特発性肺線維症市場は、2022年に2184.4百万XX米ドルに達し、2030年には4614.3百万XX米ドルに成長すると予測されています。2023年から2030年の予測期間中、年平均成長率は10.1%です。市場の主な推進要因は、強力なパイプライン薬の需要増加や、高齢化社会の進展、承認された治療法の利用可能性、早期診断の普及、研究技術の進歩です。

特発性肺線維症に対する承認された治療法、例えばピルフェニドンやニンテダニブは、病気の進行を遅らせ、肺機能を保持する効果があります。ただし、現在の治療選択肢は限られており、患者によっては効果が不十分だったり、副作用に悩まされることもあります。北米は市場シェアの40.2%を占め、高い疾病負担と承認された治療法の利用がこの地域における市場成長に寄与しています。

市場概要
2022年のグローバル特発性肺線維症市場の規模は21億8440万ドルに達し、2030年までに46億1430万ドルに達すると予測されています。世界の特発性肺線維症市場は、予測期間（2023年〜2030年）において年平均成長率（CAGR）10.1%を示すと期待されています。主要な市場のトレンドは、強力なパイプライン薬の需要の増加です。
例えば、2022年3月にBlade Therapeuticsは、IPFやその他の線維症疾患のために臨床開発中の調査中非競合自動タキシン阻害剤であるcudetaxestatの差別化特徴を発表しました。Cudetaxestatは、IPFおよび全身性硬化症の治療において希少疾病用医薬品の指定を受けています。
特発性肺線維症（IPF）は、未知の原因による慢性進行性疾患で、肺実質の瘢痕化が特徴です。これは年齢に関連した障害であり、IPFにおける線維症のメカニズムは不明です。病気の病因に関する一般的な概念は、遺伝的に素因を持つ肺胞上皮への繰り返される微小損傷と、その後の異常な修復反応によって過剰なコラーゲン沈着が特徴となるというものです。
世界の特発性肺線維症市場は、IPF薬の臨床試験の増加、高齢化人口の増加、承認された治療法の利用可能性、増加するパイプラインと調査薬、認識と早期診断の向上、研究技術の進展などの要因によって推進されています。
例えば、2023年5月に、世界的なバイオ製薬会社であるブリストル・マイヤーズ スクイブは、特発性肺線維症の患者における潜在的なファーストインクラスの経口リゾホスファチジン酸受容体1（LPA1）拮抗薬BMS-986278を評価する第2相研究の結果を発表しました。この研究では、BMS-986278を26週間にわたり、1日2回60mg投与したところ、プラセボと比較して予測強制肺活量の減少率が62%減少したことが示されました。
市場の動態
承認された治療法の入手可能性
承認された治療法の利用可能性は、予測期間中の市場シェアを推進する主要な要因です。承認された特発性肺線維症（IPF）治療法であるピルフェニドンおよびニンテダニブは、病気の進行を遅らせ、肺機能を維持し、急性増悪を減少させることが示されています。これらの薬剤は、肺の基礎的な線維化プロセスをターゲットとしており、病気修飾的アプローチを提供します。これらの治療法の利用可能性はIPF管理を革新し、医療提供者がより効果的でターゲットを絞った治療戦略を提供できるようにしています。
例えば、2022年7月にPureTechは特発性肺線維症（IPF）を持つ人々における実験的療法LYT-100の安全性と効果を評価する臨床研究を開始しました。LYT-100の有効成分であるデウピルフェニドンは、Genentechが販売する承認されたIPF治療薬エスブリエ（ピルフェニドン）の化学的に修飾されたバージョンです。
限られた治療オプションと治療の副作用
IPFに対する承認された治療法がある一方で、利用可能な治療オプションの数は限られています。ピルフェニドンとニンテダニブが治療の主力ですが、一部の患者は十分に反応しないか、耐え難い副作用を経験する可能性があります。代替治療オプションの不足は、市場の成長を妨げています。なぜなら、患者や医療提供者がもっと多様で効果的な治療法を求めているからです。
利用可能なIPF治療法としては、ピルフェニドンやニンテダニブがあり、これらは一部の患者にとって困難な副作用が関連しています。これらの副作用には、消化器症状、肝臓の異常、皮膚の発疹などが含まれる場合があります。副作用の存在は、治療の中断や治療の開始に対するためらいを引き起こす可能性があり、市場の成長を制限することがあります。
COVID-19影響分析
COVID-19パンデミックは、特発性肺線維症市場を含む医療業界に深刻な影響を及ぼしました。利用可能なIPF治療法、例えばピルフェニドンやニンテダニブは、一部の患者にとって挑戦的な副作用に関連しています。これらの副作用には消化器症状、肝臓の異常、皮膚の発疹などが含まれる場合があります。副作用の存在は、治療の中断や治療を開始することへのためらいにつながる可能性があり、市場の成長を制限することがあります。
肺線維症（IPF）治療および療法の臨床試験は、パンデミックの影響を受けました。多くの試験は、安全性の懸念、リソースの制限、患者の募集の困難さから、一時的に中止または遅延しました。臨床試験の中断は、潜在的な新しい治療法の進展を遅らせ、その開発のタイムラインを延ばしました。
ロシア・ウクライナ紛争分析
ロシア・ウクライナ紛争は、特発性肺線維症市場に大きな影響を与えました。この紛争とその後の影響は、医療インフラと研究能力に負担をかける可能性があります。資源の転用、インフラの破壊、そして頭脳流出は、研究開発、臨床試験、特化型特発性肺線維症治療へのアクセスの能力を妨げるかもしれません。これにより、特発性肺線維症治療の選択肢の進展が遅くなり、最先端治療の入手可能性が制限される可能性があります。
紛争とその影響は、IPFのような慢性疾患から注意とリソースを逸らす可能性があります。危機の時には、医療システムはしばしば即時の健康ニーズ、緊急対応、急性ケアサービスを優先します。このフォーカスのシフトは、IPFのような慢性疾患の管理と研究に対する注意が減少する結果をもたらす可能性があります。
セグメント分析
グローバル特発性肺線維症市場は、治療、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。
治療に基づいて、医薬品セグメントは市場シェアを占有すると予想されています。
2022年には、薬剤セグメントが世界の特発性肺線維症市場シェアの45.3%を占めていました。薬剤セグメントは、引き続き重要な研究開発活動を見ています。製薬会社は、IPFの病態生理学の異なる側面を標的とする新しい薬剤候補の開発に投資しています。この薬剤開発における継続的な革新は、IPF市場における薬剤セグメントの重要性をさらに強化しています。
例えば、2022年10月、研究主導のバイオ医薬品会社であるボーリンガーインゲルハイムは、特発性肺線維症（IPF）に苦しむ人々を対象にしたBI 1015550という調査用ホスホジエステラーゼ4B（PDE4B）阻害剤のグローバル第III相試験FIBRONEER IPFの最初の米国患者が入院したと発表しました。
地理的分析
北米は、高い病気の負担と承認された治療法の利用可能性により、最大の市場シェアを占めています。
北米は、2022年に特発性肺線維症市場の40.2%の市場シェアを占めました。これは、高い疾患負担と承認された治療法の存在によるものです。北米、特にアメリカ合衆国は、他の地域に比べてIPFの有病率が高いです。この地域の高齢化した人口、環境要因、ライフスタイルが、より高い疾患負担に寄与しています。北米における特発性肺線維症患者の多さは、IPF治療への需要を促し、この地域の市場の優位性に寄与しています。
北米はIPF治療の研究開発の最前線に立っています。この地域では、ピルフェニドンやニンテダニブを含むIPFの重要な治療法の早期承認が見られました。北米でのこれらの承認された治療法の利用可能性は、市場の成長に大きく寄与しており、患者は効果的な治療オプションにアクセスできます。
競争環境
市場の主要なグローバルプレーヤーは、ロシュホールディングスAG、ベーリンガーインゲルハイムGmbH、ジェネンテック社、ファイブロジェン社、ガラパゴスNV、メディシノバINC、ブリストルマイヤーズスクイブ社、バイオジェン社、アストラゼネカPLC、そしてノバルティスインターナショナルAGです。
なぜレポートを購入するのか？
•　治療、エンドユーザー、地域に基づく特発性肺線維症市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産やプレイヤーを理解するためです。
商業機会を特定するために、トレンドと共同開発を分析します。
• 特発性肺線維症市場レベルのさまざまなデータポイントを含むExcelデータシート、すべてのセグメントを含みます。
• PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと詳細な研究に基づく包括的な分析を含んでいます。
主要プレーヤーの重要製品を含むExcel形式の製品マッピングが利用可能です。
グローバル特発性肺線維症市場調査レポートは、およそ54の表、46の図、および195ページを提供します。
ターゲットオーディエンス 2023
・製造業者 / バイヤー
・業界投資家/投資銀行家
研究者
新興企業

※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。

Market Overview The Global Idiopathic Pulmonary Fibrosis Market size reached US$ 2,184.4 million in 2022 and is projected to witness lucrative growth by reaching up to US$ 4,614.3 million by 2030. The global idiopathic pulmonary fibrosis market is expected to exhibit a CAGR of 10.1% during the forecast period (2023-2030). The key market trend is the increasing demand for strong pipeline drugs. For instance, in March 2022, Blade Therapeutics announced the differentiating characteristics of cudetaxestat, an investigational non-competitive autotaxin inhibitor in clinical development for IPF and other fibrotic diseases. Cudetaxestat has been granted orphan drug designations in the treatment of IPF and systemic sclerosis. Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic progressive disease of unknown cause characterized by scarring of the lung parenchyma. It is an age-related disorder and the mechanisms of fibrosis in IPF remain elusive, with favored concepts of disease pathogenesis involving recurrent micro-injuries to a genetically predisposed alveolar epithelium followed by an aberrant reparative response characterized by excessive collagen deposition. The global idiopathic pulmonary fibrosis market is driven by factors such as the increasing clinical trials of IPF drugs, the rising aging population, the availability of approved therapies, the growing pipeline and investigational drugs, rising awareness & early diagnosis, and advancements in research techniques. For instance, in May 2023, Bristol Myers Squibb, a global biopharmaceutical company announced results from a Phase 2 study evaluating BMS-986278, a potential first-in-class, oral, lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1) antagonist, in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. The study showed that twice-daily administration of 60 mg of BMS-986278 over 26 weeks reduced the rate of decline in percent predicted forced vital capacity (ppFVC) by 62% compared to placebo. Market Dynamics Availability of Approved Therapies The availability of approved therapies is the major factor driving the market share during the forecast period. Approved IPF therapies, such as pirfenidone and nintedanib, have been shown to slow disease progression, preserve lung function, and reduce acute exacerbations. These medications target the underlying fibrotic processes in the lungs, providing a disease-modifying approach. The availability of these therapies has revolutionized IPF management, allowing healthcare providers to offer more effective and targeted treatment strategies. For instance, in July 2022, PureTech initiated a clinical study to evaluate the safety and effectiveness of its experimental therapy LYT-100 in people with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The active agent in LYT-100, called deupirfenidone, is a chemically-modified version of the approved IPF treatment Esbriet (pirfenidone) marketed by Genentech. Limited Treatment Options and Side Effects of the Treatment While there are approved therapies for IPF, the number of available treatment options remains limited. Pirfenidone and nintedanib are the mainstays of treatment, but some patients may not respond adequately or may experience intolerable side effects. The lack of alternative treatment options hampers market growth as patients and healthcare providers seek more diverse and effective therapies. The available IPF treatments, such as pirfenidone and nintedanib, are associated with side effects that can be challenging for some patients. These side effects may include gastrointestinal symptoms, liver abnormalities, skin rashes, and others. The presence of side effects can lead to treatment discontinuation or reluctance to initiate therapy, which can limit market growth. COVID-19 Impact Analysis The COVID-19 pandemic has had a profound impact on the healthcare industry, including the idiopathic pulmonary fibrosis market. The available IPF treatments, such as pirfenidone and nintedanib, are associated with side effects that can be challenging for some patients. These side effects may include gastrointestinal symptoms, liver abnormalities, skin rashes, and others. The presence of side effects can lead to treatment discontinuation or reluctance to initiate therapy, which can limit market growth. Clinical trials for IPF treatments and therapies were also affected by the pandemic. Many trials were temporarily halted or delayed due to safety concerns, limited resources, and difficulties in patient recruitment. The disruption in clinical trials slowed down the progress of potential new treatments and extended the timeline for their development. Russia-Ukraine Conflict Analysis The Russia-Ukraine conflict has had a significant impact on the idiopathic pulmonary fibrosis market. The conflict and its aftermath can strain the healthcare infrastructure and research capabilities. Diverted resources, destruction of infrastructure, and brain drain could hinder the capacity for research and development, clinical trials, and access to specialized IPF care. This can slow down advancements in IPF treatment options and limit the availability of cutting-edge therapies. The conflict and its consequences can divert attention and resources away from chronic diseases like IPF. In times of crisis, healthcare systems often prioritize immediate health needs, emergency response, and acute care services. This shift in focus may result in reduced attention to the management and research of chronic conditions like IPF. Segment Analysis The global idiopathic pulmonary fibrosis market is segmented based on treatment, end-user, and region. Based on Treatment, the Drugs Segment is Expected to Dominate the Market Share The market for drugs segment held 45.3% of the global idiopathic pulmonary fibrosis market share in 2022. The drugs segment continues to see significant research and development activities. Pharmaceutical companies are investing in the development of novel drug candidates that target different aspects of IPF pathophysiology. This ongoing innovation in drug development further strengthens the prominence of the drugs segment in the IPF market. For instance, in October 2022, Boehringer Ingelheim, a leading research-driven biopharmaceutical company, announced that the first U.S. patient enrolled in FIBRONEER IPF drug, a global Phase III trial evaluating BI 1015550, an investigational phosphodiesterase 4B (PDE4B) inhibitor, in people living with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Geographical Analysis North America Holds the Largest Market Share Due to the High Disease Burden and Availability of Approved Therapies North America held 40.2% market share for the idiopathic pulmonary fibrosis market in 2022 due to the high disease burden and availability of approved therapies. North America, particularly the United States, has a high prevalence of IPF compared to other regions. The region's aging population, environmental factors, and lifestyle contribute to the higher disease burden. The significant number of IPF patients in North America drives the demand for IPF treatments and contributes to the region's market dominance. North America has been at the forefront of research and development in IPF treatment. The region has witnessed early approvals of key therapies for IPF, including pirfenidone and nintedanib. The availability of these approved therapies in North America has significantly contributed to the market growth, as patients have access to effective treatment options. Competitive Landscape The major global players in the market include Roche Holdings AG, Boehringer Ingelheim GmbH, Genentech Inc., FibroGen Inc., Galapagos NV, MEDICINOVA INC., Bristol Myers Squibb Company, Biogen Inc., AstraZeneca PLC, and Novartis International AG. Why Purchase the Report? • To visualize the global idiopathic pulmonary fibrosis market segmentation based on treatment, end-user, and region and understand key commercial assets and players. • Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development. • Excel data sheet with numerous data points of idiopathic pulmonary fibrosis market-level with all segments. • PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study. • Product mapping available as Excel consisting of key products of all the major players. The global idiopathic pulmonary fibrosis market report would provide approximately 54 tables, 46 figures, and 195 Pages. Target Audience 2023 • Manufacturers/ Buyers • Industry Investors/Investment Bankers • Research Professionals • Emerging Companies