全体要約
主要な細菌としては、ストレプトコッカス・ピオゲネスやメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)が挙げられます。製薬会社の活動として、2021年に治療薬Kimyrsa(オリタバンシン)がFDAに承認され、2020年にはTNP-2092が臨床開発中であることが報告されています。適応症拡大や新薬の発売が北米での市場シェアを拡大させる要因となり、急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症(ABSSSI)市場は今後の成長が期待されています。
概要
COVID-19は、急性細菌性皮膚および皮膚構造感染(ABSSSI)市場に影響を与える、製薬のグローバルサプライチェーンに影響を及ぼしました。しかし、2021年1月に発表された「COVID-19感染患者における院内感染性皮膚および皮膚構造感染」という研究によれば、細菌性皮膚および皮膚構造感染はCOVID-19患者において悪化します。その結果、入院期間が延び、治療オプションの需要が増加し、市場の成長が期待されます。このように、急性細菌性皮膚および皮膚構造感染(ABSSSI)市場はCOVID-19の影響を大きく受けました。
急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症の発生率と認知度の向上、さらに新製品や革新的治療法を提供するための製薬およびバイオ製薬会社による研究開発活動の増加は、世界のABSSSI市場の成長に寄与しています。
急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症を引き起こす最も一般的な細菌の2つは、溶連菌(Streptococcus pyogenes)と黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)です。特にメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)が含まれます。グラム陰性菌、他の溶連菌の種、そして腸球菌(Enterococcus faecalis)は、一般的ではありません。2020年7月にInternational Surgery Journalに発表された「インドにおける急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症の管理:メチシリン耐性黄色ブドウ球菌の増大する脅威に対応するために備えていますか?」という研究によると、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)は、グラム陽性の選択的嫌気性細菌であり、人間の皮膚や鼻腔に定着します。最近数十年で侵襲的なS. aureus感染がより一般的になり、悪い結果や高い死亡率に関連しています。S. aureusは、すべての急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症のほぼ3分の1を引き起こし、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)がこれらの感染症の大部分を占めています。
製薬およびバイオテクノロジー企業によるパイプライン開発活動の増加と研究開発費の増加は、予測期間中に市場を牽引すると予想されています。例えば、2021年5月のclinicaltrials.govによると、Ceftobiprole Medocarialは第III相試験の下で急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症に対する効果的な治療オプションです。さらに、同じ情報源によれば、2020年10月にTenNor Pharmaceutical LimitedのTNP-2092の静脈内製剤も急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症(ABSSSI)の治療のために臨床開発中です。
さらに、主要な市場プレーヤーによる製品の投入や合併・買収、コラボレーション、パートナーシップなどのさまざまな活動の増加が、市場を牽引すると予想されています。例えば、2021年3月、キミルサ(オリタバンシン;メリンタ・セラピューティクス)が、指定されたグラム陽性微生物の感受性のある分離株によって引き起こされる成人の急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症(ABSSSI)を治療するために、食品医薬品局(FDA)によって承認されました。2021年7月、急性及び生命を脅かす病気に対して革新的な治療法を提供する商業段階の企業であるメリンタ・セラピューティクスは、急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症(ABSSSI)に対する治療の完全なコースを提供するリポグリコペプチド系抗生物質KIMYRSA(オリタバンシン)の商業的発売を報告しました。この治療法は、単一の1時間、1,200 mgの点滴で提供されます。
したがって、これらすべての要因が予測期間中に市場を押し上げると予想されています。
主要市場動向
病院獲得ABSSIはプロセスコンポーネントセグメントで重要な市場シェアを保持することが期待されています
医療機関で感染した感染症は、医療関連感染症(HCAIs)として知られています。これらは急性期病院での滞在を引き起こしたり延長させたりし、医療的および経済的な負担を増加させ、罹患率や死亡率を引き起こす可能性があります。例えば、2021年11月に『抗微生物化学療法ジャーナル』に掲載された「医療関連細菌感染症の疫学に関する最新情報:複雑な皮膚および皮膚構造感染症に焦点を当てて」という研究によると、イングランドの国民保健サービス病院に入院している成人患者は、毎年834,000件の医療関連感染症(HCAIs)を有していると推定され、700万日分の入院ベッドが占有され(年間総ベッド日の21%)、27億ユーロの経済的負担をもたらしています。
さらに、同じ情報源によると、HCAIの有病率は6.0パーセントと推定されています。最も一般的な感染症は皮膚および軟部組織感染症(SSTIs)で、手術部位感染(SSIs)も含まれています。集中治療室の患者は、院内取得ABSSSIの最も高い割合を持っていました。このため、院内感染の有病率の増加はセグメントの成長を促進すると予想されています。
しかし、市場を活性化させるための主要な戦略的活動には、製品の発売、パイプラインの開発、合併と買収が含まれています。たとえば、2021年7月に、デラフロキサシンは、他の抗菌剤が初期治療に不適切と見なされる成人の急性細菌皮膚および皮膚構造感染症(ABSSSI)を治療するためにイギリスで承認されました。
北米は市場で重要なシェアを持ち、予測期間中も同様の状況が期待されています。
北米は、広範な研究開発活動、R&D支出、製品パイプライン、新製品の発売により、予測期間中に急性細菌性皮膚及び皮膚構造感染市場を引き続き支配することになります。例えば、2020年1月に掲載されたClinicalTrials.govによると、「急性細菌性皮膚及び皮膚構造感染症(ABSSSI)の治療のための新しいクリティカルパスウェイの開発」という研究タイトルの下、アメリカのアレルゲン製薬による薬剤ダルババンシンの臨床開発が行われています。したがって、臨床試験中の薬剤数は、予測期間中の市場成長に伴い製品発売を増加させると予想されています。
しかし、増加する製品パイプラインと規制当局による製品承認が見込まれるため、予測期間中に市場が促進されると期待されています。たとえば、2021年7月に食品医薬品局(FDA)は、小児患者における指定された感受性株によって引き起こされる急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症(ABSSSI)の治療にDalvance(ダルババンシン)の承認を拡大しました。以前は、治療は18歳以上の成人のみに承認されていました。さらに、2022年1月には、Endo International plcの子会社であるPaladin Labs Inc.が急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症(ABSSSI)に対する30分間の静脈内(IV)療法であるXydalba(ダルババンシン注射用)をカナダで発売しました。この治療は、一回または二回の投与スケジュールで投与することができます。
したがって、これらすべての要因は、予測期間中に北米市場を後押しすることが期待されています。
競争環境
グラム陽性細菌感染市場は、適度に競争的です。市場には多くの小規模および大規模な市場プレイヤーが含まれています。しかし、技術の進歩と製品の革新により、中小規模の企業は新しい製品を低価格で導入することによって市場での存在感を高めています。市場のプレイヤーには、グレンマークファーマシューティカルズ株式会社、テバ製薬工業株式会社、メリンタセラピューティクス社、サンドーズ社(ノバルティスの子会社)、パラテックファーマシューティカルズ社、アラガン社、メルク社、アコールドヘルスケア株式会社(インタスファーマシューティカルズ株式会社の子会社)、およびカディラヘルスケア株式会社が含まれています。
追加の利点:
Excel形式の市場推定(ME)シート
アナリストサポート 3ヶ月
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