全体要約
市場の成長を支える要因には、新薬や生物製剤の開発、ヒト生物学や疾患理解の進展、R&D支出の増加があります。最近の進歩した薬物送達システムは、薬物の効率を高める新しい技術として注目されています。また、米国はこの市場の最大の地域であり、慢性疾患の高い有病率や自己投与の傾向が成長を推進しています。
関連する質問
5.3% (2022-2027)
ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション, バクスター・インターナショナル, ベクトン・ディッキンソン社, キンデバ・ドラッグ・デリバリー・L.P.
新薬と生物製剤の開発, 人間の生物学と疾患に関する理解の進展, 研究開発(R&D)支出の増加
概要
COVID-19パンデミックは、市場の成長率にポジティブな影響を与えました。いくつかの研究は、ADDSが既存の治療薬の改善された投与システム(投与形態)を開発するのにどのように役立つかを強調しています。例えば、2020年6月にスウェーデンのチャルマース工科大学、ヨーテボリ大学、アストラゼネカがCOVID-19に対する鼻スプレーmRNAワクチンを調査するための有望なコンセプトを組み合わせた新たな重要研究を開始しました。チームは、免疫強化剤と標的タンパク質の両方を含むバイオミメティックナノ粒子の上で作業しており、鼻用免疫化のデザイン原則を調査していました。チャルマースイノベーションオフィス、チャルマース先進保健工学エリア、スウェーデン戦略研究財団、およびスウェーデン研究評議会がこの取り組みに寄与しました。
また、2020年4月にBioavanta-Bostiは、COVID-19患者の治療に適した局所投与および持続放出の吸入薬剤製剤のために、APIまたは生物製剤をカプセル化するためのNovochizolキチンポリサッカライドナノテクノロジーを使用した48時間製造プロセスを開発しました。Bioavanta-Bostiは2020年には、重度のCOVID-19感染の治療のために再利用された医薬品や新しい分子または生物学的エンティティ製剤を開発するために、薬剤開発者や臨床研究者とのコラボレーションを求めていると報告しました。ADDSは、将来のターゲット分配のための未開拓の領域を特定するための新たな洞察を探るのに役立っており、製薬分野や学術機関で急速に注目を集めています。このように、COVID-19は市場の成長に大きな影響を与えました。
さらに、この市場の成長を促進する要因には、新薬やバイオ製剤の開発、人間の生物学と疾病の理解の進展、そして研究開発(R&D)費用の増加が含まれます。
生物学志向のいくつかの取り組みにおける進展は、人間の病気の分子基盤をよりよく理解し、これらの要因に基づいた新しい医薬品や生物製剤を開発する独自の機会を生み出しました。最近発見された先進的なドラッグデリバリーシステムには、体内での脂質分布を改善し、外部環境による薬剤の劣化を防ぎ、薬剤のクリアランス率を低下させる脂質、タンパク質、ポリマー技術が含まれています。先進的な医薬品と生物製剤は、より小さな用量でより高い効率を持っています。したがって、それらは最大の効果を得るために先進的なドラッグデリバリーシステムでサポートされる必要があります。
薬剤および生物製剤に加えて、薬物放出インプラントは、途切れのない治療を提供し、薬剤の投与量を減少させる可能性があります(そのため、投与の必要性が少なくなります)。高度な持続放出システムは、腸の感染症やその他の標的に役立ちます。自己注射デバイスへのトレンドや生物製剤/バイオシミラーおよび自動注射器の急速に成長するパイプラインは、最近、重要な医療機器のクラスとして浮上しています。多くの企業が市場の成長に寄与する新製品の発売に焦点を当てています。たとえば、2020年12月、Agile Therapeutics, Inc.は、米国において新しい非日常的かつ非侵襲的な避妊パッチであるTwirla(レボノルゲストレルおよびエチニルエストラジオール)経皮システムを商業的に発売しました。さらに、2022年2月、Nu Gen Medical Devices Inc.は、台湾の医療ディストリビューターである新雅バイオテクノロジー株式会社からInsuJet無針注射システムの購入注文を受けました。これは、最初の2年間の最低契約金額がCDN 100,000の複数年の販売および配送契約の一部であり、残りの3年間の契約に関する将来的なコミットメントは適宜確定される予定です。このような契約も市場の成長に寄与しています。
同様に、デュオキャップ(カプセル内カプセル)、エレクトロカプセル、ライトアップデリバリモニタリング技術(LDMT)は、溶解性の低い化合物の調製と薬物の放出速度のモニタリングを提供する、制御されたターゲット経口薬物送達システムの一部です。高度な薬物送達システムが、溶解性の問題を解決し、薬物をより脂溶性にするために開発されています。これにより、体内の脂質バリアを容易に越えることができ、外部の問題(光分解やpH変化など)が薬物に影響を与えるのを防ぎ、所望の場所で所望の濃度を達成し、最大の治療効果を提供することが可能になります。したがって、これらの開発は市場の成長にプラスの影響を与えることが期待されています。
しかし、高度な薬物送達製品の製品回収やナノメディスンに基づく薬物送達の課題が、市場の成長を妨げる可能性があります。
主要な市場トレンド
経口薬物投与システムセグメントのタイプによる高成長が予測期間中に予測されます。
経口薬物投与方法は、医師と患者によって最も一般的で好ましい薬剤投与経路です。この投与経路への需要は、主に摂取の便利さと治療指数の広い範囲の利用可能性にあり、それが結果的に毒性や副作用の可能性を低下させます。
新薬の開発、特許取得、マーケティングにおけるコストや複雑さが増す中、製薬会社は制御された薬物送達の治療的利点を認識し、経口放出薬物送達システムの開発や修正により多くの注意を払っています。過去10年間、経口放出薬物送達システムは、その柔軟性、投薬頻度の低減、患者の遵守の向上により広範囲にわたって注目を集めています。これらの要因は、経口制御放出薬物送達システムの合理的なコストと相まって、この投与経路の採用を促進しました。
高度な経口薬物送達システムの開発の加速したペースは、制御放出処方の市場の拡大と、中枢神経系や心血管、代謝、呼吸器疾患といった重要な治療領域での新たな製品の投入によって促進されています。たとえば、2020年にProgenity Inc.は、その経口薬物送達システム(DDS)であるDDSカプセルの初期の前臨床データが良好であると報告しました。このDDSカプセルは、消化管の回腸/回盲部を特定するために設計された独自の自律的定位技術を使用しています。この技術は解剖に基づいており、pH、運動性、バイオティクスなどの生理的条件の変動に耐えるように設計されています。このような製品の投入は、近い将来にこのセグメントに成長の機会を提供するでしょう。
高度な薬物送達システム、例えば経口薄膜薬の需要が臨床効果が高く、病気に対する効果的な治療法として高まっています。例えば、2021年6月にShilpa Medicare Ltd.はブランド名Molshilの下で、経口薄膜製剤の小児用用量のパラセタモール経口薄膜を発売しました。Shilpaは、バイオエクイバレンスの要件を十分に満たした後、Molshil経口薄膜に対する承認を受けました。Shilpaのパラセタモール経口薄膜は特許で保護されており、世界で初めての製品です。
したがって、前述の要因により、経口薬剤送達セグメントは予測期間中に成長することが期待されます。
北米は市場を支配しており、予測期間中も同様の傾向が続くと予想されています。
北アメリカは、改善された医薬品配送ソリューションの採用が進んでおり、医療における先進的な治療アプローチのフォローが行われているため、現在、世界の先進的医薬品配送システム市場を支配しています。アメリカ合衆国はこの地域で最大の市場です。薬剤の自己投与への傾斜の高まり、注射用医薬品配送システムの革新の増加、新しい医療技術の高い採用率、慢性疾患の高い有病率が、アメリカ合衆国の先進的医薬品配送システム市場の主要な推進要因となっています。
心疾患は、国の人々、コミュニティ、医療提供者、及びシステムに負担をかける主要な死亡原因です。米国の成人のほぼ半数が何らかの形の心血管疾患を抱えています。アメリカ癌学会によると、2022年には約200万件の新しい癌の症例が診断され、約609,000人が癌で亡くなると予測されています。このような高い疾病の負担は、効果的な治療のための高度な薬物送達システムへの需要を生み出し、市場の成長を促進しています。
さらに、市場参加者、非営利団体、政府機関によって取られた共同の取り組みも、地域における市場の成長を促進しています。例えば、2022年3月、TFF Pharmaceuticals, Inc.は、米国陸軍の感染症研究所(USAMRIID)と共同研究開発契約(CRADA)を締結しました。この契約に基づき、TFF PharmaceuticalsとUSAMRIIDは、TFFの薄膜凍結技術を用いて製剤された乾燥粉末再組換えベシクラー・ストマティティスウイルス重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2グリコプロテイン(TFFD-rVSV-SARS2-GP)ワクチンの免疫応答を評価します。このような共同の取り組みは、市場の成長をさらに促進することが期待されています。
したがって、上記の要因により、北米地域は予測期間中に成長することが期待されています。
競争環境
先進的医薬品送達システム市場は中程度の競争がある市場です。医薬品送達システムの継続的な技術革新により、今後数年間で新しいプレーヤーが市場に参入する可能性があります。この市場の主要なプレーヤーには、ボストンサイエンティフィックコーポレーション、バクスターインターナショナル、ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー、キンデバドラッグデリバリーL.P.などがあります。
追加の利点:
エクセル形式の市場推定(ME)シート
アナリストサポート3ヶ月
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目次
1 イントロダクション
1.1 調査の前提条件と市場の定義
1.2 本調査の範囲
2 調査手法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場力学
4.1 市場概要
4.2 市場の促進要因
4.2.1 新薬・生物製剤の開発について
4.2.2 ヒトの生物学と疾病の解明が進む
4.2.3 研究開発費の増加
4.3 市場の抑制要因
4.3.1 アドバンスト・ドラッグ・デリバリー製品に関する製品回収のお知らせ
4.3.2 ナノメディシンを用いたドラッグデリバリーへの挑戦
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手・消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替品の脅威
4.4.5 競合・競争状況の激しさ
5 市場セグメンテーション(市場規模別、金額、百万米ドル)
5.1 タイプ別
5.1.1 オーラルドラッグデリバリーシステム
5.1.2 注射薬を用いた薬物送達システム
5.1.3 吸入・肺薬剤送達システム
5.1.4 経皮吸収型ドラッグデリバリーシステム
5.1.5 粘膜貫通型ドラッグデリバリーシステム
5.1.6 キャリアを利用したドラッグデリバリーシステム
5.1.7 その他のタイプ
5.2 用途別
5.2.1 循環器系疾患
5.2.2 オンコロジー
5.2.3 泌尿器科
5.2.4 糖尿病
5.2.5 中枢神経系
5.2.6 眼科
5.2.7 感染症について
5.2.8 その他の用途
5.3 技術別
5.3.1 プロドラッグ
5.3.2 インプラント・子宮内避妊具
5.3.3 ターゲット・ドラッグ・デリバリー
5.3.4 高分子ドラッグデリバリー
5.3.5 その他の技術
5.4 地域別
5.4.1 北米
- 5.4.1.1 米国
- 5.4.1.2 カナダ
- 5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 ヨーロッパ
- 5.4.2.1 ドイツ
- 5.4.2.2 英国
- 5.4.2.3 フランス
- 5.4.2.4 イタリア
- 5.4.2.5 スペイン
- 5.4.2.6 その他ヨーロッパ
5.4.3 アジア太平洋
- 5.4.3.1 中国
- 5.4.3.2 日本
- 5.4.3.3 インド
- 5.4.3.4 オーストラリア
- 5.4.3.5 韓国
- 5.4.3.6 その他アジア太平洋
5.4.4 中東・アフリカ
- 5.4.4.1 GCC地域
- 5.4.4.2 南アフリカ
- 5.4.4.3 その他中東・アフリカ
5.4.5 南米
- 5.4.5.1 ブラジル
- 5.4.5.2 アルゼンチン
- 5.4.5.3 その他南米
6 競合情勢
6.1 企業プロファイル
6.1.1 Becton, Dickinson and Company
6.1.2 Abbott Laboratories
6.1.3 Baxter
6.1.4 Bayer AG
6.1.5 Boston Scientific Corporation
6.1.6 Kindeva Drug Delivery L.P
6.1.7 Johnson & Johnson
6.1.8 Pfizer Inc
6.1.9 Novartis AG
6.1.10 Medtronic
6.1.11 Ypsomed
6.1.12 Abbvie, Inc
6.1.13 Astrazeneca
7 市場機会と今後の動向
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