11月、ヤンセンファーマシューティカルは、治療抵抗性の大うつ病性障害（TRD）を持つ成人において、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）を継続的に併用したフレキシブルに投与されたSPRAVATOとクエチアピン徐放剤（XR）の短期および長期の有効性、安全性、忍容性を評価するために設計された長期の無作為化オープンラベル第3b相試験であるESCAPE-TRDの結果を発表しました。
データは、治療抵抗性大うつ病性障害（TRD）の成人がSPRAVATOで治療されると、研究の第6週から著しく高い寛解率を達成し、15日目早くに反応率が上昇することを示しています。このため、上記の要因により、市場は予測期間中に成長すると期待されています。
抗うつ薬の承認増加
抗うつ薬の世界市場は、薬剤承認手続きの進展によって推進されると予測されます。これにより、規制プロセスが効率化され、革新が促進され、患者の治療へのアクセスが改善され、世界的に新しい効果的な抑うつ管理の選択肢が利用可能になるでしょう。
例えば、2023年2月にFDAは、重大な抑うつ障害（MDD）および産後うつ病（PPD）の治療のためにzuranoloneの新薬申請（NDA）の提出を承認しました。これは、バイオジェン社とセージセラピューティクス社の共同声明によるものです。MDDおよびPPDの成人は、調査薬であるzuranoloneを14日間にわたり毎日1回投与されています。
2021年12月、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズは、米国食品医薬品局（USFDA）からベンラファキシン持続放出錠の承認を受けました。これは選択的セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）であり、ベンラファキシン持続放出錠は大うつ病性障害（MDD）および社会不安障害（SAD）に適応されています。
治療薬に関連する副作用が市場の成長を妨げるでしょう。
抗うつ薬はうつ病の治療に効果的ですが、吐き気、体重増加、性機能障害、そして少数のケースでは自殺の思考リスクが高まるなどの不快な副作用があることもあります。抗うつ薬の使用は、特定の患者集団において、これらの安全性の問題について厳格な監視と評価が必要であるため、制約を受ける可能性があります。
さらに、抗鬱薬は知られている有害な影響が少ないです。その中には、アルコールに対する耐性の低下、血小板の凝固に対する影響による出血リスクの上昇、血中ナトリウムレベルへの潜在的な干渉が含まれ、これにより頭痛や混乱などの症状を引き起こす可能性があります。
セグメント分析
世界の抗うつ薬市場は、薬剤クラス、うつ病障害、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。
選択的セロトニン再取り込み阻害薬は、薬剤クラスセグメントから約XX%の世界の抗うつ薬市場シェアを占めていました。
選択的セロトニン再取り込み阻害薬は、SSRI治療薬の臨床試験の増加に伴い、予測期間中に最大の市場シェアを保持することが期待されています。うつ病の治療に関して933件の臨床試験が実施されました。例えば、clinicalTrials.govによると、2023年7月13日にミネソタ大学は青少年のうつ病治療に関する適応アルゴリズムベースのアプローチに関する臨床試験を実施しました。この研究の目的は、青少年のうつ病に対する2つの適応治療戦略（ATS）の効果を評価することです。介入では、フルオキセチン、エスシタロプラム、シタロプラム、フルボキサミン、またはセルトラリンといった選択的セロトニン再取り込み阻害薬が含まれています。
さらに、2023年8月16日に、ヤンセンリサーチ＆デベロップメントLLCは重度のうつ病を抱える成人および高齢者を対象としたアティカプラントの研究に関する臨床試験を実施しました。この研究の目的は、重度うつ病（MDD）を持つ全参加者に対して現在の抗うつ薬（選択的セロトニン再取り込み阻害薬）と併用療法として投与されたアティカプラントの長期的な安全性と耐容性を評価することです。
地理的浸透
北米は2022年に市場シェアの約38.4%を占めました。
全球抗うつ薬市場は、北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東、アフリカに分類されています。北米は近年、抗うつ薬市場の重要な割合を維持しており、この傾向はFDAの承認の増加や抗うつ薬の研究開発などの要因により、予測期間を通じて続くと予想されています。
例えば、2022年8月、中央神経系（CNS）障害の新しい治療法を専門とするバイオ医薬品会社であるAxsome Therapeutics, Inc.は、AUVELITY（デキストロメトルファンHBr - ブプロピオンHCl）徐放性錠剤のFDA承認を取得しました。この承認により、AUVELITYは、大人の大うつ病性障害（MDD）治療のために承認された最初かつ唯一の経口N-メチルD-アスパラギン酸（NMDA）受容体拮抗薬となります。
さらに、2022年12月にFDAは、AbbvIeによると、成人の大うつ病性障害（MDD）の治療において抗うつ薬の補助療法としてVRAYLAR（カリプラジン）を承認しました。カリプラジンは、米国でVRAYLARとして販売されており、抗うつ薬の補助療法としての承認に加えて、双極性障害I型に関連する抑うつ、急性マニック、および混合エピソードの治療や統合失調症の治療にもFDAに承認されています。
競争環境
市場の主要なグローバルプレイヤーには、エリ・リリー社、グラクソ・スミスクライン社、LGMファーマLLC、アポテックス社、浙江華海製薬有限公司、アストラゼネカ社、武田薬品工業株式会社、ファイザー社、アウロビンド・ファーマ社、メルクKGaAなどが含まれます。
COVID-19の影響分析
COVID-19パンデミックは、世界の抗うつ薬市場に大きな影響を与えました。パンデミックの最中、多くの医療システムが逼迫し、緊急でない医療手続きやスクリーニングが延期またはキャンセルされました。これにより、抗うつ薬の研究と製品発売に遅れが生じました。臨床試験は、新しい治療法の開発と抗うつ薬市場における結果の改善にとって重要です。
しかし、パンデミックは臨床試験の実施に支障をきたし、多くのサイトが一時的に参加者の募集を停止したり、患者の安全を優先するためにプロトコルを変更したりしました。これにより、試験の完了および新しい治療法の利用可能性に遅れが生じました。さらに、研究開発の努力はパンデミック中に焦点が変更され、COVID-19のワクチンや治療法の開発に大きな重点が置かれました。したがって、上記の要因により、抗うつ薬市場は予測期間中に中程度の影響を受けることが予想されます。
薬剤クラス別
・モノアミン酸化酵素阻害剤
イソカーボキサジン
フェネルジン
セレギリン
トラニルシプロミン
ノルエピネフリン-ドーパミン再取り込み阻害剤
アミネプチン
ブプロピオン
デソキシピプラドロール
デキスメチルフェニデート
ジフェメトレクス
セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤
デスベンラファキシン
デュロキセチン
レボミルナシプラン
ミルナシプラン
ベンラファキシン
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
シタロプラム
エスシタロプラム
フルオキセチン
パロキセチン
セルトラリン
三環式抗うつ薬
アミトリプチリン
アモキサピン
デシプラミン
ドキセピン
イミプラミン
ノルトリプチリン
うつ病障害による
大うつ病性障害
強迫性障害
一般化された不安障害
パニック障害
その他
流通チャネル別
病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
その他
地域別
北アメリカ
米国
カナダ
メキシコ
• ヨーロッパ
ドイツ
イギリス
フランス
イタリア
スペイン
その他のヨーロッパ
南アメリカ
ブラジル
アルゼンチン
南アメリカのその他の地域
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
アジア太平洋地域のその他
中東およびアフリカ
主要な開発事項
2023年3月、アレンビック製薬は米国食品医薬品局からブレキスピプラゾール錠剤（0.25 mg、0.5 mg、1 mg、2 mg、3 mg、4 mgの強度）の販売承認を受けました。ブレキスピプラゾール錠剤は、主要うつ病性障害の治療において抗うつ薬の補助療法として示されています。
2022年11月、Luye Pharma Groupは、中国のNMPAから大うつ病性障害の患者を治療するためのトリプルモノアミン再取り込み阻害剤ルオキシンリン（トルデスベンラファキシン塩酸塩）の販売承認を受けました。
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Overview Global Antidepressant Drugs Market reached US$ 14.3 billion in 2022 and is expected to reach US$ 20.6 billion by 2030 growing with a CAGR of 8.7XX% during the forecast period 2023-2030. Antidepressant drugs work by increasing levels of chemicals in the brain called neurotransmitters such as serotonin and noradrenaline that are linked to mood and emotion. Antidepressants are used to treat major depressive disorder, anxiety disorders, premenstrual dysphoric disorder (PMDD), and bipolar depression. Antidepressants are often prescribed as the initial treatment for depression and can be used with other forms of therapy and exercise to manage symptoms. SSRIs (Selective serotonin reuptake inhibitors) are the most commonly prescribed class of antidepressants. An imbalance of serotonin can play a role in depression and these drugs fight depression symptoms by decreasing serotonin reuptake in the brain. Furthermore, significant growth drivers such as increasing product approvals, awareness of depressive disorders, and research and developments give rise to future market growth. Significant key players like Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline Plc., LGM Pharma LLC, Apotex Inc., and others are actively operating in the market. Dynamics Increasing Research and Developments for Antidepressant Drugs The global antidepressant drugs market has witnessed significant growth due to various recent research and developments. Depression is usually diagnosed on the basis of medical history and clinical and imaging findings. Also, advanced research and developments in treating major depressive disorder help to accelerate market growth. For instance, in August 2023, Novartis AG declared that the drug Onfasprodil is under clinical development Phase II for Treatment Resistant Depression. Onfasprodil (MIJ-821) is used for the treatment of treatment-resistant depression, and major depressive disorder (MDD). Additionally, in November 2022, Janssen Pharmaceutical declared the results from ESCAPE-TRD, a long-term, randomized, open-label phase 3b designed to evaluate the short- and long-term efficacy, safety and tolerability of flexibly dosed SPRAVATO compared with quetiapine extended-release (XR), both in combination with a continuing selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) in adults with treatment-resistant major depressive disorder (TRD). The data shows that adults with treatment-resistant major depressive disorder (TRD) treated with SPRAVATO achieved significantly higher remission rates from Week 6 and response rates as early as day 15 in the study. Thus, due to the above factors, the market is expected to boost over the forecast period. Increasing Approvals for Antidepressant Drugs The global market for antidepressant drugs is anticipated to be driven by advancements in drug approval procedures which will streamline regulatory processes, stimulate innovation, improve patient access to therapies, and facilitate the availability of novel and efficient depression management choices globally. For instance, in February 2023, the FDA approved the submission of a New Drug Application (NDA) for zuranolone for the treatment of major depressive disorder (MDD) and postpartum depression (PPD), according to a joint statement from Biogen Inc. and Sage Therapeutics, Inc. Adults with MDD and PPD are being treated with the investigational drug zuranolone once daily for 14 days. In December 2021, Dr. Reddy’s Laboratories received U.S. Food and Drug Administration (USFDA) approval for Venlafaxine ER Tablets. It is a selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) and Venlafaxine Extended Release tablets are indicated for major depressive disorder (MDD) and social anxiety disorder (SAD). Side Effects Associated with Treatment Drugs will Hamper the Growth of the Market Antidepressant medications work well to treat depression, but they can also have unpleasant side effects like nausea, weight gain, sexual dysfunction, and, in a small percentage of cases, a higher risk of suicidal thoughts. Antidepressant drug uptake may be constrained by the need for rigorous monitoring and evaluation of these safety issues, particularly in certain patient populations. In addition, antidepressant medications have fewer well-known adverse effects. Among them are a decreased tolerance to alcohol, a raised risk of bleeding due to effects on platelet clotting, and potential interference with blood sodium levels, which could cause symptoms like headaches or confusion. Segment Analysis The global antidepressant drugs market is segmented based on drug class, depression disorder, distribution channel, and region. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors from the Drug Class Segment Accounted for Approximately XX% of the Global Antidepressant Drugs Market Share Selective Serotonin Reuptake Inhibitor is expected to hold the largest market share over the period forecast owing to increasing clinical trials of SSRI treatment drugs. A total of 933 clinical trials were performed for the treatment of depression. For instance, according to clinicalTrials.gov, on July 13, 2023, the University of Minnesota conducted a clinical trial on the Adaptive Algorithm-Based Approach to Treatment for Adolescent Depression. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of two adaptive treatment strategies (ATSs) for adolescent depression. The intervention involves selective serotonin reuptake inhibitor drugs like Fluoxetine, escitalopram, citalopram, fluvoxamine, or sertraline. Additionally, on August 16, 2023, Janssen Research & Development, LLC conducted a clinical trial on the Study of Aticaprant in Adult and Elderly Participants With Major Depressive Disorder. The purpose of this study is to assess the long-term safety and tolerability of aticaprant administered as adjunctive therapy to a current antidepressant (selective serotonin reuptake inhibitor) in all participants with major depressive disorder (MDD). Geographical Penetration North America Accounted for Approximately 38.4% of the Market Share in 2022 The global antidepressant drugs market is segmented into North America, Europe, Asia Pacific, South America, Middle East, and Africa. North America has maintained a significant proportion of the antidepressant drugs market in recent years, and this trend is anticipated to continue throughout the forecast period due to factors such as the rising FDA approvals, and research and developments in antidepressant drugs. For instance, in August 2022, Axsome Therapeutics, Inc., a biopharmaceutical company specializing in novel therapeutics for central nervous system (CNS) disorders, got FDA approval for AUVELITY (dextromethorphan HBr - bupropion HCl) extended-release tablets. With this approval, AUVELITY becomes the first and only oral N-methyl D-aspartate (NMDA) receptor antagonist approved for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults. Additionally, in December 2022, the FDA approved VRAYLAR (cariprazine) as an adjuvant therapy to antidepressants for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults, according to AbbVie. Cariprazine is marketed as VRAYLAR in the U.S., and it is FDA-approved to treat adults with depressive, acute manic, and mixed episodes associated with bipolar I disorder, as well as schizophrenia, in addition to being approved as an adjunctive therapy to antidepressants for treatment of MDD. Competitive Landscape The major global players in the market include Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline Plc., LGM Pharma LLC, Apotex Inc., Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd., AstraZeneca Plc., Takeda Pharmaceutical Co. Ltd, Pfizer Inc., Aurobindo Pharma Limited, and Merck KGaA among others. COVID-19 Impact Analysis The COVID-19 pandemic has had a significant impact on the global antidepressant drugs market. During the height of the pandemic, many healthcare systems were overwhelmed, and non-urgent medical procedures and screenings were postponed or canceled. This led to delays in antidepressant drug research and product launches. Clinical trials are vital for developing new treatments and improving outcomes in the antidepressant drugs market. However, the pandemic disrupted the conduct of clinical trials, with many sites temporarily halting enrollment or modifying protocols to prioritize patient safety. This has led to delays in the completion of trials and the availability of new therapies. Moreover, the focus of research and development efforts shifted during the pandemic, with a significant emphasis on developing vaccines and treatments for COVID-19. Therefore, owing to the above factors, the antidepressant drugs market is expected to be moderately affected over the forecast period. By Drug Class • Monoamine Oxidase Inhibitors o Isocarboxazid o Phenelzine o Selegiline o Tranylcypromine • Norepinephrine-Dopamine Reuptake Inhibitor o Amineptine o Bupropion o Desoxypipradrol o Dexmethylphenidate o Difemetorex • Serotonin-Norepinephrine Reuptake Inhibitors o Desvenlafaxine o Duloxetine o Levomilnacipran o Milnacipran o Venlafaxine • Selective Serotonin Reuptake Inhibitors o Citalopram o Escitalopram o Fluoxetine o Paroxetine o Sertraline • Tricyclic Antidepressants o Amitriptyline o Amoxapine o Desipramine o Doxepin o Imipramine o Nortriptyline By Depression Disorder • Major Depressive Disorder • Obsessive-Compulsive Disorder • Generalized Anxiety Disorder • Panic Disorder • Others By Distribution Channel • Hospital Pharmacy • Retail Pharmacy • Online Pharmacy • Others By Region • North America o U.S. o Canada o Mexico • Europe o Germany o U.K. o France o Italy o Spain o Rest of Europe • South America o Brazil o Argentina o Rest of South America • Asia-Pacific o China o India o Japan o Australia o Rest of Asia-Pacific • Middle East and Africa Key Developments • In March 2023, Alembic Pharmaceuticals received approval from the US Food & Drug Administration to market Brexpiprazole tablets in strengths of 0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, and 4 mg. Brexpiprazole tablets are indicated as an adjunctive therapy to antidepressants for the treatment of major depressive disorder. • In November 2022, Luye Pharma Group received marketing approval from China’s NMPA for the triple monoamine reuptake inhibitor Ruoxinlin (toludesvenlafaxine hydrochloride) to treat patients with major depressive disorder. Why Purchase the Report? • To visualize the global antidepressant drugs market segmentation based on drug class, depression disorder, distribution channel, and region, as well as understand key commercial assets and players. • Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development. • Excel data sheet with numerous data points of global antidepressant drugs market-level with all segments. • PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study. • Product mapping available as excel consisting of key products of all the major players. The global antidepressant drugs market report would provide approximately 69 tables, 70 figures, and 195 Pages. Target Audience 2023 • Manufacturers/ Buyers • Industry Investors/Investment Bankers • Research Professionals • Emerging Companies