CAR-T細胞療法市場：成長、トレンド、Covid-19の影響および市場予測（2022年〜2027年） ‐ 医薬品/生命科学市場

CAR-T細胞療法市場は、2022年から2027年の予測期間中に30%以上の CAGRを記録すると予想されています。COVID-19パンデミックは、CAR-T細胞療法を受ける患者の免疫機能が低下しているため、悪影響をもたらしました。GLOBOCAN 2020によると、2020年の新たな癌の症例数は1930万と推定され、2040年までに3020万に達すると見込まれています。このため、癌の増加がCAR-T細胞療法の需要を押し上げる要因となっています。

特に、多発性骨髄腫の治療において顕著な成長が見込まれています。GLOBOCAN 2020のデータによれば、2020年の新規多発性骨髄腫の症例数は約17.6万件で、2040年には29万件に達する予想です。また、2022年には、Johnson & JohnsonがCARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel）をFDAから承認され、リニメンシー多発性骨髄腫に使用されます。このように、CAR-T細胞療法市場は、癌の増加や新製品の承認により成長が期待されています。

CAR T細胞治療市場は、2022年から2027年の予測期間において30%を超えるCAGRを記録することが期待されています。
COVID-19パンデミックは前例のない健康問題であり、CAR T細胞療法市場に大きな影響を与えました。2021年11月に発表された「B細胞悪性腫瘍に対するCAR T細胞療法後のCOVID-19患者の予後不良：欧州造血・骨髄移植学会（EBMT）感染症作業部会および欧州血液学会（EHA）リンパ腫グループによる多施設研究の結果」というタイトルの記事によると、CAR T細胞療法の受益者は、以前のリンパ減少免疫化学療法やCAR-T細胞療法に関連する副作用（B細胞消耗、低ガンマグロブリン血症、細胞減少症など）によって引き起こされた重度の免疫不全状態により、COVID-19による予後不良の高リスクにあると考えられています。このような研究は、COVID-19パンデミックの発生によってCAR-T細胞療法を受ける患者の数が減少し、CAR T細胞療法の需要に悪影響を及ぼすことを反映しています。しかし、ワクチンの導入とロックダウン制限の解除に伴い、研究・開発活動は再開され、患者の訪問が増加し、今後市場が大幅に成長することが期待されています。
市場の成長は、世界中の癌の負担の増加やCAR T細胞療法を開発するための研究開発の増加といった要因に起因しています。
がんの増加する負担が市場の成長を促進しています。例えば、GLOBOCAN 2020によると、2020年の新たながん症例数は1930万件と見積もられており、2040年までに全世界で3020万件に達する見込みです。2021年6月の米国臨床腫瘍学会（ASCO）の更新によると、がん細胞は正常な免疫系から隠れることが知られていますが、CAR T細胞療法を通じて、科学者はT細胞をがん細胞を見つけて殺すためにより効果的にすることができます。したがって、がん症例の増加は今後のCAR T細胞療法の需要を促進するでしょう。さらに、研究開発の増加が市場の成長に寄与しています。例えば、2021年12月にノバルティスは、同社の次世代CAR-TプラットフォームであるT-Chargeの導入を報告しました。これは、ノバルティスのパイプラインにあるさまざまな新しい臨床試験用CAR-T細胞療法の基盤となるものです。このような進展はCAR T細胞療法の需要を促進し、市場の成長に寄与しています。
しかし、CAR T細胞療法の開発にかかる高いコストは、市場の成長を妨げる主要な要因です。
主要な市場動向

多発性骨髄腫は予測期間中に大幅な成長が見込まれています

アプリケーション別に見ると、多発性骨髄腫は重要な成長が期待されています。多発性骨髄腫は、形質細胞という白血球の一種で形成される癌です。これはカヘル病としても知られています。市場の成長を促進する主な要因は、多発性骨髄腫の負担の増加、研究開発の増加、そして市場プレイヤーによる戦略的イニシアティブの実施です。
例えば、GLOBOCAN 2020によると、2020年の多発性骨髄腫および免疫増殖性疾患の新しい症例数は約176,000件であり、この数は2040年までに290,000件に達すると予測されています。また、オーストラリアがん協会によれば、2021年にはオーストラリアで2,423件の新しい多発性骨髄腫が診断されると推定されています（男性1,387件、女性1,036件）。同じ情報源によると、2021年には、85歳までに多発性骨髄腫と診断されるリスクは117分の1であると推定されています（女性は103分の1および136分の1）。
承認件数の増加も市場の成長に寄与しています。例えば、2022年2月、ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセンファーマシューティカルズは、米国食品医薬品局（FDA）が、四回以上の治療歴がある成人の再発または難治性多発性骨髄腫（RRMM）に対するCARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）の承認を報告しました。
したがって、市場は上記の発展により予測期間中に顕著な成長を遂げると期待されています。
北米は市場で重要なシェアを持つと予想されており、予測期間中も同様になると期待されています。
北米では、アメリカ合衆国が市場の主要なシェアを占めています。この国における市場成長を促進する主な要因は、癌や自己免疫疾患などの慢性疾患の増加、研究開発活動の成長、そして強力で確立された市場プレーヤーです。
例えば、アメリカ癌協会の2022年癌統計によると、2022年にはアメリカ合衆国で約190万件の新たな癌症例が診断され、609,360件の癌による死亡が予測されています。このような高い癌症例数は、国内でのCAR T細胞療法への需要の高まりを示しており、市場の成長に寄与しています。
さらに、プレイヤーが実施するいくつかの戦略的イニシアチブが市場の成長に寄与しています。例えば、2022年4月に、ギリアド社のKiteは、アメリカ合衆国食品医薬品局（USFDA）がメリーランド州フレデリックにある新しいCAR T細胞療法製造施設での商業生産を承認したと報告しました。この施設では、KiteのFDA承認を受けたCAR T細胞療法が血液癌の治療に使用されます。
さらに、投資の増加が市場の成長に寄与しています。たとえば、2021年6月、ブラックストーンはブラックストーンライフサイエンスが新しい自己由来および他家由来のユニバーサルキメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法会社の設立に向けて2億5000万米ドルをコミットしたと報告しました。この会社はインテリアセラピューティクス社およびGEMoaB GmbHの親会社であるセレックスセルプロフェッショナルズ社と共に設立されました。
したがって、予測期間中に市場は上記の要因により重要な成長を目撃することが期待されます。
競争環境
CAR T細胞療法市場は競争が激しく、複数のグローバルおよび国際的なプレイヤーが存在します。主要なプレイヤーは、市場での存在感を高めるために、パートナーシップ、契約、協力、新製品の発売、地理的拡大、合併、および買収などのさまざまな成長戦略を採用しています。市場の主要なプレイヤーには、ノバルティス株式会社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ギリアド・サイエンシズ社（カイト・ファーマ）、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ソレンティオ・セラピューティクス社などがあります。
追加の利点：
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