がん医療向けゲノミクスのグローバル市場：2023年〜2030年 ‐ 医薬品/生命科学市場

がん医療向けゲノミクス市場は、2022年に134億ドルに達し、2030年には511億ドルに成長する見込みです。予測期間中の年平均成長率は18.9%と予想されています。分子ターゲットに基づくゲノム分析の進展が、標的療法の発展を支えており、大腸癌や慢性骨髄性白血病に関する具体的な治療法として、トラスツズマブやイマチニブなどの薬剤が挙げられています。

北米地域は市場の39.9%を占め、重要な企業の間で協力関係やFDAの承認の増加がみられます。2022年時点で、ゲノム配列決定セグメントが市場の約36.4%を占めています。次世代配列決定技術（NGS）が登場し、高速かつ高精度の配列解析が可能となり、今後の市場成長が期待されています。

市場の概況
グローバルがんケアにおけるゲノミクス市場は2022年に134億米ドルに達し、2030年までに511億米ドルに達することで魅力的な成長を目指しています。グローバルがんケアにおけるゲノミクス市場は、2023年から2030年の予測期間中に18.9％の年間平均成長率（CAGR）を示すと予想されています。
がん細胞における特定の分子標的の同定は、ゲノム解析によって助けられています。標的療法は、これらの標的の活性化を特異的に抑制または防ぐことによって、健康な細胞を傷つけることなくがん細胞を破壊することができます。例えば、HER2陽性乳がんにおいてHER2タンパク質を標的とするトラスツズマブや、慢性骨髄性白血病においてBCR-ABL融合タンパク質を標的とするイマチニブのような薬剤があります。
診断、パーソナライズド医療、医薬品発見・開発の応用の増加ががんケアにおけるゲノミクス市場の成長を促進しています。がんの発生率の上昇、早期病気診断に対する意識の高まり、高齢者人口の増加、技術の進歩などの要因が市場の成長を後押ししています。
市場の動向
ゲノムシーケンシングの進展が予測期間中のがん治療市場におけるグローバルなゲノミクスの成長を促進しています。
DNAシーケンシングおよび腫瘍のヌクレオチドレベルでのゲノム解析において、新しい病気の分子的原因が発見され、癌生物学の理解が革命的に変わり、より効果的な治療法とより良い患者の転帰への道が開かれています。
現在および将来の短鎖リード、高スループット、長鎖リードの単一分子およびナノポアシーケンシング手法をカバーする幅広いシーケンシングプラットフォーム、バルク組織から単一細胞まで、また、非常に少量の入力ライブラリ調製方法のための新しい分子アプローチ、DNAおよびRNAプロファイリングアプリケーションにおけるターゲット遺伝子の特定、ならびに増幅フリーのCas9ベースの濃縮戦略が、これらの技術の中にあります。
液体生検の採用が予測期間中のがん治療市場におけるグローバルなゲノミクスの成長を促進しています。
がんを特定し治療するための最も効果的な方法は、生検を通じて腫瘍組織を採取することです。アメリカ国立癌研究所によると、先進的な医薬品の数が増えている中で、肺がんは世界で最も致命的な悪性腫瘍の一つであり、毎年15万人以上の命を奪う可能性があります。
先進的な疾患を持つ患者のための精密癌治療は、過去十年間における液体生検プラットフォームの開発革新により変化しており、血液ベースのテストに対する規制承認の数が増加しています。
個別化医療の拡大は、がん治療におけるグローバルゲノミクス市場の成長機会を提供します。
FDAによると、パーソナライズド医療とターゲット療法は薬剤開発における重要な進展を示しており、腫瘍のいくつかのタイプにおいては腫瘍学が最も急速に成長している治療分野の一つです。パーソナライズド医療は、癌の治療において主にターゲット療法と免疫療法の二種類の医薬品を使用しています。
COVID-19影響分析
COVID-19パンデミックは、がん治療におけるゲノミクス市場に大きな影響を与えました。COVID-19に関する研究およびワクチンの開発は、研究機関や資金提供元からの大きな注目を集めました。これにより、がん治療における遺伝学など、COVIDに関連しない研究プロジェクトに対する遅延や資金制限が生じた可能性があります。これが新しい治療法や診断ツールの開発、さらには進行中のゲノム研究の進展に影響を及ぼすかもしれません。
ロシア・ウクライナ紛争分析
ロシア・ウクライナ戦争が癌治療市場のゲノミクスに与える影響は複雑で多面的です。特に癌治療における遺伝学を含む医療や研究プロジェクトへの資源と資金の提供が、紛争の影響で向けられました。
医療インフラと研究への投資は政府の優先事項を減少させ、紛争の即時の影響を管理する方へと移行しました。これにより、ゲノミクス技術の開発および採用に影響を与える可能性があります。
セグメント分析
グローバルがん治療におけるゲノミクス市場は、製品、技術、アプリケーション、最終利用者、地域に基づいてセグメント化されています。
ゲノムシーケンシングセグメントは予測期間中に市場で卓越した地位を維持すると期待されています。
ゲノムシーケンシングセグメントは、2022年の癌治療市場において、約36.4%の市場シェアを占めていました。ゲノムシーケンシングは、さまざまな技術やテクニックを使用して行うことができ、技術の進歩により、ゲノムをより迅速かつ正確、かつ手頃な価格でシーケンシングすることが可能になりました。
次世代シーケンシング（NGS）技術はゲノムシーケンシングを変革しました。サンガーシーケンシングと比較して、NGSプラットフォームは並行して膨大な量のシーケンシングデータを生成することができ、高スループットシーケンシングを可能にします。DNAシーケンスを確認するために、IlluminaシーケンシングなどのNGS技術では合成法やリガーションなどの異なる戦略が使用されています。
地理的分析
北米地域では、主要プレーヤー間のコラボレーションとパートナーシップの増加、FDA承認の増加、癌治療におけるゲノム学の進展が主導しています。
北米はがん治療市場においてゲノミクスが支配することが期待されており、約39.9%を占めています。市場のプレーヤーは、製品の発売や協力などの市場戦略を適用してビジネスを拡大しています。例えば、2023年1月にArima Genomics, Inc.は、アメリカの医師が患者管理のためにArimaからの次世代シーケンシング(NGS)に基づいたテストを利用できるように、Protean BioDiagnosticsとのパートナーシップを発表しました。
競争環境
市場の主要なグローバルプレーヤーには、ロシュ・ダイアグノスティックス、アストラゼネカPLC、イルミナ、アフィメトリクス、アジレント・テクノロジーズ、キャンサージェネティクス社、ベックマン・コールター社、バイオラッド・ラボラトリーズ、ダナハー・コーポレーション、シグマ・アルドリッチ社（メルクKGaA）などがあります。
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ターゲットオーディエンス 2023
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