遺伝子治療のグローバル市場：2023年〜2030年 ‐ 医薬品/生命科学市場

2022年の世界の遺伝子治療市場は74億XX米ドルに達し、2030年には292億XX米ドルに成長する見込みです。2023年から2030年までの予測期間中、年平均成長率（CAGR）は19.4%と予測されています。遺伝子治療は、遺伝的な問題を修正する医療手法であり、患者は日常的な治療の負担から解放される可能性があります。がん、神経疾患、心血管疾患に対する治療の進展が市場の成長を促しています。

2022年には、がん関連のアプリケーションセグメントが最も多くの収益を上げ、34.7%の市場シェアを占めました。北アメリカは2022年に市場の41.2%を占め、予測期間中も急成長が期待されています。主要なプレーヤーには、ノバルティス、ギリアド・サイエンシズ、ブリストル・マイヤーズ スクイブなどが含まれます。

市場概況
グローバル遺伝子治療市場は2022年に74億米ドルに達し、2030年までに292億米ドルに達する有望な成長が見込まれています。グローバル遺伝子治療市場は、2023年から2030年の予測期間中に19.4%のCAGRを示すと予想されています。
遺伝子治療は、根本的な遺伝的問題を修正する医療治療または予防方法です。薬や手術を使用するのではなく、遺伝子治療の手法により医師は患者の遺伝的構成を変更することで問題を解決することができます。遺伝子治療は、患者が継続的な治療や日々の病気管理の負担なしに生活できるようにする可能性があります。
癌、神経、心臓病などの病気を治療するための進展が、近年のグローバル遺伝子治療市場を牽引しており、予測期間中も同様の状況が続くと予想されています。遺伝子治療のスタートアップの増加も、グローバル遺伝子治療市場の成長を促進する主要な要因の一つであると期待されています。
市場のダイナミクス
遺伝子治療の新しいアプローチ
新しいアプローチです。遺伝子治療は急速に拡大している分野であり、さまざまな遺伝的問題を治療するための複数のユニークな技術が調査されています。ここでは、CRISPR-Cas9を使用したいくつかの新しい技術を紹介します。CRISPR関連タンパク質9（Cas9）およびクラスター化規則的間隔短鎖パリンドローム反復配列（CRISPR）は、遺伝子編集を革命的に変えました。科学者たちはCRISPR-Cas9を用いて、指定された位置でDNAを切断し、望ましい遺伝子の変更を挿入することで、遺伝子を正確に編集することができます。
さまざまな国々の研究者によって探求され、従来の治療法に組み込まれる新しい技術を用いた遺伝子治療の需要が見込まれています。これがグローバルな遺伝子治療市場の拡大の推進力として機能するでしょう。
遺伝子治療の高コスト
慢性疾患である癌などがますます広まっているにもかかわらず、治療費は依然として非常に高額です。アメリカ合衆国では、ほとんどの遺伝子治療商品が保険でカバーされています。一方で、保険に加入していない患者は、そのような手術の費用を支払うのに苦労することが多く、これらのリスク要因は世界の遺伝子治療産業を妨げると予測されています。
医療経済評価研究所（ICER）によると、遺伝子治療の平均的な投与コストは100万ドルから200万ドルの間です。さらに、製造コストは、研究開発費用の量、期待される市場需要、競争の可能性など、さまざまな基準に基づいて開発者によって設定されます。
COVID-19の影響分析
COVID-19パンデミックは市場に良い影響を与え、予測期間中もさらに市場を押し上げるでしょう。ウイルスはすでに基礎疾患を持つ人々に影響を与えているため、遺伝子治療は感染の影響から体を守ることができます。COVID-19は、陽性者が基礎疾患を持っている場合、その影響を増強することが明らかになっています。
遺伝子治療がこの流行の際に有益であると研究されています。研究機関には、この産業での研究開発のために資金へのアクセスも提供されており、市場はさらに活性化するでしょう。
セグメント分析
世界の遺伝子治療市場は、治療法と適用に基づいてセグメント化されています。
腫瘍疾患アプリケーションセグメントは、予測期間中に市場プレーヤーによって支配されるでしょう。
腫瘍疾患セクションは、2022年に約34.7％の最も多くの収益を生み出し、予測期間中に健全な成長率で拡大すると予測されています。主な要因は、世界的な癌の発生率の増加です。政府は最近、癌に対する遺伝子治療の規制承認を拡大することで進展を助けました。技術の進歩が成長の主な推進要因です。
アメリカ癌協会によると、2022年にはアメリカで1,918,030件の新しい癌症例と609,360件の癌による死亡があり、肺癌が癌による死亡の主要な原因であり、毎日約350件の死亡を占めています。その結果、前立腺癌が後期に発見される割合は、過去10年間で3.9%から8.2%に上昇しました。全体として、腫瘍疾患のカテゴリーは、遺伝子治療の市場拡大に最も大きな影響を与えています。
地理的分析
北アメリカは予測期間中に支配的な地域です。
地域的には、北アメリカは2022年に世界の遺伝子治療市場で41.2%の最大シェアを占めており、予測期間中の急速な成長率が見込まれています。高齢者人口の増加と慢性疾患の発生率が主要な成長要因です。政府機関による遺伝子治療手法の受容の高まりは、さらなる重要な市場参加者を促すでしょう。
競争環境
主要なグローバルプレーヤーには、ノバルティス株式会社、ギリアド・サイエンシズ、ジャズ・ファーマシューティカルズ、オーチャード・セラピューティクス、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、アムジェン、シビオノ ジェネンテック、上海サンウェイバイオテック、アダプト・イミューン・セラピューティクス、アドヴェラム・バイオテクノロジーズが含まれます。
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Market Overview The Global Gene Therapy Market reached US$ 7.4 billion in 2022 and is projected to witness lucrative growth by reaching up to US$ 29.2 billion by 2030. The global gene therapy market is expected to exhibit a CAGR of 19.4% during the forecast period 2023-2030. Gene therapy is a medical treatment or prevention method that corrects the underlying genetic issue. Instead of utilizing medications or surgery, gene therapy procedures allow doctors to cure a problem by modifying a person's genetic composition. Gene therapy may allow patients to live without the need for continued therapies or the burden of illness management daily. Advancements in treatments to cure diseases such as cancer, neuro, and cardio diseases are driving the global gene therapy market in recent years and are anticipated to remain the same over the forecast period. An increasing number of gene therapy start-ups is also expected to be one of the major factors driving the growth of the global gene therapy market. Market Dynamics Novel Approaches of Gene Therapy New approaches gene therapy is a fast-expanding subject in which multiple unique techniques for treating various genetic problems are being investigated. Here are several novel techniques for gene therapy using CRISPR-Cas9. CRISPR-associated protein 9 (Cas9) and Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) have revolutionized gene editing. Scientists may use CRISPR-Cas9 to precisely edit genes by cutting DNA at specified spots and inserting desired genetic alterations. It is projected that there would be a need for gene therapy employing novel techniques being explored by researchers all over the globe and incorporated into conventional treatment, which will function as a driver for the expansion of the global gene therapy market. High Cost of Gene Therapy Treatment Despite the fact that chronic illnesses such as cancer are growing more widespread, the cost of treatment remains prohibitively expensive. The majority of gene therapy goods are covered by insurance in the United States. Patients who do not have insurance, on the other hand, frequently struggle to pay for such operations, and these risk factors are predicted to stymie the worldwide gene therapy industry. According to the Institute for Clinical and Economic Review (ICER), the average cost of a gene therapy dosage is between $1 million and $2 million. Furthermore, the production cost prices are established by developers depending on a variety of criteria, including the quantity of R&D expenditure, expected market demand and likely competition. COVID-19 Impact Analysis The COVID-19 pandemic has had a beneficial influence on the market and will drive it even higher throughout the projection period. Because the virus has already afflicted people with underlying disorders, gene therapy can protect the body from the infection's influence. It has been discovered that COVID-19 amplifies the impact of the underlying illness if the positive individual has any. Gene therapy is being researched to be beneficial during this epidemic. Research institutes have also been provided access to money for R&D in this industry, which will boost the market even further. Segment Analysis The global gene therapy market is segmented based on therapy and application The Oncological Disorders Application Segment Will be Dominated by Market Players During the Forecast Period. The oncological diseases section produced the most revenue in 2022 at around 34.7% and is predicted to expand at a healthy rate over the projection period. The major factor is the growing incidence of cancer cases worldwide. The government has recently aided progress by expanding regulatory approval of gene therapy for cancer. The advancement of technology is the primary driver of growth. According to the American Cancer Society, in 2022, it’s been 1,918,030 new cancer cases and 609,360 cancer deaths in the United States, with lung cancer, the leading cause of cancer mortality, accounting for nearly 350 fatalities each day. oncological diseases. As a result, the proportion of prostate cancer identified at a later stage has risen from 3.9% to 8.2% in the last decade. Overall, the oncological illnesses category has the greatest influence on the market expansion of gene treatments. Geographical Analysis North America is the Dominating Region During the Forecast Period Regionally, North America represented the greatest share of the worldwide gene therapy market in 2022 capturing 41.2%, with a fast growth rate projected throughout the forecast period. An increase in the geriatric population and the incidence of chronic illnesses are key growth contributors. The rising acceptance of the gene therapy procedure by government agencies will inspire additional significant market participants. Competitive Landscape The major global players include Novartis AG, Gilead Sciences Jazz Pharmaceuticals Orchard Therapeutics, Bristol-Myers Squibb, Amgen, SiBiono Genentech, Shanghai Sunway Biotech Co, Adapt immune Therapeutics and Adverum Biotechnologies. Why Purchase the Report? • To visualize the global gene therapy market segmentation based on the Therapy type Application and region, as well as understand key commercial assets and players. • Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development. • Excel data sheet with numerous data points of global gene therapy market level with all segments. • PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study. • Product mapping available as Excel consisting of key products of all the major players. 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