血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）のグローバル市場：2023年〜2030年 ‐ 医薬品/生命科学市場

血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）市場は、2022年に10億XX米ドルに達し、2030年までに14億XX米ドルに成長すると予測されており、2023年から2030年の間にCAGRは4.7%となる見込みです。TTPは予測できずに発症し、場合によっては致命的な anemia を引き起こすことがあります。症例の増加や臨床研究の活発化、研究資金の増加などが、市場の成長を促す要因とされています。

特に遺伝性のTTPが市場の38.4%を占めると予測されています。2023年6月、武田薬品は、cTTPに対する新たな治療薬の有効性を示す結果を発表しました。また、欧州地域は市場シェアの26.8%を持つとされ、若年層に影響を与える症例が増加しています。市場の競争環境には、ファイザー、ロシュ、武田薬品などの大手企業が含まれています。

市場概要
グローバルな血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）市場は、2022年に10億米ドルに達し、2030年までに14億米ドルまで成長する見込みです。グローバルな血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）市場は、予測期間（2023年～2030年）の間に4.7%の年平均成長率（CAGR）を示すと予想されています。
TTPは通常、予期せずに現れ、数日から数週間続くことがありますが、数ヶ月続くこともあります。TTPは、赤血球を通常の体がそれを補充するよりも早く壊すように推し進めることもあります。これにより、溶血性貧血と呼ばれるまれな貧血の状態が引き起こされます。TTPは致命的な場合があります。治療を行わなければ、脳障害や脳卒中などの長期的な問題を引き起こす可能性があります。
増加する症例の数、市場の発展の高まり、臨床研究活動の増加、研究資金の成長、その他の要素が、予測期間中のグローバルの血栓性血小板減少性紫斑病市場の成長を促進すると予想されています。
市場のダイナミクス
臨床研究活動の増加が血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）市場の成長を促進しています。
増加する臨床研究活動は、予測期間中に世界的な血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）市場の成長を促進することが期待されています。例えば、clinicaltrials.govによると、現在2件の第1相介入研究が進行中であり、2件の第2相介入研究が進行中で、4件の第3相介入研究が進行中です。さらに、106件の観察研究があり、そのうち1件が進行中で、24件が現在募集を行っており、8件はまだ募集を行っていません。
さらに、2023年1月に武田薬品は、重要な第3相研究のあらかじめ計画された中間解析からの証拠を公表し、先天性血栓性血小板減少紫斑病（cTTP）における酵素補充療法としてのTAK-755の有効性と安全性を支持しました。cTTPは、ADAMTS13プロテアーゼの欠乏によって引き起こされる稀少で慢性かつ衰弱をもたらす血液凝固障害の超希少なサブタイプです。
政府からの資金提供の増加は、グローバルな血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）市場に成長機会をもたらすと予想されます。
研究と支援への認識と資金調達の増加は、今後数年で世界市場に成長の機会をもたらすと予想されています。たとえば、Answering TTP FoundationのTTP Dayは、国際的なTTPコミュニティを結集し、調査、認識、支援のための予算を紹介します。参加者は、イベントのための予算を増やすためにカスタマイズされた資金調達ページを利用します。登録者は、歩いたり他の方法で資金調達を行ったりして、この多国籍キャンペーンの一部となり、小さなコミュニティが重要なものの一部となることを目指します。
さらに、2021年12月、国立衛生研究所の一部である国家一般医学科学研究所は、生化学の助教授ジョシュア・ムイア博士に167万ドルの予算を5年間提供しました。彼は、2つの小さな酵素の研究が稀な血液疾患および最も一般的なタイプの心疾患の特定と治療に役立つと期待しています。
血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）治療の高コストは、予測期間中に世界の血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）市場を妨げると推定されています。
血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）の治療はコストが高いため、低所得層の人々が治療を選択することが難しく、市場の需要とその成長を減少させています。例えば、2021年8月にアメリカ管理医療ジャーナルに掲載された記事によれば、プラズマ交換またはリツキシマブまたはカプラシズマブの治療1回あたりのコストは約7,000米ドルです。特に、プラズマ交換とカプラシズマブの場合、患者は少なくとも1コースの間、毎日1回の投与を受ける必要があります。
COVID-19の影響分析。
COVID-19の公衆衛生緊急事態の期間中、企業の財務状況は、世界中の多くの国でのCOVID-19パンデミックとロックダウンの影響を受けました。したがって、米国食品医薬品局（FDA）は、スポンサーや研究者を支援するための一般的な考慮事項を含むガイドラインを発表しました。これにより、試験参加者の安全を確保し、良好な臨床実践（GCP）を遵守し、試験の完全性へのリスクを最小限に抑えることができます。
ロシア・ウクライナ戦争の影響分析。
ロシア・ウクライナ紛争は、血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）市場にほとんど影響を与えないと考えられています。この地域では病状の発生率が低く、主要な市場プレーヤーが不足しています。ロシア軍からの侵攻が続く中、ウクライナのクリニックは増加する死亡者数と限られた医療支援により苦しんでいます。全ての種類の薬剤が不足しています。また、基本的な材料の輸出入の重要性は、予測期間中のグローバルな血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）市場の成長にほとんど影響を与えないと予想されています。
セグメント分析
グローバルな血栓性血小板減少性紫斑病（TPP）市場は、タイプ、治療、最終使用者、および地域に基づいてセグメント化されています。
遺伝性TTPタイプセグメントは、世界の血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）市場で支配することが予想されています。
遺伝性TTPの治療に関する理解が深まり、新薬の開発が進んでいる中で、遺伝的タイプのTTPは2030年までに世界市場の約38.4%を占めると推定されています。たとえば、遺伝性血栓性血小板減少性紫斑病登録（Hereditary Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Registry）は、遺伝性/先天性血栓性血小板減少性紫斑病（hTTP）に関するケースの世界最大の登録です。この主な目的は、できるだけ多くの患者とその家族からhTTPに関するデータを収集することです。これにより、こうした希少な病状に関連する患者の症状や未充足のニーズについての理解が深まります。
2023年6月、タケダは、血漿ベースの治療法に類似して、製品中の独占的な再組換えADAMTS13タンパク質が先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）の試験で実質的な効果を示したことを明らかにしました。さらに、2023年5月、タケダは、先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）の治療のための酵素補充治療であるTAK-755に関する生物学的製剤の承認申請（BLA）を米国食品医薬品局（FDA）に提出しました。
地理的分析
ヨーロッパは、この地域における慢性疾患の増加により、市場シェアの26.8％を占めると推定されています。
血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）の発生率の増加および血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）についての資金調達と意識向上に取り組む特定の団体の存在により、ヨーロッパの血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）市場は世界市場の約26.8%を占めると推定されています。
例えば、後天性血栓性血小板減少性紫斑病（aTTP）は、ヨーロッパで100万人あたり年間1.5から6.0件の登録された発生率を持つ、命にかかわる超孤児病です。特に40歳の若く健康な成人に影響を与えています。さらに、イギリスのGood Grief Trustは、血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）の患者を支援しています。
競争環境
市場の主要なグローバルプレイヤーには、ファイザー社、F. ホフマン・ラロッシュ社、アスペン・ホールディングス、フレゼニウス・カービ社、ノバルティス社、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、ヒクマ・ファーマシューティカルズ社、武田薬品工業株式会社、CSLリミテッド、マイランN.V.などがあります。
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