乳癌治療市場は、2022年から2027年の予測期間中に8.3%のCAGRを記録する見込みです。COVID-19の影響により、診断の遅れや医療従事者の不足があったものの、乳癌の高い罹患率や研究開発への投資増加が市場の成長を促しています。2020年には2,261,419件の新たながんケースが報告され、乳癌の診断も増加しています。

北米市場は成長が期待され、特に米国での乳癌の罹患率が高く、2022年には約287,850件の侵襲性乳癌が予測されています。NovartisやPfizerなどの大手企業が新たな研究や製品開発を進めており、例えば、NovartisはSOLTIと提携し、HR+/HER2-の進行乳癌患者を対象にした試験を実施しています。また、Gilead SciencesがFDAから認可を受けたTrodelvyは、メトスタティック三重陰性乳癌に対応する新治療薬です。

乳癌治療市場は、予測期間（2022年-2027年）において8.3%のCAGRを記録すると予想されています。

COVID-19の発生に伴い、市場は診断の遅れ、薬の不足、医療専門家の不在により、若干の後退を強いられました。2020年8月にJAMAネットワークに掲載された記事によると、2020年3月1日から2020年4月18日の間に、アメリカにおける乳がんの診断は51.8%の大幅な減少を見せました。この診断の遅れは、同じく治療に影響を与えました。しかし、市場は今後数年で世界中で治療が再開されるにつれて活気を取り戻すことが予想されています。

市場の成長を促進している主な要因は、高い乳がんの発症率と有病率、研究開発への投資の増加、そして薬剤開発を促進するがん生物学および薬理学の進歩です。
グロボカンによると、2020年には世界中で約2,261,419件の新しいがん症例が報告され、総がん症例の約11.7%を占めています。オーストラリアがん協会によると、2021年には国内で20,030件の新しい乳がんの症例が診断されたと推定されています（男性164件、女性19,866件）。同じ情報源によれば、2021年には、人が85歳までに乳がんと診断されるリスクは推定で15人に1人（または6.7%）であったとされています（女性は8人に1人または13%、男性は829人に1人または0.12%）。したがって、乳がんの高い負担が乳がん治療への需要を増加させ、市場の成長に寄与しています。
市場のプレーヤーによる研究研究の焦点が高まっています。例えば、2021年9月、ノバルティスはSOLTI Innovative Cancer Research（SOLTI）と協力し、Kisqali（リボシクリブ）とIbrance（パルボシクリブ）を内分泌療法と併用した国際的な無作為化第III相多施設オープンラベル研究であるHARMONIAを実施しました。この研究は、ホルモン受容体陽性、ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HR+/HER2-）の進行または転移性乳がんで、HER2強化（HER2E）内因性サブタイプを持つ患者を対象としました。
さらに、2021年7月に、アーヴィナス社とファイザー社は、調査中の経口PROTAC（タンパク質分解を対象としたキメラ）エストロゲン受容体タンパク質分解因子ARV-471の開発と商業化に協力しました。エストロゲン受容体は、ほとんどの乳がんにおける病気の推進因子としてよく知られています。
一方、放射線被ばくの悪影響のリスクや厳格な規制状況が市場の成長を妨げています。
主要な市場トレンド

化学療法セグメントは予測期間中に高い成長が期待されます

化学療法は、癌細胞の成長を止めたり遅らせたりするために使用される最も一般的な治療法です。これは、トリプルネガティブ乳がん患者に対する最も一般的な治療法です。
アメリカ合衆国では、疾病管理予防センターによると、2021年11月の更新で、毎年約65万人の癌患者（乳癌患者を含む）が化学療法を受けています。したがって、化学療法を受ける患者数の増加と新製品の開発は、市場の成長に大きく貢献すると考えられています。
このセグメントでの製品発売の数は、成長を促進すると期待されています。例えば、2021年7月、アメリカのメルク（アメリカとカナダ以外ではMSDとして知られています）は、アメリカ食品医薬品局（FDA）が高リスク早期三重陰性乳がん（TNBC）患者の治療のために、メルクの抗PD-1療法であるKEYTRUDAを承認したと発表しました。これは、フェーズ3のKEYNOTE-522試験に基づいており、化学療法と組み合わせた新補助療法として使用され、その後、手術後の補助療法として単剤で継続されることを目的としています。また、2021年5月に、Zydus Cadilaはインドで次世代の乳がん治療薬を発売しました。この薬、トラスツズマブ・エムタシンは、乳がんのための初の標的化学療法薬と考えられています。
したがって、上記の要因により、市場セグメントは予測期間中に成長することが期待されています。

北米は予測期間中に市場を支配することが期待されています

北アメリカでは、アメリカ合衆国が予測期間中に全体市場を支配すると予想されています。市場の成長を後押しする主な要因は、国内での乳がんの負担の増加、乳がんに対する認識の高まり、および製品の発売の増加です。
アメリカでは、乳がんは主要な癌の一つです。breastcancer.orgの2022年1月の更新によると、国内では約8人に1人の女性（約13%）が生涯にわたり浸潤性乳がんを発症するとされています。同じ情報源によると、2022年にはアメリカの女性において約287,850件の新たな浸潤性乳がんの診断が予測されており、非浸潤性（in situ）乳がんの新規症例は51,400件と見込まれています。また、同じ情報源によれば、2022年には男性において約2,710件の新たな浸潤性乳がんの診断が予測されています。男性の生涯における乳がんのリスクは約833分の1です。
さらに、ノースカロライナ大学医学部の2021年10月の更新により、世界的な乳がん組織であるスーザン・G・コーマンが、転移性乳がん（MBC）に焦点を当てた3つの新しい研究プロジェクトに150万ドルを助成すると発表しました。
2021年4月、ギリアド・サイエンシズ社は、アメリカ合衆国食品医薬品局（FDA）が、転移性疾患に対して少なくとも1回の治療を受けた、切除不能の局所進行または転移性三重陰性乳がん（TNBC）を有する成人患者に対して、トロデルビー（サシツズマブ・ゴビテカン-hziy）を完全承認したと報告しました。
したがって、上記の要因により、北米の市場は予測期間中に成長すると予想されています。
競争環境
乳がん治療市場は競争が激しく、いくつかの主要な企業と小規模な企業が存在しています。市場の主要なプレーヤーには、ノバルティスAG、ファイザー株式会社、F. ホフマン・ラ・ロッシュ、エーザイ株式会社、メルク&カンパニー株式会社があります。
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