特発性肺線維症のグローバル市場：2023年〜2030年 ‐ 医薬品/生命科学市場

特発性肺線維症市場は、2022年に2184.4百万XX米ドルに達し、2030年には4614.3百万XX米ドルに成長すると予測されています。2023年から2030年の予測期間中、年平均成長率は10.1%です。市場の主な推進要因は、強力なパイプライン薬の需要増加や、高齢化社会の進展、承認された治療法の利用可能性、早期診断の普及、研究技術の進歩です。

特発性肺線維症に対する承認された治療法、例えばピルフェニドンやニンテダニブは、病気の進行を遅らせ、肺機能を保持する効果があります。ただし、現在の治療選択肢は限られており、患者によっては効果が不十分だったり、副作用に悩まされることもあります。北米は市場シェアの40.2%を占め、高い疾病負担と承認された治療法の利用がこの地域における市場成長に寄与しています。

市場概要
2022年のグローバル特発性肺線維症市場の規模は21億8440万ドルに達し、2030年までに46億1430万ドルに達すると予測されています。世界の特発性肺線維症市場は、予測期間（2023年〜2030年）において年平均成長率（CAGR）10.1%を示すと期待されています。主要な市場のトレンドは、強力なパイプライン薬の需要の増加です。
例えば、2022年3月にBlade Therapeuticsは、IPFやその他の線維症疾患のために臨床開発中の調査中非競合自動タキシン阻害剤であるcudetaxestatの差別化特徴を発表しました。Cudetaxestatは、IPFおよび全身性硬化症の治療において希少疾病用医薬品の指定を受けています。
特発性肺線維症（IPF）は、未知の原因による慢性進行性疾患で、肺実質の瘢痕化が特徴です。これは年齢に関連した障害であり、IPFにおける線維症のメカニズムは不明です。病気の病因に関する一般的な概念は、遺伝的に素因を持つ肺胞上皮への繰り返される微小損傷と、その後の異常な修復反応によって過剰なコラーゲン沈着が特徴となるというものです。
世界の特発性肺線維症市場は、IPF薬の臨床試験の増加、高齢化人口の増加、承認された治療法の利用可能性、増加するパイプラインと調査薬、認識と早期診断の向上、研究技術の進展などの要因によって推進されています。
例えば、2023年5月に、世界的なバイオ製薬会社であるブリストル・マイヤーズ スクイブは、特発性肺線維症の患者における潜在的なファーストインクラスの経口リゾホスファチジン酸受容体1（LPA1）拮抗薬BMS-986278を評価する第2相研究の結果を発表しました。この研究では、BMS-986278を26週間にわたり、1日2回60mg投与したところ、プラセボと比較して予測強制肺活量の減少率が62%減少したことが示されました。
市場の動態
承認された治療法の入手可能性
承認された治療法の利用可能性は、予測期間中の市場シェアを推進する主要な要因です。承認された特発性肺線維症（IPF）治療法であるピルフェニドンおよびニンテダニブは、病気の進行を遅らせ、肺機能を維持し、急性増悪を減少させることが示されています。これらの薬剤は、肺の基礎的な線維化プロセスをターゲットとしており、病気修飾的アプローチを提供します。これらの治療法の利用可能性はIPF管理を革新し、医療提供者がより効果的でターゲットを絞った治療戦略を提供できるようにしています。
例えば、2022年7月にPureTechは特発性肺線維症（IPF）を持つ人々における実験的療法LYT-100の安全性と効果を評価する臨床研究を開始しました。LYT-100の有効成分であるデウピルフェニドンは、Genentechが販売する承認されたIPF治療薬エスブリエ（ピルフェニドン）の化学的に修飾されたバージョンです。
限られた治療オプションと治療の副作用
IPFに対する承認された治療法がある一方で、利用可能な治療オプションの数は限られています。ピルフェニドンとニンテダニブが治療の主力ですが、一部の患者は十分に反応しないか、耐え難い副作用を経験する可能性があります。代替治療オプションの不足は、市場の成長を妨げています。なぜなら、患者や医療提供者がもっと多様で効果的な治療法を求めているからです。
利用可能なIPF治療法としては、ピルフェニドンやニンテダニブがあり、これらは一部の患者にとって困難な副作用が関連しています。これらの副作用には、消化器症状、肝臓の異常、皮膚の発疹などが含まれる場合があります。副作用の存在は、治療の中断や治療の開始に対するためらいを引き起こす可能性があり、市場の成長を制限することがあります。
COVID-19影響分析
COVID-19パンデミックは、特発性肺線維症市場を含む医療業界に深刻な影響を及ぼしました。利用可能なIPF治療法、例えばピルフェニドンやニンテダニブは、一部の患者にとって挑戦的な副作用に関連しています。これらの副作用には消化器症状、肝臓の異常、皮膚の発疹などが含まれる場合があります。副作用の存在は、治療の中断や治療を開始することへのためらいにつながる可能性があり、市場の成長を制限することがあります。
肺線維症（IPF）治療および療法の臨床試験は、パンデミックの影響を受けました。多くの試験は、安全性の懸念、リソースの制限、患者の募集の困難さから、一時的に中止または遅延しました。臨床試験の中断は、潜在的な新しい治療法の進展を遅らせ、その開発のタイムラインを延ばしました。
ロシア・ウクライナ紛争分析
ロシア・ウクライナ紛争は、特発性肺線維症市場に大きな影響を与えました。この紛争とその後の影響は、医療インフラと研究能力に負担をかける可能性があります。資源の転用、インフラの破壊、そして頭脳流出は、研究開発、臨床試験、特化型特発性肺線維症治療へのアクセスの能力を妨げるかもしれません。これにより、特発性肺線維症治療の選択肢の進展が遅くなり、最先端治療の入手可能性が制限される可能性があります。
紛争とその影響は、IPFのような慢性疾患から注意とリソースを逸らす可能性があります。危機の時には、医療システムはしばしば即時の健康ニーズ、緊急対応、急性ケアサービスを優先します。このフォーカスのシフトは、IPFのような慢性疾患の管理と研究に対する注意が減少する結果をもたらす可能性があります。
セグメント分析
グローバル特発性肺線維症市場は、治療、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。
治療に基づいて、医薬品セグメントは市場シェアを占有すると予想されています。
2022年には、薬剤セグメントが世界の特発性肺線維症市場シェアの45.3%を占めていました。薬剤セグメントは、引き続き重要な研究開発活動を見ています。製薬会社は、IPFの病態生理学の異なる側面を標的とする新しい薬剤候補の開発に投資しています。この薬剤開発における継続的な革新は、IPF市場における薬剤セグメントの重要性をさらに強化しています。
例えば、2022年10月、研究主導のバイオ医薬品会社であるボーリンガーインゲルハイムは、特発性肺線維症（IPF）に苦しむ人々を対象にしたBI 1015550という調査用ホスホジエステラーゼ4B（PDE4B）阻害剤のグローバル第III相試験FIBRONEER IPFの最初の米国患者が入院したと発表しました。
地理的分析
北米は、高い病気の負担と承認された治療法の利用可能性により、最大の市場シェアを占めています。
北米は、2022年に特発性肺線維症市場の40.2%の市場シェアを占めました。これは、高い疾患負担と承認された治療法の存在によるものです。北米、特にアメリカ合衆国は、他の地域に比べてIPFの有病率が高いです。この地域の高齢化した人口、環境要因、ライフスタイルが、より高い疾患負担に寄与しています。北米における特発性肺線維症患者の多さは、IPF治療への需要を促し、この地域の市場の優位性に寄与しています。
北米はIPF治療の研究開発の最前線に立っています。この地域では、ピルフェニドンやニンテダニブを含むIPFの重要な治療法の早期承認が見られました。北米でのこれらの承認された治療法の利用可能性は、市場の成長に大きく寄与しており、患者は効果的な治療オプションにアクセスできます。
競争環境
市場の主要なグローバルプレーヤーは、ロシュホールディングスAG、ベーリンガーインゲルハイムGmbH、ジェネンテック社、ファイブロジェン社、ガラパゴスNV、メディシノバINC、ブリストルマイヤーズスクイブ社、バイオジェン社、アストラゼネカPLC、そしてノバルティスインターナショナルAGです。
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ターゲットオーディエンス 2023
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・業界投資家/投資銀行家
研究者
新興企業

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