体外毒性試験のグローバルの市場調査レポート（2023年〜2030年） ‐ 医薬品/生命科学市場

世界の体外毒性試験市場は、2023年から2030年の予測期間中に10.5%のCAGRで成長することが期待されています。この成長は、製薬会社による研究開発費の増加や、新薬の前臨床段階への進出の増加によって推進されています。また、動物試験の高コストと社会倫理の問題も市場成長に寄与しています。2022年には、細胞培養技術が市場で重要なシェアを占めており、毒性試験において高い採用率を誇ります。

地域別では、北米が2022年に市場での大きなシェアを持ち、主要な体外毒性試験サービスプロバイダーの存在が成長を後押ししています。一方、アジア太平洋地域は最も高いCAGRを示すと予測されており、新興国からの投資が地域の医療向上に寄与しています。主要企業にはアボットラボラトリーズ、バイオラッドラボラトリーズ、ラボラトリーコーポレーションオブアメリカホールディングスなどが含まれます。

グローバルインビトロ毒性試験市場の規模、シェアおよびトレンド分析レポート、技術別（細胞培養、高スループット、分子イメージング、オミクス）、方法別（細胞アッセイ、生化学アッセイ、インシリコ、エクスビボ）、アプリケーション別（系統的毒性、皮膚毒性、内分泌かく乱、眼毒性、その他のアプリケーション）、エンドユーザー別（製薬およびバイオテクノロジー、診断、その他のエンドユーザー）、予測期間（2023-2030）
世界のin-vitro毒性試験市場は、予測期間中に10.5％の相当な年間成長率（CAGR）で成長する見込みです。製薬研究への支出の大幅な増加がin-vitro毒性試験の成長を促進する主要な要因です。製薬会社によるR&D支出の増加や新しい医薬品が前臨床開発段階に入る数が増えたため、in-vitro毒性試験の需要も増加しています。前臨床パイプラインの能力の大幅な増加と、in-vitro試験サービスの利点に対する認識の高まりが、世界市場の成長を促進しています。さらに、動物試験の伝統的なコスト上昇や社会的・倫理的問題も市場成長に寄与しています。医薬品の安全性やそれらが細胞および組織に与える潜在的影響を評価するためのin-vitro試験法の重要な進展も、他の市場成長の要因となっています。
増大する需要に応えるために、主要な企業は新しい施設の開設や投資を行っています。例えば、2023年4月、製薬および栄養補助食品の賦形剤を提供するロケット社が、フィラデルフィア近郊に新しい製薬イノベーションセンターを開設しました。この2500万ドルの新センターは、世界中の製薬および栄養補助食品の製造業者向けの先進的なトレーニングとコラボレーションのハブとなります。次世代の経口剤形態による患者体験の最適化に焦点を当てたこのアメリカの施設は、フランスとシンガポールにあるロケット社の既存の製薬イノベーションセンターの最先端の研究活動を補完しています。これらのトレーニングセッションおよびセンターの主要な研究プロジェクトを支えるのは、最新の製薬プロセス、テスト、および製造機器の一揃いです。
同じ月に、Millipore Sigmaはスコットランドでのバイオセーフティテストを強化するために3750万ドルを投資しました。この投資には、分子生物学およびシーケンシングサービスを提供するためのグラスゴーにある新しい1200平方メートルの施設が含まれています。また、同社は既存の建物にバイオセーフティテスト、分析開発、ウイルスクリアランススイートを追加し、テスト能力を拡大する予定です。
セグメント別展望
グローバルなin-vitro毒性試験市場は、技術、方法、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。技術に基づいて、市場は細胞培養、高スループット、分子イメージング、およびOMICSにセグメント化されています。方法に基づいて、市場は細胞アッセイ、生化学アッセイ、インシリコ、およびエクスビボにサブセグメント化されています。アプリケーションに基づいて、市場は系統的毒性、皮膚毒性、内分泌かく乱、眼毒性、およびその他のアプリケーションにサブセグメント化されています。エンドユーザーに基づいて、市場は製薬およびバイオテクノロジー、診断、およびその他のエンドユーザーにサブセグメント化されています。
細胞培養は、グローバルなインビトロ毒性試験市場で重要な市場シェアを持っています。
細胞培養技術セグメントは2022年にかなりのシェアを持っていました。細胞培養は再現性のある結果を得るため、一定のサンプルを提供し、毒性試験の優れたモデルとして機能します。したがって、毒性試験を行うために広く採用されています。この技術はさらに早期段階の薬物毒性試験を可能にし、この技術は世界中での人気と広範な応用が進んでいます。
地域の見通し
グローバルなin-vitro毒性試験市場は、地理に基づいてさらにセグメント化されており、北米（米国とカナダ）、ヨーロッパ（イタリア、スペイン、ドイツ、フランスなど）、アジア太平洋地域（インド、中国、日本、韓国など）、およびその他の地域（中東・アフリカおよびラテンアメリカ）を含みます。アジア太平洋地域は、グローバルなin-vitro毒性試験市場で最も高いCAGRを示すと予測されています。新興経済国からの企業の地域医療向上への投資の増加は、地域市場の成長を促進する重要な要因です。新しい医療施設の設立と主要な実験室との提携形成も、市場成長に貢献しています。
北米はグローバルなインビトロ毒性試験市場で重要なシェアを占めています。
北米は2022年にin-vitro毒性試験市場でかなりのシェアを持っていました。この地域の市場は、主要なin-vitro毒性試験サービスプロバイダーの存在によって推進されています。慢性疾患の新しい治療薬の開発に向けた研究開発への投資の増加も、市場の成長に寄与しています。2020年のEFPIA加盟団体によると、米国は製薬研究開発に724億1200万ドルを投資しています。さらに、この地域は比較的高い可処分所得を持ち、人々が高価な薬や医療処置を負担できることを可能にしています。これが地域内の製薬製品に対する強い需要を生み出し、地域市場の成長にさらに寄与しています。
市場プレイヤーの展望
グローバルなインビトロ毒性試験市場における主要企業には、アボット・ラボラトリーズ、バイオラッド・ラボラトリーズ、アメリカ・ホールディングス、アジレント・テクノロジーズ社、ユーロフィン・サイエンティフィックSEなどがあります。市場プレイヤーは、競争を維持するために、合併・買収、パートナーシップ、共同研究、資金調達、新製品の発売などのさまざまな戦略を採用することで、市場の成長に大きく寄与しています。
レポートには以下が含まれています。
• 2022年の市場価値データ分析と2030年までの予測。
各市場セグメントの年間市場収益（百万ドル）。
主要な地理的地域の国別分析。
• グローバルin-vitro毒性試験市場で活動している主要企業。データの入手可能性に基づき、新製品の発売に関する情報や関連ニュースもレポートに含まれています。
将来の強い成長が見込まれる主要市場セグメントを特定することによるビジネス戦略の分析です。
市場参入および市場拡大戦略の分析。
市場における「誰がどこに立っているか」を特定することによる競争戦略。

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