全体要約
本レポートは、加齢に伴う眼疾患の増加や新薬パイプラインの拡充を背景に成長を続ける眼科用薬市場について、2025年から2030年にかけての動向を包括的に分析しています。市場では網膜疾患へのニーズやドラッグデリバリー技術の進歩により、モノクローナル抗体および融合タンパク質セグメントが最も高い成長率を示す見通しであり、バイオシミラーの普及も市場拡大を後押ししています。地域別では、高齢化や強固なR&Dエコシステムを背景に米国が最大の成長を遂げると予測されるほか、アジア太平洋を含む新興国への拡大も重要な機会となっています。また、持続放出インプラントや遺伝子治療といった技術革新、主要企業の戦略、さらには市場の課題や機会についても詳細に詳述しています。
関連する質問
2025年に195.2億米ドル、2030年までに262.8億米ドル
6.1%（2025年～2030年）
F. Hoffmann-La Roche Ltd., Regeneron, Pharmaceuticals Inc., Bayer AG, AbbVie, Novartis AG, Bausch + Lomb, Apellis Pharmaceuticals, Biogen, Astellas Pharma Inc., Formycon AG
加齢に伴う眼疾患の有病率の増加、いくつかの主要な治療法の利用可能性、さまざまな治療モダリティにわたる新薬の強力なパイプライン
概要
市場概要
眼科用薬市場は、2025年の195.2億米ドルから2030年には262.8億米ドルに達すると予測されており、予測期間中のCAGR（年平均成長率）は6.1%となる見通しです。この市場成長の主な要因は、加齢に伴う眼疾患の罹患率の上昇と、これらの疾患に対応する主要な治療法の普及にあります。加えて、さまざまな治療モダリティにおける新薬の強力なパイプラインも成長を後押ししています。また、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカなどの新興経済圏における地理的な拡大の機会も、市場の発展を支えています。
セグメント別分析
モノクローナル抗体および融合タンパク質セグメント
本調査期間において、モノクローナル抗体および融合タンパク質セグメントが最も高いCAGRで成長すると予測されています。
- 成長の要因: 網膜疾患治療における未充足のニーズ（アンメット・メディカル・ニーズ）、ドラッグデリバリー技術の進歩、および近年の製品承認が、最高水準の成長率をもたらすと期待されています。
- 市場動向: バイオシミラー（バイオ後続品）の導入や、KSI-301などの次期製品の登場により、競争が激化し、コストが低減することが見込まれます。
- 主要要素: RegeneronやRocheなどの主要企業が成長において極めて重要な役割を果たす一方、支払者（ペイヤー）による承認や技術革新が市場ダイナミクスに大きな影響を与えます。
- 新興市場の動向: 新興市場では、特にバイオシミラーの普及により、アクセスの向上と低価格化が進み、これらの治療法の採用が加速しています。また、投与頻度の低減が治療の費用対効果をさらに高めています。
- 技術革新: 持続放出インプラントや遺伝子治療などのイノベーションも、このセクターの成長に寄与しています。全体として、バイオシミラーが供給を拡大し、治療ボリュームを増加させています。
地域別動向：米国
2025年から2030年にかけて、世界の眼科用薬市場において米国が最も高いCAGRを記録すると予測されています。
さらに、2025年から2035年の期間においても、米国は世界の眼科用薬市場で最高のCAGRを経験すると見込まれています。この急速な成長は、主に人口の高齢化、および加齢黄斑変性（AMD）や糖尿病黄斑浮腫（DME）の高い罹患率によって牽引されています。
- 成長の背景: 深刻な未充足のニーズ、SyfovreやIzervayといった近年の新薬承認、および遺伝子・細胞治療の有望なパイプラインが存在します。
- 市場の強み: 強固な研究開発（R&D）エコシステム、効率的なFDA（米国食品医薬品局）の承認プロセス、および旺盛な投資環境が米国の恩恵となっています。
- 制度的要因: 好意的な償還（リインバースメント）環境、メディケア（高齢者向け公的医療保険）によるカバー、および高額な治療法を受け入れる意欲が、この成長に大きく寄与しています。
調査手法
本レポートの主要なインタビューは、以下の通り分類されます。
- 回答者属性別:
- 供給側 (70%)
- 需要側 (30%)
- 役職別:
- マネージャー層 (45%)
- CXOおよびディレクター層 (30%)
- エグゼクティブ層 (25%)
- 地域別:
- 北米 (40%)
- 欧州 (25%)
- アジア太平洋 (25%)
- ラテンアメリカ (5%)
- 中東・アフリカ (5%)
主要企業リスト
本レポートで分析されている主な企業は以下の通りです。
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)
- Regeneron Pharmaceuticals Inc. (米国)
- Bayer AG (ドイツ)
- AbbVie (米国)
- Novartis AG (スイス)
- Bausch + Lomb (米国)
- Apellis Pharmaceuticals (米国)
- Biogen (米国)
- アステラス製薬株式会社 (日本/米国)
- Formycon AG (ドイツ)
- その他
調査範囲
本調査レポートは、以下の項目に基づいて眼科用薬市場を分類しています。
- 分子 (Molecule): アフルリベルセプト、ファリシマブ、ラニビズマブ、その他の分子
- モダリティ (Modality): モノクローナル抗体および融合タンパク質、低分子化合物、その他のモダリティ
- 適応症 (Indication): 加齢黄斑変性、糖尿病黄斑浮腫、糖尿病網膜症、その他の適応症
- 投与経路 (Route of Administration): 유리体注射、点眼、その他の投与経路
- エンドユーザー (End User): 病院、長期療養施設、専門センター
- 地域 (Region): 北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ
分析内容の詳細
- 市場影響要因: 眼科用薬市場の成長に影響を与える主要な要因（推進要因、抑制要因、課題、機会）に関する詳細な情報。
- 競合分析: 主要業界プレーヤーのビジネス概要、製品、ソリューション、主要戦略、提携、パートナーシップ、合意事項に関する詳細な分析。
- 最新動向: 新薬の承認・発売、提携、買収、および眼科用薬市場に関連する最近の開発状況。
本レポートの主なメリット
本レポートは、市場リーダーおよび新規参入者に対し、眼科用薬市場およびそのサブセグメントの収益予測値の極めて近い近似値を提供することで、意思決定を支援します。また、ステークホルダーが競合環境をより深く理解し、ビジネスのポジショニングや適切な市場参入戦略（Go-to-market strategies）を策定するための洞察を提供します。市場の動向（パルス）を把握し、主要な推進要因、抑制要因、機会、および課題に関する情報を提供します。
提供される主なインサイト
- 市場要因分析:
- 推進要因 (Drivers): 高齢化と視覚障害の罹患率増加、強力な新薬パイプラインとイノベーションへの取り組みの拡大、投資の増加と戦略的提携、償還政策の改善。
- 抑制要因 (Restraints): さまざまな適応症における適応外使用（オフラベル使用）。
- 機会 (Opportunities): 新しい薬物モダリティへの焦点の移行、新興市場への拡大、高い未充足のニーズ。
- 課題 (Challenges): 頻繁かつ不便な硝子体注射による、患者の治療コンプライアンス（アドヒアランス）の低下。
- 製品開発・イノベーション: 今後の新製品、研究開発活動、および眼科用薬市場における新製品の承認・発売に関する詳細な洞察。
- 市場開発: 収益性の高い市場に関する包括的な情報。レポートでは様々な地域にわたる市場分析を行います。
- 市場の多様化: 新製品、未開拓の地域、最近の開発、および眼科用薬市場への投資に関する網羅的な情報。
- 競合評価: 主要プレーヤーの市場シェア、成長戦略、製品ラインナップに関する詳細な評価。主要企業の戦略、製品の発売・承認、パイプライン分析、買収、パートナーシップ、合意事項、提携、その他の最近の開発、投資・資金調達活動、ブランド・製品比較分析、およびベンダー評価と財務指標に関する詳細な分析。
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目次
1 イントロダクション 31
1.1 調査の目的 31
1.2 市場の定義 31
1.3 調査範囲 32
1.3.1 市場セグメンテーションと地域範囲 32
1.3.2 包含・除外事項 33
1.3.3 対象年 34
1.3.4 通貨 34
1.4 ステークホルダー 34
2 調査手法 35
2.1 リサーチデータ 35
2.1.1 二次データ 36
- 2.1.1.1 二次調査の目的 36
- 2.1.1.2 二次情報の主要データ 37
2.1.2 一次データ 37
- 2.1.2.1 主要な関係者（供給側および需要側の参加者）の内訳 38
- 2.1.2.2 主要な調査の主な目的 38
2.2 市場予測手法 39
2.2.1 グローバルの市場予測 39
- 2.2.1.1 製品収益分析（ボトムアップ・アプローチ） 39
- 2.2.1.2 リジェネロン・ファーマシューティカルズ社の収益分配に関する分析 40
- 2.2.1.3 MnMリポジトリの分析 41
- 2.2.1.4 一次インタビュー 41
2.2.2 第一人者の見解 41
2.2.3 セグメント別市場規模の推計（ボトムアップ・アプローチ） 42
2.3 市場成長率予測 43
2.4 データのトライアンギュレーション 45
2.5 調査の前提 45
2.6 調査上の制約 46
2.7 リスク分析 46
3 エグゼクティブサマリー 47
4 更なる考察 51
4.1 眼科用医薬品市場の概要 51
4.2 北米：分子別の眼科用医薬品市場 52
4.3 眼科用医薬品市場シェア、エンドユーザー別、2024年 52
4.4 眼科用医薬品市場、地理的側面での成長機会 53
5 市場概要 54
5.1 イントロダクション 54
5.2 市場ダイナミクス 54
5.2.1 促進要因 55
- 5.2.1.1 高齢化社会と視覚障害の増加 55
- 5.2.1.2 強力な医薬品開発パイプラインと、活発化するイノベーション活動 56
- 5.2.1.3 投資と戦略的連携の強化 57
- 5.2.1.4 改善された払い戻しポリシー 57
5.2.2 抑制要因 58
- 5.2.2.1 さまざまな適応における添付文書に記載されていない薬剤の使用 58
5.2.3 市場機会 59
- 5.2.3.1 新たな薬剤開発への注力 59
- 5.2.3.2 新興市場への進出 60
- 5.2.3.3 満たされていないニーズの高さ 61
5.2.4 課題 61
5.3 技術分析 62
5.3.1 キーテクノロジー 63
- 5.3.1.1 ハイブリドーマ技術 63
- 5.3.1.2 組み換えDNA技術 63
- 5.3.1.3 抗体工学 64
- 5.3.1.4 遺伝子治療 64
- 5.3.1.5 ナノ製剤 65
5.3.2 隣接技術 65
- 5.3.2.1 オプトジェネティクス技術 65
- 5.3.2.2 薬剤放出技術 66
- 5.3.2.3 眼内インプラント技術 66
5.3.3 補完的テクノロジー 66
- 5.3.3.1 3Dプリンティングとバイオプリンティング 66
- 5.3.3.2 眼科画像処理技術 67
5.4 顧客事業にインパクトのあるトレンド/ディスラプション 67
5.5 価格分析 67
5.5.1 2024年における眼科用医薬品の分子ごとの参考価格 68
5.5.2 2024年 各国における眼科用医薬品の参考価格 68
5.5.3 主要な製薬会社別の2024年眼科用医薬品の価格（参考） 69
5.6 バリューチェーン分析 69
5.7 エコシステム分析 71
5.8 特許分析 75
5.9 規制分析 76
5.9.1 規制の概観 76
- 5.9.1.1 米国 77
- 5.9.1.2 ヨーロッパ 78
- 5.9.1.3 新興市場 78
5.9.2 規制当局、政府機関、その他組織 79
5.10 ポーターのファイブフォース分析 82
5.10.1 競合・競争状況の激しさ 84
5.10.2 サプライヤーの交渉力 84
5.10.3 買い手の交渉力 84
5.10.4 代替品の脅威 84
5.10.5 新規参入の脅威 85
5.11 主要なカンファレンスイベント 2025年～2026年 85
5.12 払い戻しシナリオ 86
5.13 主要ステークホルダーと購買基準 86
5.13.1 眼科用医薬品の購入基準 87
5.14 投資と資金調達のシナリオ 88
5.15 パイプライン分析 89
5.16 人工知能が眼科医薬品市場に与える影響 92
5.16.1 医薬品開発における課題 93
5.16.2 眼科領域におけるAIが創薬に与える影響 93
5.17 2025年の米国関税が眼科用医薬品市場に与える影響 94
5.17.1 主要な関税率 94
5.17.2 価格インパクト分析 95
5.17.3 各地域への主要な影響 96
- 5.17.3.1 米国 96
- 5.17.3.2 ヨーロッパ 96
- 5.17.3.3 APAC 96
5.17.4 製造業への影響 97
- 5.17.4.1 眼科用医薬品メーカー 97
6 分子別 眼科用医薬品市場 98
6.1 イントロダクション 99
6.2 アフリーベルセプト 99
6.3 ファリシマブ 102
6.4 ラニビズマブ 105
6.4.1 ラニビズマブの臨床的有効性：普及を促進するための考察 105
6.5 その他の分子 108
7 眼科用医薬品の市場、モダリティ別 112
7.1 イントロダクション 113
7.2 モノクローナル抗体および融合タンパク質 113
7.2.1 新たなモノクローナル抗体の開発への注力が高まり、市場を牽引 113
7.3 低分子化合物 116
7.3.1 市場を活性化させるための投資と研究の強化 116
7.4 その他のモダリティ 119
8 眼科用医薬品の市場、インディケーション別 123
8.1 イントロダクション 124
8.2 加齢黄斑変性 124
8.2.1 滲出性加齢黄斑変性 127
- 8.2.1.1 効果的な治療法に対する需要の増加が市場を牽引 127
8.2.2 乾燥型加齢黄斑変性 130
- 8.2.2.1 成長を促進するためのイノベーションによる大きな市場機会 130
8.3 糖尿病性網膜症（DR） 131
8.3.1 承認された医薬品の減少が、現在の市場機会を生み出す 131
8.4 糖尿病性黄斑浮腫（DME） 133
8.4.1 糖尿病性網膜症に対する承認済み抗VEGF薬の普及
8.5 その他の適応症 136
9 眼科用医薬品の市場、経路別 139
9.1 イントロダクション 140
9.2 硝子体内 140
9.3 テーマ 143
9.3.1 使いやすさが局所用医薬品の需要を促進 143
9.4 その他の投与経路 145
10 眼科用医薬品の市場、エンドユーザー別 148
10.1 イントロダクション 149
10.2 病院 149
10.2.1 病院と製薬会社間の連携強化による成長促進 149
10.3 長期介護施設 152
10.4 専門センター 154
10.4.1 個別化された治療計画への関心の高まり
11 眼科用医薬品の市場、地域別 158
11.1 イントロダクション 159
11.2 北米 159
11.2.1 北米のマクロ経済見通し 160
11.2.2 米国 164
- 11.2.2.1 ヘルスケア研究開発への投資の増加
11.2.3 カナダ 167
11.3 ヨーロッパ 170
11.3.1 ヨーロッパのマクロ経済見通し 170
11.3.2 ドイツ 175
- 11.3.2.1 臨床研究への関心の高まりが市場を牽引 175
11.3.3 英国 178
- 11.3.3.1 技術の継続的な進歩が市場の成長を促進 178
11.3.4 フランス 181
- 11.3.4.1 投資の増加と政府の支援が市場の成長を促進 181
11.3.5 イタリア 183
- 11.3.5.1 市場を支援するための投資と研究の拡大 183
11.3.6 スペイン 186
- 11.3.6.1 高齢化が進むことで市場の成長が促進される 186
11.3.7 その他のヨーロッパ 189
11.4 アジア太平洋 191
11.4.1 アジア太平洋地域のマクロ経済見通し 191
11.4.2 中国 195
- 11.4.2.1 糖尿病患者の増加により市場が拡大 195
11.4.3 日本 198
- 11.4.3.1 高齢化が進むにつれて、効果的な治療法への需要が高まる 198
11.4.4 インド 201
11.4.5 オーストラリア 203
- 11.4.5.1 バイオ医薬品分野の成長が市場を牽引 203
11.4.6 韓国 206
11.4.7 その他のアジア太平洋 209
11.5 ラテンアメリカ 211
11.5.1 ラテンアメリカのマクロ経済見通し 211
11.5.2 ブラジル 215
- 11.5.2.1 地域における視覚障害の深刻な状況が需要を押し上げる
11.5.3 メキシコ 218
- 11.5.3.1 支援のための、活発化する研究活動と革新的な取り組み
11.5.4 その他のラテンアメリカ 221
11.6 中東 224
11.6.1 中東地域のマクロ経済見通し 224
11.6.2 GCC地域 227
- 11.6.2.1 成長を支援するための研究活動の推進と医療インフラの改善 227
11.6.3 その他の中東 230
11.7 アフリカ 233
11.7.1 ヘルスケアへの関心の高まりが市場成長を促進 233
11.7.2 アフリカのマクロ経済見通し 233
12 競合情勢 237
12.1 イントロダクション 237
12.2 主要企業の成功戦略 237
12.3 REVENUE ANALYSIS, 2022-2024 238
12.4 MARKET SHARE ANALYSIS, 2024 239
12.5 企業評価４象限分類：主要企業 2024年 242
12.5.1 STARS 242
12.5.2 EMERGING LEADERS 242
12.5.3 PERVASIVE PLAYERS 242
12.5.4 PARTICIPANTS 242
12.5.5 企業フットプリント：主要企業 2024年 244
- 12.5.5.1 企業フットプリント 244
- 12.5.5.2 Region footprint 245
- 12.5.5.3 Molecule footprint 246
- 12.5.5.4 Modality footprint 247
- 12.5.5.5 Indication footprint 248
12.6 企業評価マトリックス：スタートアップ / 中小企業 2024年 249
12.6.1 PROGRESSIVE COMPANIES 249
12.6.2 RESPONSIVE COMPANIES 249
12.6.3 DYNAMIC COMPANIES 249
12.6.4 STARTING BLOCKS 249
12.6.5 競合ベンチマーキング：スタートアップ/中小企業 2024年 251
- 12.6.5.1 主要新興企業/中小企業の詳細リスト 251
- 12.6.5.2 スタートアップ/中小企業の競争ベンチマーキング 252
12.7 COMPANY VALUATION & FINANCIAL METRICS 253
12.7.1 主要な関係者の評価 253
12.7.2 主要プレイヤーの財務指標 253
12.8 BRAND/PRODUCT COMPARISON 254
12.9 競合シナリオ 255
12.9.1 製品ローンチ・承認 255
12.9.2 ディール 256
13 企業プロファイル 257
13.1 キープレイヤー 257
13.1.1 REGENERON PHARMACEUTICALS INC 257
- 13.1.1.1 事業概要 257
- 13.1.1.2 製品 258
- 13.1.1.3 直近の動向 259
- 13.1.1.3.1 製品の認証 259
- 13.1.1.4 MnMビュー 259
- 13.1.1.4.1 成功戦略 259
- 13.1.1.4.2 戦略的選択肢 259
- 13.1.1.4.3 弱点と競争上の脅威 260
13.1.2 F\. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 261
13.1.3 BAYER AG 266
13.1.4 NOVARTIS AG 270
13.1.5 ABBVIE 274
13.1.6 APELLIS PHARMACEUTICALS 276
13.1.7 BIOGEN 279
13.1.8 BAUSCH \+ LOMB 283
13.1.9 ASTELLAS PHARMA INC 288
13.1.10 FORMYCON AG 291
13.1.11 BIOCON 295
13.1.12 SANDOZ GROUP AG 297
13.1.13 SANTEN PHARMACEUTICAL CO\., LTD 300
13.1.14 INNOVENT 303
13.1.15 OUTLOOK THERAPEUTICS, INC 305
13.1.16 TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD 307
13.2 その他の関係者（パイプライン事業者） 311
13.2.1 OCULAR THERAPEUTIX, INC 311
13.2.2 OPTHEA LIMITED 312
13.2.3 KODIAK SCIENCES INC 313
13.2.4 EYEPOINT PHARMACEUTICALS, INC 314
13.2.5 ALVOTECH 315
13.2.6 CLEARSIDE BIOMEDICAL 316
13.2.7 SHANGHAI HENLIUS BIOTECH, INC 317
13.2.8 ADVERUM BIOTECHNOLOGIES, INC 318
13.2.9 REMEGEN 319
13.2.10 SPARINGVISION 320
14 付録 321
14.1 ディスカッションガイド 321
14.2 ナレッジストア 325
14.3 カスタマイズオプション 327
14.4 関連レポート 327
14.5 執筆者の詳細 328
※英文のレポートについての日本語表記のタイトルや紹介文などは、すべて生成AIや自動翻訳ソフトを使用して提供しております。それらはお客様の便宜のために提供するものであり、当社はその内容について責任を負いかねますので、何卒ご了承ください。適宜英語の原文をご参照ください。 “All Japanese titles, abstracts, and other descriptions of English-language reports were created using generative AI and/or machine translation. These are provided for your convenience only and may contain errors and inaccuracies. Please be sure to refer to the original English-language text. We disclaim all liability in relation to your reliance on such AI-generated and/or machine-translated content.”
