全体要約
さらに、エリ・リリー社は2022年にEntos Pharmaceuticalsと提携し、4億ドルを資金提供すると発表しました。バイオ医薬品企業セグメントは、製品の研究開発活動の増加により大きな成長が見込まれています。北米はレッドバイオテクノロジー市場の重要な地域であり、癌と遺伝子病に対する研究開発の高い支出が市場成長を加速させています。主要な企業には、ファイザー、アストラゼネカ、ロシュ、武田薬品、アムジェンなどが含まれます。
関連する質問
6.1% (予測期間:2023年まで)
Pfizer Inc., AstraZeneca PLC, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Amgen Inc.
慢性疾患および希少疾患の高い罹患率、医療業界における資金調達の増加、バイオ医薬品の研究開発活動の増加
概要
COVID-19パンデミックは、世界的に赤バイオテクノロジー分野に大きな影響を与えました。赤バイオテクノロジーは、診断、遺伝子治療、臨床研究および試験の重要な部分です。ワクチン、薬剤、診断試薬、細胞株、遺伝子治療製品などの製造に使用されます。バイオテクノロジーはワクチンの生産に多くを提供できるため、パンデミックは赤バイオテクノロジー市場に大きな影響を与えました。ワクチンの発見と承認が高い需要にありました。例えば、2022年3月にNCBIが発表した記事によると、COVID-19ウイルスの発生以来、いくつかの新興バイオテクノロジーとその学際的アプローチにより、分子の詳細の理解と幅広い診断および潜在的ワクチン候補の開発が加速しました。したがって、COVID-19は最初に研究された市場に正の影響を与えましたが、パンデミックが収束したため、赤バイオテクノロジー市場は今後の予測期間中に好ましく安定した成長が期待されています。
市場成長を促進する要因には、慢性疾患や希少疾患の発生率と有病率の上昇、医療産業への資金増加が含まれます。例えば、2023年1月にアメリカ癌協会(ACS)から発表されたデータによると、2023年末までにアメリカで新たに約1,958,310件の癌診断が予測されています。同じ情報源によれば、2023年にはアメリカで約300,590件の新たな乳癌の発生が予測されています。ACSはまた、2022年に癌の既往歴があると報告されたアメリカ人が1800万人以上であったと述べています。また、オーストラリアを含むさまざまな国における新たな癌の発生数の増加も、予測期間中の市場成長を促進すると予測されています。例えば、オーストラリアの健康福祉研究所が2022年12月に発表したデータによると、2022年にはオーストラリアで約62,000件の新たな癌の診断が行われました。同じ情報源によれば、国内で最も診断された癌は、前立腺癌24,217件、黒色腫10,374件、大腸癌8,300件、肺癌7,707件でした。したがって、世界中での癌の有病率の上昇は、癌の早期診断や腫瘍の進行制御、適切な癌治療を促進するための赤バイオテクノロジーへの需要を推進すると予測されています。
さらに、政府やバイオテクノロジー分野の著名な企業からの資金増加が、市場の成長を促進しています。たとえば、2022年1月、エリ・リリー社はエントス・ファーマシューティカルズと共同研究契約を締結し、エントスのFusogenix核酸デリバリー技術とリリーの治療用貨物を用いて、複数の神経疾患における革新的な治療法を開発することになりました。この契約の下で、エリ・リリー社は核酸ベースの治療法の開発および商業化のために4億ドルを資金提供します。このような投資や契約によって、赤いバイオテクノロジーの研究開発が進展し、予測期間中に市場の成長を促進することが期待されています。
したがって、がんの罹患率の上昇と主要プレーヤーによる資金提供の増加は、分析期間中に赤バイオテクノロジー市場の成長を促進する可能性が高いです。しかし、市場の成長は高価な治療技術と機械によって制約される見込みです。
レッドバイオテクノロジー市場の動向
バイオ医薬品企業セグメントは、予測期間中に重要な市場シェアを維持すると予想されています。
バイオ医薬品は、治療または診断目的で使用されるタンパク質、抗体、DNA、RNA、またはアンチセンスオリゴヌクレオチドです。これらの製品は、従来の生物由来のソースからの直接抽出以外の方法で製造されます。バイオ医薬品会社のセグメントは、バイオ医薬品の薬剤や医療に関連する研究開発活動の増加により、予測期間中に驚異的な成長を遂げると予想されています。
医療バイオテクノロジーの分野では、遺伝子治療の開発を含む重要な進展がありました。例えば、2022年5月にノバルティスは、再発または治療抵抗性の濾胞性リンパ腫(FL)を持つ成人を対象としたCAR-T細胞療法Kymriah(ティサゲンレクルセロ)について、アメリカ食品医薬品局(FDA)の承認を受けました。さらに、2021年3月にアメリカ食品医薬品局は、免疫調節剤、プロテアソーム阻害剤、抗CD38モノクローナル抗体を含む4回以上の前治療を受けた再発または治療抵抗性の多発性骨髄腫の成人患者を治療するために、idecabtagene vicleucel(アベクマ、ブリストル・マイヤーズスクイブ製品)を承認しました。これは多発性骨髄腫に対するFDA承認の初めての細胞ベースの遺伝子治療です。
クリーブランドクリニック報告2021によると、遺伝性疾患は稀な病気も引き起こす可能性があります。この条件のグループは、アメリカ合衆国で約20万人に影響を与えています。専門家は、これらの病気が最大で7,000種類ある可能性があると述べています。慢性疾患と稀な疾患の発生率と有病率の増加、およびバイオ医薬品産業の急速な拡大は、バイオ医薬品企業セグメントの成長の主要な推進要因です。
したがって、バイオ医薬品企業セグメントは、遺伝性疾患の増加や主要プレーヤーによる製品の投入数の急増により、予測期間中に大きな成長が見込まれています。
北米は市場で重要なシェアを占めると予想されており、予測期間中も同様の状況が続くと見込まれています。
赤いバイオテクノロジー市場の地理的分析によると、北アメリカは世界市場で重要な市場シェアを占めています。これは、慢性疾患や希少疾患の増加、研究開発活動の増加、そしてこの地域における高い技術革新が原因です。
例えば、アメリカ癌協会の2023年の更新によると、2023年にアメリカで診断される新しい癌の症例は190万件を超えると予想されています。アメリカで癌と診断された人の88%は50歳以上であり、57%は65歳以上です。このため、癌の症例の増加と高齢者人口の増加が相まって、国内の市場成長を促進すると予想されています。さらに、遺伝性疾患に関する研究を促進するための政府や市場プレーヤーの支出が増加しており、市場成長を大いに後押ししています。たとえば、2023年3月に更新された国立衛生研究所の記事によると、遺伝子療法の支出は2021年に4億8600万ドル、2022年には5億6000万ドルでした。また、同じ情報源によれば、遺伝学研究の支出は前年の110億1000万ドルから現在の116億1500万ドルに増加しています。同様に、2023年3月に国立健康統計センター(NCHS)が発表したデータによると、核酸ベースの研究への投資は今後数年で増加することが期待されています。この情報源は、遺伝学における研究資金が、来年までに16億1500万ドルから124億4500万ドルに上昇すると述べています。同じ情報源は、遺伝子検査への研究投資が、今年の2億1400万ドルから来年には2億3700万ドルに増加する見込みであると指摘しています。また、遺伝子療法における研究資金は、今年の5億1600万ドルから来年には5億4000万ドルに増加するとされています。
したがって、癌の蔓延の増加と遺伝学及び遺伝子治療に対する研究開発の高い支出が、予測期間中に地域の赤色バイオテクノロジー市場の成長を加速すると予測されています。
赤いバイオテクノロジー産業の概要
赤のバイオテクノロジー市場は競争が激しく、いくつかの重要な企業が存在します。現在、市場シェアの点で支配的な主要プレーヤーがいくつかいます。著名な企業は、世界中で市場の地位を確立するために合併や買収に大規模に投資しています。現在市場を支配している企業には、ファイザー株式会社、アストラゼネカPLC、F. ホフマン・ラ・ロシュ社、武田薬品工業株式会社、そしてアムジェン株式会社などがあります。
追加の利点:
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目次
1 イントロダクション
1.1 調査の前提条件と市場の定義
1.2 本調査の範囲
2 調査手法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場ダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場の促進要因
4.2.1 慢性疾患と希少疾患の罹患率と有病率の上昇
4.2.2 ヘルスケア産業における資金調達の増加
4.3 市場の抑制要因
4.3.1 高価な治療技術と機械
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 サプライヤーの交渉力
4.4.2 買い手・消費者の交渉力
4.4.3 新規参入の脅威
4.4.4 代替品の脅威
4.4.5 競合・競争状況の激しさ
5 市場のセグメンテーション(市場規模、米ドル)
5.1 製品別
5.1.1 ワクチン
5.1.2 薬物
5.1.3 その他
5.2 エンドユーザー別
5.2.1 バイオ医薬品の会社情報
5.2.2 CMO・CRO
5.2.3 その他
5.3 地域別
5.3.1 北米
- 5.3.1.1 米国
- 5.3.1.2 カナダ
- 5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 ヨーロッパ
- 5.3.2.1 ドイツ
- 5.3.2.2 英国
- 5.3.2.3 フランス
- 5.3.2.4 イタリア
- 5.3.2.5 スペイン
- 5.3.2.6 その他のヨーロッパ
5.3.3 アジア太平洋
- 5.3.3.1 中国
- 5.3.3.2 日本
- 5.3.3.3 インド
- 5.3.3.4 オーストラリア
- 5.3.3.5 韓国
- 5.3.3.6 その他のアジア太平洋
5.3.4 中東・アフリカ
- 5.3.4.1 GCC地域
- 5.3.4.2 南アフリカ
- 5.3.4.3 その他の中東・アフリカ
5.3.5 南米
- 5.3.5.1 ブラジル
- 5.3.5.2 アルゼンチン
- 5.3.5.3 その他の南米
6 競合情勢
6.1 企業プロファイル
6.1.1 Pfizer Inc
6.1.2 AstraZeneca PLC
6.1.3 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.4 Bristol Myers Squibb (Celgene Corporation)
6.1.5 Takeda Pharmaceutical Company Limited
6.1.6 Biogen Inc
6.1.7 Amgen Inc
6.1.8 Gilead Sciences Inc
6.1.9 Merck & Co. Inc
6.1.10 CSL Limited
7 市場機会と今後の動向
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