末端肥大症の治療市場：成長、トレンド、Covid-19の影響および市場予測（2022年〜2027年） ‐ 医薬品/生命科学市場

末端肥大症の治療市場は、2022年から2027年の予測期間中に年平均成長率（CAGR）が7.4%と見込まれています。市場成長を促進する要因には、末端肥大症や下垂体腫瘍の増加、世界的な病気への認識の向上、末端肥大症の新薬開発における技術的進展があります。2021年5月の調査によると、韓国における末端肥大症の平均年次発生率は100万人あたり4.2件、罹患率は100万人あたり32.1件です。

また、北米は市場の重要なシェアを占めており、アメリカでは約24,000人が末端肥大症を患い、8,000人が慢性的に治療を受けています。市場では、ソマトスタチン類似薬のセグメントが重要な市場シェアを占めており、これには、FDAに承認された経口ソマトスタチン類似薬MYCAPSSAなどが含まれます。主要な企業には、ファイザー、ノバルティス、イプセンなどがあり、末端肥大症治療向けの新薬開発に注力しています。

アクロメガリー治療市場は、2022年から2027年の予測期間中に7.4%のCAGRを記録すると予想されています。
COVID-19パンデミックは、アクロメガリー治療に大きな影響を与えました。例えば、2020年11月に発表された「成長ホルモン欠乏症、アクロメガリー、およびCOVID-19：メディア報道から知識への移行と成長ホルモン仮説」というタイトルの記事によると、アクロメガリーを患っている場合、心血管合併症、糖尿病、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、胸壁変形、上気道閉塞、胸内虚脱などの関連した合併症のために理論的にCOVID-19のリスクが増加する可能性があります。また、2021年3月に発表された「下垂体障害とCOVID-19、ケアの再構築：パンデミックから1年が経過」の記事によると、アクロメガリーの患者は、COVID-19を発症した場合に結果を悪化させる可能性のあるいくつかの特徴を持っています。このような研究は、COVID-19にかかっている患者が高リスクであることを示しています。したがって、アクロメガリー治療の需要は近い将来に増加すると予想されます。
さらに、市場の成長に寄与する重要な要因は、アクロメガリーや下垂体腫瘍の有病率と発生率の増加、世界的な病気に関する認識の向上、アクロメガリーの新薬開発における技術革新です。

巨人症や下垂体腫瘍の有病率の増加が市場の成長を促進しています。例えば、2021年5月に発表された記事「韓国における巨人症の記述疫学と生存分析」によると、年間平均発生率は100万人あたり4.2件、同期間の有病率は100万人あたり32.1件でした。また、2021年7月に発表された「巨人症の全球疫学：系統的レビューとメタアナリシス」というタイトルの記事によると、系統的レビューに含まれた32の研究のうち、メタアナリシスに含まれた22の研究からの結果では、巨人症のプールされた有病率は10万人あたり5.9件でした。さらに、2020年にオーストラリア下垂体財団の更新によると、現在715人から3,500人のオーストラリア人が巨人症を患っており、これは約7,300人から35,700人のオーストラリア人に対して1人の巨人症の患者がいることを示しています。したがって、これらの統計は、巨人症の治療に対する需要が近い将来に増加し、市場の成長に寄与することを示しています。

しかし、治療に関連する合併症は、市場の成長を抑制する重要な要因です。
主要市場動向
ソマトスタチンアナログセグメントは、アクロメガリー治療市場で主要な市場シェアを占めると予想されています。
ソマトスタチンアナログセグメントは、製品タイプによって重要な市場シェアを保持すると予測されています。これは、薬の広範な入手可能性とコスト効率の良さに起因しています。ソマトスタチンアナログは、非常に効果的であるため、第一選択治療オプションとして処方されています。市場で入手可能な薬の例としては、ソマバート、シニフォールLAR、サンドスタチンLAR、ソマチュリンデポ、パーロデルがあります。
市場の成長を促進しています。例えば、2020年6月に、商業段階のバイオ医薬品会社であるChiasma, Inc.は、米国食品医薬品局（FDA）が、オクトレオチドまたはランレオチドによる治療に反応し耐容した先端巨大症の患者に対する長期維持治療のためにMYCAPSSA（オクトレオチド）カプセルを承認したと報告しました。MYCAPSSAは、FDAに承認された最初で唯一の経口ソマトスタチン製剤(SSA)であり、Chiasmaの一時的透過性向上剤（TPE）技術を利用したFDAに承認された最初の製品です。また、2021年6月に、同社は成人の先端巨大症に対する維持療法としてMycapssa（経口オクトレオチドカプセル）の承認を求めて、欧州医薬品庁（EMA）に販売認可申請（MAA）を提出しました。
したがって、市場は上記の要因により、予測期間中に大きな成長が期待されます。
北アメリカは市場で重要なシェアを保持すると予想され、予測期間でも同様の状況が期待されています。
北米は、革新的な商品の高い需要により、世界の acromegaly 治療市場で重要な市場シェアを占めると予測されています。国立衛生研究所（NIH）および内分泌学会によると、acromegaly の有病率に関する 13 の研究では、研究者は約 24,000 人がアクロメガリーを患っていると推定しており、そのうち約 8,000 人がソマトスタチンアナログ注射で慢性的に治療されています。
さらに、巨人症治療の製品開発に関与しているトップの製薬およびバイオテクノロジー企業の存在が、市場の成長に寄与しています。たとえば、2021年6月、希少内分泌疾患および内分泌関連腫瘍の新しい治療法を発見、開発、商業化することに焦点を当てた臨床段階の製薬会社であるCrinetics Pharmaceuticals, Inc.は、paltusotineのフェーズ3臨床試験で最初の巨人症患者の無作為化を報告しました。この試験は、巨人症患者における1日1回の経口paltusotineの安全性と有効性を評価するための2つの予定されているフェーズ3研究のうちの1つであり、巨人症患者の幅広い層を対象にpaltusotineを評価します。
したがって、上記の発展により、市場は予測期間中に大きな成長を遂げると予想されています。
競争環境
アクロメガリー治療市場は統合され、競争が激しく、いくつかの主要なプレーヤーが存在します。アクロメガリー市場で活動している著名なプレーヤーには、ファイザー株式会社、ノバルティスAG、バリダス・ファーマシューティカルズLLC、イプセンが含まれます。アクロメガリーのために製品を開発している企業には、キアズマ株式会社、クリネティクス・ファーマシューティカルズ、アイオニス・ファーマシューティカルズ株式会社、ミダテック・ファーマPLCが含まれます。
追加の利点：
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