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商品コード MD091190548DT9
出版日 2024/2/17
英文130 ページグローバル

世界の急性呼吸窮迫症候群(ARDS)治療市場 - 市場シェア分析、市場規模、業界動向、数値データおよび成長率予測レポート(2019年〜2029年)医薬品/生命科学市場

Global Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Treatment - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts 2019 - 2029


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商品コード MD091190548DT9◆2026年2月版も出版されている時期ですので、お問い合わせ後すぐに確認いたします。
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世界の急性呼吸窮迫症候群(ARDS)治療市場 - 市場シェア分析、市場規模、業界動向、数値データおよび成長率予測レポート(2019年〜2029年)医薬品/生命科学市場

Global Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Treatment - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts 2019 - 2029



全体要約

急性呼吸窮迫症候群(ARDS)治療市場は、2024年に32.6億ドル、2029年には43億ドルに達すると見込まれ、年平均成長率は5.65%です。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者のデータによると、入院した患者の約1/3(33%)がARDSを経験し、ICUに入院したCOVID-19患者の75%にも影響を与えています。ARDS患者の予後は悪く、高い死亡率が見られるため、市場はCOVID-19の影響を大きく受けています。

北米は急性呼吸窮迫症候群治療市場で大きなシェアを占めており、主な市場参加者の存在と医療システムの発展が支えています。アメリカでは、年間64.2〜78.9のARDS症例が報告されており、軽度、中程度、重度の分類もされています。主要企業の戦略的な取り組みも市場の成長を加速させると考えられています。例えば、NeuroRxはCOVID-19による急性肺損傷の治療のためにRLF-100の迅速承認を得ています。

概要

グローバル急性呼吸窮迫症候群治療市場の規模は、2024年に32.6億ドルと推定され、2029年までに43億ドルに達する見込みであり、予測期間(2024-2029年)中に5.65%のCAGRで成長すると予想されています。

COVID-19の重症感染患者に関する臨床データによれば、肺浮腫の放射線学的証拠は、急性肺損傷(ALI)の症状が低酸素血症およびおそらくARDSに進行する可能性があることを示しています。「COVID-19における急性呼吸窮迫症候群:可能なメカニズムと治療管理」というタイトルの研究によれば、入院患者の約3分の1(33%)がARDSを経験しています。さらに、集中治療室に入院したCOVID-19患者のほぼ4分の3(75%)にARDSが見られます。COVID-19のARDS患者は予後が悪く、致死率が高いです。したがって、急性呼吸窮迫市場はCOVID-19によって大きな影響を受けています。


急性呼吸窮迫症候群(ARDS)市場は、急性肺損傷の有病率と発症率の上昇、広範なARDSリスク要因、ARDSを持つCOVID-19患者の増加などの要因によって推進されています。急性呼吸窮迫症候群(ARDS)の世界市場は、ライフスタイルに関連する疾患の有病率、大気汚染、ARDSを引き起こす事故の増加などの要因によっても成長すると予想されています。2022年6月にマーク・D・シーゲルによって発表された「急性呼吸窮迫症候群:成人における疫学、病態生理、病理、原因」という研究によると、アメリカでは年間約190,000件のARDSケースが報告されています。発生率は患者の年齢と共に上昇し、15歳から19歳の人々の100,000人年間あたり16件から、75歳から84歳の人々の100,000人年間あたり306件に増加しました。さらに、高齢者人口の増加が市場の成長を支えています。たとえば、国連経済社会局の「世界の高齢化2020年ハイライト」という報告書によると、2020年時点で世界には65歳以上の人が7億2700万人いました。この数は2050年には2倍以上に増加し、約15億人に達すると予想されています。高齢層は呼吸器およびその他の疾患にかかるリスクが高いため、治療の需要を生み出し、それが市場の成長を促進すると見込まれています。
さらに、増加する医療支出と市場参加者の戦略的取り組みは、世界的な急性呼吸窮迫症候群(ARDS)市場に成長の機会を提供します。例えば、2020年6月、NeuroRxはRelief Therapeuticsと提携し、アメリカ合衆国食品医薬品局がCOVID-19に関連する急性肺損傷/急性呼吸窮迫症候群の治療のためにRLF-100(アビプタジル)の調査に対し、迅速審査指定を与えたと発表しました。さらに、2020年11月、ノバルティスはメソブラストと独占的な全世界ライセンスおよび共同開発契約を締結し、急性呼吸窮迫症候群を治療するためにremestemcel-Lの開発、販売、製造を行うと発表しました。
したがって、前述のすべての要因が予測期間中の市場成長を促進することが期待されます。ただし、治療やデバイスに関連する高コストや規制の複雑さが市場成長を制約する可能性があります。
急性呼吸窮迫症候群治療市場の動向

エンドユーザーセグメントによる病院/クリニックは予測期間中に健全な成長を見込んでいます


病院/クリニックは、手術手技や改善された治療のための先進的な技術機器を備えており、病院セグメントは急速に成長しています。これは、ARDS(急性呼吸窮迫症候群)の入院患者数の増加、患者数の増加、市場プレーヤーによる新製品の投入が予想されるためであり、予測期間中、セグメントの成長を促進しています。
民間プレイヤーによる病院の増加は、市場の成長を促進すると予想されています。2022年1月に発表されたアメリカ病院協会の統計によると、2021年にはアメリカにおいて非政府の非営利コミュニティ病院が2,946あり、2022年には2,960に増加しました。その結果、ARDS患者を治療するためのベッドの数が増加することで、病院の数が増加し、予測期間中にセグメントの成長をサポートします。
入院患者数と集中治療室への入院数の増加は、ARDS治療の必要性を生じさせ、その結果、市場の成長を促進しています。2022年1月にPLOS Oneジャーナルに発表された「急性呼吸窮迫症候群の再入院:全国的横断的疫学およびケアのコスト分析」というタイトルの研究によると、急性呼吸窮迫症候群の患者の18.4%が再入院を経験しました。さらに、2022年5月にオーストラリア健康福祉研究所が発表したデータによれば、2020-21年に約1180万件の入院があり、これは2019-20年と比較して6.3%の増加です。また、1180万件の入院のうち、7.0%が集中治療室(ICU)に滞在し、3.8%が呼吸器疾患を伴い、10.3%の入院は病院で亡くなることを示す分離モードがありました。このような緊急の集中治療への入院の増加は、ARDS治療の必要性を生じさせ、市場セグメントの成長を促進すると期待されています。
したがって、上記の要因により、このセグメントは予測期間中に健全な成長率を示すことが期待されています。
北米は予測期間中に重要な市場シェアを保持する見込みです。
北米は、主要な市場プレーヤーの存在、製品承認の増加、発展した医療システム、および急性呼吸窮迫症候群の高い有病率により、世界のARDS治療市場を支配しています。
米国における急性呼吸窮迫症候群の発生率は、年間10万人あたり64.2から78.9件です。急性呼吸窮迫症候群の症例の初期評価では、25%の症例が軽度のカテゴリーに、75%が中等度または重度のカテゴリーに分類されています。しかし、軽度の症例の3分の1は中等度または重度の病状に進展します。したがって、米国における急性呼吸窮迫症候群の有病率の増加は、予測期間中の市場成長を支持しています。
主要な市場プレーヤーのさまざまな有機的および無機的戦略の採用は、市場成長を加速することが予想されています。たとえば、2020年12月に食品医薬品監督管理局(FDA)は、コロナウイルス病(COVID-19)によって引き起こされる急性呼吸障害症候群(ARDS)の治療のためにRemestemcel-Lに迅速審査指定を与えました。さらに、2020年9月にAthersysは、急性呼吸障害症候群(ARDS)プログラムのためにMultiStem細胞療法が米国食品医薬品監督管理局から再生医療先進療法(RMAT)指定を受けたことを発表しました。
したがって、上記のすべての要因により、市場は高い成長が見込まれています。
急性呼吸窮迫症候群治療産業概要
世界的な急性呼吸窮迫症候群市場は非常に競争が激しく、いくつかの主要企業が存在します。ファロン・ファーマシューティカルズ、バイオマーク・ファーマシューティカルズ、GEヘルスケア、ハミルトン・カンパニーなどの企業が、急性呼吸窮迫症候群市場で相当な市場シェアを持っています。市場のプレーヤーは、競争力を維持するために、新製品の発売、パートナーシップ、コラボレーションなどのさまざまな戦略を採用しています。
追加の利点:
市場推定シート(ME)Excel形式
アナリストサポート3ヶ月

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目次

1 イントロダクション 1.1 調査の前提条件と市場の定義 1.2 本調査の範囲 2 調査手法 3 エグゼクティブサマリー 4 市場ダイナミクス 4.1 市場概要 4.2 市場の促進要因 4.3 市場の抑制要因 4.4 ポーターのファイブフォース分析 4.4.1 新規参入の脅威 4.4.2 買い手・消費者の交渉力 4.4.3 サプライヤーの交渉力 4.4.4 代替品の脅威 4.4.5 競合・競争状況の激しさ 5 市場セグメンテーション(市場規模別、金額、百万米ドル) 5.1 治療別 5.1.1 薬品タイプ別 5.1.1.1 血管収縮剤 5.1.1.2 気管支拡張薬 5.1.1.3 ストレロイドと抗生物質 5.1.1.4 鎮静剤と麻痺剤 5.1.1.5 界面活性剤 5.1.1.6 その他 5.1.2 デバイス 5.2 エンドユーザー別 5.2.1 病院・クリニック 5.2.2 その他のエンドユーザー 5.3 地域別 5.3.1 北米 5.3.1.1 米国 5.3.1.2 カナダ 5.3.1.3 メキシコ 5.3.2 ヨーロッパ 5.3.2.1 ドイツ 5.3.2.2 英国 5.3.2.3 フランス 5.3.2.4 イタリア 5.3.2.5 スペイン 5.3.2.6 その他のヨーロッパ 5.3.3 アジア太平洋 5.3.3.1 中国 5.3.3.2 日本 5.3.3.3 インド 5.3.3.4 オーストラリア 5.3.3.5 韓国 5.3.3.6 その他のアジア太平洋 5.3.4 中東・アフリカ 5.3.4.1 GCC地域 5.3.4.2 南アフリカ 5.3.4.3 その他の中東・アフリカ 5.3.5 南米 5.3.5.1 ブラジル 5.3.5.2 アルゼンチン 5.3.5.3 その他の南米 6 競合情勢 6.1 企業プロファイル 6.1.1 Faron Pharmaceuticals 6.1.2 BioMarck Pharmaceuticals 6.1.3 GE Healthcare 6.1.4 Hamilton Company 6.1.5 Athersys 6.1.6 United Therapeutics 6.1.7 Apeptico Forschung 6.1.8 Fisher & Paykel Healthcare Limited 6.1.9 NRx Pharmaceuticals, Inc 6.1.10 HEALIOS K.K 6.1.11 Dragerwerk AG & Co. KGaA 6.1.12 ALung Technologies, Inc ( LivaNova PLC) 7 市場機会と今後の動向

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