季節性情動障害治療市場は、予測期間中に5.9%のCAGRで成長すると見込まれています。COVID-19の影響で患者の訪問が減少し、市場の成長が妨げられましたが、パンデミックの進行に伴いうつ病の症状が増加しました。2023年1月のナショナルヘルスサービスの報告によると、北欧で1200万人以上、英国で200万人が季節性情動障害(SAD)に影響を受けており、この病気の有病率上昇が市場の成長を後押ししています。

北米は季節性情動障害治療市場において重要なシェアを持ち、10百万アメリカ人がSADの影響を受けています。主要企業の戦略的活動や、SAD治療薬の承認が市場の成長を促進しています。たとえば、2022年3月にSun Pharmaceutical IndustriesがH. Lundbeckと提携、さらに2021年にはFDAがバイポーラ型うつ病の治療薬を承認しました。これらの要因は、季節性情動障害治療の需要を増加させる要因となっています。

季節性情動障害治療薬市場は、予測期間中に5.9％のCAGRを記録する見込みです。

主なハイライト

• COVID-19は、調査対象市場に大きな影響を与えました。パンデミックの発生により、患者の訪問が減少し、季節性情動障害の治療を求める患者が少なくなり、市場の成長に影響を与えました。パンデミックが進行するにつれて、パンデミック関連の恐怖によりうつ病の発生率が上昇しました。2021年6月に「World Journal of Psychiatry」に発表された研究によると、COVID-19は世界の生活に大きな影響を与えました。このアウトブレイクは、メンタルヘルスに長期的な影響を与え、世界的な課題を引き起こすと予測されました。パンデミック中のうつ病症状の増加は、パンデミックの終息期における治療薬の需要を創出し、次の数年間で市場成長に好影響を与えました。さらに、パンデミック後には、人々が冬の季節などでエネルギーが少なく、やる気が出ず、明るく感じるようになるため、季節性情動障害（SAD）治療薬の需要が増加し、市場は重要なスピードで成長すると予想されています。

市場成長を促進している特定の要因には、季節性情動障害やうつ病の発生率の増加、研究開発活動の増加、治療オプションの増加が含まれます。

• SADの高い有病率は、市場の成長を促すと予想されます。例えば、2023年1月のイギリス国民保健サービスの更新によると、冬の憂鬱、つまり季節性情動障害（SAD）は、北欧で1200万人以上、イギリスで約200万人に影響を与えていると推定されており、子供を含むすべての年齢の人々がSADにかかりやすいです。先進国におけるSADのこの高い有病率は、SAD治療法の採用増加により市場の成長を促進すると期待されています。

さらに、2022年6月に更新された不安と抑うつの財団の事実と統計によると、全般性不安障害は毎年680万人の成人、つまりアメリカ合衆国人口の3.1%に影響を及ぼしています。このような世界中のうつ病や季節性情動障害（SAD）の多くの事例が、予測期間中の対象市場の全体的な成長を促進すると期待されています。

• 市場の主要プレーヤーからの取り組みの増加、例えばSADの治療法に関するパートナーシップや承認は、予測期間中の市場成長を促進することが期待されています。例えば、2022年3月に、サンファーマはH.ルンドベック社と独占的な特許ライセンス契約を結び、インドでVortioxetineの独自版をVORTIDIFというブランド名で販売および流通させることになりました。また、2022年2月に、グラニュールズインディアはSADの治療のための塩酸ブプロピオンについてアメリカ食品医薬品局の承認を受けました。このようなパートナーシップや承認は、SAD治療薬の市場での入手可能性を高め、市場の成長を推進しています。

したがって、季節性情動障害（SAD）の有病率の上昇と、市場関係者からのSAD治療薬の発売に向けた取り組みの増加が、市場成長を促進する要因と予測されています。しかし、地域における認知の欠如、考えられる副作用、リスクが季節性情動障害治療市場の成長を妨げる主な要因です。

季節性情動障害治療薬市場の動向
双極性障害セグメントは季節性情動障害治療市場において重要なシェアを持っています。

双極性障害は、予測期間中に重要な市場シェアを獲得すると予想されています。このセグメントの成長要因には、高ストレス、物質乱用、主要な市場プレイヤーからの様々な取り組みの増加など、双極性障害の有病率の上昇が含まれます。

• 精神障害の増加は、セグメントの成長を促進することが予想されます。2022年1月に更新された国立精神衛生研究所によれば、アメリカ合衆国では精神疾患が一般的です。2021年には、5人に1人の成人が精神疾患を患っていました（2021年の発症者数は5780万人です）。さらに、2022年にメンタルヘルス財団が発表したデータによると、アメリカ人の9.5%がうつ病、持続性抑うつ障害、双極性障害などの抑うつ疾患に毎年影響を受けています。双極性障害は、18歳以上の成人の約2.6%に影響を及ぼします。男性と女性は、双極性障害を取得する機会が等しいです。このような双極性障害の大きな流行は、双極性障害の治療法の採用が増加することにより、セグメントの成長を促進すると考えられています。


• さらに、企業はターゲット業界でのプレゼンスを維持するために、製品の発売や拡大に注力しています。たとえば、2021年6月、Alkermes plcは、統合失調症および双極性障害の維持単剤療法または躁病エピソードや混合エピソードの急性治療のための新しい薬物（LYBALVI）について、アメリカ合衆国食品医薬品局の承認を受けました。このため、双極性障害の薬剤の承認はLYBALVIの採用の増加が期待されており、セグメントの成長を促進すると考えられています。

したがって、双極性障害の発生率の増加は、それに対する治療薬の需要を高め、結果的に全体のターゲットセグメントの成長を助けています。

北米は季節性情動障害治療市場において予測期間中に健全なシェアを占めています。

北米は季節性情動障害治療薬市場で重要なシェアを持っていることがわかり、予測期間中も同様の傾向を示すことが期待されています。

• この地域の成長を促す要因には、季節性情動障害の普及の増加、地域内での製品投入の増加、主要な市場プレーヤーの強力な地位などが含まれます。季節性情動障害（SAD）は季節パターンを持つ大うつ病性障害であり、季節性情動障害の増加はこの地域での市場拡大を促進する可能性があります。2022年2月のPsychology Todayのニュース更新によると、季節性情動障害は1000万人のアメリカ人に影響を与えており、さらに10%から20%の人々が軽度のSADを抱えていると推定されています。さらに、同じ情報源によれば、SADは男性に比べて女性に4倍多く見られます。アメリカ合衆国におけるSADの高い有病率は、SAD治療薬の採用を増加させ、この地域での市場成長を促進しています。

主要な市場の著名なプレーヤーによって行われた戦略的イニシアチブや、規制当局からの薬の承認も地域の成長に寄与しています。例えば、2021年12月にFDAは双極性障害1型または2型の人々の抑うつエピソードを治療するためにCaplyta（ルマテペロン）を承認しました。これは単独で、リチウムとともに、またはバルプロ酸（デパコテ）とともに服用できます。Caplytaは口腔内カプセルで、食品の有無にかかわらず、1日1回服用することができ、Caplytaの用量変更は必要ありません。

• さらに、COVID-19の流行が始まって以来、アメリカ合衆国でうつ症状を経験している人の数が増加しています。たとえば、メンタルヘルスアメリカによって実施された研究によれば、2021年9月に更新されたデータによると、mhascreening.orgでうつ病スクリーニングを受ける人の数も劇的に増加しています。2020年1月から9月の間に53万人以上がうつ病テストを受けており、前年から62%増加しています。したがって、季節性情動障害（SAD）の症状の発現を抑制するための治療薬の需要が高まる可能性があり、それによってターゲット市場の成長が大きく促進されるでしょう。

したがって、上記の理由により、北米の季節性情動障害治療薬市場は予測期間中に成長することが期待されています。

季節性情動障害治療産業の概要
季節性情動障害治療薬市場は適度に競争が激しく、いくつかの主要プレーヤーで構成されています。競争の要因には、抗うつ薬の新たな発売の増加、SAD向け薬剤の承認の増加、うつ病向け新薬の開発に対する研究開発活動の増加が含まれます。市場において活動している企業には、アッヴィ、バイアトリス（マイラン）、ファイザー、イーライリリー、グラクソスミスクライン、ノバルティス、テバファーマシューティカル、サノフィ、ジョンソン・エンド・ジョンソン（ヤンセンファーマシューティカル）などがあります。
< h2>追加の利点：
Excel形式の市場推定（ME）シート
アナリストサポート 3か月

※以下の目次にて、具体的なレポートの構成をご覧頂けます。ご購入、無料サンプルご請求、その他お問い合わせは、ページ上のボタンよりお進みください。

1 イントロダクション 1.1 調査の前提条件と市場の定義 1.2 本調査の範囲 2 調査手法 3 エグゼクティブサマリー 4 市場ダイナミクス 4.1 市場概要 4.2 市場の促進要因 4.2.1 季節性感情障害とうつ病の有病率の増加について 4.2.2 研究開発活動の活発化と治療法の選択肢の増加 4.3 市場の抑制要因 4.3.1 リージョン間の認識不足 4.3.2 想定される副作用とリスク 4.4 ポーターのファイブフォース分析 4.4.1 新規参入の脅威 4.4.2 買い手・消費者の交渉力 4.4.3 サプライヤーの交渉力 4.4.4 代替品の脅威 4.4.5 競合・競争状況の激しさ 5 市場のセグメンテーション（市場規模、米ドル） 5.1 薬品タイプ別 5.1.1 選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI) 5.1.2 ノルエピネフリン・ドパミン再取り込み阻害剤（NDRI) 5.1.3 モノアミン酸化酵素阻害剤(MAOI) 5.1.4 その他薬品タイプ 5.2 疾患タイプ別 5.2.1 単極性障害 5.2.2 双極性障害 5.3 流通チャネル別 5.3.1 インスティテューショナル・セールス 5.3.2 小売売上高 5.4 地域別 5.4.1 北米 5.4.1.1 米国 5.4.1.2 カナダ 5.4.1.3 メキシコ 5.4.2 ヨーロッパ 5.4.2.1 ドイツ 5.4.2.2 英国 5.4.2.3 フランス 5.4.2.4 イタリア 5.4.2.5 スペイン 5.4.2.6 その他のヨーロッパ 5.4.3 アジア太平洋 5.4.3.1 中国 5.4.3.2 日本 5.4.3.3 インド 5.4.3.4 オーストラリア 5.4.3.5 韓国 5.4.3.6 その他のアジア太平洋 5.4.4 中東・アフリカ 5.4.4.1 GCC地域 5.4.4.2 南アフリカ 5.4.4.3 その他の中東・アフリカ 5.4.5 南米 5.4.5.1 ブラジル 5.4.5.2 アルゼンチン 5.4.5.3 その他の南米 6 競合情勢 6.1 企業プロファイル 6.1.1 AbbVie Inc 6.1.2 Eli Lilly and Company 6.1.3 GlaxoSmithKline plc 6.1.4 Viatris Inc (Mylan N.V.) 6.1.5 Novartis AG 6.1.6 Pfizer Inc 6.1.7 Teva Pharmaceuticals USA, Inc 6.1.8 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd 6.1.9 Bausch Health Companies 6.1.10 AbbVie Inc (Allergan plc) 6.1.11 Sanofi AG 6.1.12 Johnson & Johnson (Janssen Pharmaceuticals, Inc.) 7 市場機会と今後の動向