アジア太平洋のドラッグディスカバリー市場予測：2022年〜2030年 ‐ 医薬品/生命科学市場

アジア太平洋地域のドラッグディスカバリー市場は、2022年から2030年の予測期間中に年平均成長率（CAGR）7.13%の成長が見込まれています。日本では、医薬品や医療機器の適正性と安全性を確保するために、薬事行政が重要な役割を果たしています。また、東京医科歯科大学がAIを活用した新たながん治療における薬剤耐性のメカニズム発見技術を発表しました。インドでは、ジェネリック医薬品の製造・販売が強化され、ドラッグディスカバリーの新たな開発が優先されています。

さらに、インドネシアでは、国家医薬品食品監督庁が医薬品の効力や品質を確保し、マーケティング承認についての監視を行っています。主要な市場企業には、アストラゼネカ、チャールズリバー、バイエル、イーライリリーなどがあります。これらの要因が、アジア太平洋地域のドラッグディスカバリー市場の成長を促進しています。

主要な発見
アジア太平洋地域の医薬品開発市場は、2022年から2030年の予測期間中に7.13%のCAGRを記録することが予測されています。既存の医療課題と高密度の人口基盤は、製薬およびCROにとって魅力的な研究および臨床試験の機会を提供します。
市場の洞察
台湾、日本、オーストラリア&ニュージーランド、インド、シンガポール、インドネシア、韓国、中国、およびアジア太平洋地域のその他の地域がアジア太平洋の医薬品開発市場の成長評価のために分析されます。日本では、製品の取り組みや発売が市場の成長に寄与しています。例えば、医薬品・医療機器総合機構は、品質、有効性、および安全性を確保することで公衆の健康を守るために厚生労働省と協力する規制機関です。また、東京医科歯科大学は、臨床データからがん治療における薬剤耐性の新たな因果メカニズムを発見するためにAI（人工知能）を使用する技術を発表しました。
インドは、ジェネリック医薬品の製造と販売において強固な地位を持っています。著名なインドの製薬企業の多くの業界専門家は、新しい医薬品の発見と開発を優先しています。また、業界リーダーは、研究開発（R&D）能力を近代化、強化、および発展させています。さらに、インド医薬品規制局（DCGI）は、臨床試験用の医薬品の輸入と販売を規制し、臨床試験を許可しています。さらに、政府は2020年7月に医薬品発見プロセスを補完するための国初の全国的な取り組みを導入しました。
インドネシアでは、NA-DFC（国家医薬品食糧監視庁）が医薬品の効能、品質、安全性を確保しています。NA-DFCは、医薬品の承認をマーケティング承認ライセンスの形で付与し、医薬品登録申請の審査プロセスを監視しています。このような要因がこれらの国での市場の成長を促進しています。
競争の洞察
市場の有力企業には、アストラゼネカPLC、チャールズリバー、ラボラトリーズインターナショナル株式会社、バイエルAG、エリ・リリー・アンド・カンパニーなどが含まれています。
当社の報告書提供内容には以下が含まれます：
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• 市場のダイナミクスの戦略的分析（ドライバー、制約、機会、課題）
• すべてのセグメント、サブセグメント、および地域のための最低9年間の市場予測と3年間の過去データ
市場セグメンテーションは、主要なセグメントの十分な評価とその市場推定を提供します。
地理的分析：言及された地域および国別セグメントの市場シェアの評価
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競争環境は、要因、市場シェアなどに基づいて主要企業の理論的説明です。
・企業プロフィール：詳細な企業概要、提供される製品/サービス、SCOT分析、および最近の戦略的発展

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