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商品コード IW091371045HN5◆2025年4月版も出版されている時期ですので、お問い合わせ後すぐに確認いたします。
出版日 2022/4/11
英文 153 ページヨーロッパ

ヨーロッパのドラッグディスカバリー市場予測:2022年〜2030年医薬品/生命科学市場

EUROPE DRUG DISCOVERY MARKET FORECAST 2022-2030



全体要約

ヨーロッパのドラッグディスカバリー市場は、2022年から2030年の予測期間において6.90%のCAGRを見込んでいます。市場の成長には、ドラッグディスカバリーや開発における協力の増加、高度な技術、研究開発(R&D)費用の増加が影響しています。特にドイツでは、製薬業界への投資が増加しており、2019年には研究ベースの製薬企業が499の臨床試験を実施しました。また、イタリアではAIFAが薬剤の規制を監督し、スペインは新薬の臨床試験を行うための有望な国となっています。

ヨーロッパでは高度な技術革新、熟練した労働力、主要製薬企業の存在が相まって、ドラッグディスカバリーにおける主要市場の一つとなっています。特に、ノバルティス、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メルク、ファイザーなどの大手企業が業界で活躍しています。さらに、欧州医療機関(EMA)や欧州委員会の法律が地域の市場展望を後押ししています。

関連する質問

6.90%, 2022-2030

Novartis AG, Johnson & Johnson, Merck & Co Inc, Pfizer Inc

薬剤発見及び開発のための協業の増加, 高度な技術の進展, 研究開発費の増加


概要

主要な発見
欧州の薬物発見市場は、2022年から2030年の予測期間中に6.90%のCAGRを示すと予想されています。薬物の発見と開発のための協力の増加、高度な技術、そしてR&D費用の増加がこの地域の市場成長に影響を与えています。
市場の洞察
イタリア、ロシア、フランス、ドイツ、イギリス、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパは、ヨーロッパの創薬市場成長評価のために分析されています。ドイツでは、製薬産業への投資が増加しています。また、2019年には研究に基づく製薬会社が499の臨床試験を資金提供しました。同年、製薬の研究開発企業は640のバイオ医薬品を臨床開発中で、そのうち82%が新しいバイオ医薬品でした。バイオ医薬品の開発は主に感染症、免疫学、腫瘍学を優先しています。
イタリアでは、AIFA(イタリア医薬品庁)が薬剤規制を監督する国家機関です。これは、保健省と経済省の監督の下で、費用対効果の側面を遵守しながら、透明性と自律性を持って運営されています。スペインは、新薬の臨床試験を展開するのに適した国です。その新薬に対する研究開発モデルは共同で行われ、国際的な展望を得ています。このような側面は、製薬会社による研究投資を国内にもたらします。
さらに、高度な技術革新、熟練した労働力、そして著名な製薬企業の存在により、ヨーロッパは薬剤発見の主要市場の一つとなっています。欧州医療庁(EMA)や欧州委員会の法律の存在も、この地域の市場展望に寄与しています。
競争の洞察
市場で活動している主要な企業には、ノバルティスAG、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メルク&カンパニー、ファイザー株式会社などがあります。
私たちのレポート提供には次のものが含まれます:
全体市場の主要な発見を探る
市場動向の戦略的分析(要因、制約、機会、課題)
• 最低9年間の市場予測と、すべてのセグメント、サブセグメント、地域の3年間の過去データ
市場セグメンテーションは、主要セグメントの徹底的な評価とその市場推定を提供します。
• 地理的分析:言及された地域と国別セグメントの市場シェアの評価
• 主要な分析:ポーターの五つの力分析、ベンダー環境、機会マトリックス、主要な購入基準など。
競争環境は、要因、市場シェアなどに基づいて主要企業の理論的説明です。
• 企業プロファイリング:詳細な企業概要、提供される製品/サービス、SCOT分析、および最近の戦略的開発

※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。

目次

  • 1 調査範囲と手法

    • 1.1 調査の目的
    • 1.2 調査範囲
    • 1.3 調査手法
    • 1.4 前提条件と制約
  • 2 エグゼクティブサマリー

    • 2.1 市場規模・予測
    • 2.2 市場概要
  • 3 市場力学

    • 3.1 主な市場促進要因
      • 3.1.1 疾患克服のための研究開発が進む
      • 3.1.2 技術進歩
    • 3.2 主な市場抑制要因
      • 3.2.1 膨大な時間を要するプロセス
      • 3.2.2 高度に規制された市場
      • 3.2.3 プロジェクトの実現可能性と成功率
  • 4 主要な分析

    • 4.1 COVID-19の創薬業界への影響について
    • 4.2 市場の主な動向
    • 4.3 ポーターのファイブフォース分析
      • 4.3.1 買い手の交渉力
      • 4.3.2 サプライヤーの交渉力
      • 4.3.3 代替品
      • 4.3.4 新規参入
      • 4.3.5 業界の競合状況
    • 4.4 オポチュニティ・マトリックス
    • 4.5 創薬・開発プロセス
      • 4.5.1 ドラッグディスカバリーと現像剤
      • 4.5.2 前臨床研究
      • 4.5.3 クリニカルリサーチ
      • 4.5.4 規制当局の審査
      • 4.5.5 ポストマーケットセーフティモニタリング
    • 4.6 規制フレームワーク
  • 5 市場薬品タイプ別

    • 5.1 低分子薬
    • 5.2 生物学的製剤
  • 6 市場サービス別

    • 6.1 化学サービス
    • 6.2 薬物代謝・薬物動態サービス
    • 6.3 バイオロジカルサービス
    • 6.4 その他医薬サービス
  • 7 エンドユーザー別の市場

    • 7.1 製薬会社
    • 7.2 受託研究機関
    • 7.3 研究機関
    • 7.4 その他のエンドユーザー
  • 8 技術別市場

    • 8.1 ハイスループット・スクリーニング
    • 8.2 分光法
    • 8.3 コンビナトリアルケミストリー
    • 8.4 バイオチップ
    • 8.5 ファーマコゲノミクスと薬理遺伝学
    • 8.6 バイオインフォマティクス
    • 8.7 メタボロミクス
    • 8.8 ナノテクノロジー
    • 8.9 その他の技術
  • 9 地域別分析

    • 9.1 ヨーロッパ
      • 9.1.1 市場規模・予測
      • 9.1.2 主な成長実現要因
      • 9.1.3 主な課題
      • 9.1.4 主要企業
      • 9.1.5 国別の分析
        • 9.1.5.1 英国
        • 9.1.5.2 ドイツ
        • 9.1.5.3 フランス
        • 9.1.5.4 イタリア
        • 9.1.5.5 ロシア
        • 9.1.5.6 スペイン
        • 9.1.5.7 スカンジナビア
        • 9.1.5.8 その他ヨーロッパ
  • 10 競合情勢

    • 10.1 主要戦略の展開動向
      • 10.1.1 M&A
      • 10.1.2 製品のローンチと開発・展開
      • 10.1.3 パートナーシップや合意事項
      • 10.1.4 事業拡大と選別
    • 10.2 企業プロファイル
      • 10.2.1 AGILENT TECHNOLOGIES INC
      • 10.2.2 ASTRAZENECA PLC
      • 10.2.3 BAYER AG
      • 10.2.4 CHARLES RIVER LABORATORIES INTERNATIONAL INC
      • 10.2.5 ELI LILLY AND COMPANY
      • 10.2.6 EVOTEC SE
      • 10.2.7 GLAXOSMITHKLINE PLC
      • 10.2.8 ICON PLC
      • 10.2.9 IQVIA HOLDINGS INC
      • 10.2.10 JOHNSON & JOHNSON
      • 10.2.11 MERCK & CO INC
      • 10.2.12 NOVARTIS AG
      • 10.2.13 PFIZER INC
      • 10.2.14 ROCHE AG

※英文のレポートについての日本語表記のタイトルや紹介文などは、すべて生成AIや自動翻訳ソフトを使用して提供しております。それらはお客様の便宜のために提供するものであり、当社はその内容について責任を負いかねますので、何卒ご了承ください。適宜英語の原文をご参照ください。
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