2022年、ハンチントン病の市場はXX億XX米ドルに達し、2023年から2030年の間にXX%のCAGRで成長し、2030年にはXX億XX米ドルに達すると期待されています。現在、ハンチントン病に対する治療薬はテトラベンジンとデュテラベンジンの2剤のみが承認されていますが、ユニキュアやPTCセラピューティクスなどの企業が、新たな製薬を進めています。特に、AMT-130やPTC518などが研究開発段階にあり、患者の安全性や遵守率を向上させることを目指しています。

北米は2022年において市場の約XX%を占め、今後も薬剤パイプラインやハンチントン病の有病率、臨床試験の増加により、最大の市場が予測されています。また、COVID-19の影響で薬剤開発活動が停滞したものの、最近は再び研究が進展しています。主要な企業には、テバ製薬やファイザーなどが含まれています。

概要
グローバルハンチントン病市場は2022年にXX億米ドルに達し、2030年までにXX億米ドルに達すると予測されており、2023年から2030年の予測期間中にXX%のCAGRで成長します。
ハンチントン病は、神経系の神経細胞の脱落を引き起こす遺伝性疾患です。この病気は人間の機能的能力に広範な影響を与え、通常は運動や思考の障害を引き起こします。ハンチントン病の多くの患者は、30歳から40歳の間に兆候や症状が現れます。
疾患が20歳未満で始まると、この状態は若年性ハンチントン病と呼ばれます。男性と女性の両方がこの病気にかかる可能性があります。これは、運動症状、認知症状、および精神症状の組み合わせを特徴とする遺伝性の神経変性疾患です。
ダイナミクス
増加するパイプライン医薬品
患者の遵守率が高く、安全性が向上した特性を持つ広範なパイプライン薬は、世界のハンチントン病治療市場の成長を支えています。例えば、アメリカハンチントン病協会によれば、UniQureはハンチンチン変異タンパク質をサイレンシングするために設計された遺伝子薬AMT-130を開発しています。PTCセラピューティクスも、ハンチンチンのレベルを減少させる経口スプライスモジュレーターPTC518を開発しました。
セージ・セラピューティクスは、ハンチントン病の患者を対象にした初期安全試験を完了したNMDA受容体拮抗剤であるSage-718に取り組んでいます。
Annexon Biosciencesは、HD脳内の神経細胞間のつながり（シナプス）を保護することを目的とした静脈内投与用抗体ANX-005を開発しています。SRX246は、HDの初期段階における不安や攻撃性の症状を治療するための研究用薬であり、Azevan Pharmaceuticalsによって発明されました。これらの薬は現在、パイプラインにあり、広範囲にわたって試験されており、その後、承認を受けて市場に投入される予定です。
さらに、高度な疾病治療に対する需要の増加、慢性疾患への意識の高まり、新薬の発見は、今後の期間において市場を推進するいくつかの要因です。
治験の終了
現在、舞踏病の治療のために承認された薬は、テトラベナジンとデュテラベナジンの2種類のみです。これら以外に承認された薬はなく、いくつかの企業が開発に取り組んでいます。たとえば、ノバルティスは、脊髄筋萎縮症と呼ばれる小児疾患を治療するために、経口薬のブラナプラムを最初に開発しました。また、ブラナプラムはRNAスプライシングとして知られるプロセスで遺伝子のレシピに干渉することにより、ハンチントンタンパク質を低下させることも判明しました。残念ながら、2022年にHDの成人を対象としたフェーズ2試験は、安全性の理由から停止されました。ブラナプラムが予期せず神経損傷を引き起こしたためです。
セグメント分析
世界のハンチントン病市場は、薬剤クラス、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。
デュテラベナジン薬/治療セグメントは、市場シェアの約XX%を占めていました。
ゼナジン（テトラベナジン）とオーステド（デュテラベナジン）は、ハンチントン病の舞踏運動の症状を治療するためにアメリカ食品医薬品局（FDA）に承認された2つの抗ドーパミン薬です。これらはVMATタンパク質とドーパミン受容体をブロックすることによって機能します。オーステドの化学構造はゼナジンに類似していますが、より安定しています。
2022年1月にBionews, Inc.で発表された記事によると、AUSTEDO（デュタバネジン）のリフィル率が78%であり、Xenazine（テトラベナジン）の69%と比較して、患者の集団において高い割合が観察されました。
さらに、2022年10月、テバ製薬（Teva Pharmaceuticals）は、ハンチントン病（HD）に関連する舞踏病に対するAUSTEDO（デュテトラベンザイン）錠剤の長期治療の安全性と耐容性を評価する約3年間のオープンラベル、単群、2コホートの多施設拡張研究であるARC-HD（ハンチントン病における舞踏病を軽減するための代替療法）試験の結果を発表しました。
地理的分析
北米は2022年に市場シェアの約XX%を占めました。
北米は、薬剤パイプライン、ハンチントン病の有病率、および増加する臨床試験により、最大のセグメントを占めると予想されています。
例えば、神経学研究ジャーナル2022年号によると、世界的な有病率は広範に異なり、男女間で均等に分布しています。10万人あたり5〜10件の症例が推定されています。年間発生率は100万人あたり1件から4件の間で変動します。
さらに、2022年12月、アメリカ・カリフォルニア州のセージ・セラピューティクスがハンチントン病（HD）患者を対象にSAGE-718ソフトゲルリピッドカプセルの安全性と忍容性を評価するための第3相臨床試験を実施しています。
COVID-19の影響分析
2020年初頭のパンデミックの発生は、広範なロックダウンや制限をもたらし、世界中の医薬品開発活動に影響を与えました。COVID-19パンデミックは、グローバルなサプライチェーンを深刻に乱し、原材料の製薬製造業への輸送に影響を及ぼしました。
パンデミックの間に研究開発の努力の焦点が移り、COVID-19のワクチンや治療法の開発に大きな重点が置かれました。この資源と関心の逸脱は、疾病関連研究開発活動の進展に一時的な影響を与えた可能性があります。このことは、試験の完了や新しい治療法の利用可能性に遅れをもたらし、市場に影響を与えました。
薬剤クラス別
• テトラベナジン
デュテトラベンザン
抗精神病薬
クロナゼパム (クロノピン)
ハロペリドール
クエチアピン
その他
精神科薬剤
フルオキセチン（プロザック）
セルトラリン（ゾロフト）
シタロプラム (セレクサ)
その他
抗ドーパミン薬
メトクロプラミド
ドロペリドール
ハロペリドール
クロルプロマジン
抗うつ薬
シタロプラム
エスシタロプラム
セルトラリン
その他
流通チャネル別
病院薬局
小売薬局
その他
地域別
・北アメリカ
米国
カナダ
メキシコ
ヨーロッパ
ドイツ
イギリス
フランス
スペイン
イタリア
その他のヨーロッパ
南アメリカ
ブラジル
アルゼンチン
南アメリカその他
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
アジア太平洋地域 その他
中東およびアフリカ
競争環境
ハンチントン病市場の主要なグローバルプレーヤーには、テバ製薬、アポテックス、ファイザー、ロズモントファーマ、アグニートファーマ、メルク社、エリ・リリー、ラリンタンファーマ、パー製薬、アコードヘルスケアなどが含まれます。
主要な動向
2023年7月、ニュージャージー州サマセットに本社を置くルピン株式会社は、塩酸クロルプロマジン錠のための省略新薬申請の承認をアメリカ食品医薬品局（U.S. FDA）から受けました。
2022年1月、アイオニスファーマシューティカルズ社は、パートナーであるロシュと共同でハンチントン病におけるトミネルセンを評価するフェーズ2試験の設計を開始しました。
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Overview Global Huntington's Disease Market reached US$ XX billion in 2022 and is expected to reach US$ XX billion by 2030 growing with a CAGR of XX% during the forecast period 2023-2030. Huntington's disease is an inherited disease that causes the degeneration of nerve cells in the central nervous system (CNS). The disease has a broad impact on the functional abilities of humans and usually results in movement and thinking disabilities. Most people with Huntington's disease develop signs and symptoms in the age of 30 to 40. When the disease begins before age 20, the condition is known as juvenile Huntington's disease. Both men and women are susceptible to this disease. It is an inherited neurodegenerative disorder characterized by a combination of motor, cognitive, and psychiatric symptoms. Dynamics Increasing Pipeline Drugs Extensive pipeline drugs with properties such as high patient compliance and improved safety also support the growth of the global Huntington's disease therapeutics market. For instance, according to Huntington's Disease Society of America, UniQure is developing AMT-130, a genetic drug designed to silence the huntingtin mutant protein. PTC Therapeutics has also developed an oral splice modulator called PTC518, which reduces huntingtin levels. Sage Therapeutics is working on Sage-718, an NMDA receptor antagonist that completed an early safety trial in individuals with Huntington's disease. Annexon Biosciences is developing ANX-005, an antibody given by IV that aims to help preserve the connections between neurons (synapses) in the HD brain. SRX246, an investigational drug to treat symptoms of anxiety and aggression in the early stages of HD, was invented by Azevan Pharmaceuticals. These Drugs are currently in the pipeline, tested extensively, and later released into the market after approval. Furthermore, the rise in demand for advanced disease treatment, increasing awareness about chronic diseases, new drug discoveries are few factors that drive the market in the forthcoming period. Termination of Clinical Trials Currently, only two drugs were approved, Tetrabenazine and deutetrabenazine, for treating chorea. Other than these, there are no approved drugs until now, although several companies worked on the development. For instance, Novartis initially developed Branaplam, an oral drug to treat a childhood disorder called spinal muscular atrophy. It was also found to lower huntington protein by interfering with the genetic recipe in a process known as RNA splicing. Unfortunately, a Phase 2 trial in adults with HD was halted in 2022 for safety reasons after branaplam unexpectedly caused nerve damage. Segment Analysis The global Huntington’s disease market is segmented based on drug class, distribution channel, and region. The Deutetrabenazine Drug/Therapy Segment Accounted for Approximately XX% of the Market Share Xenazine (tetrabenazine) and Austedo (deutetrabenazine) are two antidopaminergic medications approved by the U. S. Food and Drug Administration (FDA) to treat symptoms of chorea in Huntington’s disease. They work by blocking VMAT proteins and dopamine receptors. Austedo’s chemical structure is similar to Xenazine, but it is more stable. According to an article published in Bionews,Inc. in January 2022, the proportion of patients with an adherence rate of AUSTEDO (Deutrabenazine) refill is higher i.e., 78% compared to Xenazine (tetrabenazine) i.e., 69% was observed in a group of patient population. Additionally, On October 2022, Teva Pharmaceuticals, a U.S. affiliate of Teva Pharmaceutical Industries Ltd. released the results from the ARC-HD (Alternatives for Reducing Chorea in Huntington’s Disease) trial, an approximately 3-year open-label, single-arm, 2-cohort, multicenter extension study evaluating the safety and tolerability of long-term treatment with AUSTEDO (deutetrabenazine) tablets for chorea associated with Huntington’s Disease (HD). Geographical Analysis North America accounted for Approximately XX% of the Market Share in 2022 North America is expected to hold the largest segment due to the drug pipeline, the prevalence of Huntington’s disease, and increasing clinical trials. For instance, according to the Journal of Neurology Research 2022 issue, the worldwide prevalence is extensively varied with an equal distribution between men and women. It is estimated in 5-10 cases per 100,000 inhabitants. Annual incidence varies between one and four cases per million inhabitants. Additionally, in December 2022, Sage Therapeutics, California, United States is conducting phase 3 clinical trial to evaluate the safety and tolerability of SAGE-718 soft gel lipid capsule in participants with Huntington's Disease (HD) COVID-19 Impact Analysis The onset of the pandemic in early 2020 led to widespread lockdowns and restrictions, impacting drug development activities worldwide. The COVID-19 pandemic severely disrupted global supply chains, affecting the transportation of raw materials to pharmaceutical manufacturing industries. The focus of research and development efforts shifted during the pandemic, with a significant emphasis on developing vaccines and treatments for COVID-19. This diversion of resources and attention may have temporarily impacted the progress of disease-related research and development activities. This has led to delays in the completion of trials and the availability of new therapies, which has affected the market. By Drug Class • Tetrabenazine • Deutetrabenazine • Antipsychotic drugs o Clonazepam (Klonopin) o Haloperidol o Clozapine o Others • Psychotropic medication o Fluoxetine (Prozac) o Sertraline (Zoloft) o Citalopram (Celexa) o Others • Antidopaminergics o Metoclopramide o Droperidol o Haloperidol o Chlorpromazine • Antidepressants o Citalopram o Escitalopram o Sertraline • Others By Distribution Channel • Hospital Pharmacies • Retail Pharmacies • Others By Region • North America o U.S. o Canada o Mexico • Europe o Germany o U.K. o France o Spain o Italy o Rest of Europe • South America o Brazil o Argentina o Rest of South America • Asia-Pacific o China o India o Japan o Australia o Rest of Asia-Pacific • Middle East and Africa Competitive Landscape The major global players in the Huntington's disease market include Teva Pharmaceuticals, Apotex Corporation, Pfizer, Rosemont Pharma, Agnito Pharma, Merck & Co, Eli Lilly Company, Ralington Pharma, Par Pharmaceutical, and Accord Healthcare among others. Key Developments • On July 2023, Lupin Inc., based in Somerset, New Jersey, U.S received approval from the United States Food and Drug Administration (U.S. FDA) for its Abbreviated New Drug Application for Chlorpromazine Hydrochloride Tablets. • In Jan 2022, Ionis Pharmaceuticals, Inc. launched the designing of a phase 2 trial by their partner Roche to assess Tominersen in Huntington’s disease. Why Purchase the Report? • To visualize the global Huntington's disease market segmentation based on drug class, distribution channel, and region, as well as understand key commercial assets and players. • Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development. • Excel data sheet with numerous data points of Huntington's disease market level with all segments. • PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study. • Product mapping available as Excel consisting of key products of all the major players. The global Huntington’s disease market report would provide approximately 53 tables, 54 figures, and 195 Pages. Target Audience 2023 • Manufacturers/ Buyers • Industry Investors/Investment Bankers • Research Professionals • Emerging Companies