2022年、世界の頸部ジストニア市場はXX億ドルに達し、2030年までにXX億ドルに成長する見込みです。頸部ジストニアは、首の筋肉が異常に収縮し、姿勢の変化や不快感を引き起こす神経学的状態です。治療法としては、ボツリヌス毒素注射が一般的で、FDAによって承認された4種類のボツリヌス毒素製品が存在します。最近、Revance TherapeuticsがDAXXIFYのFDAの承認を受けたことが、治療の選択肢を拡大しています。

市場の成長には、研究活動や資金調達の増加が寄与しています。例えば、豪州のDystonia Networkが実施した資金調達活動や、WA保健省からの100,000ドルの助成金が注目されます。しかし、頸部ジストニアの低い有病率や神経科医の不足が市場成長の妨げとなる可能性があります。主要な競合他社には、アラガンやRevance Therapeuticsが含まれ、彼らは国際的な市場で重要な役割を果たしています。

概要
グローバル頚部ジストニア市場は2022年にXX億米ドルに達し、2030年までにXX億米ドルに達すると予想されています。予測期間2023年から2030年にかけて、XX％のCAGRで成長します。
頸部ジストニアは、頭部と首に関わる独特の状態です。頸部ジストニアは、首の筋肉の極端な収縮を引き起こします。これらの筋肉の収縮は、頭、首、時には肩の不随意な動きと不快な姿勢を誘発します。頸部ジストニアは、一般的に痙性斜頸症と呼ばれ、首の筋肉に影響を与える特定の種類の局所性ジストニアです。
異なるタイプとして、斜頸、側頸、前頸、後頸として現れます。首の筋肉が過活動であるため、個人の姿勢が影響を受け、ジストニアに影響を受けていない他の筋肉に痛みやこわばりを引き起こす可能性があります。大多数の個人については、原因は発見されていません。しかし、頸部ジストニアは、基底核や小脳など、脳のさまざまな領域の機能やつながりの障害に関連していると一般的に考えられています。現在、知られている治療法はありませんが、症状を軽減するのに役立つ療法は利用可能です。
子宮頸部ジストニアの増加する症例、合併、買収、製品の導入を含む市場の発展、他の要因による認知度の向上が、予測期間中に世界の子宮頸部ジストニア市場の成長を促進すると予想されます。さらに、研究活動の増加、技術の進歩、および子宮頸部ジストニアへの資金提供も、予測期間中の世界市場の成長に寄与すると考えられています。
ダイナミクス
研究活動の増加
増加する研究活動は、予測期間中に世界市場の成長を促進すると見込まれています。例えば、韓国のバイオエンジニアリング企業である大鵬薬品は、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた臨床試験で、偏頭痛および頚部ジストニアに対するNabotaの有効性を示すことを発表しました。さらに、Clinical Trials.govによると、現在、ボツリヌス毒素注射による頚部ジストニア患者の第一治療法を積極的に評価している介入研究が1件あります。一部の患者は、この治療を長期間受けており、短期間の緩和を経験しています。
さらに、アメリカ神経学会（AAN）の年次総会で発表された南フロリダ大学タンパ校の報告によると、新しいボツリヌス毒素の製剤は、製造業者が支援するフェーズIII試験で治療を受けた多数の個人において、頸部ジストニアの兆候を信頼できる16週間抑制しました。ピーク療法効果の少なくとも80%を維持するための中央値は20〜24週間であり、投与されたダキボツリヌストキシンA（略称：Daxi）の用量に基づいています。約3分の2の個人は、16週目においてもフルエフェクトの少なくとも80%を維持しました。
増加する資金調達
特定の機関や団体からの資金提供の増加は、予測期間中に世界市場の成長を促進することが期待されています。例えば、オーストラリアのジストニアネットワークの主要な目的は、ジストニア研究への貢献であり、2021年にはDNAがジストニア研究のために総額4700ドルの資金を調達するために、ウォークアソン、モーニングティー、植物販売などの活動を行いました。
さらに、運動障害であるジストニアの検出と治療を向上させるための研究が、ペロン研究所とフィオナ・スタンレー病院によって指導され、WA州保健局から10万ドルの資金を受けました。健康と技術のセンター（CHeT）は、米国国防総省から290万ドルの助成金を取得し、慢性疾患に関する治療研究で使用するための新しい結果基準を設計しています。これらのツールは、臨床試験における治療法の利点を理解するためのプラットフォームを提供することが期待されています。
調査は「関連薬剤の評価を提供するための縦断的エンドポイント最適化（LEOPARD）」という名称で、ミトコンドリア障害、心筋症、関節リウマチ、ジストニアのための研究ツールを設計することで、臨床研究の準備を進めることが期待されています。これらの4つの生活を変える慢性的な状態に対して、現在利用可能な実用的な治療法はほとんどありません。この調査は、米国の軍事人員、その家族、民間人の福祉と活動を向上させ、米国の戦闘準備とパフォーマンスを向上させるために設計された国防総省の査読済み医療研究プログラムの支援を受けています。
疾患の低い有病率
頸部ジストニアの低い有病率は、予測期間中に世界市場の成長を妨げると予想されています。低い有病率は研究を制限し、病状の理解が不足するためです。希少疾病全国機関によると、頸部ジストニアは痙攣性斜頸とも理解されている、脳で発生する稀な神経疾患です。
NIHの推定有病率は10万人当たり5から30件となっています。NIHの推定有病率は100,000人当たり3〜9件の頚部ジストニア（CD）ケースです。また、早期発症ジストニア（20歳未満）の有病率は10万人当たり0.3から5件と推定されており、一方で成人発症（20歳以上）ジストニアの有病率は10万人当たり0.3から732件の範囲です。
神経科医の労働力不足
神経科医の労働力のギャップは、予測期間中に世界市場の成長を妨げると予想されています。例えば、英国神経科医協会（ABN）が発表したデータによると、英国のアドバイザー神経科医の労働力は、予想される以上に減少しています。フランスやドイツと比較して、英国の労働力は大きく劣っており、患者とアドバイザーの比率が健全なロンドンや近隣地域においても同様です。
したがって、ジストニアのある個人は通常、ジストニアを理解し治療するための専門的な訓練を受けた医療専門家の不足に直面しています。この不足により、個人は診断を受けるまでに長い時間を待たされ、ボツリヌス毒素を注射する臨床スタッフは非常に少なく、新しい訓練を受けた注射者を集めるのに時間がかかります。一般的に、治療までの待機時間が長く、CDを持つ人の最大40％が効果の不十分さを感じた後、長期のボツリヌス毒素療法を中止します。
セグメント分析
グローバルな頚部ジストニア市場は、タイプ、治療タイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。
ボツリヌス毒素（ボトックス）療法タイプの注射が市場を支配すると予想されています。
頚部ジストニアに対する特定の治療法はありませんが、治療法の組み合わせを利用して症状をコントロールすることができます。頚部ジストニア（CD）の症状には、不随意な筋肉の痙攣が含まれ、それが不自然な姿勢や不快感を引き起こします。診断後、ボツリヌス神経毒（BoNT）療法がCD患者における標準的な治療と認められています。ジストニック筋肉を正確に注射すると、快適さと生活の質が大幅に改善されることがあります。
現在、頚部ジストニアの治療のために食品医薬品局（FDA）によって承認されたボツリヌス毒素のブランドは4つあります。ボツリヌス毒素A型のブランドは3つあり、オンラボトリヌス毒素A（ボトックス、アラガン社）、アボボトリヌス毒素A（ディスポート、テルシカ社）、インコボトリヌス毒素A（ゼオミン、メルツ製薬）です。ボツリヌス毒素B型の製剤は1つあり、リマボトリヌス毒素B（マイオブロック、ソルスティス、USワールドメッズ）です。
さらに、このセグメントの新製品承認が予測期間におけるセグメントの成長に寄与しています。例えば、2023年8月にRevance Therapeutics, Inc.は、成人の頚部ジストニア治療のためのDAXXIFY（DaxibotulinumtoxinA-lanm）注射について、アメリカ合衆国食品医薬品局（FDA）からの拡張承認を取得しました。DAXXIFYはペプチド交換技術を利用しており、2022年9月にはFDAから成人の眉間のしわ（しかめ線）の一時的な改善のために承認されていました。
地理的浸透
北米における市場の発展の増加
北アメリカにおける頚部ジストニアの増加が、予測期間中に地域市場の成長を促進すると期待されています。例えば、頚部ジストニアはすべての民族的背景を持つ個人に影響を与えます。一般的な人口における頚部ジストニアの正確な発生率や有病率は不明ですが、アメリカ合衆国では約60,000人と推定されています。
アメリカ神経外科学会によると、アメリカでは最大25万人がジストニアを患っており、必須振戦やパーキンソン病に次いで三番目に一般的な運動障害となっています。主要な市場プレイヤーが全球市場シェアの大部分を占めていることや、研究活動を支援する特別な団体が存在することも、予測期間中の地域市場の成長に寄与しています。例えば、マイケル・J・フォックス財団は、北米でジストニアを持つ50万人の人々のためにより良い治療法を開発する研究を支援しています。
COVID-19影響分析
COVID-19パンデミックの間、 electiveおよびroutineの検査や手術は、非常に重症の人々への緊急治療のために援助が転用され、またCOVID-19の拡散と感染を避けるために延期または中止されました。さらに、労働力は逼迫し、医療機関はフルタイムおよび契約社員の離職率が増加するのを目の当たりにし、これがシステムに圧力をかけ、臨床支援を提供する能力を低下させました。
これらの変化による損失の一つは、希少な神経障害であり、パンデミック以降、世界中でより少なく支援されています。標準的なものと見なされるか、緊急のものと見なされるかにかかわらず、神経障害の遅延は、首のジストニアの診断と治療開始の遅れを引き起こし、生活の質の大幅な低下につながっています。
タイプ別
・斜頸
ラテロコリス
アントロコリス
レトロコリス
その他
治療タイプ別
薬物療法
抗コリン薬
ベンゾジアゼピン
筋弛緩剤
テトラベナジン
その他
ボトックス注射
他のもの
エンドユーザー別
病院
専門クリニック
アカデミックリサーチセンター
その他
地域別
北米
アメリカ合衆国
カナダ
メキシコ
ヨーロッパ
ドイツ
イギリス
フランス
イタリア
スペイン
その他のヨーロッパ
南アメリカ
ブラジル
アルゼンチン
南アメリカの残りの地域
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
アジア太平洋地域の残りの部分
中東およびアフリカ
主な進展
2023年8月、米国食品医薬品局（FDA）は、成人の頸部ジストニア治療のためのDAXXIFY（ダクシボツリヌストキシンA-ランム）の初の治療適応を承認しました。
2022年9月、イオンバイオファーマは成人の頸部ジストニア治療におけるABP-450（プラボトリヌムトキシンA）の第2相臨床試験のポジティブなトップライン結果を報告しました。
競争環境
市場の主要なグローバルプレーヤーには、アリガン社、ボストンサイエンティフィック社、テリカ社、USワールドメッズ社、メルツ製薬、AEONバイオファーマ、リヴァンスセラピューティクス社、ガルデルマ社、イプセンファーマ、アッヴィ社などがあります。
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ターゲットオーディエンス 2023
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業界投資家／投資銀行家
•　リサーチプロフェッショナル
新興企業

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Overview Global Cervical Dystonia Market reached US$ XX billion in 2022 and is expected to reach US$ XX billion by 2030, growing with a CAGR of XX% during the forecast period 2023-2030. Cervical Dystonia is a distinct condition that involves the head and neck. Cervical dystonia elicits extreme muscle contractions in the neck. These muscle contractions induce involuntary actions and uncomfortable positions of the head, neck, and occasionally shoulders. Cervical Dystonia generally referred to as spasmodic torticollis, is a distinct kind of focal dystonia that impacts the muscles of the neck. It manifest in different types as torticollis, laterocollis, anterocollis and retrocollis. As the muscles of the neck are hyperactive, the individual's stance may be impacted inducing pain and stiffness in other muscles not impacted by the dystonia. For the majority of individuals, no reason is discovered. Nevertheless, it is typically assumed that cervical dystonia is linked to difficulty with the functioning and links of various regions of the brain such as the basal ganglia and cerebellum. Presently there is no known cure, but there are therapies that aid with the symptoms are available. The growing cases of cervical dystonia, market developments including mergers, acquisitions, products introductions, growing awareness among other factors are expected to boost the global cervical dystonia market growth in the forecast period. Further, the growing research activities, technological advancements and with fundings in cervical dystonia are also expected to contribute to the global market growth in the forecast period. Dynamics Increasing Research Activities The increasing research activities are expected to boost the global market growth during the forecast period. For instance, Daewoong Pharmaceutical, a bioengineering corporation in South Korea, declared that its Nabota, a botulinum toxin product underway the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved clinical trials to demonstrate the effectiveness of Nabota in migraine and cervical dystonia. Moreover, according to Clinical Trials.gov presently one interventional investigation is actively evaluating the first line of treatment for cervical dystonia individuals with botulinum toxin injections, with some patients receiving this treatment long-term experiencing a short duration of relief. Further, according to the reports from the University of South Florida in Tampa presented at the American Academy of Neurology's (AAN) annual meeting, a new botulinum toxin formulation held cervical dystonia signs at bay for a reliable 16 weeks in the majority of individuals treated in a manufacturer-sponsored phase III trial, Median time to preserve at least 80% of the peak therapy effect was 20-24 weeks, based on the dosage of daxibotulinumtoxinA (Daxi for short) administered, and around two-thirds of individuals still maintained at least 80% of the full effect at week 16. Increasing Fundings The increasing funding from distinct authorities and associations to advance dystonia therapies is also expected to boost the global market growth in the forecast period. For instance, the Dystonia Network of Australia Inc.’s foremost purpose has been to contribute to the dystonia study, for instnace, in 2021 DNA raised a total of $4700 funds for dystonia study with movements such as a walkathon, morning tea, and plant sale. Moreover, a study to enhance the detection and therapy of the movement disorder, dystonia, has drawn $100,000 in funding from the WA Department of Health for an assignment guided by Perron Institute and Fiona Stanley Hospital. The Center for Health+Technology (CHeT) obtained a $2.9 million grant from the U.S. Department of Defense to design novel result criteria for usage in therapeutic investigations concerning a spectrum of chronic conditions. These tools are expected to deliver a platform for individuals to deliver an understanding of the merit of encouraging therapies in clinical trials. The investigation, entitled Longitudinal Endpoint Optimization to Provide Assessments of Relevant Drugs (LEOPARD), is expected to advance clinical study readiness by designing research tools for mitochondrial disorder, cardiomyopathy, rheumatoid arthritis, and dystonia. There are presently few practical remedies obtainable for these four life-altering, chronic conditions. The investigation is being supported by the Defense Department’s Peer Reviewed Medical Research Program, which was designed to enhance the well-being and operation of military personnel, their families, and civilians while enhancing U.S. combat readiness and performance. Low Prevalence of the Condition The low prevalence of cervical dystonia is expected to hamper the global market growth during the forecast period, as low prevalence restricts the research and lack of condition understanding. According to the National Organization for Rare Disorders, Inc., Cervical dystonia, also comprehended as spasmodic torticollis, is an infrequent neurological condition that develops in the brain. The NIH estimated prevalence ranges from 5 to 30 cases per 100,000 individuals. The NIH estimated prevalence is 3–9 cervical dystonia (CD) cases per 100,000 population. Also, the prevalence of early-onset dystonia (<20 years) is estimated to be between 0.3 and 5 cases per 100,000, whereas the prevalence of adult-onset (>20 years) dystonia is between 0.3 and 732 cases per 100,000. Neurologist Workforce Shortage The extensive neurologist workforce gaps are expected to hamper the global market growth during the forecast. For instance, the data published by the Association of British Neurologists (ABN) indicates that the UK’s workforce of adviser neurologists is extremely down than might be anticipated. In comparison to France and Germany, the UK workforce is largely inferior, even in London and the neighboring places where ratios of patient to adviser are sounder. Thus, individuals with dystonia usually encounter a lack of medical professionals with the professional training to comprehend and treat dystonia. This deficiency indicates individuals are waiting for extended periods to obtain a diagnosis, there are very few clinical staff injecting BoNT, and it takes too long to assemble new trained injectors. Typically, there are long waiting periods for treatment and up to 40% of people with CD discontinue long-term BoNT therapy following a sensed insufficiency of efficacy. Segment Analysis The global cervical dystonia market is segmented based on type, therapy type, end-user and region. Injections of Botulinum Toxin (Botox) Therapy Type Expected to Dominate Market There is no specific treatment for cervical dystonia, but manifestations can be controlled utilizing a combination of therapies. The symptoms of cervical dystonia (CD) include uncontrollable muscle spasms in the neck which induce awkward poses, discomfort, and discomfort. Following detection, Botulinum NeuroToxin (BoNT) therapy is the acknowledged benchmark of care in individuals with CD. When the dystonic muscles are injected precisely the comfort and quality of life can be considerably improved. There are currently four brands of Botulinum toxin that have been authorized by the Food and Drug Administration (FDA) for the therapy of individuals with cervical dystonia. There are three brands of botulinum toxin serotype A, enclosing onabotulinumtoxinA (BOTOX, Allergan Inc.) abobotulinumtoxinA (Dysport, Tercica Inc), and incobotulinumtoxinA (Xeomin, Merz Pharmaceuticals). There is one formulation of botulinum toxin type B, rimabotulinumtoxinB (Myobloc, Solstice, US World Meds). Further, the new product approvals in this segment are contributing to the segment growth in the forecast period. For instance, in August 2023, Revance Therapeutics, Inc. obtained extended approval from the United States (U.S.) Food and Drug Administration (FDA) for DAXXIFY (DaxibotulinumtoxinA-lanm) injection for cervical dystonia treatment in adults. DAXXIFY, powered by Peptide Exchange Technology, was earlier authorized by the FDA for the temporary enhancement of glabellar lines (frown lines) in adults in September 2022. Geographical Penetration Increasing Market Developments in North America The growing prevalence of cervical dystonia in North America is expected to boost the regional market growth in the forecast period. For instance, cervical dystonia impacts individuals of all ethnic backgrounds. The exact incidence or prevalence of cervical dystonia in the general population is unknown but is estimated to be about 60,000 people in the United States. American Association of Neurological Surgeons, as many as 250,000 people in the United States have dystonia, making it the third most common movement disorder behind essential tremor and Parkinson’s disease. The presence of key market players holding the majority of the global market share along with distinct associations supporting research activities are also contributing to the regional market growth in the forecast period. For instance, the Michael J. Fox Foundation supports research to develop better treatments for the 500,000 individuals in North America living with dystonia. COVID-19 Impact Analysis During the COVID-19 pandemic, elective and routine examinations and operations were postponed or discontinued because of redirecting aids to additional emergent therapy for extremely sick individuals and to avert the spread and contraction of COVID-19. Further, the workforce was pulled narrow, and healthcare structures witnessed growing turnover rates for full-time and agreement workers, which pushed the system and decreased the capacity to deliver clinical assistance. One of the losses of these shifts was rare neurological disorders, which have been assisted less frequently all over the globe since the pandemic. Whether considered standard or emergent, the deferral of neurological disorders induced downstream consequences, including the delay in diagnosis and beginning treatment for cervical dystonia inducing a more raised drop in quality of life. By Type • Torticollis • Laterocollis • Anterocollis • Retrocollis • Others By Therapy Type • Drug Therapy o Anticholinergics o Benzodiazepines o Muscle Relaxant o Tetrabenazine o Others • Botox Injections • Others By End-User • Hospitals • Specialty Clinics • Academic Research Centers • Other By Region • North America o U.S. o Canada o Mexico • Europe o Germany o UK o France o Italy o Spain o Rest of Europe • South America o Brazil o Argentina o Rest of South America • Asia-Pacific o China o India o Japan o Australia o Rest of Asia-Pacific • Middle East and Africa Key Developments • In August 2023, Revance Therapeutics, Inc., the United States (U.S.) Food and Drug Administration (FDA) has authorized the first therapeutic indication for DAXXIFY (DaxibotulinumtoxinA-lanm) for injection for cervical dystonia therapy in adults. • In September 2022, AEON Biopharma informed positive topline outcomes from the phase-2 clinical investigation of ABP-450 (prabotulinumtoxinA) in treatment of cervical dystonia in adults. Competitive Landscape The major global players in the market include Allergan Inc., Boston Scientific Corporation, Tercica Inc, US World Meds, Merz Pharmaceuticals, AEON Biopharma, Revance Therapeutics, Inc., Galderma SA, Ipsen Pharma, and AbbVie Inc. among others. Why Purchase the Report? • To visualize the global cervical dystonia market segmentation based on type, therapy type, end-user and region as well as understand key commercial assets and players. • Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development. • Excel data sheet with numerous data points of cervical dystonia market-level with all segments. • PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study. • Product mapping available as excel consisting of key product of all the major players. The global cervical dystonia market report would provide approximately 61 tables, 65 figures and 186 Pages. Target Audience 2023 • Manufacturers/ Buyers • Industry Investors/Investment Bankers • Research Professionals • Emerging Companies